超声波中的创新极大地促进了心室间隔缺陷的产前诊断。是先天性心脏病的小病变,孤立的心室间隔缺陷的产前遗传咨询面临一些挑战,包括真正的遗传相关性,选择适当的测试方法以识别有害突变,并避免过度诊断和过度诊断和过度干预。研究人员探索了常用的细胞遗传学和分子遗传技术的产前诊断效率。具有表型异质性的小插入/缺失和单基因变体起着重要作用,并有助于理解发病机理。孤立的心室间隔缺陷胎儿没有遗传发现和心外结构异常,通常具有良好的妊娠结局。需要长期的随访数据来描述全面的地图,例如潜在的缺失诊断,尤其是晚期综合症,对生活质量和预期寿命的影响。在进行产前遗传咨询时,需要严格遵守道德原则,以确保所有相关各方的权利得到充分保护。临床医生应仔细评估风险和利益,并为父母提供足够的信息和建议,以使他们能够做出明智的决定。
摘要妊娠糖尿病 - 麦克糖 - DMG,由世界卫生组织(WHO)定义为人体中碳水化合物不耐受的病理,其过量的营养可能导致血液中的高葡萄糖。dmg被认为是公共卫生问题,在怀孕期间,孕妇和胎儿的患病率为1%至14%。本研究的目的是:提高人们对产前护理重要性的认识,以及早期监测如何帮助诊断怀孕期间妊娠糖尿病产生的可能并发症。方法论:研究涉及通过定性方法,描述性质,通过科学文章和杂志开发的书目综述。结果:从一开始就选择了36个期刊,在阅读摘要后,丢弃了16个期刊,留下了20个期刊来构成选择。最终考虑:该研究已经确定了妊娠糖尿病如何给妇女和胎儿带来并发症,并且有必要通过一名护理专业人员尽早完成产前护理,该护理旨在通过对疑问的指导和澄清,寻求早期诊断,在各种病理学上寻求早期诊断,并直接通过治疗奇异型糖尿病女性来治疗治疗妇女,从而通过治疗疗法来治疗。关键字:妊娠糖尿病;护理援助;产前。摘要
抽象客观寨卡病毒(ZIKV)靶向发育中的大脑中的神经干细胞。然而,大多数zikv暴露的儿童诞生了,没有明显的神经系统表现。尚不清楚这些儿童是否受到ZIKV神经性的保护,或者是否具有对脑发育具有破坏性的微妙病理。我们通过比较正常ZIKV暴露的儿童中的神经发育结果与未暴露对照组的平行对照组。设计队列研究。在西印度群岛格林纳达设置公共卫生中心。患者在主动ZIKV传播期间(2016年4月至2017年3月)招募了384个母亲对,并前瞻性跟踪长达30个月。儿童暴露状况基于对产前和产后孕产妇血清的实验室评估。主要结果衡量增长-21st神经发育评估(Inter-NDA)软件包和卡迪夫视力测试,由研究人员掩盖了对孩子的暴露状态进行管理和评分。结果在22至30个月大时,总共评估了131个正常ZIKV(n = 68)和未暴露(n = 63)的儿童。这些孩子中约有一半完成了视力测试。社会人口统计学没有群体差异。在没有认知,运动,语言或行为延迟的情况下,视力(31%)和对比灵敏度的缺陷在暴露于ZIKV的婴儿中是显而易见的。但是,视觉系统可能会有选择地脆弱,这表明需要在3岁之前进行视力测试。结论总体神经发育可能不受ZIKV暴露的儿童的影响,在出生时头围正常,头部正常的头部在生命的头两年中不受影响。
• 感染疫苗本应预防的疾病,这可能会影响我和我未出生的宝宝。 • 我的新生儿因疫苗本应预防的疾病而病得很重。(在生命早期,婴儿依靠这些疫苗提供的抗体来保护自己。)我的产前护理人员和美国妇产科学院强烈推荐今天讨论的疫苗。我有机会与我的产前护理人员讨论这些推荐的疫苗,他们回答了我的问题。我知道不接种推荐的疫苗可能会危害我和新生儿的健康,我已决定拒绝接种疫苗。我明白,我可以继续与我的产前护理人员讨论这个问题,并在怀孕期间改变对这些疫苗的想法,只要我还有资格接种。患者姓名(印刷体):______________________________________
1个医学生物技术系,意大利锡耶纳大学心脏病学系; 2美国匹兹堡大学医学系; 3意大利巴里大学紧急和器官移植系(DETO)的心血管疾病科; 4医学和口腔科学和生物技术系,意大利Chieti-Pescara G. d'Annunzio大学; 5意大利费德里亚纳大学泌尿外科,生物医学和转化科学系; 6意大利墨西拿大学临床与实验医学系; 7意大利比萨大学医院的心脏和血管系; 8 Centro Cardiologico Monzino,意大利IRCCS; 9 ASL Brindisi,意大利布林迪西地区心脏病学扩展; 10心血管,神经和代谢科学系,意大利ISTITUTO Auxologico的IRCCS S. Luca医院;意大利米兰 - 比科卡大学医学与外科学院11; 121个医学生物技术系,意大利锡耶纳大学心脏病学系; 2美国匹兹堡大学医学系; 3意大利巴里大学紧急和器官移植系(DETO)的心血管疾病科; 4医学和口腔科学和生物技术系,意大利Chieti-Pescara G. d'Annunzio大学; 5意大利费德里亚纳大学泌尿外科,生物医学和转化科学系; 6意大利墨西拿大学临床与实验医学系; 7意大利比萨大学医院的心脏和血管系; 8 Centro Cardiologico Monzino,意大利IRCCS; 9 ASL Brindisi,意大利布林迪西地区心脏病学扩展; 10心血管,神经和代谢科学系,意大利ISTITUTO Auxologico的IRCCS S. Luca医院;意大利米兰 - 比科卡大学医学与外科学院11; 12
