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World File Search System二甲苯
从PEDOT/SNP复合材料中的电气控制的褪黑激素释放可改善慢性神经记录的质量
从可植入电极中的长期和高质量的信号采集性能是建立稳定且有效的脑部计算机界面（BCI）连接的关键。脑组织的炎症反应阻碍了植入电极的慢性性能。为了解决生物界面电极的材料局限性，我们将磺化二氧化硅纳米颗粒（SNP）设计为聚（3,4-乙基二苯二甲苯）（PEDOT）（PEDOT）的掺杂剂，以修改可植入的电极。在这项工作中，通过电化学沉积在PEDOT中通过电化学沉积（NI-CR）合金电极和碳纳米管（CNT）纤维电极纳入PEDOT，而不会影响急性神经信号记录能力。在用PEDOT/SNP-MT涂层后，两个电极的电荷存储能力显着增加，并且在NI-CR合金电极的1 kHz处的电化学阻抗显着降低，而CNT电极的电极显着降低。此外，这项研究还检查了每隔一天的电触发MT释放对大鼠海马植入神经电极的神经记录质量和寿命1个月的影响。两种MT修饰的NI-CR合金电极和CNT电极在26天记录后均显示出明显更高的尖峰振幅。显着地，组织学研究表明，植入的NI-CR合金电极周围的星形胶质细胞数量显着降低了MT释放后。这些结果证明了PEDOT/SNP-MT治疗在改善慢性神经记录质量可能通过其抗渗透性特性改善的有效结果。
材料进展 - RSC 出版
在本节中，我们将回顾一些重要的研究，这些研究涉及有机半导体基薄膜晶体管的溶液加工性和电荷载流子迁移率，以及它们在有机气体传感器制造中的应用。首先，研究致力于探索有机半导体溶剂的可能性，从而调节半导体形貌和电荷传输。45–47 例如，Kim 等人研究了不同溶剂对 TIPS 并五苯薄膜形貌和结晶度的影响。48 沸点较高的溶剂（如氯苯和二甲苯）可形成结晶度较高的树枝状形貌，而沸点较低的溶剂（如氯仿）则可形成结晶度较低的非晶态薄膜。Choi 等人研究了溶剂沸点、晶粒尺寸和电荷传输之间的相关性。 29 使用高沸点氯苯旋涂 TIPS 并五苯可产生晶粒尺寸大、结晶度高的晶体，其迁移率比氯仿等低沸点溶剂高 5 个数量级。Hwang 等人报道了包括氯苯和四氢化萘在内的不同溶剂对 TIPS 并五苯/聚合物共混物的垂直相分离和组成结构的影响。49 使用四氢化萘溶剂时，观察到明显的相分离和增强的结晶，这归因于更高的迁移率值。Ozorio 等人发现了不同溶剂选择如何影响 TIPS 并五苯/聚（3-己基噻吩）（P3HT）共混物中的垂直相分离和电荷传输。溶剂三氯苯导致 TIPS 并五苯和 P3HT 之间出现适度的垂直相分离，并产生优化的 TIPS 并五苯薄膜形貌和增强的 P3HT 有序性，从而产生的输出电流是
基于ZnO主动包装PBAT的安全型生物材料用于食品包装。第一层评估
用聚丁乙烯依代苯二甲酸酯（PBAT）和淀粉产生的材料引起了人们对包装和食物接触应用的极大兴趣，包括支持活性抗菌剂，例如氧化锌纳米颗粒（ZnO）。缺乏针对这些材料安全的研究，这些材料与当前的食品接触材料的参考规则进行了评估。与ZnO合并了一种市售的基于PBAT/淀粉的材料，并在模拟剂和温度的不同条件下研究了膜的整体和特定迁移。由于红外光谱证实，由于淀粉的释放而超过了总体迁移（OM）极限。对于乙醇10％的温度对OM的影响较高。在两个测试乙醇10％的温度下，ZnO颗粒的掺入降低了OM。将ZnO掺入乙酸中的影响仅在20℃。在淀粉旁边，大多数相关的移民是由丁二醇和两种不同种类的二肽制成的PBAT低聚物，苯二甲酸或脂肪酸。在环状和线性形式的1,4-丁烷二二醇和脂肪酸，丁基丁二醇丁二醇和寡聚二二酸丁二醇和寡聚剂二甲苯二酸中，在用GC-MS的未靶向筛选中检测到-3-烯基六烷基酯。未完全鉴定出第二个TPA低聚物。在几种情况下，特定的迁移是根据模拟剂和温度高于50μgkg-1（半定量）的温度，这是需要进行其他毒性测试的阈值（用于寡聚剂的遗传毒性测试（应用于1000 DA以下）的阈值测试）。这表明需要进行更详细的研究，并具有更精确的定量，以验证对毒性测试的需求。
PST 计划 A 目标水平 (TL) 浓度表
