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World File Search System亚油酸
心率 - 响应图案划分不同的阶段...
单细胞油（SCO）对于从生物燃料到营养佐剂，药品应用和有价值产品的生物转换的各种目的具有深刻的兴趣。已显示许多微生物产生并积累了SCO。在本研究中，进行了有条理的尝试，以将潜在的SCO生产者与印度水源分离。来自阿拉伯海的盐水样品和印度冷水河（北阿坎德邦Pindhari河）的淡水样品进行了研究，并研究了出现脂质生产微生物的研究。。通过气相色谱法（GC）研究了由选定分离株组成的脂肪酸的类型，并通过气相色谱/质谱法（GC/MS）确认。脂质谱图表明，这项研究中的分离物在经济和营养上产生了有价值的单不饱和脂肪酸（MUFA），例如棕榈酸和油酸。另外，也可以看到来自阿拉伯海的两个分离株产生有价值的欧米茄3多不饱和脂肪酸（PUFA），例如eicosapentanoic Acid。淡水产生的亚油酸是omega-6 pufa。选定的分离株的生化特征被表征，并通过16S rRNA测序鉴定出分子。ofrnithinibacillus sp。 Marseille-P3601菌株在我们的研究中从冷水河Pindhari，北阿坎德邦发现能够产生PUFA。ofrnithinibacillus sp。Marseille-P3601菌株在我们的研究中从冷水河Pindhari，北阿坎德邦发现能够产生PUFA。
PDF 781.53 K - 埃及兽医学杂志
水飞蓟（Silybum marianum）因其丰富的植物化学物质含量而广泛被认可为具有生物活性。本研究对水飞蓟提取物进行了全面的分析，重点分析其抗氧化和抗菌特性以及其植物化学成分。使用气相色谱-质谱法，我们鉴定了水飞蓟提取物中的多种植物化学物质。这些包括脂肪酸（油酸、亚油酸、顺式-1，2-二碳烯酸）、黄酮类化合物（水飞蓟宾 A、水飞蓟宾 B 和异水飞蓟宾 A）和其他酚类化合物（叶绿醇乙酸酯和异黄酮衍生物）。水飞蓟提取物的抗氧化活性很强，总抗氧化活性为 21400 毫克抗坏血酸当量/千克。总酚含量为10898.75毫克没食子酸当量/千克，总黄酮含量为4116毫克槲皮素当量/千克。该提取物还表现出高自由基清除、铁还原能力和过氧化氢抑制活性。提取物的色素含量分别为叶绿素0.039和类胡萝卜素1.45毫克/克。抗菌测试表明，该提取物能够抑制几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌，以及白色念珠菌和曲霉菌等真菌。这些发现强调了水飞蓟提取物作为天然抗氧化剂和抗菌剂的潜力。鉴于人们对化学添加剂的担忧日益增加，水飞蓟提取物可以成为食品和饲料添加剂的有希望的替代品，以促进健康并预防疾病。
利用 CRISPR-Cas9 敲除 FAD2 基因提高六倍体亚麻荠籽油中单不饱和脂肪酸含量
种子油可用作食用油，也越来越多地用于工业用途。尽管高油酸种子油更适合工业用途，但大多数种子油富含多不饱和脂肪酸 (PUFA)，而油酸等单不饱和脂肪酸 (MUFA) 含量较低。亚麻荠油是一种新兴的油籽作物，种子含油量高，且能抵抗环境压力，其含有 60% 的 PUFA 和 30% 的 MUFA。六倍体亚麻荠携带三种 FAD2 同源物，编码脂肪酸去饱和酶 2 (FAD2)，负责从油酸合成亚油酸。在本研究中，为了增加亚麻荠籽油中的 MUFA 含量，我们通过 CRISPR-Cas9 介导的基因编辑生成了 CsFAD2 敲除植物，使用包含 DsRed 作为选择标记的 pRedU6fad2EcCas9 载体、用于驱动覆盖三个 CsFAD2 同源物共同区域的单个向导 RNA (sgRNA) 的 U6 启动子以及用于驱动 Cas9 表达的卵细胞特异性启动子。我们使用来自转化亚麻荠叶片的基因组 DNA 通过 PCR 分析了 CsFAD2 同源物特异性序列。三对 FAD2 同源物的敲除导致矮小的丛生表型，但大大提高了种子中的 MUFA 水平（提高了 80%）。然而，具有两对 CsFAD2 同源物的转化子被敲除，但另一对野生型杂合子显示正常生长，种子 MUFA 产量增加了 60%。这些结果为通过基因组编辑影响多倍体作物生长的基因代谢工程提供了基础。
脂肪酸在人类健康中有多重要，可以用于治疗疾病吗？
