多发性硬化症(MS)是通过库酮0.2%(w/w)连续五个星期诱导的小鼠,然后将小鼠分为五组,第一组是正常小鼠,第二组是MS诱导的小鼠,第三组是MS诱导的小鼠,由单个递次介入的小鼠(0.2 mg/kg)(0.2 mg/kg),四分之二mg/kg),四分之二),四个是 - - 四分之二),四个是 - 四分之二),四组 - 四组 - 四组 - - 四组 - - 四分之二。连续三个星期的褪黑激素(10 mg/kg)剂量,通过微泡和褪黑激素的组合对MS诱导的小鼠进行了MS诱导的小鼠。行为函数。我们还测量了SIRTUIN1,SIRTUIN 3,PGC-1 Alpha,Complex I,Complex II,ATP,MDA,GSH,MiRNA 155和132。最后,进行了call体的组织学和免疫组织化学检查。结果表明,行为函数受损,Sirtuin 1,Sirtuin 3,PGC-1 Alpha,Complex I,Complex II,ATP和GSH的水平降低,MDA的水平也升高,MiRNA 155和132在MS诱导的小鼠中。行为和生化参数主要通过褪黑激素和微泡菌的治疗恢复正常。对库酮治疗组的组织学检查显示正常的组织学概况丧失。然而,通过微囊泡治疗或褪黑激素进行单一或联合治疗显示出很大的改善。关键字:多发性硬化症;微泡;褪黑激素; situin1&3;抗氧化剂; mirna 155&132;行为应力测试。
糖尿病是一个严重的全球健康问题,其特征是高血糖,是由胰岛素的绝对或相对缺乏或细胞水平上的胰岛素抵抗引起的。这项研究的目的是研究白化大鼠中grandiflora的甲醇茎皮的抗糖尿病潜力。使用标准方法确定植物化学分析,α淀粉酶和α葡萄糖酶抑制活性以及葡萄糖浓度。二十只白化大鼠被随机分为五组四只大鼠,每组1是正常对照,用糖尿病诱导了组2,未接受治疗,用Glibenclamide诱导并用Glibenclamide诱导第4组,第4组和5组被诱导并用提取物进行100天和血液限制的次数(分别为100 mgkk-1),将所有次数切成三天的间隔。结果表明,不存在酚类,碳水化合物和单宁酸,类黄酮中等量,而类固醇,皂苷,萜烯,甘氨酸,蒽醌和心脏糖苷则没有。与A. grandiflora提取物相比,标准药物Glibenclamide(98.06%)和二甲双胍(96.77%)显示出更高的α淀粉酶抑制活性。样品的5.0mg浓度显示(79.53%)抑制作用。在30.0mg/ml的样品(98.70%)中具有显着(P <0.05)的抑制作用(p <0.05),而标准药物(Glibenclamide)(Glibenclamide)(84.88%)抑制蛋白和二甲双胍表现出(88.22%)抑制性活性(88.22%)。显着(p <0.05)在治疗组中血清葡萄糖的降低显着,而(第2组)在所有大鼠中均表现出持续的糖尿病状态,证实了甲醇提取物的抗糖尿病特性。
摘要背景下部分肝切除术后肝细胞癌(HCC)的复发率仍然很高。如何在术后早期选择最合适的抗肿瘤药物对于改善患者的预后至关重要。最近,MiniPDX已被广泛用作一种可预测抗肿瘤药物敏感性的新的可靠的临床前研究模型。方法选择了28例HCC患者使用MinIPDX模型从五组药物方案中筛选最敏感的抗肿瘤药物,用于部分肝切除后进行预防性治疗,另外42例HCC患者被选择在对照组的同一时期与Sorafenib进行治疗。分析了这两组的无肿瘤存活率和总体存活率。还分析了药物敏感性与与HCC相关的生物标志物之间的关系。结果Kaplan-卑鄙的生存曲线分析表明,MiniPDX组患者的无肿瘤存活率(DFS)明显长于对照组(中位数DFS:25.8个月,vs. 18.2个月,P = 0.022,HR 2.19,95%CI 1.17-17-4.12)。MiniPDX组患者的总生存期(OS)也比对照组(中位OS:29.4个月vs. 23.8个月,P = 0.039,HR 2.37,95%CI 1.12-5.00)长。最长的随访期是36个月。五种药物的疗效(雷莫非尼,雷莫非尼,兰氏替尼,吉西他滨,5-FU + Oxaliptin)与AFP,KI-67,VEGFR,VEGFR,FGFR,FGFR,P53和NRF2之间分析的关系显示出不同的相关性。结论使用MiniPDX模型选择药物在部分肝切除术后指导抗肿瘤治疗可以有效地延长HCC患者的存活。
