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ocrevus-ocrelizumab.pdf
淋巴细胞运输阻滞剂（例如阿仑单抗、米托蒽醌）和 o Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 剂量符合美国食品药品监督管理局批准的标签；并且 o 初始授权不超过 12 个月 • 对于继续治疗，需要满足以下所有条件： o 患者之前接受过 Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 治疗；并且 o 有记录证明对 Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 治疗有积极的临床反应； o 患者未同时接受 Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 与以下任何一种药物的联合治疗： 疾病改良疗法（例如干扰素β制剂、富马酸二甲酯、醋酸格拉替雷、那他珠单抗、芬戈莫德、克拉屈滨、西泊芬莫德或特立氟胺） B 细胞靶向疗法（例如利妥昔单抗、贝利木单抗、奥法木单抗、ublituximab-xiiy） 淋巴细胞运输阻滞剂（例如阿仑单抗、米托蒽醌） 并且 o Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 剂量符合美国食品药品监督管理局批准的标签要求；并且 o 授权期限不超过 12 个月
卵形脂质体：免疫反应
摘要一种通常持有的观点是与聚乙烯乙二醇（PEG）共轭的纳米载体是非免疫原性的。然而，许多研究报告说，针对固定的纳米载体发生了意外的免疫反应。一个意外的反应是重复给药后的二甲状纳米载体的快速清除，称为加速血液清除率（ABC）现象。ABC涉及对纳米载体组件的抗体的产生，包括PEG，从而降低了封装的治疗剂的安全性和有效性。另一种免疫反应是称为补体的超敏反应或输注反应（c）激活相关的假伪反应（Carpa）。这种免疫原子和类二载体的不良反应性可能引起了临床使用phe型治疗剂的潜在关注。因此，筛查基于纳米载体的治疗剂的免疫原性和腕面反应生成性应成为先决条件，然后才能进行临床研究。本综述从毒理学的角度提出了质脂质体，PEG的免疫原性，ABC现象，C激活和脂质诱导的鲤鱼，还解决了这些不良相互作用与免疫系统不良相互作用的因素。
开发二甲双胍和Glimepride分析方法
摘要糖尿病（DM）是一种慢性代谢疾病。DM呈现在两种主要类型1和2中。2型DM是由遗传和生活方式引起的，这是DM病例的最大贡献者。使用固定剂量组合（FDC）准备进行组合治疗的2型DM患者，以提高患者依从性和治疗作用。FDC制剂中含有二甲双胍和Glimepride。在汇编中找不到这些组合的测定。使用TLC-SpectroFluorometry开发了二甲双胍和Glimepride的快速，简单，特定的方法分析。通过TLC-光谱法测定片剂中的二甲双胍和Glimepride含量。在TLC方法中，将二甲甲醇和Glimepride溶解在甲醇中，分别在含有Silika Gel GF254的系统中，RF值分别为0.52和0.70，作为固定碱和甲醇：水：冰川酸（6：4：0.25）作为发育溶解。TLC结果被刮下来，并使用氯化丹烷基反应0.1％，然后在发射波长483 nm处进行荧光强度测量，用于二甲双胍，Glimepiride进行489 nm。方法验证是通过确定线性，准确性，精度，检测极限（LOD）和量化限制（LOQ）来完成的。关键字：糖尿病，glimepride，二甲双胍，TLC-SpectroFototementry。
二甲双胍：2型糖尿病治疗中的治疗特征
