1。接受条款:卖方的要约是在买方接受这些条款和条件的情况下明确条件的,卖方明确反对买方提出的任何广告条款或不同条款。买方发出的任何后续采购订单均应构成买方对这些条款和条件的协议。任何采购订单,设施输入表或买方发行的其他工具中包含的任何相反条款和条件都被明确拒绝,不适用于此交易。,除非报价中另有说明,否则卖方的报价应从其日期后30天到期,并且可以在收到买方一致的采购订单之前被卖方修改或撤回。2。付款条款:付款应按照任何适用的进度,提前或其他商定的付款时间表,或者,如果未同意此类时间表,则不得迟于发票之日起30天。买方应以任何逾期余额或法律允许的最高利率计算为每月1.5%的延迟付款费用。未提供现金折扣。如果卖方在任何时候合理地确定买方的财务状况或付款历史记录不能证明继续卖方的绩效是合理的,则卖方应有权提前或部分付款或以其他方式进行重组付款,要求其他付款安全表格,暂停其绩效或终止命令。3。交付3.1在美国,产品出售FCA Incoterms 2020原产地;对于出口销售,条款是FCA的出口端口。3.2。3.3。4。除非以书面形式,所有权和损失的风险另有同意,否则应在装运时通过。买方负责与购买商品有关的所有税,职责,费用或其他政府费用,除了卖方收入的税款外,唯一的税款。除非另有同意,否则买方应支付所有包装和交货费用。卖方引用的交货时间和目标交付日期是真诚的估计,对卖方没有约束力。买方接受从承运人那里卖出卖方产品的交付应构成对任何延迟索赔的放弃。如果卖方通知买方,这些产品已准备就绪,买方延迟交付,则卖方可能会向买方收取等于每月延迟每月合同价格的1.5%的存储费。此类存储费是卖方可能拥有的任何其他补救措施的补充。买方应有合理的机会在运输之前检查任何产品。产品应被视为在较早的:(i)在卖方工厂进行检查(前提是买方没有合理的反对意见),或(ii)如果不要求检查,则在装运中。如果在检查期间提出异议,则应将产品视为卖方解决异议。保修:4.1。卖方的Express产品保修应如DME的订单规范文件中所述,应从装运之日起(“保修期”)。在保修期内,卖方保证在此处出售的产品和服务将不含物质,工艺和标题的物质缺陷(“保修”)。4.2。如果在保修期内,卖方合理地确定了产品不符合保修,则卖方应以其选择的方式维修或更换其有缺陷的产品或其组件,请以卖方的费用或退款或信贷来重新购买任何有缺陷的服务,以便购买者购买有缺陷的产品或服务的买方。4.3。保证将是无效的,并且不会适用:(i)当买方未能及时通知卖方任何所谓的缺陷时,(ii)当买家无法正确安装,维护或操作产品时,(iii)(iii)到任何产品或零件都以有用的寿命(在正常运营情况下)卖给任何产品,而不是1个月,而不是1个月的卖方,或者卖出了任何卖方,或者卖出了任何产品,或者卖出了任何产品,或者卖出了任何产品,或者卖出了任何产品,或者是任何产品,或者销售的产品,或者卖出了任何产品,或者是任何产品或销售者,或者卖出了任何产品,或者是任何产品或销售的产品,或者卖出了任何产品,或者卖出了任何产品,或者卖出了任何产品,或者卖出了任何产品或销售的产品,或者卖出了任何产品,或者卖出了任何产品,或者卖出了任何产品或销售者。案件卖方应采取合理的努力将制造商保修的买方传递给买方。4.4。如果卖方提供任何零件或服务来维修不在战争中的产品,则这些零件和服务将以卖方的时间和材料为卖方的现行费用。4.5。上面规定的保修是卖方为其产品提供的唯一和独家保修,并代替卖方明确否认所有其他战争,明示或暗示,口头,书面或法定。对于卖方产品而言,没有针对适合性或适用性的保证。5。负债的限制:5.1。卖方是由本合同或与卖方产品或其零件相关联的买方的总责任,不得超过此类产品的合同价格。5.2。5.3。卖方对损失或收入损失,产品使用损失,业务中断,停机成本,增加运营成本或任何特殊的,后果的,附带的间接或惩罚性损害,无论是买方或买方客户所产生的。因为每个最终用户工厂的实际生产条件都不同con
