当前审查日期:01/14/2025不需要PA第一代Divalproex片/er Divalproex撒上Ethosuximide felbamate felbamate schytoin capsule/悬浮甲氧二酰胺苯二酰胺苯二甲阵阵态chew tab chehytoin ext to ext capsule ext Capsule(gen egytek)胶囊/悬浮剂DiLantin咀嚼片Felbatol甲莫林苯酚苯甲蛋白胶囊/糖浆第二代LACOSAMIDE溶液lamotrigine单位剂量soln briviact lacosamide lacosamide lacotrigine lamotrigine xr Levetiracetam er Fycompa topiramate片剂/撒布Rufinamide悬浮液/XR * Zonisamide rufinamide片剂lamictal/odt/odt/xr/ds tiagabine tiagabine libervant topim topim topim er motpolotate er topolotpoly xr vig vigabatrin vig qudexim vig qudim vigim vig qudim aptrAd sprrad sprrict sprrict s sababatrilin s sababatrilin s sababatrilin sababatrilin平板电脑/洒水 * banzel trokendi xr vigafyde解决方案nr
摘要:在N-芳族残留物中多样化的25种类似物的Ebselen类似物,导致鉴定出迄今为止据报道的Sporosarcina pasteurii尿素的最有效抑制剂。存在二氢型苯环的存在引起了这1,2-苯二甲硅烷二唑-3(2 h)-Ones的特殊活性,而K I值在低皮摩尔范围内(<20 pm)。亲和力归因于在结合的初始步骤中,二催化苯环与αHis323和αarg39的π -π和π-阳离子相互作用增加。对整个蛋白酶中的尿液解抑制的互补生物学研究表现出非常好的效力(磷酸盐缓冲盐(PBS)缓冲液中的IC 50 <25 nm和尿液模型中的IC 90 <50 nm)对单次拟合的N-苯基衍生物的含量非常好。最活跃的类似物之一抑制的糊状尿素酶的晶体结构揭示了Cys322硫醇酸盐的复发性,从而产生了前所未有的Cys322-S-Se-Se-Se-Se化学部分。■简介
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80 戊-1-铵 ( m = 4),81 己-1-铵 ( m = 5),81 庚-1-铵 ( m = 6),82 辛-1-铵 ( m = 7),82 壬-1-铵 ( m = 8);82 癸-1-铵 ( m = 9),82, 83 十一-1-铵 ( m = 10);83 RP2,2-(甲硫基)乙胺 (MTEA);84 RP3,烯丙基铵 (ALA);85 RP4,丁-3-炔-1-铵 (BYA);86 RP5,2-氟乙基铵;87 RP6,异丁基铵 (iso-BA);88 RP7,4-丁酸铵 (GABA);89 RP8,5-戊酸铵 (5-AVA); 90 RP9,杂原子取代的烷基铵;91 RP10,环丙基铵;92, 93 RP11,环丁基铵;92, 93 RP12,环戊基铵;92, 93 RP13,环己基铵;92, 93 RP14,环己基甲基铵;94 RP15,2-(1-环己烯基)乙基铵;95, 96 RP16,(羧基)环己基甲基铵 (TRA);97 RP17,苯基三甲基铵 (PTA);98 RP18,苄基铵 (BZA);99-104 RP19,苯乙铵 (PEA);50, 100, 101, 105-108 RP20,丙基苯基铵 (PPA); 100, 101 RP21,4-甲基苄基铵;109 RP22,4-氟苯乙铵 (F-PEA);106, 110-113 