生产和可持续发展目标11:可持续城市和社区,同时促进可持续发展目标14:通过减少水污染的水下生命。通过采用这种方法,德里可以增强城市的韧性,并努力为当代和后代创造更清洁,更健康,更可持续的环境。来源处的废物隔离的现状:收集11,104 MTPD的固体废物并运输到三个垃圾填埋场和
fi g u r e 1 cfDNA的差异反映了健康的衰老。(a)主成分分析(PCA)允许在Teo等人的队列中分层。(2019)基于CFDNA占用率的区域,该区域获得了100 Y.O.的核小体。与25 Y.O.相比的人健康的人25岁(黑色),70(橙色)和100 Y.O.(蓝色),以及不健康的100 Y.O.(紫罗兰)(Teo等人)。(b)基于全基因组区域的PCA,年龄组≤40至≥70y.o之间具有差异的核小体占用率。来自Cristiano等人队列的健康女性。(2019)。(c)Teo等人队列中不同年龄组之间CfDNA片段大小的分布。(d)Teo等人队列的NRL。对于每个人(圆圈),平均值(开放正方形),中值(水平线)和方差间隔(填充条)。(E和F)NRL的相关性和Peneder等人队列的年龄。(2021)(E)和Cristiano等。(f)。
摘要:对流感的治疗至关重要的是使用抗病毒药,例如Oseltamivir(Tamiflu)和Zanamivir(Relenza);但是,对于这些治疗剂而言,抗病毒药抗性正成为越来越多的问题。RNA依赖性RNA聚合酶酸性N末端(PA N)核酸内切酶是流感病毒复制机制的关键成分,是一个抗病毒靶标,最近经批准Baloxavir Marboxil(BXM)经过验证。尽管BXM取得了临床成功,但BXM表现出对抗性突变的敏感性,特别是PA n的I38T,E23K和A36 V突变体。为了更好地了解这些突变对BXM抗性的影响并改善了更健壮的治疗剂的设计,本研究研究了蛋白质 - 抑制剂与两个抑制剂的关键差异,以及I38T,E23K和A36 V突变体。通过使用两种生物物理方法测量与PA N结合的变化来评估抑制剂结合的差异。用野生型和突变形式的Pa n晶体学确定了两个不同抑制剂的结合模式。总的来说,这些研究对这些突变体的抗病毒抗性机理有了一些深入的了解。■简介流感病毒导致疾病的重大负担,仅在2018/19季节,在美国造成了约3550万例,500,000例住院和35,000例死亡。1个儿童和老年人群特别容易受到复杂的流感病例,占住院和死亡的最大百分比。3,42在19009年大流行期间,非药物干预措施(NPI),例如在家中订单,掩盖,社会疏远和增加的消毒措施在公共场所实现,以防止SARS-COV-2的传播。这也导致全球流感感染在2020/21和2021/22季节中大大减少,这对流感疫苗的年度重新印象产生了影响。重新制作在很大程度上取决于循环菌株的先前传染病季节的数据,以预测即将到来的流感季节最有效的疫苗组成。3因此,预测最佳2022/23疫苗的数据较少,这解释了2022/23季节观察到的流感的实质性复苏。
NIMH,授予/奖励号:U01MH101719,R01MH085953,U01MH119741-01,U01MH119758; NIH,赠款/奖励号:U54HD079125,R01MH107018,U01MH101724,U01MH119738,5U01MH119737-04,R01 MH064824,R01 MH064824,R01MH129636,R01MH129636,K01271MH1127744.11MH1174 HH1174 HH174H HH174 HER RESR R.R0144,R01MH1174 HH1194 HER RESR RES RIS。 R01AG058854-02,R01MH116147-04;创新药品计划2联合承诺,赠款/奖励号:777394,115300; Wellcome Trust临床研究培训奖学金,赠款/奖励编号:102003/Z/13/Z;汤米神经精神研究中心;惠康信托战略奖“定义”; MRC,赠款/奖励号:MR/L011166/1,MR/N022572/1,MR/T033045/1; Fondecyt,赠款/奖励号:192064,1211411,1171014; Sickkids精神病学助理发育心理病理学主席;欧洲委员会赠款,赠款/奖励号:QLGU-CT-2001 - 01081; NWO-VENI赠款,赠款/奖励号:2006-916.76.048;荷兰大脑基金会,赠款/奖励号:15F07(2).55
摘要:该研究的目的是基于从44个EEG通道的实时sloreta来测试主要腿的视觉 - 否反馈引导运动成像(MI)的可行性。十名健壮的参与者参加了两次会议:第1节持续的MI,反馈和第2节持续的一条腿持续使用Neurofeactback。mi在20 s开到20 s的间隔内进行,以模拟功能磁共振成像。神经反馈以呈现运动皮层的皮质切片的形式是由在实际运动过程中具有最强活性的频带提供的。Sloreta处理延迟为250毫秒。会议1导致在前额叶皮层上主要在8-15 Hz带中产生双侧/对侧活性,而会议2则在主运动皮层上导致IPSI/双侧活动,涵盖了与运动执行过程中相似的区域。在有和没有神经反馈的会话中,不同的频段和空间分布可能反映不同的电机策略,最著名的是,在第1节中,在第2节中的操作条件。单腿MI可以用于中风患者康复的早期阶段。更简单的视觉反馈和运动提示而不是持续的MI可能会进一步增加皮质激活的强度。
本研究评估了哥斯达黎加农村和城市老年人的神经心理电池的测量不变性。评估了哥斯达黎加的阿尔茨海默氏病(EDAD)研究的流行病学和发展的农村和城市老年人(n = 295)。用九种神经心理学措施和三种认知构建体确定了EDAD神经心理学措施的基线因子模型:言语记忆,空间推理和认知灵活性。测量和结构不变性,然后进行了潜在认知因素的群体比较以探索区域差异。的发现表明,EDAD中的大多数神经心理学测试可以直接在各组中进行比较,从而可以进行认知构建体的比较。农村样本在空间推理和认知灵活性能力方面表现出不利的影响。当模型中包括年龄和教育时,区域之间的差异消失了。拥有更多年的教育与更高的认知能力有关,对农村群体的影响更大。哥斯达黎加老年人的规范应考虑年龄和教育调整。这项研究有助于神经心理评估中测量不变性的增长领域,因为它突出了研究不同文化群体评估措施的可比性的重要性。
图1 RNA干扰:将miRNA基因转录为原代miRNA(pri-miRNA),该基因由Drosha进一步处理以形成前miRNA。Exportin-5将前MIRNA转移到细胞质中,如果将其处理为成熟的miRNA。siRNA可以通过化学合成直接获得,并在载体或化学修饰的帮助下可以通过内吞作用到达细胞质。在细胞质中,成熟miRNA或siRNA的引导(反义)将组装到RNA诱导的沉默复合物(RISC)中。乘客(感官)链将被丢弃。成熟的RISC将通过与引导链配对找到目标mRNA序列。少于7个互补碱(种子区域)足以用于miRNA介导的RNAi,而siRNA诱导的沉默通常需要完全互补性。取决于触发分子(siRNA或miRNA),由于mRNA降解或转移到P体中,靶基因的翻译可能会被抑制。mRNA疗法:一旦通过适当的递送方法引入在细胞质中,经过改良的外源mRNA可以劫持细胞的核糖体,以转化为功能性蛋白质
