生物催化剂赋予高区域和对映选择性酶特性,可以通过工程化蛋白质序列来调整工业应用。默克研究人员最近的工作解决了与-Ketoglutarate依赖性二氧酶(A -kGD)在制造量表上有关的挑战,包括较低的总周转次数(TTN),有氧反应条件,低稳定性,酶降低,酶灭活酶会因自我 - 羟基化和过度氧化的非氧化剂而灭绝。一个工程的-kGD用直接酶促羟基化取代了五个合成步骤,从而从1中使用1的1中产生手性中间体2,以高的映选择性和制备性产量(图2 a)[ *5]。与血红素依赖性的氧酶相比,A-kgd仅需要与-Ketogoglutarate组合铁,并且不需要复杂的共同因素或还原酶域的共表达。酶的高选择性还使它们能够针对特定的
摘要 — 在本文中,我们介绍了一种基于聚合物的柔性应变传感器,该传感器与 NFC 标签集成,通过可视 LED 指示器检测应变。该传感器采用导电聚合物聚(3,4-乙烯二氧噻吩)聚苯乙烯磺酸盐 (PEDOT:PSS) 作为活性材料,位于柔性透明聚合物聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 微通道内。应变传感器在不同弯曲条件下会改变其电阻,在弯曲约 100 次时,电阻最多可增加三个数量级。定制开发的无源 NFC 标签带有与应变传感器串联的 LED,由 NFC 读取器供电,以半定量方式检测应变。LED 指示器的光强度根据应变水平进行调制,在松弛或无应变条件下显示最大亮度(~67 勒克斯),在最大应变条件下几乎关闭(~8 勒克斯)。本文还介绍了基于 NFC 的应变传感器系统在食品包装中用于检测腐败的潜在应用。
导电聚合物是储能、柔性电子器件和生物电子器件等众多应用领域中很有前途的候选材料。然而,导电聚合物的制造大多依赖于喷墨打印、丝网打印和电子束光刻等传统方法,这些方法的局限性阻碍了导电聚合物的快速创新和广泛应用。本文,我们介绍了一种基于聚(3,4-乙撑二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸盐 (PEDOT:PSS) 的高性能 3D 可打印导电聚合物墨水,用于 3D 打印导电聚合物。由此产生的卓越打印性使得能够将导电聚合物轻松制造成高分辨率和高纵横比的微结构,这些微结构可通过多材料 3D 打印与其他材料(如绝缘弹性体)集成。3D 打印的导电聚合物还可以转化为高导电性和柔软的水凝胶微结构。我们进一步展示了各种导电聚合物装置的快速、简化的制造,例如能够进行体内单元记录的软神经探针。
•A2M-地中海树木植物和市场园艺•AGAP-科西嘉 - 地中海和热带植物的遗传改善和适应性•AGAP研究所 - 研究所的遗传改善和适应地中海和热带植物的遗传改善和适应农业系统•BAP- BAP-植物的生物学和改善•BFP-果实和病理生物学•生物学生物学 - 生物eCoagro -bioecoagro跨境 - 订购•CNRGV-国家基因组资源中心蔬菜蔬菜•二氧化合物•实验性领域 - 梅尔基尔•EGFV - EGFV - 生态学基因生物学和基因型基因学效应 - 基因研究原理效应,基因研究原理,水果和蔬菜•GCIE-实验单位Grande文化创新环境•GDEC-谷物的遗传学,多样性和生态生理学•GQE -LE Moulon-固定和进化•Horti -Horti-园艺实验单位•IGEPP- IGEPP- IGEP- IGEP-遗传学,环境和植物保护•IJP -ijp -ijp -ijp -ijp -ijp -ijp -ijp->
摘要:在2020年,乳腺癌成为最常见的癌症类型,被诊断出近230万例新病例。但是,通过早期诊断和适当的治疗,乳腺癌的预后良好。在这里,我们研究了硫代氨基氮衍生物的作用,该硫代衍生物的作用先前鉴定为靶向拓扑异构酶IIα和吲哚美林-2,3-二氧酶1(IDO 1)的双重抑制剂(MCF-7和MDA-MDA-MB-231)。研究的化合物(1-3)选择性地抑制了乳腺癌细胞的生长,并通过caspase-8-和caspase-9相关途径促进了凋亡。此外,这些化合物在MCF-7和MDA-MB-231细胞中引起S期细胞周期停滞,并依赖于剂量抑制ATP结合盒转运蛋白(MDR1,MRP1/2和BCRP)的活性。此外,在与化合物1孵育后,观察到两种类型的乳腺癌细胞中的自噬细胞数量增加。在对ADME-TOX特性进行初步测试期间,评估了化合物1-3的可能的溶血活性及其对特定细胞色素P450酶的影响。
