XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System产品名称
胶质母细胞瘤的药物开发管道 - FDA孤儿产品名称数据库的横截面评估
高级神经胶质瘤是儿童和成人中大多数脑瘤相关的死亡。考虑到所有年龄段，胶质母细胞瘤代表了最常见的恶性脑肿瘤（占所有恶性脑肿瘤的43.5％[1]）。尽管绝对数量很少，但在美国，胶质母细胞瘤代表了每年约15,000名患者的普遍致命疾病类[1]。最近几年的出版物激增，突出了这些肿瘤中的肿瘤间和肿瘤内多样性[2，3]，但我们对疾病源泉的病理生理过程的越来越多，尚未将其转化为治疗成功。迄今为止，大量研究已经确定了胶质性癌中发生的典型遗传改变：IDH1中的突变或针对小儿胶质母细胞瘤，两者经常发生的组蛋白H3。3基因突变（H3。 3：PK27M和H3。 3：PG34R/V）只是定义不同分子类别的胶质母细胞瘤的常见基因突变的三个例子。 The well- known mutations identified in glioblastoma have subsequently lead to the identification of epi- genetic and transcriptomic mechanisms which perpetuate the disease: examples of this are the hypermethylation of CpG islands in IDH1-mutant glioblastoma [ 4 ] and the loss of histone H3.3 K27me3 in H3.3 mutant glioblastomas [ 5 ]. 尽管对胶质母细胞瘤的基因组，表观基因组和转录组的知识大大增加，但临床结果并没有改变，胶质母细胞瘤的药物发展却落后于胶质母细胞瘤（EPI）基因组学的重大进展。3基因突变（H3。3：PK27M和H3。3：PG34R/V）只是定义不同分子类别的胶质母细胞瘤的常见基因突变的三个例子。The well- known mutations identified in glioblastoma have subsequently lead to the identification of epi- genetic and transcriptomic mechanisms which perpetuate the disease: examples of this are the hypermethylation of CpG islands in IDH1-mutant glioblastoma [ 4 ] and the loss of histone H3.3 K27me3 in H3.3 mutant glioblastomas [ 5 ].尽管对胶质母细胞瘤的基因组，表观基因组和转录组的知识大大增加，但临床结果并没有改变，胶质母细胞瘤的药物发展却落后于胶质母细胞瘤（EPI）基因组学的重大进展。尽管可以通过治疗方法使用其中一些遗传靶标，但其中大多数不适合药物焦油，尽管它们可能会提供免疫疗法的使用前景。因此，对于能够占据疾病进展的新型化合物或组合的组合存在明确的医学需求。1983年的《美国孤儿药物法》旨在通过提供方案援助，孤儿赠款计划，临床试验费用的50％的税收抵免，美国食品和药物管理费（FDA）费用（FDA）费用（FDA）费用豁免以及7年的营销专有性来激励包括稀有癌症在内的罕见疾病的药物开发。在1983年至2015年之间，所有孤儿药物批准的三分之一以上（n = 177，总计492，即36％）是旨在治疗稀有癌症的相关化合物[7]。虽然可能存在新药物临床失败的多种原因，但仍缺乏对指定化合物的状态的全面看法。尤其尚不清楚葡萄瘤的物质类别和治疗原则已进入市场或正在开发中。此知识是
1。产品名称Losartan Actavis（氯丹钾12.5mg，25mg，50mg和100mg平板电脑）
基于生命的种族（氯沙坦干预以减少高血压的终点）研究，与atenolol相比，氯沙坦钾对心血管发病率和死亡率的益处不适用于黑人患者的高血压和左心室肥大，尽管两种治疗方案都有效地降低了黑人患者的血液压力。在整体生命研究人群中（n = 9193），与阿替诺洛尔相比，氯沙坦钾治疗的风险降低（p = 0.021），即达到心血管死亡，中风，中风和心肌梗死的患者的患者的风险降低（p = 0.021）。在这项研究中，氯沙坦钾降低了与阿替洛尔在非黑，高血压患者左心室肥大（n = 8660）中相比的心血管发病率和死亡率的风险，这是通过心血管死亡，Stroke，Stroke，STROKE和心肌施加（P = 0.0003）的主要终点所测量的。然而，在这项研究中，与接受Losartan Potassium治疗的黑人患者相比，接受阿替洛尔治疗的黑人患者患有主要复合终点的风险较低（P = 0.03）。在黑人患者的亚组中（n = 533;占生命研究患者的6％），在263例阿替诺尔（11％，每1000名患者年25.9）的患者中，有29例主要终点，在270名患者中有46例（17％，每1000名患者年41.8例）的主要终点。
公告 第122号 令和6年9月5日
2024 年 9 月 5 日 — 2 一般规定。本规范中未指定的任何事项均以制造商的规范、内部标准和商业惯例为准。 3 产品要求。3.1 产品名称和目录产品名称。产品名称和...
公告 第 133 号 令和6年9月25日
2024 年 9 月 25 日 — 2 一般规定。本规范中未指定的任何事项均以制造商的规范、内部标准和商业惯例为准。 . 3 产品要求. 3.1 产品名称及目录产品名称. 产品名称及...
公告 第 84 号 令和6年7月9日
2024 年 7 月 10 日 — 2 一般规定。本规范中未指定的任何事项均以制造商的规范、内部标准和商业惯例为准。 3 产品要求。3.1 产品名称和目录产品名称。产品名称和...
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。溶胶的定性和定量成分
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。定性和定量组成溶液的每个毫升含有地塞米松磷酸钠等于4 mg地塞米松磷酸盐。4 mg/1 mL和8 mg/2 ml安培演示含有肌酐，柠檬酸钠和disodium disodium。不存在防腐剂或抗氧化剂。赋形剂（S）具有已知效果的完整赋形剂列表，请参见第6.1节。3。用于注射地塞米松磷酸盐（作为钠）的药物形式溶液是白色或略带黄色的，非常感性的结晶粉。它是无味的，或者有少量的酒精气味。地塞米松磷酸盐（作为钠）在2中可溶1，略溶于酒精，实际上不溶于氯仿和乙醚，并且在二恶英中略有溶解。地塞米松磷酸药物注射是一种清晰的无色溶液，没有可见的颗粒物。使用氢氧化钠调整溶液的pH值。4。临床细节4.1治疗指示替代疗法 - 肾上腺皮质不足：地塞米松主要具有糖皮质激素的活性，因此在肾上腺皮质不足的情况下不是完全的替代疗法。地塞米松应补充盐和/或盐皮质激素，例如脱氧皮质酮。补充时，地塞米松在：
公告第 令和6年9月2日 - 227 号
2024年9月2日——b)产品名称及规格如表1所示。 产品名称.临时厕所.表1 产品名称、规格.规格.简易冲水厕所（含洗手区），带照明，西式 c) 租赁期限及数量详见采购指南...
日本医疗人工智能面临的挑战
产品名称：医学图像分析软件EIRL Aneurysm，批准文号：30100BZX00142000 / 产品名称：医学图像分析软件EIRL basic，制造及销售认证编号：230AGBZX00107000 / 产品名称：医学图像分析软件EIRL Brain Segmentation，制造及销售认证编号：303AGBZX00043000
公告 第 15 号 令和6年11月11日
6天前 - 本规范规定了自卫队鸟取地方合作本部采购汽油等2项物品的必要事项。 1.按产品名称分类的详细信息。序列号 1.产品名称、规格、计划数量、交货地点等。产品名称：汽油。规格...