背景:背景:糖尿病是一种复杂的代谢疾病,其特征是由于胰岛素产生,胰岛素作用或两者兼而有之导致高血糖症。与糖尿病相关的持续性高血糖会导致患有严重健康问题的风险增加。这项研究检查了生物活性酚类化合物酸(SA)是否会减轻链蛋白酶诱导的糖尿病大鼠的高血糖。材料和方法:材料和方法:调查中总共使用了30个雄性Sprague-Dawley大鼠,它们分为五组:正常(N),正常+肌酸(N+SA),糖尿病对照(DC),糖尿病患者,糖尿病+肌酸(D+SA)和糖尿病+糖尿病+糖尿病+Glimepiride(diabetic+Glimepiride(D+GM)。使用单剂量的链蛋白酶(40 mg/kg)注射的腹膜内注射糖尿病。色调酸(SA)每天口服一次,持续60天,剂量为50 mg/kg体重。检查了血浆胰岛素,葡萄糖,糖化血红蛋白的水平和碳水化合物代谢酶的活性。结果与标准药物玻璃液螺旋体(0.1 mg/kg)的糖尿病大鼠进行了比较。结果:结果:在糖尿病大鼠中以50 mg/kg体重给药时,在糖尿病大鼠中,音调酸治疗大大降低了高血糖,增强的胰岛素水平和HBA 1C的降低。此外,音序酸具有大大降低果糖1,6-双磷酸酶和葡萄糖-6磷酸酶的活性,同时显着增加了丙酮酸激酶和己糖苷酶等糖酵解酶的活性。结论:结论:这些结果表明,音调酸可能通过调节碳水化合物代谢,潜在地减弱链蛋白酶诱导的糖尿病大鼠的高血糖症。
1。摘要:Chia种子是蛋白质和饮食纤维的丰富来源。益生菌已被广泛研究为我们的肠道微生物组的功能性食物,从而提高了宿主的免疫力。尽管已经研究了他们的个人主义特征和好处,但是这种特殊的组合尚未得到研究。因此,这项研究将评估它们组合对个体和对照组对肠屏障,刷子边界膜功能,炎症生物标志物和肠道菌群的影响(Gallus Gallus)。有五组,两个对照组,未注射(Ni)和18MΩ水(H 2 O);和三个实验组,10 mg/ml(1%)水解CHIA蛋白(CP),10 mg/ml(1%)水解的CHIA种子蛋白 + 10 6 Cfu L. paracaesi(800 µl水解的CHIA CHIA CHIA CHIA CHIA蛋白 + 200 µl piperiotic/eggiotic/CPP)(CPP)(CPP)(CPP)(CPP)和10 6 cf.l. parace(P)。在孵化的第17天进行了所有组的羊膜内给药。在第21天,肥沃的肉鸡卵孵化时,将雏鸡安乐死以提取其盲肠含量,十二指肠组织和血液。基于热图和相关分析,水解的CHIA蛋白组显示出炎症因子TNF-⍺和双歧杆菌的降低。以及OCLN,MUC2,AP和乳杆菌的上调。益生菌群显示乳酸杆菌和大肠杆菌的上调,而乳酸菌的下调和nf-𝜅β1的下调。肠道的总体形态显示了治疗组中观察到的积极变化。然而,水解CHIA蛋白和益生菌的组合没有预期的复合效应。需要进一步的长期研究来建立对我们肠道健康的复杂理解中的具体关系。
摘要目的:通过检查白素6(IL-6)水平,总白细胞计数(TLC)和偶然的白细胞计数,评估褪黑激素对免疫抑制的男性Wistar大鼠的免疫效果。研究设计:实验研究。研究的地点和持续时间:2023年6月至10月10日,CMH Lahore医学院动物实验室。方法论:重达180克至200g的五十只雄性Wistar大鼠在这项研究中包括10个大鼠,其中五组是环磷酰胺(CP),CP +褪黑激素,CP + Immunomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomomoyomodulator,Melatonin-Folly和Control。