1意大利临床糖尿病学家协会,意大利罗马00192; valerio.renzelli@gmail.com 2内分泌学和代谢疾病单元,AO SS Antonio E Biagio E Cesare e Cesare e Cesare e Cesare Arrigo,15121年意大利亚历山德里亚(Alessandria); alberto.ragni@ospedale.al.it 3糖尿病学和营养部门,医学专业部,ASL ROMA 1,S。Spirito医院,00193,意大利罗马00193; leliomorviducci@gmail.com 4内科部门,奥斯塔尔·德·卡斯特利(Ospedale dei Castelli),阿斯尔·罗马(ASL Roma)6,00040 Ariccia,意大利; giampiero.marino@aslroma6.it 5糖尿病学,内分泌学和代谢疾病服务,ASL-Sulcis,09016 Iglesias,意大利; enzo.tuveri@gmail.com 6临床与分子医学系内分泌科,罗马萨皮恩扎大学桑特里亚医院,意大利罗马00189; antongiulio.faggiano@uniroma1.it(a.f.); rossella.mazzilli@uniroma1.it(r.m.)7精密和再生医学和爱奥尼亚地区,内科,内分泌学,雄科和代谢疾病,巴里·阿尔多·莫罗大学,意大利70121; annalisa.natalicchio@uniba.it(a.n.); francesco.giorgino@uniba.it(F.G。)8内分泌学,老年医学和内科医学系,费拉拉大学医学科学系,意大利44121 Ferrara; ztlmch@unife.it 9精密和再生医学系和爱奥尼亚地区,药理学部,巴里·阿尔多·莫罗大学(Bari Aldo Moro),意大利Bari 70121; monica.montagnani@uniba.it 10临床药理学和药物遗传学部门,PISA临床与实验医学系,意大利PISA 56126; stefano.fogli@unipi.it(s.f.); romano.danesi@unipi.it(r.d。)Barresi”,墨西拿大学,意大利墨西拿98122; tindifra@yahoo.it(t.f.11肿瘤学系,伊斯蒂托托·诺西洛(Istituto oncologico del Mediterraneo),伟大的伟哥,意大利95029 Catania; dgiuff57@gmail.com 12医学肿瘤科,IRCCS ISTITUTO tumori“ Giovanni Paolo II”,意大利Bari 70124; Argentieroantonella@gmail.com 13 Bari Aldo Moro大学跨学科医学系,意大利Bari 70121; stella.doronzo@uniba.it 14 Oncologia Medica,Irccs Ospedale Don Calabria-Sacro Cuore di Negrar,37024,意大利维罗纳市; stefania.gori@sacrocuore.it 15人类病理学系医学肿瘤科“ G.); nicola.silvestris@unime.it(N.S.)16外科肿瘤和口腔科学系,医学肿瘤学部分,巴勒莫大学,意大利巴勒莫90133; antonio.russo@usa.net 17糖尿病学,佛罗伦萨大学凯吉大学医院,意大利佛罗伦萨50134; Matteo.monami@unif。 laura.sciacca@unict.it 19乳房肿瘤科,Senatore Antonio Perrino医院,ASL Brindisi,意大利Brindisi 72100; saverio.cinieri@me.com 20内分泌学,糖尿病学和雄科部,临床医学与外科系,费德里科二世那不勒斯大学,意大利80138那不勒斯; colao@unina.it 21联合国教科文组织卫生与可持续发展教育主席,费德里科二世大学,意大利80131那不勒斯22医学系,糖尿病和代谢性疾病部门,帕多瓦大学35122,意大利35122 Padova; Angelo.avogaro@unipd.it 23糖尿病部门,Livorno医院,意大利Livorno 57100; graziano.dicianni@uslnordovest.toscana.it
To: Expert Panel for Cosmetic Ingredient Safety Members and Liaisons From: Priya Cherian, M.S., Senior Scientific Analyst/Writer, CIR Date: February 14, 2025 Subject: Safety Assessment of Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide as Used in Cosmetics Enclosed is the Draft Report on the Safety Assessment of Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide如化妆品所用。(在PDF文档中,它被识别为Report_trimethylbenzoyldiphophosphinyoxine_032025)。科学文献综述(SLR)由CIR于2024年11月21日发布。自发出SLR以来,收到了一项使用研究,评估了使用含有三甲基苯甲酰二苯基磷脂氧化物的产品(基础,颜色和含有0.25、3.65和1.5%的顶部外套)的产品的刺激潜力。这些数据已添加到该报告中,并且可以在数据包中以Data1_trimethylbenzoyldiphenyl磷脂氧化物_032025的形式找到。此数据包中的其他项目包括:
