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World File Search System二氯甲烷
二氯甲烷在离子交换树脂生产中的应用
• 冷却塔水，• 反应堆冷却剂水，• 压水反应堆二次侧蒸汽/水回路，• 定子冷却，• 乏燃料池净化，• 放射性废水管理• 任何水管理过程的变化都需要广泛的资格认证，因为一旦发生故障，反应堆将关闭，造成令人遗憾的影响。
桉树乙醚，二氯甲烷，甲醇和水叶提取物的体外作用对选定的多药耐药性细菌
感染的治疗现在受到循环细菌菌株中多药的持续高度流行率的阻碍[1-14]。感染抗生素抗性细菌，例如多药（MDR）结核病，结核病，抗性霉素 - 耐华肠球菌和耐甲基甲基甲基甲基甲基甲基葡萄球菌的葡萄球菌（MRSA），造成广泛的影响，从而造成了较大的影响。这引发了人们对探索替代抗菌剂（例如植物）的探索的兴趣，这些抗菌药物可能有效地针对多药病原体[20-23]。植物桉树植物符合这种概况。它原产于澳大利亚，它用于治疗尿，胃肠道和呼吸道的喉咙痛和细菌感染[24]。它在加纳也广泛可用，可以在国家文化中心库马西（Kumasi）的正面找到，其土著人认为这对于治疗与心脏有关的疾病，溃疡，沸腾，伤口，泌尿生成系统，肝脏，肝脏和肾脏石头的疾病是有用的。尽管已经揭示了该植物含有植物化学物质，例如单宁，糖苷，类黄酮，酯和萜烯，并且已知其茎的树皮表现出抗螺旋细菌的幽门螺杆菌活性[25]，其叶子的抗菌活性尚未得到充分探索。因此，这项研究研究了E的不同粗提取物的作用。Grandis在选定的多药耐药细菌上放置，以帮助将抗菌剂的光谱从自然资源中扩展。
（b）：Vrushali Kiran Jadhav，Sushama Sunil Pawar（2023）。各种提取物中叶叶片的定性和定量分析。 adv
抽象的Anethum graveolens L.（Dill）是具有很多治疗价值的必不可少的治疗草药。这是一年一度的家庭apiaceae，具有独特的气味。Anethum graveolens L.传统上用作抗氧化剂，抗癌，抗血脂，抗真菌，心脏保护性。Anethum graveolens L.叶子用于降低胆固醇血症和癌症的风险。目前的研究涉及通过使用标准方法的物理化学，植物化学筛选，并估算各种提取物中的总酚类和类黄酮含量，例如水，丙酮，乙醇，甲醇，甲醇氢醇和二氯甲烷和二氯甲烷，以及使用分析指定方法的叶子叶子的豆科植物。在水溶液，丙酮，乙醇，甲醇，氢醇和二氯甲烷提取物中，观察到了单宁，皂苷，糖苷，糖苷，类黄酮，碱类固醇，固醇固醇，氨基酸，氨基酸，蛋白质，蛋白质，碳水化合物。估计的总酚含量为11.21至23.31 mg Gallic Acid每克提取物等效含量。类黄酮含量为4.38至47.81 mg槲皮素每克提取物等效。在丙酮中，亚硫素墓穴的水醇和二氯甲烷提取物。叶叶总酚类和类黄酮成分非常显着（p <0.0001）。溶剂给出了一个植物化学成分的性质的想法。这些成分与生物活性化合物有关，因为这对于Anethum Graveolens L.
