左心室功能障碍(包括充血性心力衰竭)据报道,阻断 HER2 活性的药物(包括帕妥珠单抗和曲妥珠单抗)会导致 LVEF 降低。与曲妥珠单抗和化疗相比,接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗的患者出现症状性左心室收缩功能障碍 (LVD (充血性心力衰竭)) 的几率更高。在辅助治疗中,报告的大多数症状性心力衰竭病例发生在接受蒽环类药物化疗的患者中(见第 4.8 节)。根据静脉注射帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗的研究,接受过蒽环类药物治疗或胸部放射治疗的患者可能面临更高的 LVEF 降低风险。患有严重心脏病或疾病史、心室性心律失常史或心室性心律失常风险因素的患者被排除在 Phesgo 的 (新) 辅助 EBC 关键试验 FEDERICA 之外。Phesgo 和/或静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗尚未在以下患者中进行研究:治疗前 LVEF 值 <55% (EBC) 或 <50% (MBC);既往有充血性心力衰竭 (CHF) 病史;可能损害左心室功能的疾病,如未控制的高血压、近期心肌梗死、需要治疗的严重心律失常或既往累计蒽环类药物暴露量 >360 mg/m 2 的阿霉素或其等效物。尚未对在先前接受曲妥珠单抗辅助治疗期间 LVEF 下降 <50% 的患者进行静脉注射帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合使用的研究。在开始使用 Phesgo 之前以及治疗期间定期评估 LVEF,以确保 LVEF 在正常范围内(见下表 2)。如果 LVEF 下降如表 2 所示且没有改善,或在后续评估中进一步下降,则应强烈考虑停用 Phesgo,除非认为对个体患者的益处大于风险。
2024年6月21日 — (1)a) 注:产品名称及货品编号以适用标准为准,交货时以采购物品清单所列产品名称及货品编号为准。 a). 注明版本。
已批准公开发布;分发不受限制。© 2015 所有产品名称均受版权或商标保护。已批准公开发布;分发不受限制。© 2015 所有产品名称均受版权或商标保护。
2024 年 11 月 8 日——流感疫苗。BX。10。1.0ml 瓶/盒。武田制药。产品名称:流感 HA 疫苗“Seiken”,规格:1.0ml 1 瓶/盒或。田边三菱制药。产品名称:...
5天前 — (3)国防部卫生监察长、国防政策局局长及采购、技术和后勤局局长(以下简称“国防部提名暂停局”),产品名称、规格及数量如表1所示。产品名称及规格如表1所示。
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2024 年 10 月 9 日 — 来自国防部卫生督察、部长秘书处、国防政策局长、国防装备局局长或地面参谋长... 2 产品名称、规格和数量。产品名称标准。数量。简易抽水马桶(大用途)西式洗手盆(18L水...
6 产品索引包含所有活性物质,包括翻译、别名和强度、向 XEVMPD 报告的所有药品名称及其排列,以及拼写错误的术语与物质/产品名称之间的所有链接。附件 2 中描述了用于创建产品索引的产品名称和物质的排列。
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