RP23,2-(4-氯苯基) 乙铵 (Cl-PEA);111 RP24,2-(4-溴苯基) 乙铵 (Br-PEA);111 RP25,全氟苯乙铵 (F5-PEA);114 RP26,4-甲氧基苯乙铵 (MeO-PEA);112 RP27,2-(4-芪基)乙铵 (SA);115 RP28,2-(4-(3-氟)芪基)乙铵 (FSA); 115 RP29,2-噻吩基甲基铵 (ThMA);116 RP30,2-(2-噻吩基)乙铵;116 RP31,2-(4'-甲基-5'-(7-(3-甲基噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-基)-[2,2'-联噻吩]-5-基)乙-1-铵 (BTM);117 RP32,1-(2-萘基)甲铵 (NMA);118 RP33,2-(2-萘基)乙铵 (NEA);118 RP34,萘-O-乙铵;119 RP35,芘-O-乙铵;119 RP36,苝-O-乙铵; 119 RP37,3-碘吡啶(IPy);97 RP38,咔唑烷基铵(CA-C4)。120 DJ 相:DJ1,丙烷-1,3-二胺(PDA,m = 3);121 丁烷-1,4-二胺(BDA,m = 4);122-126 戊烷-1,5-二胺(m = 5);125 己烷-1,6-二胺(HDA,m = 6);124,125 庚烷-1,7-二胺(m = 7);125 辛烷-1,8-二胺(ODA,m = 8);124,125 壬烷-1,9-二胺(m = 9)125 癸烷-1,10-二胺(m = 10); 126 十二烷-1,12-二铵(m=12);126, 127 DJ2,N 1 -甲基乙烷-1,2-二铵(N-MEDA);128 DJ3,N 1 -甲基丙烷-1,3-二铵(N-MPDA);128 DJ4,2-(二甲氨基)乙基铵(DMEN);129 DJ5,3-(二甲氨基)-1-丙基铵(DMAPA);129 DJ6,4-(二甲氨基)丁基铵(DMABA);129 DJ7,质子化硫脲阳离子;130 DJ8,2,2′-二硫代二乙铵;91, 131 DJ9,2,2′-(亚乙基二氧基)双(乙基铵) (EDBE);132 DJ10,2-(2-
摘要:平面光学元件旨在将光学系统的片上微型化,用于高速和低功率操作,并集成薄和轻量级的组件。在这里,我们介绍了通过使用各向异性二维(2D)纤维的三维(3D)地形重建实现的,但在光学上的各向同性纤维,以平衡平面外和平面内的光学响应。我们通过纳米组结构底物对单层过渡金属二甲化合物(TMD)纤维的共形生长来实现这一目标。与LM轴相比相比,所得的纤维显示了增强角度性能的平面外敏感性增加,以增强角性能,在效率吸收中显示偏振各向同性,以及改善的光致发光发射发射纤维。我们进一步表明,这种光学性质的3D几何编程适用于不同的TMD材料,在整个可见范围内对光谱概括进行了介绍。我们的方法提出了一个强大的平台,可通过定制设计的光 - 物质相互作用来推进原子上稀薄的光学器件的开发。关键字:原子上薄的材料,TMD,保形生长,3D地形,光同时发生
缩写:5-HT,5-羟色胺; 5-HT 2A R,5-羟色胺2A受体;澳元,酒精疾病; BMD,骨矿物质密度; DMN,默认模式网络; DMT,二甲基丁胺; doi,1-(2,5-二甲氧基-4-偶氮基)-2-氨基丙烷; FDA,食品和药物管理局; fMRI,功能性磁共振成像; GPCR,G蛋白偶联受体; IBS,肠易激综合症; LSD,乳糖酸二乙酰酰胺;有限公司,长期抑郁; LTP,长期增强; Madrs,Montgomery - Åsberg抑郁评级量表; MDD,主要抑郁症; MDMA,3,4-甲基二甲基甲基苯丙胺; NAC,伏隔核; NRI,去甲肾上腺素再摄取抑制剂; PCC,后扣带回皮质; PFC,前额叶皮层; PTSD,创伤后应激障碍; Sert,5-羟色胺转运蛋白; SNRI,5-羟色胺 - 肾上腺素再摄取抑制剂; SSRI,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂; SUD,物质使用障碍; TRD,防治抑郁症; VMPFC,腹侧前额叶皮层; VTA,腹侧对段区域。
