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World File Search System二醇
在神经病学中使用大麻二醇的指示
摘要简介：大麻二酚（CBD）是壁va大麻的非精神活性成分，由于其抗惊厥药和神经保护性能，在神经系统条件下显示出治疗潜力。这项研究系统地修改了有关神经病学中CBD指示的文献。目的：分析有关CBD在神经系统疾病中使用的证据，其作用机理，临床功效和安全性。方法论：对已发表的Scielo，Lilacs和Google学术基础进行了定性评论，涵盖了2008年至2023年的出版物。与CBD相关的描述符和神经病学，选择30项相关研究进行详细分析。结果和讨论：CBD在难治性癫痫中表现出有效性作为辅助治疗，减少了Dravet和Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。在帕金森氏病中，它改善了生活质量而不会加剧运动症状。在多发性硬化症中，尽管与THC结合进行了更多研究，但分离的CBD具有神经保护势和免疫调节剂。在自闭症谱系障碍中，它显示出行为改善。其作用机理涉及多种神经化学途径，包括调节血清素能和vany型受体。安全性概况是有利的，但是存在药物相互作用的风险。最终考虑：CBD是神经病学中有前途的替代方案，但是面临着诸如小样本和缺乏剂量标准化的研究之类的局限性。法律和监管问题会影响获得治疗的机会。未来的研究应确定理想剂量，评估长期安全性，并加深对行动机制的理解，以有效地整合CBD在临床实践中。关键字：大麻二酚； CBD;神经病学；癫痫;帕金森氏病；多发性硬化症;自闭症。
在1,3-丙二醇生物合成
1,3-丙二醇（1,3-PDO）是重要的有机化学材料之一，可广泛用于聚酯合成，并且在医学，化妆品，树脂和可生物降解的塑料中也显示出很大的潜力。到目前为止，1,3-PDO主要来自化学合成。然而，1,3-PDO化学合成过程中的副产品和副作用对环境造成了严重破坏。近年来，在微生物中阐明了1,3-PDO的生物合成途径。在甘油脱氢酶（GDHT）和丙二醇氧化还原酶（PDOR）的作用下，可以通过还原途径催化甘油形成1,3- PDO。与化学合成相比，1,3-PDO的生物合成是环保的，但会面临生产较低的问题。为提高产量，基因工程已经修改了天然的1,3-PDO产生菌株，并且在模型微生物Escherichia Coli中已重建了生物合成途径。在这篇评论中，我们总结了微生物中1,3-PDO生物合成的研究进度，希望它将为行业可再生生产提供1,3-PDO的参考。
聚（乙二醇...
羟基磷灰石（HA）已获得了一种在多种生物医学领域（如骨科和牙科）中广泛利用的生物陶瓷的认可。本研究的目的是将羟基磷灰石与Rohu鱼骨分离，并将其整合到具有牙科使用潜力的生物材料中。纳米复合膜。SEM研究将HA确定为纳米球，晶体尺寸低于30 nm。掺入PEGDMA中时，这些纳米颗粒会聚集，可能会破坏聚合物链相互作用并影响膜的机械性能。从经受较高温度钙化的鱼骨获得的XRD模式表现出高度强和尖锐的峰，表明去除了有机部分。FTIR结果证实，由于成功的自由基聚合反应，碳对碳双键的消失。PEGDMA和IRGACURE 2952（86.1409 kJ/mol）的融合焓高焓建议，他们需要高能量才能熔化，而其放热结晶焓（21.35378 kJ/mol）表示，固化后热量释放。添加羟基磷灰石减少了这些焓，表明更容易熔化和凝固，这可能有助于加工为生物医学应用开辟新的可能性，尤其是在牙科中。
Marvelon（Desogestel和乙酰雌二醇）
老年医学：绝经后妇女未指出Marvelon®。2的禁忌症组合荷尔蒙避孕药（CHC）。如果在CHC使用期间首次出现任何条件，则应立即停止产品。•Marvelon®在对该药物过敏或配方中的任何成分（包括容器的任何非中成分或成分）的患者中禁忌。有关完整的清单，请参阅剂型，优势，成分和包装。
藻酸盐、胶原蛋白和聚乙二醇
需要有效的临床举措来开发心血管疾病的治疗方法，尤其是心肌梗塞这种最常见的心血管疾病。各种研究都集中在改进再生受损心脏组织的方法上。通过这种方式，工程心脏补片已被用作促进心肌再生的一种有前途的技术。传统的心脏补片无法提供心脏组织的有序结构和电导性。对人体心脏天然细胞外基质 (ECM) 的电导性和有序结构的生物模拟是制造心脏补片的关键因素。在这方面，应采用新方法来制造导电和结构化的心脏补片。合成和天然聚合物已显示出适合生产心脏补片的良好生物相容性和生物利用度特性。本篇小型评论试图提供有关在新型心脏补片中应用海藻酸盐、壳聚糖和聚乙二醇 (PEG) 的最新趋势和挑战。
锂化聚对苯二甲酸乙二醇酯作为聚合物电解质膜
引言锂离子电池因其出色的能量密度、工作电压、循环寿命和自放电率而成为便携式电子设备的首选。为了提高性能和安全性，开发用于电动/混合动力汽车和储能系统的创新型电池组件至关重要 [1]。目前，大多数商用锂离子电池使用微孔聚烯烃膜作为隔膜，因为它们具有电化学稳定性和机械强度。然而，这些膜具有孔隙率低和电解质润湿性差等局限性，这会对电池的性能产生负面影响。此外，微孔聚烯烃膜在高温下表现出高热收缩率，这引发了安全问题 [2-4]。*通讯作者。电子邮件：m.javaheri@merc.ac.ir
HELIOS 试验结果：一项 2 期开放标签研究，评估 Wolf 患者口服苯丁酸钠和牛磺熊二醇固定剂量组合的效果