苯 0.005 0.0568 0.27 0.12 1.34 6.40 7.14 9.62 21.9 61.2 0.408 2.06 4.03 乙苯 0.7 3.65 5.21 36.8 88.8* 88.8* 3,270 22,400 525 32.3 9.22 28.2 7.77 甲苯 1.0 2.92 4.17 39.1 114 163 3,850 35,200 907 51.7 10.1 43.5 6.21 二甲苯（总量） 10.0 10.0 10.4 117* 117* 117* 1,870 9,280 202 46.6 17.5 51.7 15.5 苊 2.19 2.19 3.13 34.1 34.1 34.1 4,690 123,000 11,500 3.04 2.06 4.21 4.66 苊烯 2.19 2.19 3.13 54.7* 54.7* 54.7* 4,690 123,000 11,500 3.77 2.66 5.77 4.66 蒽 11.0 11.0 15.6 2.04 2.04 2.04 23,500 613,000 57,700 12.6 9.14 18.3 23.3 苯并-a-蒽 0.000852 0.00852 0.0406 7.1 7.1 7.1 6.37 55.3 486 0.0512 0.0034 0.00395 0.604 苯并-a-芘 0.0002 0.000852 0.00406 3.09* 3.09* 3.09* 0.639 5.66 53.4 0.00233 0.0002 0.0002 0.0604 苯并-b-荧蒽 0.000852 0.00852 0.0406 3.61* 3.61* 3.61* 6.38 55.9 507 0.0262 0.00166 0.00189 0.604 苯并-g,h,i-苝 1.1 1.1 1.56 0.824* 0.824* 0.824* 2,350 61,300 5,770 0.028 0.056 0.0967 2.33 苯并-k-荧蒽 0.00852 0.0852 0.406 1.35* 1.35* 1.35* 64 572 5,590 0.228 0.0166 0.0189 6.04 屈0.0852 0.852 4.06 1.24* 1.24* 1.24* 639 5,630 52,500 4.84 0.34 0.395 60.4 二苯并-a,h-蒽 0.0002 0.000852 0.00406 1.91* 1.91* 1.91* 0.64 5.72 55.9 0.0011 0.0002 0.0002 0.0604
RSC Advances
由未基因的活性成分，BAO和同事引起的不受欢迎的免疫反应设计了完全可生物降解的半导体聚合物，用于瞬态电子产品，通过将可逆的酸氨基氨基键键合成二甲苯吡咯洛洛 - 吡咯 - 基于吡咯 - 基于基于pymine的聚合物的抗二吡罗洛 - 吡咯的聚合物，在该聚合物中，在该蛋白水解中。14,15他们进一步研究了侧链对不同溶剂的降解寿命的影响。16然而，沿聚合物主链的水解裂解化学代表了在共轭长度的主要挑战中，即储能容量。更重要的是，这些共轭聚合物的低电导率显着限制了电池中的实际应用，在这些电池中，非常需要快速的再拨动稳定性和高循环稳定性。迫切需要一种具有完整生物降解和高循环稳定性的合理定制的可生物降解的导电聚合物，以实现可生物降解的可充电电池。在这里，我们通过采用生物吸附化学提出了一种生物相容性的，完全侵蚀的PEDOT衍生化学（图1）通过化学和电化学途径。用磺酸盐和羧基的PEDOT共价束缚，赋予聚合物具有水的溶解度和湿加工能力。17为了控制生物侵蚀速率，将乙醚间隔物与酸基团相关，以降低水溶性。19电聚合lm，消除了对导电添加剂的需求，与Zn阳极相结合时，可以提供高容量，出色的速率和循环性能。18与聚合物主链的水解切解连接相比，可电离和/或可水解的羧酸吊坠的侧链工程同时允许储存和调节磁性动力学动力学，而不会损害电子特性。该电池通过一系列代谢和水解反应在体内完全消失，其生物相容性通过活细胞成像和组织学分析证明。这项工作为生物相容性且完全可侵蚀的导电聚合物的分子工程提供了新的途径，以提供船上的能源供应。
抗菌抗性颤音的定量风险评估...