MCTOC-Assessment-Report-2022.pdf - 臭氧秘书处
2.3.3 通过二氯甲烷氢氟化生产 HFC-32 的过程中 HFC-23 的电子氟化 ...................................................................................................................................... 44 2.3.4 烷烃的电子氟化和 HFC-23 的副产品 ............................................................................................................................. 45 2.3.5 在生产受控物质过程中产生 HFC-23 副产品的其他可能途径 ............................................................................................. 46 2.3.6 HFC-125 工厂的 CFC-113、CFC-114、CFC-115 副产品 ............................................................................................. 46 2.4 生产附件 A 至 F 所列物质的中间体 ............................................................................................................. 48 2.5生产排放及其减缓措施 ................................................................................................................ 50 2.5.1 产品、联产品、中间体和原料的排放 ................................................................................ 50 2.5.2 不需要的副产品的排放 ................................................................................................ 51 2.5.3 排放监测 ................................................................................................................ 51 2.5.4 排放报告 ................................................................................................................ 52 2.5.5 生产、分销和用作受控物质原料的排放因子 ............................................................. 52 2.5.6 生产、分销和原料使用过程中受控物质的估算排放量 ............................................................. 57 2.6 受控物质的库存 ................................................................................................................ 58 2.7 与化学工业部门相关的一些问题 .............................................................................................. 58 2.7.1 非法贸易 ...................................................................................................................... 58 2.7.2 专利 ............................................................................................................................. 59 2.7.3 向低全球升温潜能值 HCFO 和 HFO 过渡过程中的生产和化学品供应问题 ............................................................................................................. 60 2.7.4 PFAS 和 TFA 前体物质 ............................................................................................................. 60 2.8 四氯化碳 ............................................................................................................................. 63 2.8.1 摘要 ............................................................................................................................. 63 2.8.2 引言........................................................................................... 64 2.8.3 CTC 生产路线 .............................................................................................. 64 2.8.4 CTC 生产和排放 ........................................................................................................ 66 2.8.5 四氯化碳的运输 .......................................................................................................... 70 2.8.6 四氯化碳作为原料的前景 .......................................................................................... 71 2.8.7 四氯化碳的其他来源：乙烯基链 ...................................................................................... 71 2.9 CFC-11 生产的最新情况 ............................................................................................. 72 2.10 极短寿命物质 ............................................................................................................. 73 2.10.1 摘要 ...................................................................................................................... 74 2.10.2 极短寿命物质（VSLS）的背景 ............................................................................. 75 2.10.3 二氯甲烷（DCM）和氯仿（CFM）的生产和使用 ................ ... 2.10.4 二氯甲烷 ...................................................................................................... 78 2.10.5 氯仿 .............................................................................................................. 82 2.10.6 关于二氯甲烷和氯仿的结论 ............................................................................ 83 2.10.7 二氯乙烯 (EDC) ...................................................................................................... 84 2.10.8 三氯乙烯 (TCE) ...................................................................................................... 85 2.10.9 全氯乙烯 (PCE) ...................................................................................................... 86 2.11 对第 XXIX/12 号决定的回应：未列入附件 F 的 HFC S ............................................................. 91 2.11.1 编制附件 F 中的 HFC S 清单 ................................................................................ 92 2.11.2 未列入附件 F 的 HFC S..................................................................................... 93.................................................................................................. 78 2.10.5 氯仿 ................................................................................................................ 82 2.10.6 关于二氯甲烷和氯仿的结论 ................................................................................ 83 2.10.7 二氯化乙烯 (EDC) ...................................................................................................... 84 2.10.8 三氯乙烯 (TCE) ...................................................................................................... 85 2.10.9 全氯乙烯 (PCE) ...................................................................................................... 86 2.11 对第 XXIX/12 号决定的回应：未列入附件 F 的 HFC S ............................................................. 91 2.11.1 编制附件 F 中的 HFC S 清单 ................................................................................ 92 2.11.2 未列入附件 F 的 HFC S ................................................................................ 93.................................................................................................. 78 2.10.5 氯仿 ................................................................................................................ 82 2.10.6 关于二氯甲烷和氯仿的结论 ................................................................................ 83 2.10.7 二氯化乙烯 (EDC) ...................................................................................................... 84 2.10.8 三氯乙烯 (TCE) ...................................................................................................... 85 2.10.9 全氯乙烯 (PCE) ...................................................................................................... 86 2.11 对第 XXIX/12 号决定的回应：未列入附件 F 的 HFC S ............................................................. 91 2.11.1 编制附件 F 中的 HFC S 清单 ................................................................................ 92 2.11.2 未列入附件 F 的 HFC S ................................................................................ 93
ACINET 625 - 阿莫西林克拉维酸钾...