请注意,B 至 H 部分可能未按字母顺序排列。请完整阅读招标书。第 A 部分 - 向投标人提供的一般信息概述。根据 FAR 6.102,此招标书以“全面公开竞争”形式发布。允许这样做的法定权力是 10 U.S.C.2304。此招标书针对的是联邦采购条例 (FAR) 第 15 部分,固定价格,不定量合同 (IQC),基础期为三年,期权期为两个一年,将为整个 DLA 供应链提供美国大陆 (CONUS) 的后勤支持。美国政府可自行决定行使选择权期限。政府将根据本合同下订单以支持 DLA Direct(库存需求)。A.1 UCF 第 L 部分 提交报价的说明 招标中授权使用以下方法提交提案: 通过 DIBBS 上传提案(首选方法) 要通过 DIBBS 提交报价,请搜索招标,然后单击搜索结果屏幕上的红色“报价”按钮(注意:用户必须登录 DIBBS 才能通过 DIBBS 提交报价)。有关更多指导,请参阅 https://www.dibbs.bsm.dla.mil/refs/help/Solicitations/DIBBS-Upload-Offer-User-Help.pdf 将提案通过电子邮件发送至:Howard.Merkle@dla.mil 单封电子邮件不得超过 15 MB。大于 15 MB 的提案必须分成多封电子邮件发送。有关招标信息,请参阅第 7 块(SF 1449)或第 10 块(SF33)中列出的联系人。A.2 UCF 第 F 部分各种长期合同的优先级评级 由于此合同没有指定的交付日期,因此基本合同未评级;但是,根据 FAR 52.211-15《国防优先权和分配要求》,自供应商收到之日起,针对其下达的包含交货日期的订单将被评为订单。A.3 UCF 第 F 部分交货时间 – 订购办公室根据本合同条款订购的材料应在订单日期后 _(参见附件第 B 部分电子表格)_ 天内交付。尽管本合同中有任何其他规定或条款,但在国防部 (DD) 表格 1155 上签发交货订单之前不得进行任何交货。A.4 UCF 第 B 部分 - 全部或无 (a) 对于下面标识的每个项目或项目组,必须为所有指定的项目提交报价。如果低于本招标中对这些项目或项目组的全部要求,则不会授予任何奖项。组 _不适用_____ 项目 _每个单独的 NSN(参见 B 部分电子表格)________ (b) 如果合同官员选择在未进行公开讨论的情况下授予合同,则任何报价低于指定项目或项目组招标要求的报价方可能被排除在授予合同之外。(c) 报价方应注意,不接受针对给定组中的选定项目提交报价;报价必须针对给定组内的所有项目。但是,报价方可以针对任何一个或多个组提交报价。A.5 UCF 第 F 部分 生产设施变更 (a) 除非合同官员特别批准,否则禁止在合同中指定地点以外的任何地方执行任何合同规定的工作。更改生产设施的书面请求必须以书面形式提交给合同官员。生产设施的变更可获批准,前提是:(1) 小型企业或劳动力过剩地区的合同要求履行情况不会改变;(2) 变更不会导致交货延迟或需要更改采购说明;(3) 船上交货 (f.o.b.)点不会改变;(4) 每项请求均需减价 250.00 美元,以支付政府处理变更的行政费用。(b) 即使满足这四个要素,政府仍保留拒绝批准的权利。A.6 UCF 第 B 部分 预计总数量 (a) 政府预计在每个合同年订购的预计总数量如下: CLIN 0001,2530-01-412-5194,每台 23 台 CLIN 0002,2530-00-832-5258,每台 89 台 CLIN 0003,2530-01-412-5191,每台 26 台 CLIN 0004,2530-01-411-7533,每台 8 台 CLIN 0005,2530-00-736-4134,每台 33 台 CLIN 0006,2530-01-411-6238,每台 10 台 CLIN 0007, 2530-01-412-5185,每份 17 (b) 如果本招标书规定部分预留,则预留部分的估计总数量如招标书第 I 部分中题为“预留部分”的条款所述。注意:预计所列数量将在本合同其他部分规定的任何额外选择期内保持不变。A.8 UCF 第 B 部分合同数量限制 [X] (b) 多个国家库存编号 (NSN):招标书中引用的 NSN 或 NSN 组可在评估报价后拆分(将一个或多个 NSN 授予一个承包商,将一个或多个 NSN 授予另一个承包商或多个承包商)。如果有拆分授予,则合同期限内每份合同的最低合同金额*将成为授予每个投标人的 NSN 最低合同金额的总和。由此产生的最低合同金额适用于所有授予的项目,并不保证政府将购买任何特定数量或金额