摘要:有效的纳米光子设备对于在量子网络,光学信息处理,传感和非线性光学方面的应用至关重要。广泛的研究工作重点是将二维(2D)材料整合到光子结构中,但是这种整合通常受大小和材料质量的限制。在这里,我们使用六角硼(HBN),这是一种封装原子薄材料的基准选择,作为波导层,同时提高了嵌入式膜的光学质量。与光子逆设计结合使用时,它将成为一个完整的纳米光子平台,可与光学活跃的2D材料接口。光栅耦合器和低损耗波导提供了光学接口和路由,可调腔提供了大型激子 - 光子耦合,通过purcell增强型与过渡金属二甲化合物(TMD)单层相结合,并通过purcell增强功能,并且可以通过Metasurfaces有效地检测TMD Dark Dark Ickitons。这项工作为经典和量子非线性光学器件的高级2D材料纳米光子结构铺平了道路。关键字:2D材料,纳米光子学,逆设计,集成光子学,光腔
自组装单分子膜 (SAM) 广泛应用于有机场效应晶体管,以改变栅极氧化物的表面能、表面粗糙度、薄膜生长动力学和电表面电位,从而控制器件的工作电压。本研究使用 n 型多晶小分子半导体材料 N,N′-二辛基-3,4,9,10-苝二甲酰亚胺 (PTCDI-C8),比较了氨基官能化的 SAM 分子与纯烷基硅烷 SAMS 对有机场效应晶体管电性能的影响。为了了解氨基对电子的影响,系统地研究了含氨基官能团的数量和 SAM 分子长度的影响。虽然之前已经研究过氨基官能化的 SAM 材料,但这项研究首次能够揭示用极性氨基硅烷材料处理栅极氧化物时发生的掺杂效应的性质。通过对分子水平上的界面进行全面的理论研究,我们发现观察到的阈值电压偏移是由自由电荷引起的,这些自由电荷被 PTCDI-C8 吸引,并在那里被质子化的氨基硅烷稳定下来。这种吸引力和电压偏移可以通过改变氨基硅烷中性端链的长度来系统地调整。
摘要:发现原子薄层的材料(例如石墨烯和过渡金属二分法生化剂)在二维中揭示了对新型基本物理和设备应用的独特探索。表征它们的晶体对称性和随后的电子性能是重要的,即实现这些降低的尺寸系统的全部潜力,从根本上讲,这从根本上决定了拓扑,手性和丰富的界面物理学。第二次谐波生成(SHG)是一种非线性光学效应,对晶体对称性和电子结构敏感,这被证明是捕获本质物理学的最强大但最简单的技术之一。另一方面,分层材料的2D性质具有多种外部刺激的物理性能,可以使其具有大量的可调性,这又为开发2D非线性光电应用程序铺平了道路。在这篇综述中,我们概述了使用第二次谐波生成光谱和显微镜检查的最新努力,以探测晶格结构和偶极性金属二甲硅烷和极性材料中的晶格结构和偶极极化。此外,涵盖了用于控制SHG的多种外部刺激,作为潜在的光电设备。我们以基于SHG光谱法的新兴磁磁和拓扑材料的探索方向的未来探索方向进行了结论。
扭曲的MoiréVander waals异质结构有望为强烈相关的材料提供强大的量子模拟平台,并实现实验室中拓扑状态等物质的难以捉摸的状态。我们证明了扭曲过渡金属二甲元基(TMD)异纳米骨的Moiré带表现出非平凡的拓扑顺序,这是由于k valleys中的价和传导带状态的趋势而形成巨大的带隙(当旋转式孔隙(SOC)时)形成巨型带隙(SOC)。在扭曲的WS 2 /MOS 2和WSE 2 /MOSE 2的特征中,我们发现与拓扑平面带相关的沉重费米子和存在强相关状态的存在,从而增强了异常的霍尔电导率(AHC)。通过频段分析,我们表明来自±K-Valleys的最高传导带非常平坦,并带有旋转/山谷Chern号。此外,我们证明了MoiréTMDHetero-Nanoribbons中的非线性异常大厅效应可用于操纵Terahertz(THZ)辐射。我们的发现建立了Vi tmd纳米容器的扭曲异质结构,作为工程拓扑山谷量子阶段和THZ非线性霍尔电导率的可调平台。