除对照组外,将计算出的CP内积为30天(从13/06/23到13/07/23)。之后,将实验组给予褪黑激素CP +褪黑激素7天(从14/07/23到20/07/23)。CP +免疫调节组,以比较免疫调节效应。从所有5组中抽取血液样本。IL-6。评估的其他参数是TLC和绝对不同的白细胞计数。结果:与免疫抑制的CP组相比,褪黑激素的IL-6水平显着升高(P = 0.042)以及TLC水平(P <0.001)。褪黑激素在免疫抑制中具有IL-6水平的上调(P = 0.506),这并非有效。与已知的免疫调节剂相比,褪黑激素显着增加了TLC,中性粒细胞,淋巴细胞,单核细胞和嗜酸性粒细胞计数。结论:褪黑激素作为补充剂可能在激活免疫抑郁状态的多种免疫反应过程中起作用。还确定,它允许从免疫抑制状态快速恢复细胞成分。
背景:胰腺中脂肪的积累具有更大的临床意义。尚不清楚,中间变量会影响这些仓库中的脂肪沉积多少。这项研究旨在确定胰腺脂肪变性与糖尿病,急性胰腺炎和胰腺癌的关系。方法:这项病例对照研究是针对Zagazig University Hospitals内科胰腺疾病的五十例患者进行的,同样分为五组;第I组:10例作为对照组,II组:脂肪胰腺(FP),III组:急性胰腺炎(AP),IV组:糖尿病(DM)(DM)和病例组V:患有胰腺癌(PC)。患者经过完整的病史,体格检查,实验室检查和非对比度计算机断层扫描(CT)。结果:V组的年龄和男性显着增加(P-值= 0.003和P = 0.019)。体重指数(BMI)(p = 0.001),女性(p = 0.006)的脂肪胰腺患者更高。由CT在FP中诊断为100%的胰腺脂肪变性,在急性胰腺炎60%,DM 80%和PC中为70%的患者,在FP组中较差,为40%WARE 4级(P <0.001)。在100%的FP患者中,由CT诊断为脂肪肝,AP和DM组的70%,PC组为60%,在FP组中为80%3级3级(P <0.001)。脂肪肝和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇等级与脂肪胰腺明显独立相关(p <0.001)。结论:胰腺脂肪变性与糖尿病,急性胰腺炎和胰腺癌高度相关。高脂质,糖尿病和脂肪肝等级与脂肪胰腺显着相关(p <0.001),而LDL和脂肪肝脏是独立的危险因素(p <0.001)。关键词:胰腺癌,脂肪胰腺,胰腺炎,糖尿病。
摘要。2021 年,印度特定地区的登革热疾病负担有所增加。我们旨在探索 COVID-19 后和 COVID-19 疫苗接种后时代登革热发生和严重程度的风险因素,并对 2021 年 2 月至 2022 年 4 月在印度北部一家三级医院进行的两项先前观察性研究的参与者进行了探索性分析。医护人员占研究参与者的大多数。根据 COVID-19 感染和接种疫苗的时间,将个体分为五组:未接种 COVID 疫苗、接种疫苗后未感染 COVID (VNC)、接种疫苗后感染 COVID (CAV)、接种疫苗后感染 COVID (VAC) 和未接种疫苗后未感染 COVID (NVNC) 组。实验室确诊登革热和重症登革热的发生率是主要关注的结果。共纳入 1,701 名参与者(1,520 名接种疫苗者,181 名未接种疫苗者)。其中,133 例(7.8%)出现症状性登革热,42 例(31.6%)为“重症”。2020 年有 COVID-19 病史的人患上症状性登革热的几率是 NVNC、VNC 和 CAV 组的 2 倍(P=0.002)。VAC 组患上症状性登革热的几率分别是 NVNC、VNC 和 CAV 组的 3.6 倍(P=0.019)、2 倍(P=0.002)和 1.9 倍(P=0.01)。登革热的严重程度不受 COVID-19 疫苗接种的影响,但具有边际统计学意义的是,过去感染过任何 COVID-19 的人患严重登革热的风险都高出 2 倍(P 5 0.08)。我们得出结论,COVID-19 可能会增加患上症状性登革热的风险。未来的研究应探索 COVID-19 康复患者对其他病毒性疾病的易感性。从 COVID-19 康复后接种 COVID-19 疫苗的个体似乎尤其面临更大的症状性登革热风险,需要长期警惕。应在 COVID-19 康复和接种疫苗的个体中研究可能的机制,例如抗体依赖性增强或 T 细胞功能障碍。
