摘要 本研究提出了一种利用无线传感器网络改善交通流量的智能交通管理系统。通过利用聚类算法,VANET 环境可用于所提出的系统。所提出的系统的组件包括传感器节点硬件、通过磁力计的车辆检测系统和用于节点间通信的 UDP 协议。路口控制代理接收有关车辆的信息,并利用其算法动态更改交通信号灯的定时。通过利用贪婪算法,可以通过连接多个交叉路口将系统扩展到更广泛的区域。 关键词 : 无线传感器、网络、交通路口、交通信号灯、智能交通管理。 _____________________________________________________________________________________
单分子实时 (SMRT) DNA 测序技术 (Pacific Biosciences) 生成的长读段是高质量叶绿体 (1, 2) 和线粒体基因组序列组装的起点之一。栽培的葡萄树 Vitis vinifera 极易受到病原体的感染。抗性品种如种间杂交品种‘Börner’ (V. riparia GM183 [母株] V. cinerea Arnold [花粉供体]) 被用作培育优良葡萄品种的砧木。我们从 SMRT 读段中组装并注释了‘Börner’的叶绿体 (cp_Boe) 和线粒体 (mt_Boe) 基因组序列。除非另有说明,所有生物信息学工具均采用默认参数。从品种“Börner”的幼叶中提取基因组 DNA(3),并在 Sequel I 测序仪(1Mv3 SMRT 细胞、结合试剂盒 v3.0、测序化学 v3.0,均来自 PacBio)上进行测序。通过 BLASTN(BLAST 2.7.1)搜索(4)筛选质体或线粒体序列(RefSeq 版本 91),筛选出潜在的质体或线粒体读段。使用的标准如下:读段长度,500 个核苷酸(nt)以上;同一性,70% 以上;查询覆盖率,30% 以上。 292,574 个潜在质体读段(共 2,715,983,671 nt;N50,12,829 nt)和 426,918 个潜在线粒体读段(3,928,350,102 nt;N50,12,624 nt)分别用 Canu v1.7(5)进行组装。每个最长的重叠群都与 V. vinifera 的叶绿体(6)或线粒体(7)基因组序列具有高度相似性。随后,使用 Bandage(8)确认组装正确。手动修剪环状基因组中重叠的末端序列,并将起始序列与葡萄参考序列比对。用 Arrow(SMRT Link 版本 5.1.0.26412)对组装体进行三次完善。最后一轮精炼将起始点移至序列的相反位置。为了帮助注释,根据制造商的说明,使用 peqGOLD 植物 RNA 试剂盒 (Peqlab) 从“Börner”组织中提取 RNA。根据 TruSeq RNA 样品制备 v2 指南,从 1,000 ng 总 RNA 制备索引 Illumina 测序文库。将得到的转录组测序 (RNA-Seq) 文库以等摩尔量汇集,并在 HiSeq 1500 仪器上以 2 100-nt 双端格式进行测序。cp_Boe (161,008 bp;GC 含量,37.4%) 和 mt_Boe (755,068 bp;GC 含量,44.3%) 使用 Web 服务 GeSeq v1.66 进行注释(cp_Boe 的具体设置:
2008 年冬季,联邦公路管理局 (FHWA) 为密苏里州提供了技术援助,帮助其制定了交叉路口安全实施计划 (ISIP)。FHWA 举办了一次研讨会,提供了数据包,并根据对策类型确定了候选交叉路口列表。最后,他们于 2009 年 5 月向该州提供了完整的 ISIP。在 ISIP 之前,密苏里州交通部 (MoDOT) 专注于改善交通流量大的交叉路口,但 ISIP 让密苏里州交通部开始采用系统方法。通过这种方法,密苏里州交通部可以在大量事故发生频率中等到较高的地点安装低成本、有效的对策。密苏里州还将改善交叉路口安全性列为其最新战略公路安全计划中的九大战略之一。
由于碰撞风险增加,铁路交叉路口是铁路安全的关键要素。运输机构和研究人员一直在努力通过更好的操作程序和设备来提高铁路交叉路口的安全,以避免发生事故。已经提出了许多创新方法,用于使用传感器,计算机视觉,深度摄像机等技术在交叉和铁轨上检测危害。但是,仍然有必要开发一种整体方法,该方法适用于与年级交叉事故有关的许多条件和危害。该项目调查了人工智能(AI)和深度学习(DL)模型,以监视成绩穿越并检测各种危险条件,例如车辆,行人,骑自行车的人,动物,警告灯等。为此,该方法包括(1)收集铁路交叉路口的视觉数据; (2)标记培训的数据; (3)使用深度学习开发计算机视觉模型,该模型可以检测铁路交叉路口的危险条件。最终,这项研究的结果支持在交叉处进行现代化和提高安全性。
