考虑范围:考虑范围:为了有资格担任此职位,申请人必须满足本公告中列出的最低资格要求。必须在 E7 到 E8 的等级范围内。免责声明:您(申请人)负责申请内容和附件(包括其提交)的准确性和完整性。请确保您的申请中包含清单上的所有必需文件(如适用)。对于任何缺失或过期的文件,都需要提供说明备忘录。缺少文件且没有说明备忘录的申请将被“取消资格”。
参考文献1。Els Conrath,K。等。(2001)骆驼单域抗体作为双特异性和双价抗体构建体中的模块化建筑单元。J Biol Chem。 276(10):7346-50。 2。 suen,J.L。 等。 (2001)NZB x NZW F 1小鼠中骨髓衍生的树突状细胞对U1a蛋白的自动T细胞反应和U1A蛋白的抗原决定因素的表征。 免疫。 103:301-309。 3。 Hoffmann,S.C。等。 (2007)鉴定Clec12b,骨髓细胞上的抑制性受体。 J Biol Chem。 282(31):22370-5。 4。 Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。J Biol Chem。276(10):7346-50。2。suen,J.L。等。(2001)NZB x NZW F 1小鼠中骨髓衍生的树突状细胞对U1a蛋白的自动T细胞反应和U1A蛋白的抗原决定因素的表征。免疫。103:301-309。 3。 Hoffmann,S.C。等。 (2007)鉴定Clec12b,骨髓细胞上的抑制性受体。 J Biol Chem。 282(31):22370-5。 4。 Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。103:301-309。3。Hoffmann,S.C。等。(2007)鉴定Clec12b,骨髓细胞上的抑制性受体。 J Biol Chem。 282(31):22370-5。 4。 Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。(2007)鉴定Clec12b,骨髓细胞上的抑制性受体。J Biol Chem。 282(31):22370-5。 4。 Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。J Biol Chem。282(31):22370-5。4。Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。Zheng,J。等。(2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。BMC免疫。8:4。5。Bahi,A。&Dreyer,J.L。(2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。基因脑行为。7(2):244-56。6。Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。Wrighton,K.H。等。(2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。J Biol Chem。284(15):9755-63。7。Diefenbacher,M。等。(2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。8。J Biol Chem。 286:25027-38。 Alvarez,M.M。 等。 (2010)人血清中流感A/H1N1/2009抗体的特定识别:一种简单的无病毒ELISA方法。 PLOS ONE。 5:E10176。 9。 Bahi,A。等。 (2008)组织型纤溶酶原激活剂系统在苯丙胺诱导的条件位置偏好灭绝和恢复中的作用。 神经心理药理学。 33:2726-34。 10。 Gunnarsen,K.S。 等。 (2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。 BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放J Biol Chem。286:25027-38。Alvarez,M.M。 等。 (2010)人血清中流感A/H1N1/2009抗体的特定识别:一种简单的无病毒ELISA方法。 PLOS ONE。 5:E10176。 9。 Bahi,A。等。 (2008)组织型纤溶酶原激活剂系统在苯丙胺诱导的条件位置偏好灭绝和恢复中的作用。 神经心理药理学。 33:2726-34。 10。 Gunnarsen,K.S。 等。 (2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。 BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放Alvarez,M.M。等。(2010)人血清中流感A/H1N1/2009抗体的特定识别:一种简单的无病毒ELISA方法。PLOS ONE。 5:E10176。 9。 Bahi,A。等。 (2008)组织型纤溶酶原激活剂系统在苯丙胺诱导的条件位置偏好灭绝和恢复中的作用。 神经心理药理学。 33:2726-34。 10。 Gunnarsen,K.S。 等。 (2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。 BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放PLOS ONE。5:E10176。9。Bahi,A。等。(2008)组织型纤溶酶原激活剂系统在苯丙胺诱导的条件位置偏好灭绝和恢复中的作用。神经心理药理学。33:2726-34。10。Gunnarsen,K.S。 等。 (2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。 BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放Gunnarsen,K.S。等。(2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放BMC生物技术。10:8。11。Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放Hwang,H.Y。等。(2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。mol免疫。45:2570-80。12。de Vooght,L。等。(2012)功能性的表达和细胞外释放
考虑范围:考虑范围:为了有资格担任此职位,申请人必须满足本公告中列出的最低资格要求。必须在 E6 至 E7 等级之间。免责声明:您(申请人)负责申请内容和附件(包括其提交)的准确性和完整性。请确保您的申请中包含清单上的所有必需文件(如适用)。对于任何缺失或过期的文件,都需要提供说明备忘录。缺少文件且未提供说明备忘录的申请将被“取消资格”。
●北太平洋●东太平洋●整个北大西洋和北太平洋●北大西洋西部,包括美国东南部,中美洲和加勒比海。● Europe ● Alaska ● Hawaii ● Arctic ● NW-coast ● NE-coast ● SE-coast ● WA-OR (Washington and Oregon) ● GOM (Gulf of Mexico) ● SOUTH-CAL (southern California) ● NORTH-CAL (northern California) ● PAC-REGION (including regions in the far South Pacific).●非洲●East-Goa(阿拉斯加的东湾)●西哥(阿拉斯加西部海湾)●关岛●印度●印度●PROR●PR●PR●PR●PR●PR●PR●NECEP NCEP NECEP正在合并基于全球的Wave ii II I III基于全球的Wave Wave ii wave Wave Model Model grofi_1(Wave_mult thaw 33)。WaveWatch III模型使用单向耦合方案更新并耦合到GFS,其中大气模型使用NOAA环境建模系统(NEMS)提供了强迫对波模型的强迫。
微型化是一种快速发展的方法,可用于生产非常小的电子、机械和光学产品和设备,包括计算机、半导体芯片、传感器、生物传感器、IC 和内置于车辆中的微处理器等等。如今,人们可以看到小型便携式设备,可以随时随地放在口袋中携带,其背后的原因是技术可以灵活地将组件微型化,并具有许多优点和应用。微型化不仅在电子产品中,还在纳米技术的进步中发挥着重要作用,这使得制造具有特殊功能和特性的各种结构成为可能。小尺寸和轻便性是混合微电路的优势;它们长期以来一直用于起搏器的除颤器、助听器、柔性聚酰亚胺结构和许多其他应用。便携式设备的微型化和集成化日益显著,可穿戴计算正在实现。本文旨在理解小型化的概念、其优点、缺点和应用
考虑范围:考虑范围:为了有资格担任此职位,申请人必须满足本公告中列出的最低资格要求。必须在 E6 至 E7 等级之间。免责声明:您(申请人)负责申请内容和附件(包括其提交)的准确性和完整性。请确保您的申请中包含清单上的所有必需文件(如适用)。对于任何缺失或过期的文件,都需要提供说明备忘录。缺少文件且未提供说明备忘录的申请将被“取消资格”。