二甲双胍抗胰岛素抵抗，其作用方式与其他药物不同，并与其他药物相互互补，以提供添加葡萄糖的效力。二甲双胍与磺胺尿素的组合（例如葡萄糖或metaglip）或巨litinide（例如prandimet）提供额外的胰岛素分泌，而二甲双胍与噻唑烷的组合（例如actoplus met）可以通过两种不同的细胞机制来解决胰岛素抵抗。将二甲双胍与DPP-4抑制剂组合（例如Janumet，Kombiglyze，Jentadueto或Kazano）对内源性泌尿素激素（GLP-1和GIP）的影响是添加的，尤其是为了增强胰岛素胰岛素的分泌，减少胰高血糖素的分泌，延迟胃空排空并增加Satietie。二甲双胍与SGLT-2抑制剂的组合（例如Synjardy，Invokamet，Xigduo或Segluromet）是SGLT-2抑制剂的降糖和降低糖尿疗法的添加剂。现在在某些区域可用二甲甲曲蛋白与Linagliptin和empagliflozin（Trijardy XR）的单盘三重组合。empagliflozin/linagliptin/二甲双胍组件的平板电脑强度（mg）为5/2.5/1000、12.5/2.5/2.5/1000、10/5/1000和25/5/1000。GLP-1受体激动剂或胰岛素（通过皮下注射）与二甲双胍（通过片剂）分开给药。格列本在欧洲被称为Glibenclamide。
脑部疾病和化学污染物：间隙连接连接？
摘要：过去几十年来，脑病理的发生率有所增加。更好的诊断（自闭症谱系障碍）和更长的预期寿命（帕金森氏病，阿尔茨海默氏病）部分解释了这一增加，而新兴的数据表明污染物暴露是可能但仍低估的主要脑疾病原因。考虑到大脑实质富含间隙连接，大多数污染物都会抑制其功能；脑部疾病可能是由于长期暴露于污染物而导致的间隙变化改变的结果。在本文中，通过三个互补方面解决了这一假设：（1）脑实质及其功能中的间隙 - 连接性组织和连接性的表达； （2）主要污染物（农药，双苯酚A，邻苯二甲酸盐，重金属，空气颗粒等）的作用）在间隙 - 界面和连接素函数上； (3) a description of the major brain disorders categorized as neurodevelopmental (autism spectrum disorders, attention deficit hyperactivity disorders, epilepsy), neurobehavioral (migraines, major depressive disorders), neurodegenerative (Parkinson's and Alzheimer's diseases) and cancers (glioma), in which both connexin dysfunction and已经描述了污染物的参与。基于这些不同的方面，讨论了产前和产后暴露的污染物抑制剂间隙连接的可能参与。
引用原始发表的论文（记录的版本）：Hagel，J.，Brem，S.，Pineiro，J。等（2024）。原子重建对光学的影响
过渡金属二甲化物（TMDS）的扭曲双层揭示了丰富的激子景观，包括混合激子和空间捕获的Moiré激子，占主导地位的材料光学响应。最近的研究表明，在低扭转角度方面，晶格经历了显着的松弛，以最大程度地减少局部堆叠能量。在这里，出现了低能堆叠配置的大域，通过应变使晶格变形，从而影响电子带结构。然而，到目前为止，原子重建对激子能量景观和光学特性的直接影响尚未得到充分了解。在这里，我们采用了微观和材料特异性方法，并预测了重建的晶格中Moiré激子的潜在深度发生了显着变化，并且自然堆叠的TMD TMD同质同层中发生了最大的变化。与刚性晶格相比，我们显示了多个频段的外观，并且捕获位点位置的显着变化。最重要的是，我们预测WSE 2同类体的光学吸收中出现了多发结构 - 与主导刚性晶格的单个峰相比。此发现可以被利用为在天然堆积的扭曲同性恋者中Moiré激子光谱中原子重建的明确特征。
通过子频带光吸收