您的下一次就诊将在您怀孕 24 至 28 周时进行。您将观察宝宝的成长情况并聆听宝宝的心跳。您还可能接种 Tdap 加强针,以帮助保护您的新生儿免受百日咳(也称为百日咳)的感染。百日咳是一种传染性极强的疾病,通过咳嗽在人与人之间传播。婴儿感染百日咳可能会危及生命。我们建议您在每次怀孕期间接种 Tdap 疫苗,最好在怀孕 27 至 36 周之间接种。该疫苗对孕妇是安全的。与婴儿同住或照顾婴儿的每个人都应该及时接种此疫苗。
圆形RNA(CIRCRNA)是共价锁定的非编码RNA的新类别,主要源自外显子或蛋白质编码基因内含子的后拼图。除了其固有的高总体稳定性外,还显示出通过多种转录和转录后机制对基因表达具有强大的功能作用。此外,circrnas似乎在大脑中特别丰富,能够影响产前发育和产后大脑功能。然而,对于长期影响大脑产前酒精暴露(PAE)及其与胎儿酒精谱系障碍(FASD)的相关性(FASD)的潜在参与(FASD)。使用ciRCRNA特定的量化量化,我们发现Circhomer1是一种依赖于Homer蛋白质同源物1(Homer1)并在产后脑中富集的活性依赖性的Circrna,在男性额叶层和Hippocampus中显着下调,在男性额叶和海马的小鼠中被构成了Modest的男子paee。我们的数据进一步表明,H19的表达是一种富含胚胎的脑部脑增强长的非编码RNA(LNCRNA),在雄性PAE小鼠的额叶皮层中显着上调。此外,我们还显示了Circhomer1和H19的发育和大脑区域特异性表达的相反变化。最后,我们表明H19的敲低导致circhomer1的稳健增加,但在人胶质母细胞瘤细胞系中没有线性homer1 mRNA表达。综上所述,我们的工作发现了PAE后CircRNA和LNCRNA表达的显着性和脑区域特异性改变,并引入了与FASD潜在相关性的新型机械见解。
抽象客观寨卡病毒(ZIKV)靶向发育中的大脑中的神经干细胞。然而,大多数zikv暴露的儿童诞生了,没有明显的神经系统表现。尚不清楚这些儿童是否受到ZIKV神经性的保护,或者是否具有对脑发育具有破坏性的微妙病理。我们通过比较正常ZIKV暴露的儿童中的神经发育结果与未暴露对照组的平行对照组。设计队列研究。在西印度群岛格林纳达设置公共卫生中心。患者在主动ZIKV传播期间(2016年4月至2017年3月)招募了384个母亲对,并前瞻性跟踪长达30个月。儿童暴露状况基于对产前和产后孕产妇血清的实验室评估。主要结果衡量增长-21st神经发育评估(Inter-NDA)软件包和卡迪夫视力测试,由研究人员掩盖了对孩子的暴露状态进行管理和评分。结果在22至30个月大时,总共评估了131个正常ZIKV(n = 68)和未暴露(n = 63)的儿童。这些孩子中约有一半完成了视力测试。社会人口统计学没有群体差异。在没有认知,运动,语言或行为延迟的情况下,视力(31%)和对比灵敏度的缺陷在暴露于ZIKV的婴儿中是显而易见的。但是,视觉系统可能会有选择地脆弱,这表明需要在3岁之前进行视力测试。结论总体神经发育可能不受ZIKV暴露的儿童的影响,在出生时头围正常,头部正常的头部在生命的头两年中不受影响。
先天性肺动脉异常很少见。他们的产前诊断需要良好的胎儿心脏解剖结构了解,因为它们的临床表现取决于基础病变的类型和严重程度。在某些情况下,筛选这些血管异常可能很简单,因为显着的相关后果很容易在超声波上检测到,而其他异常的特征则较明显。可能存在相关的遗传综合征。本综述的目的是定义主肺动脉及其分支的异常,并通过在常规产前心脏检查期间对可疑发现的鉴定提出,这是肺动脉途径的最佳筛查方法。我们提出,肺动脉异常可以在产前分为四种类型的疾病。在此,我们将14例相应地描述为:肺动脉瓣区域的异常,瓣膜狭窄或闭锁(n = 4);共鸣异常(n = 4);与异常起源或肺动脉途径相关的异常(n = 4);与肺动脉及其分支异常生长有关的异常(n = 2)。我们强调需要在评估先天性肺动脉异常的胎儿时,将三个船尾视图与三个船尾视图区分开。©2022作者。由约翰·威利(John Wiley&Sons Ltd)发表的妇产科超声波,代表国际妇产科超声学会。
•有资格获得全诺瓦面板的患者包括至少10周妊娠的单胎怀孕的患者。•使用卵子供体的双胞胎怀孕和IVF妊娠仅符合我们的核心Knova面板,其中包括Trisomies 13、18和21。•高阶倍数(三胞胎和更高)不符合此测试的条件。•对于有卵子供体,胎儿灭亡,消失的双胞胎或减少病史的病例,无法进行测试。