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新西兰数据表 PHESGO（帕妥珠单抗和曲妥珠单抗） 1. 产品名称
左心室功能障碍（包括充血性心力衰竭）据报道，阻断 HER2 活性的药物（包括帕妥珠单抗和曲妥珠单抗）会导致 LVEF 降低。与曲妥珠单抗和化疗相比，接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗的患者出现症状性左心室收缩功能障碍 (LVD (充血性心力衰竭)) 的几率更高。在辅助治疗中，报告的大多数症状性心力衰竭病例发生在接受蒽环类药物化疗的患者中（见第 4.8 节）。根据静脉注射帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗的研究，接受过蒽环类药物治疗或胸部放射治疗的患者可能面临更高的 LVEF 降低风险。患有严重心脏病或疾病史、心室性心律失常史或心室性心律失常风险因素的患者被排除在 Phesgo 的 (新) 辅助 EBC 关键试验 FEDERICA 之外。Phesgo 和/或静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗尚未在以下患者中进行研究：治疗前 LVEF 值 <55% (EBC) 或 <50% (MBC)；既往有充血性心力衰竭 (CHF) 病史；可能损害左心室功能的疾病，如未控制的高血压、近期心肌梗死、需要治疗的严重心律失常或既往累计蒽环类药物暴露量 >360 mg/m 2 的阿霉素或其等效物。尚未对在先前接受曲妥珠单抗辅助治疗期间 LVEF 下降 <50% 的患者进行静脉注射帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合使用的研究。在开始使用 Phesgo 之前以及治疗期间定期评估 LVEF，以确保 LVEF 在正常范围内（见下表 2）。如果 LVEF 下降如表 2 所示且没有改善，或在后续评估中进一步下降，则应强烈考虑停用 Phesgo，除非认为对个体患者的益处大于风险。
附件1 招标投标需提交的项目产品名称规格数量截止时间...
事物。如需再次进行竞标，则竞标时间为11月15日上午11点。参与初始投标的公司将会收到初始投标状态的通知，因此请通过挂号信发送您的重新投标，以便在 11 月 14 日下午 5 点之前到达，并写上“随附重新投标”。 （4）投标文件由政府编制，因此请在投标开始前一天收到。 （5）在竞标结束前，除非特别必要，否则不允许离开房间或通过电话进行任何其他联系。 （6）有关投标的咨询，请联系以下（1）。有关规格书内容及现场检查的咨询，请联系以下（2）。
1。产品名称dexmedetomidine-aft 200微克/ 2 ml输液的浓缩物2。定性和定量组成，每2 ml右右 div div>
成人：右美托咪定应个性化并滴定至所需的临床效果。ICU镇静剂开始于成年患者，右美托咪定-AFT可以在10到20分钟内以1（一）微克/kg的载荷输注（如果需要）启动。在这些患者中连续输注对右美托咪定-AFT的使用不得超过24小时。在涉及成人ICU患者的临床试验中，使用加载剂量的右美托咪定与不良事件（包括低血压，高血压和心动过缓）的不良发生率有关。对于从替代镇静疗法转化的患者可能不需要加载剂量。维持ICU镇静成人患者的维持通常需要0.2至1微克/kg/h的维持。应调整维护输注的速率，以达到所需的镇静水平。作为指导，建议0.4微克/kg/h应该是初始维护输注。如果大约5分钟后，镇静不足，则输注速率可以增加0.1微克/kg/h或更高。剂量低至0.05微克/kg/h，已在临床研究中使用。在肝功能受损的患者以及65岁以上的患者中，应考虑减少剂量和维持输注的剂量（请参见第4.4和5.2节）右美托咪定-AFT在脱毛前的患者中，在脱毛，脱胚房和脱胚后，在机械通风的患者中一直在机械通风的患者中连续注入。在拔管之前不必停止右美托咪定-aft。基于镇静评分的程序性镇静作用，加载输注在输液开始后10至15分钟可在临床上有效发作。对成年患者的启动，通常在10至20分钟内以1（一）微克/kg的负载输注开始，用于镇静下进行手术和其他手术的非插管患者，以及启动清醒的纤维型插管。对于肝功能受损的患者，在65岁以上的患者中，可以省略或减少加载剂量，例如0.5微克/千克在10分钟内可能是合适的。
附件1 投标需提交的项目 产品名称 规格及数量 历史...