抽象过渡金属二甲化合物（TMD）分层半导体在光子，电子，光电和传感器设备的设计中具有巨大的潜力。然而，从近红外（NIR）到短波长红外（SWIR）的TMD的子频率光吸收不足以超出带隙极限。在此，我们报告说，MOS 2 /AU异质结构的子频率光响应可以通过所采用的电极制造方法进行牢固调节。我们在MOS 2 /AU异质结构中观察到多达60％的亚带gap吸收，其中包括杂交界面，其中通过溅射沉积应用了AU层。sub-Bandgap光的吸收大大增强是由于MOS 2和AU形成的平面腔。因此，可以通过改变MOS 2层的厚度来调整吸收光谱。在SWIR波长范围内的光电流增加，由于吸收增加而增加，这意味着可以从可见到SWIR的宽波长检测。我们还以1550 nm的激发波长达到了快速的光响应（〜150 µs）和高响应性（17 mA W -1）。我们的发现展示了一种使用金属电极工程的光学性质调制方法，并在宽带2D材料中实现SWIR光电进行。
异常的DNA甲基化扭曲了非典型Teratoid/burtabdoid肿瘤中的发育轨迹
抗菌肽（AMP）是宿主防御效应子，具有有效的中和和免疫调节功能对侵入性病原体。AMPSα-defensin 1-3/ defa1a3参与了先天免疫反应和各种疾病中患者的影响。DEFA1A3中的DNA拷贝数变化与包括尿路感染（UTIS）在内的感染性疾病的严重程度和结局有关。特定于较低的DNA拷贝数更容易受到UTI的影响。α-defensin 1-3/ defa1a3拷贝数变化导致UTI敏感性的作用机理仍有待探索。在这项研究中，我们使用先前表征的人DEFA1A3基因小鼠的转基因敲击来剖析α-二甲状腺素1-3基因剂量 - 依赖性的抗菌和免疫调节作用，期间肝癌大肠杆菌（UPEC）UTI。我们阐明了肾中性粒细胞之间的关系 - 和收集管道插入的细胞 - 衍生的α-二甲蛋白1-3/ defa1a3表达和uti。我们进一步描述了α-防御素1-3与其他增强对UPEC的中和活性的AMP之间的合作效应。累积地，我们认为Defa1a3直接保护UPEC，同时以基因剂量（依赖性方式）影响pro弹药的先天免疫反应。
职位类型：研究所的博士名称：...
简短描述：二维（2D）材料，例如石墨烯，过渡金属二甲植物（TMD）或分子纳米片，呈现出新型的纳米材料类别，它们在纳米科学和纳米技术中具有大量实现，范围从纳米电机到纳米元素，到纳米动物学技术。在该研究领域的挑战性目标之一是对2D材料在纳米级规模上的增长机制和结构的理解，这将是该博士学位项目的重点。博士候选人将使用现代表面科学技术（如X射线和UV光电光谱（XPS/UPS），真空原子力量和基于真空的原子力和扫描隧道显微镜（AFM/STM）（AFM/STM），低能量电子散射（Low Electron diffraction（Leed Electra）（Leed Electraction（Leed diffraction）），使用现代表面科学技术（AFM/UPS），X射线和紫外线光电光谱（XPS/UPS），使用现代表面科学技术（XPS/UPS）。他/她的工作将被大力纳入我们研究小组的主要研究活动中，以及最近建立的合作研究中心TRR234的活动中，“ Cataleight：层次结构材料中的光驱动分子催化”以及最大的欧盟项目“石墨烯旗舰”。
一种甲基营养细菌，伴有抗糖尿病药物二甲双胍作为其唯一碳，氮和能源
摘要：二甲双胍是全球规定的抗糖尿病药物之一，也被认为是其他治疗应用，包括癌症和内分泌疾病。它在很大程度上是由人类酶及其在环境中的存在无代谢的，这引起了人们的关注，据报道，对水生生物的有毒作用以及对人类的潜在影响。我们报告了菌株MD1的分离和表征，菌株MD1是一种用二甲双胍生长为唯一的碳，氮和能源的有氧甲基营养细菌。菌株MD1将二甲双胍降解为用于生长的二甲基胺，而鸟苷脲作为副产品。对其完全组装的基因组的序列分析表明其对氨基杆菌的影响。差异蛋白质组学和转录组学，以及菌株的微型转poson诱变，指向二甲双胍生长必不可少的基因和蛋白质，并可能与二甲双胍的水解C-N裂解有关，或与二甲甲甲酸和七一个甘表示的细胞转运有关。获得的结果表明，菌株MD1降解二甲双胍的生长支持能力的最新演变。我们的结果确定了菌株MD1中二甲双胍转化的酶系统的候选蛋白质，并将为未来关于二甲双胍及其降解产物在环境和人类中的降解产物的命运提供信息。