* 储存程序适用于私人和州疫苗库存疫苗人员 指定一名员工作为主要疫苗协调员和至少一名备用疫苗协调员。工作人员必须参加每年的、有记录的培训/教育,了解正确的储存和处理方法以及 VFC 计划要求。所有关键员工的变动都必须传达给 NCIP 储存和处理计划 每年或根据需要维护和更新(签名)书面常规疫苗管理和应急管理计划。确保所有员工阅读并理解计划,特别是在设备故障、电源故障、自然灾害或其他紧急情况下该怎么做。常规计划必须包括以下方面的指导:a) 正确的疫苗储存和处理方法,b) 疫苗的运输和接收,c) 疫苗订购,d) 库存控制,e) 疫苗过期、变质和浪费预防。应急计划必须包括:a) 姓名、联系信息以及如何通知负责准备和运输疫苗的工作人员,b) 替代疫苗储存设施信息,c) 如何包装疫苗以便运输,以及 d) 如何记录所采取的步骤疫苗储存设备(NCIP 强烈建议在购买新设备(数据记录器/存储单元)之前联系分支机构,以确保设备符合计划要求) 请勿将疫苗存放在宿舍或宿舍式冰箱/冰柜中 将冰箱和冰柜专门用于储存疫苗。储存单元必须能够全年维持所需的疫苗储存温度,并且足够大以容纳一年中最大的库存,同时还有足够的空间在冰箱中储存水瓶并在冰柜中储存冷冻冷却剂包/冷冻水瓶将储存单元放置在通风良好的房间中,周围留有空间,并且单元背面与墙壁之间至少有 4 英寸的距离请勿将储存单元插入电源板、接地故障断路器插座或由墙壁开关激活的插座中。这些装置可能会跳闸或关闭,导致存储单元断电 在冰箱、冰柜和断路器上张贴“请勿拔掉插头”标志 更换不符合最低要求或出现故障的存储单元(新购买的存储单元必须是独立单元) 保留一个带有当前校准证书的备用数据记录器温度计(不存放在单元中) 疫苗储存规范 每周轮换疫苗库存,并首先使用保质期较短的疫苗。立即移除过期疫苗并联系 NCIP 获取浪费说明。至少在到期日前四个月通知 NCIP,以避免因库存管理不当而导致赔偿。将疫苗放在原包装中,并将外观相似的疫苗存放在不同的架子上,以避免混淆和用药错误 将疫苗放在储藏单元的中央区域,以使疫苗周围有适当的空气流通。请勿将疫苗存放在门、蔬菜箱、单元地板上或单元顶部的冷却通风口附近 将水瓶存放在冰箱内壁、顶架上和门内 将冷冻的冷却剂包(以及冷冻水瓶)放在冰柜的墙壁和地板沿线以及冰柜门内 将 MMR 存放在冰柜中 请勿在单元中储存食物和饮料;将其他药物和生物制品存放在单独的储藏单元中 温度监测(所有温度计必须是数字数据记录器) 自 2024 年 7 月 1 日起,每天在诊所开放时(包括半天),从单元内带有探头的数据记录器中读取并手动记录一次当前温度。每天记录并清除一次最小/最大读数(诊所开门时)。记录的温度必须包括读数时间、测温人员的姓名和/或姓名首字母。温度必须与数据记录器显示屏上显示的完全一致,且不能四舍五入 每周下载并查看数据记录器读数 数据记录器探头应放置在疫苗附近的中央位置,并具有 ILAC 认可实验室颁发的最新校准证书 将温度日志张贴在疫苗储存单元上,并保留所有温度日志的副本 3 年 冰箱温度必须保持在 2°C 至 8°C(36° 至 46° F)之间,最佳温度为 5°C (40°F) 冷冻柜温度必须保持在 -50°C 至 -15°C(-58°F 至 +5°F)之间,最佳温度为 -20° C (-4°F) 当温度超出范围时立即采取行动。致电 NCIP 877-873-6247 寻求帮助,并在温度日志中记录所采取的任何措施。隔离受影响的疫苗瓶或包装,标记“请勿使用”,并在适当条件下将疫苗存放在功能正常的疫苗储存装置中疫苗运输和转移 立即拆开疫苗包装,对照发票检查疫苗订单的数量、批号和有效期,并妥善存放。如果冷链监控器已启动,请致电 NCIP;切勿拒绝交付疫苗 仅在疫苗协调员或后备人员可用时安排交付。考虑假期、休假、员工时间表、并在指定疫苗交付日期和时间时考虑营业时间的变化 未经 NCIP 疫苗订购和库存管理事先批准,不得转让或借用其他供应商的疫苗 根据实际服务的人口订购和管理所有 ACIP 推荐的疫苗 仅在接种时抽取疫苗 在物理上区分公共和私人疫苗库存,并保持完整、准确和单独的库存记录 将疫苗存放在原装容器中。仅使用制造商提供的特定稀释剂 除非制造商的包装说明书另有说明,否则多剂量产品可使用至药瓶上盖印的有效期。药瓶上仅标有月份和年份的有效期的疫苗可以在该月的最后一天使用。使用剂量时,标记多剂量药瓶以保持准确的库存