- ）向肠上皮细胞（IEC）提供70％的能量，支持紧密结的蛋白质形成，诱导炎性细胞因子的产生，并抑制组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）。丁酸酯也与脑创伤的恢复，痴呆症的改善，减轻自身免疫性脑炎以及几种肠道疾病有关。低水平的SCFA与高血压，心血管疾病（CVD），中风，肥胖和糖尿病有关。顺式 - 棕榈酸（C 16 H 30 O 2），一种单不饱和脂肪酸（MUFA），可提高胰岛素敏感性并降低发生CVD的风险。脂肪棕榈酸降低了促炎性细胞因子IL-1β（pro-IL1β），肿瘤坏死因子α（TNF-α）和异亮氨酸6（IL-6）的表达。通过饮食提供多不饱和脂肪酸（PUFAS），例如Omega-3和Omega-6。环氧合酶（COX）和脂氧酶（LOX）将PUFAS的转化导致产生抗炎的前列腺素和白细胞素。亚油酸（La，C 18 H 32 O 2）的氧化是一种omega-6必需脂肪酸，导致形成13-氢氧基八氧化脱发酸（13-Hpode，C 18 H 32 O 4），从而诱导炎性细胞因子。Omega-3 Pufas，例如eicosapentaenoic Acid（EPA，C 20 H 30 O 2）和Docosahecahexaenoic Acid（DHA，C 22 H 32 O 2），较低的触发器IDE水平，降低了出现某种癌症，阿尔茨海默氏病和痴呆症的风险。在这篇综述中，讨论了SCFA，MUFA，PUFA和饱和脂肪酸（SFA）对人类健康的重要性。研究了脂肪酸在疾病治疗中的使用。
富含脂质的减少营养培养基改善牛胚泡的形成
胚胎培养基的完善对于提高胚胎生存能力和体外生产效率至关重要。我们以前的工作表明，传统培养基中的养分（碳水化合物，氨基酸和维生素）远远超出了对胚胎的需求，并在营养不良的环境中产生具有发育能力的胚胎是可行的。在这里，我们旨在评估补充外源脂质和L型碳碱对牛胚泡发育的影响，并进一步完善我们的RN条件。zygotes，并减少了含有6.25％的标准营养浓度的养分培养基，这些养分浓度是补充L-碳碱和无脂质或富含脂质的BSA的6.25％。与其他两组相比，在富含脂质的脂质培养基中观察到胚泡的发育增加。然而，在两种减少的营养条件下，胚泡细胞的数量低于在对照条件下获得的细胞数。然后，我们检查了与脂质代谢，葡萄糖代谢，氧化还原平衡和胚胎质量以及线粒体DNA拷贝数，ATP生产和脂质谱相关的18种转录物的表达水平。结果表明，脂质代谢，胚胎质量和氧化还原酶相关的基因被上调，而与葡萄糖相关的基因在源自营养较低的脂质富含脂质疾病的胚胎中被下调。最后，我们确定了富含脂质的BSA具有富集的亚油酸，硬脂酸，油酸，棕榈酸和α-核酸脂肪酸，这是一种脂质曲线，可导致脂质代谢增加，并改善在减少的营养条件下牛bovine胚胎的胚泡发育。
利用 CRISPR/nCas9 对花生进行碱基编辑
花生 ( Arachis hypogaea L.) 是豆科植物的异源四倍体，能够在热带和亚热带地区生长茂盛，被认为是一种很有前途的全球油籽作物。提高油酸含量已成为花生育种的主要目标之一，因为它具有降低血液胆固醇水平等健康益处、抗氧化特性以及延长保质期等工业效益。花生基因组测序已证明存在编码脂肪酸去饱和酶 2 ( FAD2 ) 的同源基因 AhFAD2A 和 AhFAD2B，它们负责催化单不饱和油酸转化为多不饱和亚油酸。研究表明，导致 FAD2 基因移码或终止密码子的突变会导致油中油酸含量升高。在本研究中，使用与不同脱氨酶融合的 Cas9 构建了两个表达载体 pDW3873 和 pDW3876，并测试了它们作为诱导花生 AhFAD2 基因启动子和编码序列点突变的工具。两种构建体都含有单核酸酶无效变体 nCas9 D10A，PmCDA1 胞嘧啶脱氨酶与该变体融合到 C 端（pDW3873），而 rAPOBEC1 脱氨酶和尿嘧啶糖基化酶抑制剂 (UGI) 分别融合到 N 端和 C 端（pDW3876）。将三个 gRNA 独立克隆到两个构建体中，并在 AhFAD2 基因的三个靶位点测试其功能和效率。两种构建体都显示出碱基编辑活性，其中在靶向编辑窗口中胞嘧啶被胸腺嘧啶或其他碱基取代。 pDW3873 的效率高于 pDW3876，表明前者是花生中更好的碱基编辑器。这是一个重要的进步，因为将现有突变基因渗入优良品种可能需要长达 15 年的时间，这使得该工具对花生育种者、农民、行业以及最终对消费者都大有裨益。