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4.2剂量和给药方法应口服服用，并应用液体吞咽。 可以尽可能方便地服用或不用食物。 成人：在成年人中，建议的剂量为每天5mg一次。 如果需要，可以每天增加一次至10mg。 儿童：尚未确定儿童的安全和有效性。 因此，不建议在儿童中使用溶脂素琥珀酸酯。 肾功能不全的患者：轻度至中度肾脏损伤的患者不需要剂量调整（肌酐清除率> 30 mL/min）。 严重肾功能不全（肌酐清除率<30 mL/min）的患者应谨慎对待，每天接受不超过5 mg。 尚未研究接受血液透析患者的药代动力学。4.2剂量和给药方法应口服服用，并应用液体吞咽。可以尽可能方便地服用或不用食物。成人：在成年人中，建议的剂量为每天5mg一次。如果需要，可以每天增加一次至10mg。儿童：尚未确定儿童的安全和有效性。因此，不建议在儿童中使用溶脂素琥珀酸酯。肾功能不全的患者：轻度至中度肾脏损伤的患者不需要剂量调整（肌酐清除率> 30 mL/min）。严重肾功能不全（肌酐清除率<30 mL/min）的患者应谨慎对待，每天接受不超过5 mg。尚未研究接受血液透析患者的药代动力学。
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4.1在成人预防和治疗恶心和呕吐的成年人中，恶心的疾病包括：•何时无法使用口腔途径•无法使用口腔途径•麻醉镇痛药引起的恶心和呕吐是由麻醉止痛药引起的，并且在后期手术期间由全身麻醉剂引起的。•与放射治疗相关的呕吐，尤其是对于乳腺癌，由于环嗪不会升高催乳素水平。•在接受紧急手术的患者中，静脉内恶心在术前指示，以减少诱导全身麻醉期间胃含量的反流和吸入的危害。恶心在缓解与Meniere病和其他形式的前庭干扰相关的眩晕和攻击方面可能具有价值。
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在受控的临床研究中，使用酮洛克拉克药物滴注的最常见的不良事件一直是瞬时的刺痛和燃烧（眼痛）。这些事件由多达40％的接受酮洛克拉克药物治疗的受试者报告。Other adverse events reported in controlled clinical studies (at an incidence of >1%) included conjunctivitis (scratching, foreign body sensation, itching, erythema), local allergic reactions, superficial keratitis, keratic precipitates (1%), hem retinal (1%), cystoid macular edema (1%), burning eye (1%), pruritus eye (1%), eye trauma （1％），眼内压（2％），角膜水肿，眼部感染，眼部炎症，眼睛刺激和超敏反应。ptosis，造影症，恐惧症，视力模糊，眼睛干燥，角膜病变，虹膜炎和青光眼的患者中，> 1％的患者在某些研究中也有据报道。不常见的（> 0.1％和<1％）的不良事件是眼睛干燥，角膜浸润，溃疡性角膜炎，视觉障碍和头痛。（注意：1％的频率仅代表1名患者）。
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lutropin alfa是一种重组人黄体激素（R-HLH），该激素（R-HLH）源自中国仓鼠卵巢细胞系，已通过添加编码LHα-和β-链的人类基因进行了修改。R-HLH是一种人促性腺营养素激素，由指定为α-和β-亚基的两个非共价，非相同的蛋白质成分组成。这是一种大约29,000 da的分子量（MW）的糖蛋白激素。α-亚基是促性腺激素激素家族的所有四个成员共有的。α-亚基由92个氨基酸形成，并具有两个N-连接糖基化的位点（ASN 52和ASN 78）。五种二硫键有助于其三级结构。激素特异性的β-亚基长度为121个氨基酸，并具有一个N-连接糖基化的单个位点（ASN 30）。它包含六个二硫键。