背景虽然胃癌患者通常经历急剧减轻淋巴结切除术,但2型糖尿病风险的体重下降尚不清楚。我们调查了胃癌手术后的2型糖尿病风险,根据术后体重的降低,韩国胃癌幸存者的体重降低,韩国是世界上胃癌生存率最高的国家。方法这项回顾性全国人群研究包括2004年至2014年间手术后5年幸存下来的胃癌手术接受者。,我们纳入了手术时没有糖尿病病史的患者,以及手术前或没有接受辅助化疗的患者。术后体重减轻被解除,因为与基线相比,手术后三年时体重减轻。使用COX回归分析评估了2型糖尿病风险,以减轻术后体重的五组。Results In 5618 included gastric cancer surgery recipients (mean age, 55.7 [standard deviation, SD, 10.9] years; 21.9% female; mean body mass index, 23.7 [SD, 2.9] kg/m 2 ), 331 patients (5.9%) developed postoperative type 2 di- abetes during follow-up duration of 8.1 years (median; interquartile range, 4.8 years; maximum, 15.2 年)。与那些在手术后体重增加的人相提并论,术后体重减轻的患者≥15%至<10%(危险比,0.65; 95%的补充间隔,0.49 - 0.87; p = 0.004)具有最低的2型糖尿病风险。最低的2型糖尿病风险发生在≥15%至术后体重的<10%的患者中,3年的体重降低了。术后体重降低与胃切除术接受者的2型糖尿病风险(Akaike的信息标准[AIC)[AIC]之间发生了非线性关联,5423.52; AIC for Linearear模型,5425.61)。结论在2型糖尿病风险和术后体重降低胃癌幸存者之间发生了U形非线性关联。
目的:确定从尼日利亚科吉州阿尼格巴采集的土壤样本中分离的链霉菌属次级代谢物的抗菌、抗溃疡和细胞毒活性。方法:使用盐水虾致死率测定法对不同浓度(62.5、125、250、500、1000 mg/mL)的次级代谢物或参考 K 2 Cr 2 O 7 进行链霉菌次级代谢物的细胞毒活性(浓度范围:62.5 – 1000 mg/mL)。使用白化大鼠溃疡的阿司匹林和乙醇模型评估抗溃疡活性。五组动物,即三组预处理组,其提取物口服浓度为 100 和 200 mg/kg,一组预处理组以奥美拉唑 (30 mg/kg) 作为标准,另一组口服 2 mL/kg 生理盐水 (对照)。使用微量稀释法研究抗菌和抗真菌活性。结果:细胞毒性试验表明,与对照组相比,提取物浓度为 12.5 至 62.5 mg/mL 的毒性较小。对于抗溃疡活性,第 1 组动物表现出白细胞粘膜浸润、上皮细胞大量脱落和细胞出血,而第 2 组有轻度组织糜烂和小溃疡。在 3 至 5 组中,与 100 mg/kg 相比,200 mg/kg 提取物表现出出色的细胞保护作用和熟练的治疗能力,没有明显的副作用,而标准组表现出一些副作用,粘液细胞明显减少(p < 0.05)。次级代谢产物抑制了与溃疡有关的生物(幽门螺杆菌、大肠杆菌、弯曲杆菌属和链球菌属),发挥了治疗作用并保护大鼠免受溃疡。结论:从链霉菌属中分离的次级代谢产物对上皮组织无毒,具有抗菌和抗溃疡活性,因此具有作为抗消化性溃疡药物重要来源的潜力。关键词:抗溃疡、次级代谢产物、细胞毒活性、链霉菌属