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亚稳态和同步器：教程 - Typeset.io
主锁存器如何进入亚稳态？考虑图 2 左侧的触发器。假设时钟为低，节点 A 为“1”，输入 D 从“0”变为“1”。结果，节点 A 下降，节点 B 上升。当时钟上升时，它会断开节点 A 的输入并关闭 A—B 循环。如果 A 和 B 恰好在其亚稳态水平附近，则它们需要很长时间才能偏离合法数字值，如下所示。事实上，一个定义是，如果触发器的输出变化晚于标称时钟到 Q 传播延迟 (t pCQ )，则触发器一定是亚稳态的。我们可以通过调整时钟和数据的相对时序来模拟这种效果，直到获得所需的结果，如图 3 所示。顺便说一句，触发器的其他时序不当的输入（异步复位、清除，甚至由于时钟门控不良导致的时钟脉冲太短）也可能导致亚稳态。
亚稳态和同步器：教程 - 以色列理工学院
亚稳态事件在数字电路中很常见，同步器是保护我们免受其致命影响的必需品。最初，读取异步输入（即输入与时钟不同步，因此它可能在采样时准确更改）时需要同步器。现在，由于同一芯片上有多个时钟域，当片上数据跨越时钟域边界时需要同步器。任何触发器都可以轻松变成亚稳态。将其数据输入与时钟的采样沿同时切换，即可获得亚稳态。展示亚稳态的一种常见方法是向数据和时钟输入提供两个频率略有不同的时钟。在每个周期内，两个信号的相对时间都会发生一点变化，最终它们切换得足够接近，从而导致亚稳态。这种巧合反复发生，使得能够使用普通仪器展示亚稳态。理解亚稳态并正确设计同步器以防止它有时是一门艺术。关于故障和坏同步器的故事比比皆是。同步器并不总是能够合成，它们很难验证，而且过去好的东西在未来可能就会变坏。论文、专利和应用说明给出的错误说明太多了，来自信誉良好的来源的库元素和 IP 核可能“在任何速度下都不安全”。本文简要介绍了亚稳态和同步器的理论和实践；侧栏“亚稳态文献资源”提供了一个简短的资源列表，您可以从中了解有关此主题的更多信息。
非晶态上亚稳态同质异形体的模板生长
具有种子层的基质 Yanbing Han、Ryan Trottier、Sebastian Siol、Bethany Matthews、Matthew Young、Charles B.
激光消融2D层的材料以合成亚稳态纳米结构
液体中的脉冲激光消融（PLAL）是一种合成具有控制尺寸和形态的高纯度，无配体纳米材料的技术。这项研究的重点是通过在193 nm处使用重点的脉冲精液激光和2-4 J/cm 2（5 Hz的150 MJ，持续30分钟150 MJ），侧重于MXENE纳米结构（TI₃C₂）的合成。在去离子水和十二烷基硫酸盐分散剂的溶剂混合物中，使用2 mm厚的直径和5 mm的ti₃c₂靶标，在瞬态条件下，在约2,000 k温度和10⁷10⁸10⁸PA压力的瞬态条件下产生纳米结构的mxenes。该方法可最大程度地减少前体和副产品的污染，从而确切地控制纳米颗粒的大小和分布，同时保留结构完整性和功能特性。使用扫描电子显微镜（SEM）和能量色散光谱（EDS）来表征合成的MXENE（EDS），并揭示了不同的形态，例如皱纹的板状结构，例如石墨烯氧化物，均匀的纳米结构，均匀的纳米结构一致的2D FLAKES一致，表明较薄，均匀的合成：均匀的分层：在EDS光谱中观察到氧化。这项研究证明了对产生高质量MXENE纳米颗粒的皮质方法的生存能力，并为纳米材料合成的未来创新提供了基础，用于其他多种2D技术应用。
亚稳态TA2N3，具有高度可调的电导率，可通过氧掺入
超导体，4和光催化。5–7与氧相比（W o = 3.44）相比，氮的中度电 - 负极性（W n = 3.04）导致在这些化合物中具有混合离子/共价键合特征。对于这种硝酸盐，N 3和金属阳离子之间的强静电相互作用转化为较高的晶格粘性能，其机械硬度和耐火性表现出来。8另一方面，N 2P能级与金属电子状态更接近，因此与孔构金属氧化物相比，轨道杂交和改善的电荷传输特性会产生更高的程度。虽然金属氧化物通常是二元组或半导体，但过渡金属氮化物的电子结构受到氮含量和从金属到半导体的跨度的强烈影响。早期过渡金属元件（例如TIN，ZRN和TAN）的单硝酸盐已被广泛用作微电子中的耐磨涂层和金属扩散屏障，它们的出色电导率可以归因于部分占用的金属D状态。9相比，富含氮的化合物
在有机电池电极材料的锂化过程中探索亚稳态