道路改进设计包括六个交叉路口的改进,预计在 2027 年开始施工,届时 BEP 货币生产设施 (CPF) 将会建成。道路改进设计正在进行中,概念设计预计将于 2023 年 12 月完成。美国陆军工程兵团与联邦公路管理局 (FHWA) 签订了道路改进设计合同,负责管理施工实施。三个交叉路口 (6、7 和 8) 位于埃德蒙斯顿路沿线。拟议的改进包括道路拓宽、信号改造和雨水升级。三个交叉路口 (12、13 和 14) 位于 BW Parkway 和 Powdermill Rd 的交叉路口。拟议的改进包括转弯车道改进、新的交通信号和雨水升级。BEP CPF 通道上的 10 号交叉路口将与该设施的建设同时进行。场外道路改善机构继续与国家首都规划委员会 (NCPC)、马里兰州国家首都公园和规划委员会 (MNCPPC)、乔治王子县公共工程部 (DPW)、马里兰州交通部 (MDOT)、国家公园管理局 (NPS) 和美国农业部 (USDA) 进行合作。
在获得最终批准之前,所有者应与布兰普顿市签订协议,以与在乡村驱动器和心脏湖路交叉路口安装交叉路口改进相关的前端成本。此外,所有者应在乡村驱动器和Heart Lake Road的交汇处的详细工程设计和EA首选设计相关的所有费用,包括但不限于获得许可证。布兰普顿市应从多伦多和地区保护局和/或其他当局获得批准,作为批准过程的一部分。所有所需的土地获取(对于所有者拥有的土地)将由布兰普顿市支付并获得,以实施首选的EA设计,所有者所要求的任何土地均应免费专用于该市。该市应同意通过发展费用的信用协议来偿还所有者,以实现心脏湖路和乡村交叉路口改进的所有合理费用,并在建造交叉路口改进的建设后,并提供了支持收据和证明,并证明
NoTraffic AI 算法收集有关交叉路口每条路段需求的传感器数据,并实时计算最佳信号时序和相位进程。系统每秒数千次获取当前和预计数据,以提供最佳信号状态的预测。系统查看系统和机构设定的各种关键绩效指标 (KPI)。交叉路口的最佳状态源自这些输入。
立即发布 联系人:Joe Pradetto 2023 年 3 月 21 日 电话:(951) 275-1140 电子邮箱:jpradetto@yucaipa.org (加利福尼亚州尤卡帕市)— 随着第五街环形交叉路口的建设,人们想知道:为什么要修建环形交叉路口? 全国范围内,城市和县都在转向环形交叉路口。环形交叉路口有助于改善交通流量和安全性、节省资金并促进经济活动。第五街环形交叉路口将是尤卡帕市的第六个环形交叉路口。 该市在 2013 年对交叉路口替代方案进行研究后开始修建环形交叉路口。与交通信号灯和四向停车标志相比,研究发现环形交叉路口的表现更佳。 “环形交叉路口是一种创新的交通方式,可增强公共安全并为我们的社区节省成本,”市长贾斯汀·比弗说。 “环形交叉路口让市政府能够改善交通流通并促进经济发展,同时明智地使用我们社区的税收。”更安全、更高效对于更狭窄的环形交叉路口,驾驶员会本能地放慢速度通过环形交叉路口。较低的速度可使多辆汽车同时进入交叉路口。由于更多汽车可以同时使用交叉路口,环形交叉路口可多处理 30% 到 50% 的车流量。该数据来自联邦公路管理局 (FHWA)。尽管环形交叉路口要处理更多汽车,但它减少了碰撞的次数和严重程度。迎面相撞和 T 型碰撞是最危险的。环形交叉路口迫使汽车进入一种模式,从而降低发生致命碰撞的几率。根据 FHWA 的数据,安装环形交叉路口可将受伤事故减少 76%,死亡率减少 90%。行人更喜欢环形交叉路口,因为它们的设计更窄,可以减速。街道越窄,穿过街道就越容易,车速越慢越安全。环形交叉路口可将行人受伤率降低 40%。商业友好型环形交叉路口对商业友好。当地企业报告称,环岛修建后,人流量有所增加。环岛修建后,企业主发现行人感觉更舒适。行人可以轻松过马路,步行到更多企业。企业主分享了新顾客注意到他们企业的故事。一旦他们放慢速度,司机就会开始注意到他们以前没有注意到的企业。成本效益环岛修建成本比信号交叉口低。有几个原因使环岛更具成本效益。
肿瘤异质性是胶质母细胞瘤(GBM)治疗衰竭和肿瘤复发的关键原因。我们的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(2173 CAR T细胞)临床试验(NCT02209376)针对表皮生长因子受体(EGFR)变体III(EGFRVIII)的临床试验(EGFRVIII)成功地将T细胞跨GBM活性肿瘤部位脑屏障T细胞成功地传递。然而,插入的汽车T细胞仅与EGFRVIII+肿瘤的选择性丧失有关,对EGFRVIII-肿瘤细胞几乎没有影响。car t处理后的肿瘤标本显示EGFR扩增和致癌EGFR EGFR外细胞外域(ECD)错义突变,尽管EGFRVIII丧失。为了解决肿瘤逃生,我们通过将单克隆抗体(MAB)806与4-1BB共刺激结构域融合来产生EGFR特异性汽车。使用体外和体内模型将所得构建体与GBM中的2173个CAR T细胞进行了比较。806个CAR T细胞特异性裂解的肿瘤细胞和分泌的细胞因子响应于U87MG细胞,GBM神经圈衍生的细胞中的EGFR,EGFRVIII和EGFR-ECD突变,响应于扩增的EGFR,EGFRVIII和EGFR-ECD突变。806 CAR T细胞并不含有重要程度的胎儿脑星形胶质细胞或原发性角质形成细胞。与2173个CAR T细胞相比,它们在体内也表现出优质的抗肿瘤活性。806个CAR T细胞对EGFR改变的广泛特异性使我们有可能在肿瘤内靶向多个克隆,并通过抗原丧失减少肿瘤逃生的机会。