摘要：颤动溶血性是胃炎的病原体，涉及消耗未煮熟或原始海鲜的食用。然而，关于这种病原体的定量鉴定的数据很少，而没有研究则报道了溶血性抗菌抗药性（AMR）V。parahaylesolotilticus的列举。在这项研究中，对氨苄青霉素，青霉素G-和四环素耐药性和非AMR溶血性V. parahayticus分离株进行了监测，并在食物链（农场和零售）中从不同园区本地饲养的灰m鱼样品中进行了定量。溶血性溶血性溶血杆菌的发生数据为农场鱼样品中的13/45（29％），农场水样中的2/6（三分之一），零售样品中的27/45（60％）。溶血性V.羟基溶血性微生物载荷的微生物负载范围为1.9至4.1 log cfu/g在样品中，在农场水样中的2.0至3.0 log cfu/g。AMR风险评估（ARRA），特别是针对氨基链章链氨基链氨甲，青霉素G，Tetracycline和Haymolorytic（非AMR）的情况。溶血性ARRA预测，每份疾病的平均疾病概率分别为2.9×10-4和4.5×10-5，分别为农场到家庭和零售链条，每年分别转化为57例和148例。对于农场到家庭链的三个ARRA与溶血性ARRA的平均疾病概率与溶血性ARRA的平均疾病与溶血性ARRA的比率为1.1×10-2和3.0×10-4（分别是氨苄青霉素和青霉素G）和1.3、1.6、1.6和0.4（氨苄青霉素，青霉素，二甲基蛋白，二甲苯蛋白，二甲杆菌，相应地）。敏感性分析表明，溶血性V. parahayticus的初始浓度在细毛和肠道中的溶血性和肠道和灌木丛的烹饪和洗涤是影响所有模型arrs中风险输出的主要变量。这项研究的发现对于相关的利益相关者有助于做出有关风险管理的明智决定，以提高整体食品安全。
Dovato，Inn-DoluteGravir，Lamivudine
1。药用产品的名称Dovato 50 mg/300毫克膜涂层片2。定性和定量组成，每个薄膜涂层的片剂含有相当于50 mg dolutegravir和300 mg lamivudine的Dolutegravir钠。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂（片剂）。椭圆形，Biconvex，白色，胶片涂层平板电脑，大约18.5 x 9.5毫米，一张面部用“ SV 137”折叠。4。临床细节4.1治疗指示DOVATO用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人和12岁以上的青少年至少重40 kg的成年人和青少年，对集成酶抑制剂班级或lamivudine含有至少40 kg的重量，或者没有抗性（请参阅第5.1节）。4.2病理学和行政方法应由艾滋病毒感染管理中经历的医生开处方。知名人士和青少年（年龄至少40公斤的12岁以上）。每天一次，成人和青少年的建议剂量为50 mg/300 mg片剂。剂量调整可用的DoluteGravir的单独制备，在剂量调整由于药物相互作用而指示的地方（例如利福平，卡马西平，奥克斯卡西平，苯苯二甲苯，苯巴比妥，圣约翰麦芽汁，埃特雷氏蛋白酶（没有增强的蛋白酶抑制剂），efavirenz，nevirapine，nevirapine或tipranavir/ritononavir，请参见第4.4和4.4和4.5和4.5和4.5）。在这些情况下，医生应引用DoluteGravir的单个产品信息。无需调整剂量（请参阅第5.2节）。错过剂量，如果患者错过了一定剂量的dovato，则患者应尽快服用Dovato，前提下一次剂量在4小时内不得到期。如果下一次剂量应在4小时内到期，则患者不应服用丢失的剂量，而只需恢复通常的给药时间表即可。老年人在65岁及以上的患者中提供有关Dovato使用的数据有限。
评论文章基于聚合物纳米复合材料的高性能功能材料 - 评论
组装纤维和凝胶[6-11]。中，发现具有相互联系的网络结构的多孔材料和聚合物具有相当高的疏水性和含水性的肿胀特性，这是由于其出色的油选择性，非常高的吸收能力，快速动力学，出色的材料可重复性和增强油回收率[12-18]。最近，由于其高疏水性，油性性和商业供应性，基于PDMS的吸收剂被认为是油吸收的潜在候选者[19]。此外，PDMS已用于选择性地将油和/或有机溶剂分离出来[20]。自Wacker Chemie综合了1950年代的第一个硅和1990年代的学术实验室引入[21,22]以来，PDMS是最广泛使用的有机弹性体使用的最广泛使用的有机弹性体[21,22]。PDMS通常是一种粘弹性，具有生物相容性，化学和机械稳健的材料，具有低玻璃过渡温度，成本效益和良好的可塑性，可确保可接受实际用途[23,24]。Si-O-Si骨架质体赋予PDMS弹性体具有吸引人的特性，例如高柔韧性，无毒性，无易受度，非易受度，热电阻和电阻，并且散装密度较低[25]。