对这些类型材料的潜在理化特性的深入了解将是成功实现其最终技术应用的关键组成部分。在电池运行过程中（在锂离子插入/脱氧反应期间）中电极中发生的结构变化的知识将是最重要的重要性，即捕获控制电池性能的相关结构 - 托管关系。特别是，组成OEM的分子和固态结构直接与影响岩性反应热力学的几种关键特性相关，例如锂离子配位环境，电子结构或反应动力学。此外，已知通过不同的机制[17]发生锂离子插入过程，从而导致电极材料的不同现象，例如相位分离和/或亚稳态相的出现。在前一种情况下，在静电期间没有出现稳定的中间阶段，因此导致了非步骤的过程。已知这种现象是针对几种无机性Lib阴极发生的，例如Li n fepo 4
利用捕获离子的亚稳态进行实验量子通道鉴别
非正交态的不可区分性是量子力学的标志之一，它既是障碍也是资源。过去几十年来，人们对量子态鉴别 [1-9] 及其应用 [10-12] 进行了大量的理论和实验研究。量子信道鉴别 [13] 是一个相关且内容更丰富的课题，它要复杂得多 [14]，许多信道可以明确区分，即使类似状态无法区分 [15,16]。这些理论思想为激动人心的大类信道实验探测打开了大门，包括广泛使用的相移键控 (PSK) 和幅移键控 (ASK) 信道，它们以载波信号的相位或幅度调制方式对数据进行经典编码。这些协议具有自然的量子类似物，其中使用半经典有限长度协议 [1,17] 无法无误地区分信道。与二进制信道区分相比，区分多个量子信道需要更大的希尔伯特空间和更复杂的量子门序列，而原子系统可以很好地满足这些需求。原子系统中的长相干时间[18 – 20]、高保真度单量子比特门[19,21]以及许多长寿命状态的自然存在[22]使它们对量子协议很有吸引力。更诱人的是，原子提供了高维亚稳态流形，用于在单个原子内编码量子位或多个量子位[22 – 29]，这对于区分多个信道很有用。此外，原子系统非常适合电磁传感和通信，一个例子是里德堡原子在电磁传感和通信中的巧妙应用。
操作数的相互作用和Na -ion电池分层氧化物亚稳态缺陷的转化
16146840，2023，21，从https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202203654下载，由[05/09/2024]上的Wiley在线图书馆Argonne National Labiration，Wiley在线图书馆。有关使用规则，请参见Wiley Online Library上的条款和条件（https://onlinelibrary.wiley.com/terms-and-conditions）； OA文章由适用的Creative Commons许可
莫特绝缘体 Cu2OSeO3 中的光诱导亚稳态隐藏 Skyrmion 相
报道了在多铁绝缘体 Cu 2 OSeO 3 中发现了一种新型长寿命亚稳态 skyrmion 相，并用 Lorentz 透射电子显微镜对低于平衡 skyrmion 口袋的磁场进行了可视化。此相可通过用近红外飞秒激光脉冲非绝热激发样品来获得，而任何传统的场冷却协议都无法达到，这被称为隐藏相。根据光创造过程的强烈波长依赖性以及通过自旋动力学模拟，磁弹效应被确定为最可能的光创造机制。该效应导致磁自由能景观的瞬态改变，将平衡 skyrmion 口袋延伸到更低的磁场。对光诱导相的演变进行了超过 15 分钟的监测，未发现任何衰减。由于这样的时间比激光脉冲在材料中引起的任何瞬态效应的持续时间长得多，因此可以假设新发现的 skyrmion 状态在实际应用中是稳定的，从而为在超快时间尺度上按需控制磁状态的新方法开辟了新天地，并大幅减少了与下一代自旋电子器件相关的散热。
1 亚稳相材料简介
从经典热力学的角度看，亚稳态是不存在的 [1]。然而，环顾世界，亚稳态材料的数量是如此之多，远远大于稳定态材料的数量。对于简单的化合物，亚稳态与稳定态的比例并不大。然而，对于复杂的化学物质，如有机物和聚合物 [2]，亚稳态化合物的数量就会变得非常大。对于生物材料，几乎 100% 的相都是亚稳态 [3]。因此，我们可以肯定地说：材料越复杂，亚稳态相的数量就越多。如此庞大数量的亚稳态材料必将带来有趣而重要的特性，可能在能源、材料、工业、农业、生物、环境和催化相关领域得到广泛应用[4]。需要指出的是，在本书中，作者试图强调不同亚稳态材料的分类、合成方法、表征和催化性能。