这样做。如需再次进行竞标，则竞标时间为11月8日上午11点。参与初始投标的公司将会收到初始投标状态的通知，因此请通过挂号信发送您的重新投标，以便在 11 月 7 日下午 5 点之前到达，并写上“随附重新投标”。 （4）投标文件由政府编制，因此请在投标开始前一天收到。 （5）在竞标结束前，除非特别必要，否则不允许离开房间或通过电话进行任何其他联系。 （6）有关投标的咨询，请联系以下（1）。有关规格书内容及现场检查的咨询，请联系以下（2）。
新西兰数据表1产品名称FluoroDose 2 ...
在过多的唾液收集和干扰之前。可能没有必要绘制舌表面，因为它们通常更具性能性能。最好将荧光蛋白酶用于最容易受到龋齿攻击的斑点。用于应用于近端表面，使用选择的涂抹器，并在相邻牙齿之间施加少量的氟落胶质。牙齿悬浮液应从跨二个空间的两侧和咬合施加。对于裂缝，应使用涂抹器刷沿裂缝散布一滴氟落。填充物和冠的边缘以及超敏牙颈的边缘可以以相同的方式处理。当龋齿活性高时应处理牙齿的光滑表面，尤其是在明显的脱钙化时。应将涂药器刷切向牙齿，并适当地分布于牙齿。固定正畸设备周围的区域也可以使用刷子或类似的涂抹器用氟落糖处理处理。荧光胶质的白色颜色促进了其应用和控制。在存在唾液中的氟皂苷集。氟皂糖的作用取决于氟化物的长期活性。不应过早删除牙齿悬架膜。应建议患者在治疗后至少4小时不要刷牙或咀嚼食物；在此期间，可以消耗软食物和液体。但是，如果需要，可以通过刷牙和冲洗轻松地去除牙齿悬架层。溃疡性牙龈炎。气孔炎。支气管哮喘。4.3禁忌症对殖民地和/或任何其他成分过敏。4.4使用氟剂量50mg/ml牙齿悬浮液在整个牙列上使用的特殊警告和预防措施，不应空腹进行。在应用氟落下的那一天，不应使用高剂量的氟化物制剂，例如氟化物凝胶。施用荧光剂后，应将氟化物补充剂的给药暂停几天。每天长时间摄入过度氟化物可能会导致不同程度的氟中毒。4.5与其他药物和其他形式的相互作用相互作用应考虑氟皂糖配方中的酒精。4.6生育能力，妊娠和泌乳，因为该产品含有30％的乙醇（每剂含有高达0.2克的酒精），建议避免其在孕妇和哺乳期间使用。4.7对驾驶和使用机器的能力的影响，没有已知的4.8不良影响：胃肠道疾病：
新西兰数据表1产品名称
新西兰数据表1产品名称topamine 2定性和定量成分银二氧氟化物38％w/v（相当于银25％w/v，氟化物4.5％）3制药形式塔式胺是牙线的局部解决方案。4个临床细节4.1预防和治疗龋齿的治疗适应症。缓解牙本质超敏反应。4.2剂量和给药方法用棉卷隔离牙齿的影响区域，或用石油果冻保护受影响牙齿的牙龈组织。另外，可以使用橡胶坝来隔离区域。清洁并彻底干燥受影响的牙齿表面。每位患者最多可处理5个治疗的部位，分配1滴（20微透明= 1.3 mcg氟化物）溶液中的溶液进入一次性dappen菜。将材料直接转移到牙齿表面，以用微涂抹器处理。风干。如果需要，则可以以一周的时间间隔进行一两个重新申请。4.3禁忌症此产品是溃疡性牙龈炎或气孔炎或已知对银或其他重金属离子的敏感性的禁忌症。患有6多个受影响部位的患者，患有全嘴牙龈切除术和患者在日常情况下表现出异常皮肤敏化的患者被排除在外。4.4使用此产品的特殊警告和预防措施仅用于本地应用程序。不是摄入。保护患者的眼睛。请谨慎避免与水丰富接触，并立即寻求医疗护理。可能会发生永久性染色，避免接触设备和表面。预防措施通过使用建议的量和仔细的应用将产品与牙龈和粘膜的接触最小化。topamine可能会引起可逆的短期刺激。在牙龈附近的区域施用塔泊他胺时，涂石油果冻或可可黄油，然后使用棉面包卷来保护牙龈组织。另外，可以使用橡胶坝来隔离区域。
新西兰数据表Lorstat®1。产品名称