PDMS在紫外线照射下表现出高透射率和低吸收，适用于理想的光学应用[26]。由于出色的轮廓精度小于10 nm，因此在微技术和纳米技术中广泛利用PDM [22,27]。实心PDMS对大多数水性试剂和酒精溶剂具有抗性。然而，诸如二甲苯之类的有机溶剂会膨胀这种弹性体[28]。同时，它可以渗透到小的无反应蒸气和气体分子（例如水和氧气）[29,30]。此外，原始PDM的表面表现出低表面张力和能量，并且是疏水性的。可以通过大量引入氧血浆处理的羟基来暂时改变润湿性，但由于链迁移而恢复其疏水性能[31]。PDMS表面可以通过血浆氧合，蛋白质吸附或其他功能化学基团的结合来轻松修饰[32,33]。高电负性也可用于沉积相对于电荷的电解质进行亲水性修饰并实现广泛的电气应用[34]。
对HER2靶向抗体的功效和安全性分析 -
背景：二替莫布vedotin是一种新型的抗体 - 药物结合物（ADC）靶向HER2的药物，该药物在二甲苯性胺抗素和免疫检查点抑制剂（ICIS）之间显示出潜在的协同作用。因此，我们计划进行回顾性的现实世界研究，以评估disitamab vedotin单一疗法的功效和安全性，或与ICI在治疗晚期或转移性实体瘤中的效果和安全性。方法：这项回顾性研究涉及患有局部晚期或转移性实体瘤的患者，这些患者于2019年7月至2023年7月在四川大学西中国医院接受了disitamab vedotin单药治疗或与ICIS合并。观察项目包括无进展生存期（PFS），总生存率（OS），客观反应率（ORR），疾病控制率（DCR）和与治疗相关的不良事件（TRAES）。结果：这项研究包括49例患者，其中34例患者接受了disitamab vedotin Plus ICIS治疗，而15例患者仅接受了Disitamab Vedotin。在所有患者中，中位PFS为10个月。6个月和1年的OS率分别为91.1％和82.3％。十八（36.7％）患者得到了部分反应，16例（32.7％）患者患有稳定的疾病。与单独的disitamab vedotin相比，Disitamab Vedotin Plus ICI的联合疗法显示出更高的ORR（44.1％比20.0％）和更长的中位PFS（14 vs. 8个月）。用HER2 2+/3+表达的患者的中位PFS为10个月，未达到HER2 0/1+表达的患者。3-4级Traes发生在接受联合治疗的患者中有14.7％，仅接受disitamab vedotin的患者中有26.7％。结论：我们的研究表明，基于二甲曲他的治疗单独或与ICI结合使用，无论HER2表达水平如何，局部晚期或转移性实体瘤的患者都具有相当大的预后和良好的耐受性。与单一疗法相比，与单一疗法相比，与ICIS的联合疗法是否可以通过随机对照试验进一步探索治疗益处。
2022 年第二季度收益报告
2022 年第二季度与 2021 年第二季度分部业绩对比 先进材料 – 销售收入增长 10%，原因是销售价格上涨 13%，但外汇汇率的不利影响部分抵消了这一增长。整个分部销售价格上涨的主要原因是特种塑料，以及高级中间膜（程度较小）。两条产品线都面临着原材料、能源和分销价格的大幅上涨，包括对二甲苯和聚乙烯醇。销售量/产品组合相对没有变化，因为供应链限制和汽车终端市场对高级中间膜产品的恶化条件限制了包括耐用消费品和医疗在内的主要终端市场的强劲潜在需求。调整后的息税前利润略有增加，因为整个分部的强劲定价收复了利差，但持续对增长的投资部分抵消了这一增长。添加剂和功能性产品 – 销售收入增长 27%，原因是销售价格上涨 20%，销售量/产品组合增长 11%，但外汇汇率的不利影响部分抵消了这一增长。销售价格上涨，其中护理添加剂和涂料添加剂表现最突出，这归因于原材料、能源和分销价格上涨。成本转嫁合同贡献了该部门销售价格上涨的约 40%。销售量/产品组合上涨的推动因素包括动物营养、个人护理和半导体等富有弹性、有吸引力的终端市场强劲的潜在需求，以及护理添加剂产品供应改善，而护理添加剂在去年同期曾因大规模计划性生产维护而停产。调整后的息税前利润增加，归因于销售量/产品组合增加和计划性生产维护成本降低。销售价格上涨完全收复了价差。化学中间体 - 销售收入增长 17%，原因是整个部门的销售价格上涨 19%，这归因于原材料、能源和分销价格上涨以及持续紧张的市场状况。销售量/产品组合持平，因为包括食品、饲料和农业以及制药在内的终端市场的强劲需求被运输和建筑行业的疲软所抵消。调整后息税前利润增长，原因是计划制造维护成本降低，功能胺和乙酰基产品线的价差扩大，但大部分被某些烯烃产品线的价差缩小所抵消。纤维 - 销售收入增长 9%，因为原材料、能源和分销价格上涨导致销售价格上涨 12%，但部分被销售量/产品组合略有下降所抵消。