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用扑热息痛过量后的经验表明，肝损伤的临床迹象通常在24至48小时后发生，并在4至6天后达到峰值。扑热息痛过量可能导致肝衰竭，可能需要肝移植或导致死亡。通常观察到急性胰腺炎，通常患有肝功能障碍和肝毒性。如果不存在过量的症状，则需要立即进行医疗管理。如果服用或怀疑过量，请立即联系毒药信息中心以获取建议（0800764766），否则患者应直接去最近的医院。这应该做到这一点，即使他们因延迟，严重肝脏损害的风险而感觉良好。可能需要给予N-乙酰半胱氨酸。在合作成年人中，活化的木炭可能会在摄入后一小时内减少药物的吸收。5。药理特性
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在具有心肌梗塞史的患者中（MI至少在一年前发生的MI）患者的心肌梗塞病史（MI至少发生））不需要B rilinta的负载剂量，并且建议的剂量为60 mg每天两次。除非在临床上指示B rilinta，否则建议长期治疗（请参阅第5.1节）。服用B rilinta的患者还应每天服用低维持剂量的阿司匹林为75-150 mg，除非特别禁忌。患者可能每天两次接受B rilinta 60 mg的治疗，无论他们以前的抗血小板方案如何，无论治疗是否有失误，患者应在下一次预定剂量开始使用低剂量阿司匹林的B rilinta之前停止其当前的抗血小板治疗。在急性事件时每天两次在B rilinta发起的患者，一年后，可能会继续治疗60 mg，每天两次，而不会中断。
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•在开始治疗之前，应至少两次测量值确定可靠的血清肌酐基线水平，并且必须在整个治疗过程中定期评估肾功能，以允许调整剂量（请参阅第4.4节的特殊警告和使用预防措施）。•唯一公认的给药途径是通过嘴（不得使用静脉输注的浓缩物），并且每日剂量应分为两次分配的剂量。•除了威胁性内源性葡萄膜炎的患者和肾病综合征儿童外，每日总剂量绝对不能超过5 mg/kg。•对于维护治疗，应单独确定最低效率和耐受性良好的剂量。•在给定时间内（有关特定信息的特定信息）的患者中，无法实现适当的反应或有效剂量与既定的安全准则不兼容，应停止使用Neoral的治疗。
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不良反应的处理可能需要中断、调整剂量或停用 LENVIMA。对于被认为与 LENVIMA 相关的毒性，表 1 中包含了有关剂量管理的一般建议，表 2 中包含了具体的每日剂量调整。当将 LENVIMA 与 pembrolizumab 联合用于治疗 RCC 或 EC 时，对于被认为与两种药物都相关的毒性，应中断一种或两种药物的使用，并酌情减少剂量或停用 LENVIMA。根据 pembrolizumab 产品信息中的说明，暂停或停用 pembrolizumab。不建议减少 pembrolizumab 的剂量。当将 LENVIMA 与依维莫司联合用于治疗肾细胞癌时，对于被认为与两种药物都相关的毒性，应先减少 LENVIMA，然后再减少依维莫司。对于被认为与依维莫司相关的毒性，应中断依维莫司治疗、减少为隔日给药或停止使用依维莫司（有关具体不良反应的建议，请参阅依维莫司 PI）。在中断或减少任何 LENVIMA 治疗剂量之前，应优化恶心、呕吐和腹泻的医学管理，以降低脱水和肾衰竭的风险（请参阅第 4.4 节特殊警告和使用注意事项，肾衰竭和功能障碍）。表 1 不良反应的剂量调整不良反应 CTCAE 等级 a 行动剂量减少并恢复 LENVIMA
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4.1麻醉中的治疗适应症：糖含量用于减少唾液，气管和咽部分泌物的术前抗司司氨基菜。减少胃分泌物的体积和游离酸度，并在诱导麻醉和插管期间阻止心脏迷走神经抑制性反射。糖囊性可注射术可在术中用于与相关心律不齐的药物诱导或迷走牵引力反射。溴化糖（糖吡喃甲酸）可预防外周毒树心作用（例如心动过缓和过度分泌物）胆碱能药物（如新生氨酸和吡idi碱），由于非骨化肌肉松弛剂而导致的神经肌肉阻塞，以扭转神经肌肉阻滞。在消化性溃疡中：在需要快速的抗胆碱能效应或不耐受口服药物时，用于成年人作为辅助治疗来治疗消化性溃疡。