二线城市初创企业和创业机会的扩张,可以发挥变革性的作用,推动印度成为全球超级大国。在过去十年中,在政府举措和印度日益数字化的推动下,小城市的初创企业生态系统获得了显著发展势头。Start-up India、Atal Innovation Mission 和 Mudra Yojana 等计划催化了这一增长,使全国各地的人们更容易创业,尤其是在二线城市,那里尚未开发的潜力和较低的运营成本为创新提供了沃土。
*直到另行通知,贸易伙伴管理员将暂时访问其公司内其他贸易伙伴用户创建的申请草案。因此,贸易伙伴管理员将无法继续为其他贸易伙伴用户起草申请。
溃疡性结肠炎(UC)是一种特发性慢性炎症性肠道疾病,表现出结肠粘膜的反复炎症(1)。引入生物制剂,包括单克隆抗肿瘤坏死因子抗体,已显着改变了炎性肠道疾病的治疗景观(1)。然而,由于免疫状态改变,中和抗体抗体的形成或输注反应,这些治疗可能有时会失败(2)。JANUS激酶(JAK)抑制剂已成为适合中度至SEVERE UC患者的革命性治疗途径(3,4)。一线JAK抑制剂,例如Tofacitinib和filgotinib,在UC患者的诱导和主要缓解方面表现出了功效,即使在患有皮质固醇,硫嘌呤,生物尿学和Cal- cineurin抑制剂的治疗的情况下,也已经失败了(5-7)。尽管如此,由于主要或次要的无响应,一部分个体无法忍受这些治疗方法,从而促使替代方案的探索。upadacitib是最近经批准的JAK抑制剂,对JAK1具有很高的特异性,已显示出有助于缓解和维持的功效(8),可能是表现出IN-
在第48周的功效:在初步分析中,在第48周,HIV -1 RNA³200份/ml的比例为0.7%(1/149)和2.8%(4/141),分别为B/F/F/TAF和PI/R组,分别为:差异-2.1(95%CI:-2.1(95%ci:-6.7 to for/f/f/f/for), PI/R(表1)。140(94.0%)和129(91.5%),分别为48周HIV-1 RNA <200拷贝/mL。 每组中有8个经过审查 - 最新测试中的HIV-1 RNA <200副本/mL。 由于这两组的不良事件,都没有研究药物中断。 安全:由于这两组的不良事件,都没有研究药物中断。 这项研究是在海地期间进行的,在共同的19日和严重的内乱和与帮派有关的暴力行为。 当参与者不安全或不可能时,社区卫生工作者和邻里药物分配的随访。140(94.0%)和129(91.5%),分别为48周HIV-1 RNA <200拷贝/mL。每组中有8个经过审查 - 最新测试中的HIV-1 RNA <200副本/mL。由于这两组的不良事件,都没有研究药物中断。安全:由于这两组的不良事件,都没有研究药物中断。这项研究是在海地期间进行的,在共同的19日和严重的内乱和与帮派有关的暴力行为。随访。
摘要:免疫检查点抑制剂 (ICI) 彻底改变了非致癌基因依赖性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗。阻断抗 PD-1 轴代表了一线治疗的当前标准,药物可作为单一疗法或与化疗联合使用。尽管 ICI 取得了显著的成功,但它们的大部分长期益处仅限于约 20% 的患者。因此,一线治疗失败后的治疗前景仍然是一个复杂的挑战。目前,多西他赛仍然是首选方案,尽管其益处仍然不大,因为大多数患者没有及时反应或进展。近年来,出现了新的药物和治疗组合,为改善患者预后提供了新的机会。ICI 与抗血管生成或其他新型免疫治疗化合物相结合已显示出有希望的初步活性。然而,关于特定组合的更成熟数据并不支持它们优于标准治疗。此外,根据已发布的 I/II 期试验数据,抗体-药物偶联物似乎是所有可用化合物中最有前途的替代方案,即将发布的 III 期试验数据将证实这一点。在本报告中,我们全面概述了当前的二线治疗方案,并讨论了未来的治疗前景。
1 DESNZ分析基于DESNZ(2023),“临时英国温室气体进出国家统计数据2022”,https://www.gov.uk/government/statistics/statistics/provisional-provisiality-uk-uk-uk-greenhouse-greenhouse-greenhouse-gas-gas-gas-missions-missions-national-national-national-national-statistics-national-statistics-20222 2 2023: https://reports.view-emissions-trading-registry.service.gov.uk/ets-reports.html 3 See published list Hospital and Small Emitter list here: https://www.gov.uk/guidance/opt-out-of-the-uk-ets-if-your- installation-is-a-hospital-or-small-emitter ;请参阅此处的已发布的UltraMall发射器列表:https://www.gov.uk/guidance/guidance/opt-uck-o------------------------------------------------------- your-installation-installation-installation-is-is-an-ultra-small-emitter 4 desnz,威尔士政府,威尔士政府,苏格兰政府,苏格兰政府,苏格兰政府和北部环境和北部的事务(北部地区)响应',https://www.gov.uk/government/consultations/developing-the--uk-emissions-trading-scheme-uk-est
披露伊丽莎白·史密斯(Elizabeth Smyth)从Amgen,Astellas,Astellazeneca,Beigene,Bristol Myers Squibb,Daiichi Sankyo,Daiichi Sankyo,Merck,Mirati,Novarti,Pfizer,T-Cypher Bio Bio,Viracta和Zymworks和Zymeyworks以及Zymeyworks外面的工作;以及阿斯利康(Astrazeneca)和布里斯托尔·迈尔斯(Bristol Myers Squibb)的赠款。她是欧洲胃肠道试验小组研究和治疗组织(2024-2027)的主席,也是英国和爱尔兰食管胃癌组的受托人。她得到了牛津大学国家健康与护理研究所生物医学研究中心的支持。
缩写:AE,不良事件;BTC,胆道癌;CR,完全缓解;DOR,缓解持续时间;ECOG,东部肿瘤协作组;EHCC,肝外胆管癌;5-FU,5-氟尿嘧啶;FGFR,成纤维细胞生长因子受体;GC,胆囊癌;IDH,异柠檬酸脱氢酶;IHCC,肝内胆管癌;NE,不可评估;ORR,客观缓解率;OS,总生存期;PD,进展性疾病;PD-L1,程序性死亡配体1;PFS,无进展生存期;PR,部分缓解;RECIST,实体肿瘤疗效评价标准;SD,病情稳定。 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 这是一篇开放获取的文章,根据知识共享署名-非商业性-禁止演绎许可 4.0 (CCBY-NC-ND) 条款分发,允许下载和共享作品,前提是正确引用。未经期刊许可,不得以任何方式更改作品或将其用于商业用途。版权所有 © 2023 作者。由 Wolters Kluwer Health, Inc. 出版。
肺癌是全球癌症死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌 (NSCLC) 占 85%。尽管免疫疗法和靶向疗法等一线治疗取得了进展,但对这些治疗的耐药性仍然很常见,导致对有效二线治疗的需求严重不足。本综述评估了目前和新兴的晚期或转移性 NSCLC 二线治疗方案,重点关注其疗效和改善患者预后的潜力。抗血管生成药物(如雷莫芦单抗)与化疗(尤其是多西他赛)联合使用已显示出一定的成功率。针对特定肿瘤抗原的抗体-药物偶联物 (ADC) 为靶向治疗提供了一种有希望的途径,而嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞疗法和 T 细胞受体疗法则利用患者的免疫系统更有效地对抗癌症。mRNA 疫苗虽然处于早期阶段,但显示出诱导针对癌症特异性抗原的强大免疫反应的潜力。在此基础上,分子检测和肿瘤微环境探索的最新进展正在开辟新的治疗途径,进一步增强了 NSCLC 个性化二线治疗的潜力。虽然 ADC 和双特异性抗体正在获得关注,但需要更精确的生物标志物来优化治疗反应。通过液体活检等技术进行定期监测可以实时跟踪 EGFR T790M 等突变,从而及时调整治疗。此外,中性粒细胞和巨噬细胞在肿瘤微环境中的作用越来越多地被认为是一种潜在的治疗途径,其中 Smad3 正在成为一个关键靶点。进一步研究药物测序、毒性管理和生物标志物开发对于改善 NSCLC 治疗结果仍然至关重要。
摘要 - 机器人需要预测和对人类动作做出反应,以在没有冲突的情况下在人群中导航。许多现有的方法将预测与计划的预测无法解释机器人和人类动作之间的相互作用,并且可能导致机器人被卡住。我们提出了SICNAV,这是一种模型预测控制(MPC)方法,该方法共同解决了机器人运动并预测闭环中的人群运动。我们在人群中对每个人进行建模,以遵循最佳的倒数避免避免(ORCA)方案,并将该模型嵌入机器人的本地规划师中,从而导致了双重非线性MPC优化问题。我们使用KKT改制将双重问题作为单个级别施放,并使用非线性求解器进行优化。我们的MPC方法可以影响行人运动,同时明确满足单机器人多人类环境中的安全限制。我们在两个模拟环境中分析了SICNAV的性能,并使用真实机器人进行了室内实验,以证明可以影响周围人类的安全机器人运动。我们还验证了在人类轨迹数据集上孔口的轨迹预测性能。代码:github.com/sepsamavi/saf-interactive-crowdnav.git。