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World File Search System二十万
CSIR年轻科学家奖1987-2022
多年来，CSIR年轻科学家奖的指南经过了许多修改。在制定该计划时，YS奖的奖金为一万卢比； 1995年增加到2万卢比；和2000年的五千。自该计划开始以来，还向接收者提供了五年多的研究赠款（每年为200万卢比）。在2008年，这项研究赠款得到了二十万卢比（每年五十万卢比）的增强。此外，2008年向所有CSIR和INSA的年轻科学家获奖者引入了与CSIR的所有CSIR和INSA年轻科学家获奖者，每月介绍了七万卢比的性能激励措施，直到45岁。
向 NeGD 专家组咨询请求提案...
不以明示或暗示的方式承诺此过程将与任何人达成商业交易。本文档不构成 DIT 的要约。1.2 投标费和投标保证金 (EMD)：投标费 1,000 卢比（仅一千卢比）和保证金 (EMD) 2,00,000 卢比（仅二十万卢比），须通过任何定期商业银行开具的以特里普拉邦政府 IT 总监为收款人的即期汇票支付，支付地点为阿加尔塔拉。付款证明须与提案一并提交。未支付投标费和 EMD 的投标将被拒绝。DIT 将在向中标人发出工作指令后 30 天内无息退还未中标人的 EMD。中标人的 EMD 将在签订合同并提交履约银行保函时退还。 1.3 DIT 没收 EMD i. 投标人在投标截止日期后撤回投标。 ii. 中标人未能在规定的时间内接受中标书。 iii. 中标/中标人未能在规定的时间内支付履约银行担保。
K. ASHA 博士 助理教授 土木工程系 BMS 工程学院 班加罗尔 -560019 邮箱：asha.civ@bmsce.ac.in 电话号码：
2023 年，在 FRPS 下，获得 BMSCE 颁发的 2,00,000 卢比（仅二十万）资助，用于“使用尖晶石铁氧体作为吸附剂去除废水中的重金属”项目 2021 年，获得 TEQIP – III 项目提案资助，用于利用固体废物生物医学焚烧灰生产砖块 2019 年，获得钢铁部颁发的项目提案资助，用于印度 KIOCL 公司开展的“建筑业使用粉煤灰和底灰作为前体生产土聚物骨料的研究”。 2015 年，因项目提案“土工聚合物作为下一代土壤稳定剂”获得学生项目计划 (SPP) 资助，项目提案由印度班加罗尔卡纳塔克邦科学技术委员会 (KSCST)、IISc 提供 2014 年，因开展教师发展计划 (FDP)“腐蚀对混凝土基础设施及其耐久性的影响”获得 VTU-VGST 提供的 200,000 卢比 (20 万卢比) 资助 2014 年，因项目提案“用于制造粉煤灰骨料的托盘化技术”获得学生项目计划 (SPP) 资助，项目提案由印度班加罗尔卡纳塔克邦科学技术委员会 (KSCST)、IISc 提供
新闻稿Leqembi®销售额达到2亿欧元
新闻稿Leqembi®销售额达到2亿欧元 - 第一个销售里程碑达到了斯德哥尔摩，瑞典，瑞典，2025年2月18日 - 生物含量AB（PUBL）（纳斯达克斯德哥尔摩：Bioa：Bioa b）eisai eisai eisai eisai已通知Bioarctic，该公司已通知Bioarctic，该公司的第一笔销售Milestone Milestone a Milestone已获得了许可协议。在2024年Eisai财政年度（2024年4月 - 2025年比赛）的销售额达到了2亿欧元，达到了这一里程碑。该活动使生物二十万欧元付款。leqembi是生物二极管与Eisai之间长期合作的结果，该抗体最初是由生物二级生物基于Lars Lannfelt教授的工作以及他在阿尔茨海默氏病中发现北极突变的。eisai负责临床开发，市场批准的申请以及对阿尔茨海默氏病的商业化。生物学有权与Eisai一起在北欧地区进行商业化Leqembi，目前，两家公司正在为该地区的共同商业化做准备。---此信息是生物北极亚（Publ）有义务根据欧盟市场滥用法规披露的信息。该信息已于2025年2月18日通过下面的联系人的代理发布，供公众披露。有关更多信息，请联系：Oskar Bosson，VP Communications和IR电子邮件：oskar.bosson@bioarctic.se电话：+46 70 410 71 80关于Lecanemab（Leqembi®）lecanemab是Bioarctic和Eisai之间战略研究联盟的结果。eisai还提交了在其他几个国家和地区的lecanemab批准的申请。它是针对淀粉样蛋白β（Aβ）的聚合可溶性（原纤维）和不溶性形式的人源化免疫球蛋白伽马1（IgG1）单克隆抗体。lecanemab在美国，日本，中国，英国以及其他几个市场因阿尔茨海默氏病（AD）和轻度AD痴呆而批准了轻度认知障碍（MCI）。lecanemab在这些国家的批准以及CHMP在2024年11月的积极意见，主要基于Eisai全球Clarity AD临床试验的3阶段数据，在该试验中，它符合其主要端点和所有关键的次要端点，并具有统计上重要的结果。2025年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了针对较不频繁静脉内维持剂量的补充生物制品申请（SBLA）。2025年1月，在美国接受了皮下剂量的生物制剂许可申请（BLA），用于维持皮下汽车注射配方，以增强患者的便利性，并在美国接受了PDUFA日期，并于2025年8月31日接受。