参考文献 1. Uranus F. 糖尿病。 2014;63(3):844-846。 2。 Pallotta MT 等人翻译医学杂志2019；17：2 3. Lee E 等人。前獲。 2023；14：1198171。 4. Leslie M. 科学。 2021；371（6530）：663–665。 5。根据 Matsunage 等人的说法。 Plos One 2014;9(9):106906。 [ PubMed ] 6. Paganoni S 等人。 N Engl J Med. 2020;383(10):919-9 [ PubMed ] 7. Paganoni S 等人。补充附录。 N Engl J Med. 2020;383(10):919-9访问日期：2023 年 10 月 2 日。https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1916945。 [ PubMed ] 8. Mishra R 等人。 Ther Adv 罕见2021：2：26330040211039518。 [ PubMed ] 9. Sarmara A 等人。 Orphanet J Rare Dis. 2019 年； 14(1):2 [ PubMed ] 10. Kitamura RA 等人。 JCI 洞察。 2022；7(18):e156549。 11。 Ray MK 等人小儿糖尿病。 2022;23(2):212-2 12。 O'Bryhim BE 等人。 Am J Ophthalmol.修订版2022；243：10–1 [ PubMed ] 13. Washburn RL 等人。生物医药。 2021；9(3):2 14.Stankute I 等人。糖尿病研究临床实践。 2021 年； 178:108938。 doi 10.1016/j.diabres.2021.108938。 Epub 2021 年 7 月 1 日。PMID：34217772。15. Kondo M 等人。糖尿病学。 2018；61(10)；2189–2201。
14天大麻二酚和丙烯乙二醇吸入后的生物学反应
摘要目的：大麻二酚（CBD）是一种对其所谓的治疗作用兴趣越来越多的植物大麻素，主要是通过摄入和吸入而消费的。虽然已经报道了口服CBD的毒理学，但对CBD吸入的影响知之甚少。选择用于目前分析的剂量允许以比典型的人类消费水平高> 100倍以评估剂量反应。材料和方法：在丙烯乙二醇（PG）中配制了CBD（98.89％纯），并通过雾化雾化，以评估仅鼻子吸入后的生物学反应。Sprague Dawley大鼠（n = 35名男性，30名女性）分别暴露于1.0和1.3 mg/l标称CBD和PG的标称浓度，持续12-180分钟。由此产生的平均每日剂量范围为8.9 - 138.5 mg/kg CBD和11.3 - 176.0 mg/kg Pg。达到了1.4 m m中位直径的气溶胶。生物反应指标包括临床体征，临床化学，血液学，身体/器官体重和肺/系统性组织病理学。结果：在最高剂量的CBD的鼻子中观察到炎症和坏死反应。在较高剂量下主要观察到喉和肺中的有限发现。在肺外器官中没有组织学发现。剂量学建模分别区分了鼻区域和肺之间的无观察不良影响水平分别为2.8和10.6 mg/kg CBD。结论：在高剂量下观察到呼吸道组织学变化的剂量剂量发现。在较低剂量的情况下与典型的非处方vape产品一致，在本研究中似乎具有很大的安全余量（鼻子和肺部分别为93倍和353倍）。
安全数据表：二丙二醇二甲醚
佩戴合适的手套。根据 EN 374 测试的化学防护手套是合适的。对于特殊用途，建议与这些手套的供应商一起检查上述防护手套的耐化学性。这些时间是 22°C 和持续接触时测量的近似值。由于加热物质、体热等导致的温度升高以及拉伸导致的有效层厚度减小会导致突破时间显著缩短。如有疑问，请联系制造商。在约 1.5 倍大/小的层厚度下，相应的突破时间加倍/减半。数据仅适用于纯物质。当转移到物质混合物时，它们只能被视为指导。
大麻二醇作为阿尔茨海默氏病的治疗选择
与阿尔茨海默氏病有关的行为缺陷。尽管需要更多的研究，但研究结果指出了通过使用大麻二醇治疗阿尔茨海默氏病的治疗益处。关键词：阿尔茨海默氏病，大麻二酚，治疗。摘要阿尔茨海默氏病是一种令人衰弱的神经退行性疾病，影响了越来越多的老年人。当前不停止或反向疾病进展的治疗方法突出了对新的，更有效的疗法的需求。这项研究旨在通过文献综述来解决大麻二酚在治疗阿尔茨海默氏症及其对巴西法规方面的处理。审查涵盖了2013年至2023年之间的研究，使用Scielo，PubMed，Medline和Lilacs.cannabidiol等数据库已在体外降低了神经保护性，抗及其和抗氧化特性，既显示纠正效果与阿尔茨海默氏病有关的行为障碍。尽管需要更多的研究，但研究结果表明，使用大麻二酚，可以治疗阿尔茨海默氏病的治疗益处。关键词阿尔茨海默氏病，大麻二酚，治疗。摘要La Nemerico de Alzheimer的Una Una Una培养的神经变性衰弱，会影响越来越多的市长人物市长人数。los Treates在deTienen ni revierten laprogresióndela nurcedad中起作用，因此要突出显示nuevas y疗法和活跃。Plabras Clave：阿尔茨海默氏症的Nursad，大麻二酚，治疗。这项研究的目的是通过对文献的综述，将大麻二酚用于治疗阿尔茨海默氏症及其对巴西调节的方面。 div>使用Scielo，PubMed，Medline和Lilacs等数据库涵盖了2013年至2023年之间的研究。 div>尽管需要更多的研究，但研究的结果表明，使用大麻二酚，治疗阿尔茨海默氏病的治疗益处。 div>