•治疗中央糖尿病急症并建立肾脏浓度能力测试。•在侵入性治疗或诊断手术之前长时间出血时间的缩短或归一化，或用于长时间出血时间出血的治疗控制，导致先天性或物质性血小板诱导的血小板功能障碍，尿素学，尿路症患者的患者的患者的成绩。•用于对轻度血友病患者和冯·威勒布兰氏病的患者进行较小的手术程序的出血和出血预防的治疗控制，他们对测试剂量有积极反应。在特殊情况下，即使是中等形式的疾病也可以治疗。Minirin不得在IIB型von Willebrand病患者中使用。4.2剂量和给药方法中枢性糖尿病肠内鼻内施用时可以使用注射。在测试对尿液渗透压和利尿作用的影响后，在不同剂量水平上进行了剂量。如果有水保留/低钠治疗的迹象，应中断剂量，并应调整剂量。成人：1-2分剂量（每天最多4mcg）的1-4mcg（0.25-1ml）。
新西兰数据表 1. 产品名称
2. 定性和定量组成 JYNNEOS 是一种活疫苗，由改良的安卡拉-巴伐利亚北欧痘苗 (MVA-BN) 菌株产生，这是一种减毒的、非复制性正痘病毒。MVA-BN 在悬浮于不含直接动物来源物质的无血清培养基中的原代鸡胚成纤维细胞 (CEF) 中生长，从 CEF 细胞中收获，通过包括苯并酶消化在内的几个切向流过滤 (TFF) 步骤纯化和浓缩。每 0.5 mL 剂量配制成含有 0.5 x 10 8 至 3.95 x 10 8 个感染单位的 MVA-BN 活病毒，溶于 10 mM Tris（氨基丁三醇）、140 mM 氯化钠，pH 值为 7.7。每 0.5 mL 剂量可能含有残留的宿主细胞 DNA（≤ 20 mcg）、鸡蛋白（≤ 500 mcg）、Benzonase（≤ 0.0025 mcg）、庆大霉素（≤ 0.400 mcg）和环丙沙星（≤ 0.005 mcg）（见 4.3 节）。有关辅料的完整列表，请参阅 6.1 节。
新西兰数据表1。产品名称
给药方法f Asenra仅用于一名患者。丢弃任何残留物。f Asenra被用作皮下注射。根据临床实践，建议对患者进行生物医学的监测（请参阅第4.4节，超敏反应）。将f ASENRA施加到大腿或腹部。如果其他人管理注射，也可以使用上臂。不要进入皮肤嫩，瘀伤，红斑或硬化的区域。患者可以自我注射的F Asenra或患者的护理人员可以管理F ASENRA，如果其医疗保健专业人员确定合适的情况。但是，医疗保健专业人员应确保对患者进行适当的启动和随访。应根据每包中提供的使用手册的说明提供使用F Asenra Pen/ f Asenra预注射注射器进行皮下注射技术的适当训练。
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。溶胶的定性和定量成分
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。定性和定量组成溶液的每个毫升含有地塞米松磷酸钠等于4 mg地塞米松磷酸盐。4 mg/1 mL和8 mg/2 ml安培演示含有肌酐，柠檬酸钠和disodium disodium。不存在防腐剂或抗氧化剂。赋形剂（S）具有已知效果的完整赋形剂列表，请参见第6.1节。3。用于注射地塞米松磷酸盐（作为钠）的药物形式溶液是白色或略带黄色的，非常感性的结晶粉。它是无味的，或者有少量的酒精气味。地塞米松磷酸盐（作为钠）在2中可溶1，略溶于酒精，实际上不溶于氯仿和乙醚，并且在二恶英中略有溶解。地塞米松磷酸药物注射是一种清晰的无色溶液，没有可见的颗粒物。使用氢氧化钠调整溶液的pH值。4。临床细节4.1治疗指示替代疗法 - 肾上腺皮质不足：地塞米松主要具有糖皮质激素的活性，因此在肾上腺皮质不足的情况下不是完全的替代疗法。地塞米松应补充盐和/或盐皮质激素，例如脱氧皮质酮。补充时，地塞米松在：