摘要:在寻找靶向多巴胺D 3受体(D 3 R)的新型比特化合物中,N-(2,3-二氯苯基)替代嗪核(主要药物矩阵)已与6,6-或5,5-二苯基-1,4-苯基-1,4--二烷基-2-二甲酰基-2-甲酰基或1,4-碳二 - 4-碳二 - 4-碳二 - 4-碳二 - 4-4-二 - 4-4-4-二 - 4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-架(分解药理)通过未取代或3-F/3-OH取代的丁基链。这种旧的杂交策略导致发现有效的D 3 r-选择性或多坐菌配体可能对中枢神经系统疾病有用。,6,6-二苯基-1,4-二氧烷衍生物3显示了D 3 r-优先效果,而对于5,5-二苯基-1,4-二恶烷和1,4-苯并二氧烷衍生物6和9的5,5-二苯基-1,4-二氧烷和9和9的有趣的多白素行为已突出显示,该行为分别显示为6和9有效的D 3 R部分激动剂。他们还表现为低功率5-HT 2A R拮抗剂和5-HT 2C R部分激动剂。这样的验证可能是发现新型抗精神病药物的一个有希望的起点。关键词:多巴胺D 3受体,比特型配体,多坐Multitarget化合物,中枢神经系统疾病,停靠研究■简介
摘要:菊花莫里氏菌是一种有价值的植物,含有各种植物化学化合物,并展示了各种生物学活性。使用2,2-二苯基-1-苯基氢化唑和2,2'-氮杂性(3-乙基苯甲酸苯胺-6-磺酸)的含量分析,使用2,2-二苯基1-苯二羟基羟基苯基和2,2' - 氮杂型,使用12二苯基-6-硫代硫酸化的测定量,使用量子量的量子量,使用量子上的含量分析,对17种不同品种的17种不同品种的羊皮菌的叶子和花朵提取物进行了抗氧化活性。二极管阵列检测。我们发现,与其他品种相比,“福特”和“ Raina”品种表现出强大的抗氧化能力和高酚类化合物含量,而“ cielo”的花朵和“白帽”的花朵在这两个测定中均表现出低抗氧化能力。“ Cielo”品种也显示出最低的化合物含量。此外,在大多数样品中,3,5-二甲基二酸酯和4,5-二甲基烯酸酸在提取物中脱颖而出。这项研究提供了基本知识,可用于选择适当的C. morifolium品种以进行进一步研究。此外,可以应用“福特”和“ Raina”品种,其中包含大量的生物活性化合物并表现出优异的抗氧化能力,可用于生产健康脱皮产品。
*25p-008结构活性关系(SAR)研究使用二苯基西硅烷scaffold scaffold narasinghe mudiyanslage mudiyanslage mudiyansaka nirupama nirupama thilakararta Takashi Misawa,Yosuke Demizu,Yuya Hanazono,Nobutoshi Ito,Hiroyuki Kagechika,Shinya Fujii
少于0.1%的铅 - PB小于0.1%汞 - hg小于0.01%镉 - CD小于0.1%六价铬铬 - CR(VI)小于0.1%多溴溴苯基-PBB -PBB -PBB -PBB -PBB - PBB小于0.1%的0.1%多溴的二苯基二苯基乙烯基 - 小于0.1%比0.1%decabsyyl – decabsyl – decabden andeby by. pecby by.eby and andeby and andem and byne – decabden and thaneyl and eromodipheyl – decabde ande theem and eromodipheyl y。 %bis(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯 / DI -2-邻苯二甲酸乙二醇 - DEHP小于0.1%丁唑苯甲酸二苯二甲酸丁酯-BBP小于0.1%二丁酰苯甲酸酯 - DBP - DBP - DBP - DBP小于0.1%二异丁酯 - 苯基甲酸酯-Dibpp -dibp < / dib> dibp < / div> dibp < / div>
a在Ch 3 Cn中,λIrr= 500 nm,n 2大气。b在MeOH中,λIrr= 460 nm,用二苯基异苯二甲华(DPBF)确定n 2下的1 O 2探针。c在H 2 O中,λIrr= 500 nm。d。72; l =伊马替尼。
玻璃器皿要么在150°C下干燥至少四个小时,要么在使用前进行了浅水。甲苯,四氢呋喃(THF),二乙醚(ET 2 O)和己烷使用纯工艺技术的商业溶剂纯化系统干燥,并在使用前存储超过4Å的筛子。所有溶剂均经过测试,并在THF中用标准的二苯甲酮酮酮酮溶解液,以巩固低O 2和H 2 O含量。2-溴-5-浮动酚和镁(mg)色带购自Sigma Aldrich并被收到。锡四氯化物是从Alfa aesar捕获的,并按照接收。1-Cr(Cr(o-tolyl)4),2-Cr(Cr(2,3-二甲基苯基)4),3-Cr(Cr(2,4-二甲基苯基)4),1-SN(SN(O-tolylyl)4)和SN(2,3-二甲基苯基)和SN(2,3-二甲基苯基)4,和2,2二氨基苯基苯基苯基苯基4,n二 - 2,4-二苯基甲苯基4,n.4-二苯基苯基4个, MBRAUN UNILAB PRO手套箱,真空气氛Nexus II手套箱或
摘要:目前的工作旨在评估六个日记硫衍生物作为潜在的腐蚀剂。将这些衍生物与Dapsone(4,4'-二氨基二苯基磺基酮)进行比较,这是一种常见的麻风病抗生素,已被证明可以抵抗酸性培养基在酸性培养基中具有超过90%的酸性培养基的腐蚀。由于所有研究的化合物都具有共同的分子主链(二苯基硫),因此将Dapsone视为评估其余部分效率的参考化合物。在这方面,检查了两个结构因子,即(i)通过左右的2组替换日记硫的s原子的效果,(ii)芳基部分中引入电子吸引电子或电子贡献组的效果。使用两种计算化学方法来实现目标:密度功能理论(DFT)和Monto Carlo(MC)模拟。首先,使用B3LYP/6-311+G(D,P)模型化学来计算研究分子的量子化学描述及其几何和电子结构。此外,使用MC模拟研究了测试分子的吸附模式。通常,吸附过程有利于偶极矩较低的分子。基于吸附能结果,预计五座日记硫衍生物将与dapsone相比,起作用是更好的腐蚀抑制剂。