淀粉甘醇酸钠 USP 交联羧甲基纤维素钠 USP 胶体二氧化硅 (Aerosil-200) USP 滑石粉 USP 硬脂酸镁 USP 羟丙基甲基纤维素 E5 (HPMC-E5) USP 羟丙基甲基纤维素 E15 (HPMC-E15) USP 乙基纤维素 USP 邻苯二甲酸二乙酯 USP 异丙醇 USP 二氯甲烷 (甲基氯) USP 二氧化钛 USP 聚乙二醇 6000 USP
90 Å RP-酰胺，2.7 µm 色谱柱保养和使用表
色谱柱保养 为最大程度延长色谱柱寿命，请确保样品和流动相不含颗粒。强烈建议在样品注射器和色谱柱之间使用保护柱或孔隙率为 0.5 微米的在线过滤器。HALO ® 90 Å RP-Amide 色谱柱上的 2 微米孔隙率筛板比其他小颗粒色谱柱通常使用的 0.5 微米筛板更不容易堵塞。如果色谱柱的工作压力突然超过正常水平，可以尝试反转色谱柱的流动方向以去除入口筛板上的碎屑。要从色谱柱中去除强保留物质，请用非常强的溶剂（例如所用流动相的 100% 有机成分）反向冲洗色谱柱。二氯甲烷和甲醇的混合物（95/5 v/v）通常可以有效完成此任务。极端情况下可能需要使用非常强的溶剂，例如二甲基甲酰胺 (DMF) 或二甲基亚砜 (DMSO)。
通过 220–330 GHz 频率范围内的旋转吸收光谱法检测卤代烃气体
摘要 使用紧凑而坚固的宽带微电子 THz 波谱仪在 220-330 GHz 频率范围内进行旋转吸收光谱法，演示了对卤代烃的气体传感。在工业环境中，对卤代烃进行监测是必要的，因为这些化学物质具有毒性、挥发性和反应性，对人类健康和环境构成威胁。在 297 K 和 0.25 至 16 Torr 压力下表征了纯氯甲烷、二氯甲烷、氯仿、碘甲烷和二溴甲烷的吸收光谱。光谱显示了目标卤代烃在 220-330 GHz 频率范围内独特的旋转指纹，并展示了它们在气体传感应用中选择性定量检测的潜力，纯气体的最小检测量为 10 12 –10 13 分子/cm 3 量级，稀释气体的最小检测量为 10-100 ppm 量级，1 个大气压，1 米光程。该研究进一步证明了全电子微型太赫兹波气体传感器的潜力。
健康与保健可穿戴电子设备
AI - 人工智能 AMOLED - 有源矩阵有机发光二极管 ARM - 先进的 RISC 机器 AIMDD - 有源植入式医疗设备 CAGR - 复合年增长率 CDP - 碳披露项目 CRM - 关键原材料 CSR - 企业社会责任 CMR - 致癌、致突变、生殖毒性 DCM - 二氯甲烷 DOE - 能源部 DTSC - 有毒物质控制部 DRC - 刚果民主共和国 ECHA - 欧洲化学品管理局 EU - 欧盟 EMS - 环境管理体系 ESG - 环境、社会和治理 FD&C - 食品、药品和化妆品法 FPF - 未来隐私论坛 FR - 阻燃剂 GWP - 全球变暖潜能值 GHG - 温室气体 GPS - 全球定位系统 GRI - 全球报告倡议 GSM - 全球移动通信系统 HWWED - 健康与保健可穿戴电子设备 IEC - 国际电工委员会 IoT - 物联网 IC - 集成电路 ICT - 信息和通信技术 IC2 -州际化学品信息交换所 ILO - 国际劳工组织 ITU - 国际电信联盟 ISO - 国际标准组织
n- ...
摘要：已被广泛接受的是，诸如HCl之类的酸性物种抑制了N-羧基酸酐（NCA）的聚合过程，必须将其去除以保证成功合成多肽。在这里，我们表明有机酸对NCA聚合的影响取决于其在二氯甲烷中的PKA值。虽然较强的酸（例如三氟乙酸）完全阻止了链的传播，但较弱的酸（例如乙酸）会加速聚合速率。酸的添加不仅质子化了传播的氨基群，还激活了NCA单体，其平衡确定了催化作用或抑制作用。此外，酸催化的聚合表现出与常规合作共价聚合物不同的一阶段动力学，即使加速速率也可以很好地控制分子量。PKA依赖性促使我们按需将抑制酸 - 将抑制作用转化为催化剂，从而促进了来自非纯化NCA单体的受控聚合。这项工作强调了通过改变反应条件来改变对催化剂/抑制剂的常规理解的可能性，这不仅阐明了新催化剂的设计，而且还提供了一种实用策略，以有效和控制的方式准备多肽材料。