由于其电导率的微调,这些聚合物已成为设计微电子局部电活性模式的一种替代方案。 [12,13] 在这种情况下,通常使用不同的制造技术,例如注射打印、光热图案化、3D 打印和压印,以及电子束或紫外光刻,[14–21] 例如,在聚吡咯和聚(3,4-乙烯二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸盐基底上产生明确的导电图案。 [16,20] 然而,人们非常需要用于导电基底局部图案化的低成本和直接的方法。 在这种情况下,双极电化学 (BE) 被认为是一种有趣的替代方法,用于局部改性导电物体。 [22–27] 该概念基于由于外部电场 (ε) 的存在而导致的导电基底的不对称极化。在这种条件下,在暴露于电解质溶液中的ε 的物体双极电极 (BPE) 的每个末端都会产生极化电位差 (ΔV)。在存在电活性物质的情况下,仅当ΔV 超过热力学阈值电位 (ΔVmin) 时,BPE 的两端才会发生氧化还原反应。这一概念已用于不对称生成图案化梯度,范围从材料的化学组成到润湿性。[28–33] 近年来,该方法还被用于通过双极电解胶束破坏或电接枝来产生有机薄膜梯度。[34–36] 一种有前途的替代方法是利用导电聚合物有效的绝缘体/导体转变来产生不对称的充电/放电梯度。[37] 例如,Inagi 等人。已经利用这一概念,使用 U 型双极电化学电池在不同的 π 共轭聚合物(如聚苯胺、聚-3,4-二氧噻吩、聚-3-甲基噻吩和共聚(9-芴醇)-(9,9-二辛基芴))中诱导导电模式。[38–41] 此外,已经证明,通过使用复杂的双极电化学装置,可以产生陡峭的局部掺杂梯度。[42] 在此,我们利用双极电化学方法,在掺杂有十二烷基苯磺酸根阴离子(DBS)的柔性独立聚吡咯条(Ppy)上产生局部电阻梯度。之前已有报道通过双极电化学对导电聚合物进行不对称改性,但主要集中在光学跃迁(颜色变化)上。由于对于导电聚合物,电导率
统计:数据是通过具有伽马分布(LOG-LINK)的广义线性模型(GLM)计算的。多变量模型按年龄,性别,HCV治疗(基于IFN的治疗或DAAS),在治疗后一年进行LSM调整,并且在两次之间经过的时间,以前是通过逐步方法(前进)选择的(请参阅结果部分)。Q值代表使用错误发现率(FDR; Benjamini和Hochberg程序)进行多次测试校正的p值。统计上的显着差异以粗体显示。缩写:AMR,算术平均比例; AAMR,调整后的AMR; 95%CI,95%的置信区间; P,意义水平; q,校正的意义水平; BTLA,B和T淋巴细胞衰减剂; CD,分化簇; GITR,糖皮质激素诱导的TNFR相关; HVEM,疱疹病毒入学调解人; IDO,吲哚胺2,3-二氧酶; lag-3,淋巴细胞激活基因-3; PD-1,程序性细胞死亡蛋白1; PD-L1,编程的死亡配体1; PD-L2,编程死亡配体2; TIM-3,T细胞免疫球蛋白和含有3的粘蛋白膜。
摘要对于医疗传感设备,例如伤口愈合贴片,需要提供可穿戴和长期可用的电源。 这就需要经济高效、重量轻的电池。 我们在此提出一种由 Zn 阳极和聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸盐)(PEDOT:PSS)阴极组成的金属空气电池。 PEDOT:PSS 层通过薄膜沉积而成,由于其高粘附性而用作阴极,无需粘合剂。 分析了两种不同厚度的薄膜类型。 评估了 1-丁基-3-甲基咪唑辛基硫酸盐离子液体(据报道也充当稳定剂)对电性能的影响。 电极表现出低表面电阻率和相当大的放电容量。 结果表明,PEDOT:PSS 在空气电极中适当地充当了 O 2 氧化还原反应基质和导电粘合剂,这意味着 PEDOT:PSS 薄膜适合用于 Zn-空气电池的阴极。此外,我们展示了一种聚合物生物相容性锌空气电池装置,总厚度约为 2 毫米,易于组装、重量轻且经济高效。
透明植入式设备将神经记录和光学模式相结合,在神经科学和生物医学工程领域引起了广泛关注。用于电生理学的不透明金属电极阵列会阻碍光学成像并导致光电伪影,使其难以与光遗传学相结合。本文介绍了一种无光电伪影、高导电性和透明的聚(3,4-乙烯二氧噻吩)聚苯乙烯磺酸盐 (PEDOT:PSS) 电极阵列,作为有前途的神经植入物。与应用于植入工具的其他透明材料相比,本研究开发的技术通过低成本、超简便的方法提供了透明的神经接口。由于采用了简单的乙二醇浸渍工艺,该设备表现出优于其他研究的光学、机械和电气特性。通过将其光刺激效率和光电伪影程度与传统的薄金电极在体外和体内进行比较,突出了该设备的性能。该平台可以比任何其他候选材料更有效地组装透明神经接口,因此具有许多潜在的应用。
摘要:用氧化还原响应的双(5-氨基-L,3,4-噻二二唑-2-基)二二二二氧化物二氧化合物的交联聚(5-氨基-L,3,4-氨基-L)产生功能的氧化还原活性颗粒(RAPS),可通过电化学储能通过逆转2-固定的固定来固定,将其功能储存。与溶液中的小分子拆分类似物相比,所产生的说唱表现出改善的电化学可逆性,这归因于粒子中聚合物接枝的二硫化物的空间配置。旋转式循环用于研究电解质选择对稳定性和特定能力的影响。最终选择了二甲基亚硫氧化二甲基三镁电解质电解质,以其有利的电化学可逆性和特定能力。此外,特定能力显示出对粒径的强烈依赖性,而较小的颗粒产生了更高的特定能力。总的来说,这些实验在设计合成和电化学稳定的材料方向上是有希望的,用于基于有机硫磺的多电体储能,并与MG等Li Ion Systems(例如MG)结合使用。
