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在调查转世表观遗传遗传的研究和未来挑战
表观遗传途径在不同的生物学过程和表型 - 环境相互作用中至关重要，以响应不同的压力源，并且可以诱导表型可塑性。它们涵盖了有丝分裂的几个过程，在某些情况下是减数遗传的，因此可以通过种系转移到后代。转世表观遗传遗传（TEI）描述了可以通过环境因素（例如，父母护理，病原体，污染物，气候变化）引起的表型性状，例如生育，代谢功能或行为的变化，可以通过Epigenetic Mecha Mecha Nismisss nismismisss nismismiss nismismiss。对TEI的研究有助于解释表观遗传机制在适应，广告性和进化中的作用。然而，世代之间表观遗传变化的传播以及导致持续表型变化的下游事件链的分子机制尚不清楚。因此，（通过直接暴露在父母和后代之间传播信息之间的信息）和跨代（通过几代人传播，几代人消失了触发因素）的后果是现代生物学领域的主要问题。在本文中，我们审查并描述了TEI领域仍遇到的主要差距和问题：表观遗传学研究所面临的一般挑战；在遗传过程中破解关键的表观遗传机制；确定TEI的相关驱动因素，并实施一种研究TEI的协作和多学科方法。最后，我们提供了有关如何克服这些挑战的建议，并最终能够确定表观遗传学在跨代遗传中的特定贡献，并使用正确的工具用于环境科学研究和生物标志物的识别。
梦想及其在我们生活中的意义
人人都在做梦。我完全同意苏达·钱德兰女士的说法：“我的卧室是我最喜欢的放松区，忙碌了一天后，我便会在那里进入梦乡。”每天晚上，我都会进入幻想世界，为自己编织一个基于不真实的演绎逻辑的奇异世界。梦境就像一部电影，在我们闭上眼睛前闪烁，描绘出一系列连贯的事件，这些事件与毫无意义的逻辑联系在一起。约翰·洛克也说过同样的话：“除了梦，推理和争论毫无用处，真理和知识也毫无意义。”阿尔弗雷德·丁尼生认为：“梦在存在时是真实的，我们不是生活在梦中吗？”在梦中，我们感觉自己身处现实世界，醒来后不久就会忘记整个事件链。这种情况每天晚上和第二天早上都会发生。我同意约书亚·迈尔斯 1 的观点：“对于我们大多数人来说，梦是我们生活中的一部分。有些我们记得，有些我们记不住。”我们可能认为它们意义重大，并深受其影响，或者我们可能将它们视为当天事件的集合；一堆无用的图像或大脑中随机激发的神经元。在我们清醒的生活中，我们可能倾向于将那些最令我们不安、震惊或担心的想法、感受和观念推入我们的思想深处。然而，我们的潜意识并不是一个上锁的保险库，我们放在那里的任何东西都无法真正隐藏起来。这些困难和令人痛苦的想法和观念往往有各种不同的表现方式，比如通过我们的梦境”。事实上，如果我们能解读梦境，它们就会有意义。我记得，当我在 70 岁时辞去忙碌的职业生涯时，有一个梦境困扰了我一年：
战略计划评估工具
标准评论评论价值主张组织具有明确定义的策略，可以在其选定的市场中添加独特的价值。权衡表达，组织认识到一个单个组织不能做得很好，并且不应该尝试成为所有人的一切。与此概念保持一致，该组织选择了一个或可能的两个作为卓越领域：创新，客户亲密关系，运营卓越（Treacy and Wiersewa，1995年）。该组织这一年的关键目标已经建立了2至5个目标。该组织认识到，在为期一年的时间范围内，一般劳动力将不太可能理解，接受和行动5个以上的目标。关键战略举措该组织已经确定并配备了2至3个关键努力，以推动组织朝着其明确的战略方向前进。一致性机制为了提供组织范围内，一致的重点，通信，标准工具和方法，以确保当地部门的努力与组织的整体重点和年度目标保持一致。“非关注”表达，以阻止其战略界限之外的活动，该组织清楚地指出，业务不在，因此员工不会在这些领域花费时间和资源。价值链重点在组织的价值链中，该组织清楚地阐明了其关键杠杆点（少量资源产生不成比例的回报的领域）。（术语说明：价值链是一系列活动，在链条中移动时为产品或服务增加价值。价值连锁店因行业和各个公司而有所不同，但往往具有相似的高级事件链：产品概念，产品开发，制造和分销。）
病毒编码的蛋白酶和Nidovirales中的蛋白水解加工
在宿主植物中传播病毒感染包括两个分离和顺序的阶段：从最初感染的细胞转移到相邻的邻近细胞中，这是一种称为局部或细胞间移动的过程，共同称为全身性运动的事件链，与进入血管组织，系统性地分散的系统性流入和无效的组织中，无效地分散了无效的组织。为了实现细胞间运输，病毒利用质量肿瘤，复杂的胞质桥构成了植物细胞。通过病毒代码蛋白，运动蛋白（MPS）的病毒传递通过质量化的质量传递，该蛋白（MPS）通过两种不同的机制起作用：MPS结合V- ral核酸的通过，并介导了所得运动复合物（M-complexes）在细胞之间的传播和MPS的一部分，或者通过构成孔的一部分渗透到宿主的一部分。颗粒。 在第一个机制中，M-复合物进入相邻的细胞，而不会破坏或不可逆地改变质量症，而在第二个机构中，plasmodesmata被管子替换或显着调节。 在这里，我们总结了有关病毒的局部和系统运动的当前知识，这些知识以非破坏性方式从细胞到细胞发展为M-复合物。 对于本地运动，我们主要关注30 K超家族病毒的运动功能，该病毒用结构同源地编码30 kDa Mosaic Mosaic病毒MP的MP，这是研究最广泛的植物病毒之一，而全身运动之一主要是针对两个良好的模型模型系统，tobaCco Mosaic Mosaic cirus andbocco tobus tobus tody tobacco tobacco tobus tody boty boty tobacco eTy。病毒传递通过质量化的质量传递，该蛋白（MPS）通过两种不同的机制起作用：MPS结合V- ral核酸的通过，并介导了所得运动复合物（M-complexes）在细胞之间的传播和MPS的一部分，或者通过构成孔的一部分渗透到宿主的一部分。颗粒。在第一个机制中，M-复合物进入相邻的细胞，而不会破坏或不可逆地改变质量症，而在第二个机构中，plasmodesmata被管子替换或显着调节。在这里，我们总结了有关病毒的局部和系统运动的当前知识，这些知识以非破坏性方式从细胞到细胞发展为M-复合物。对于本地运动，我们主要关注30 K超家族病毒的运动功能，该病毒用结构同源地编码30 kDa Mosaic Mosaic病毒MP的MP，这是研究最广泛的植物病毒之一，而全身运动之一主要是针对两个良好的模型模型系统，tobaCco Mosaic Mosaic cirus andbocco tobus tobus tody tobacco tobacco tobus tody boty boty tobacco eTy。因为局部和全身运动与宿主细胞的分子基础设施密切相关，