4 .制造商选择的指定机构必须随机执行或委托执行产品检查。指定机构现场抽取成品的适当样本进行检查,并根据第 4 条中提及的适用标准或标准进行适当的测试或同等测试,以检查产品是否符合相应指令的要求。如果所检查的产品样本中有一个或多个不符合要求,指定机构必须采取适当措施。
4.1.提交申请................................................................................................................................ 9 4.2. EC/EU 型式审查................................................................................................................................ 11 4.2.1.所需文件................................................................................................................................ 11 4.2.2.技术文件验证................................................................................................................................ 12 4.2.3.产品检查................................................................................................................................................ 12 4.2.4.测试和检查................................................................................................................................ 13 4.2.5.评估结果................................................................................................................................ 13 4.2.6. EC/EU 型式检验证书的定期更新..................................................................................................... 13 4.3.质量体系评价................................................................................................................................ 13 4.3.1.所需文件................................................................................................................................ 13 4.3.2.组成审计组和计划审计活动...................................................................................................... 15 4.3.3.开展审计活动................................................................................................................................ 15 4.3.4.审计结果................................................................................................................................ 17 4.3.5.监督、更新和专项审计...................................................................................................................... 19 4.4.其他合格评定程序................................................................................................................ 21 4.5.认证问题的审查和最终决定...................................................................................................................... 22
本次会议是一个针对模式识别和预测的新研究(PRP)的年度论坛,其中包括算法,体系结构和系统方法。理论,模拟和光学/数字/混合硬件重新估计。将特别强调模式识别,学习,预测和跟踪的新进展。鼓励有关新颖对象识别,机器学习,空间/视频监视以及使用现实世界应用程序执行的气候/生物预测系统的论文。其他模式识别体系结构,其中可能包括用于产品检查以及对象识别和跟踪的提取器。还将考虑有关原型设备,组件,系统和产品的论文。我们进一步鼓励有关新技术的论文处理高级传感器数据(例如高光谱,LADAR,SAR和基于事件的视觉传感器数据)以及多传感器数据/信息融合。
1. 定义 婴儿:出生至 1 岁以下 学步儿童:1 至 2 岁(含) 皮下注射:将生物制品注射到皮肤和肌肉之间的脂肪组织层中。 肌肉注射:将生物制品注射到肌肉组织中。 皮内注射:在真皮下注射极少量(0.01 mL 至 0.1 mL)的生物制品。 2. 生物制品给药准备 2.1 产品准备 对于特定产品的给药,请参阅第 4 部分 - 生物制品中的指导原则。 准备必要的材料(例如,无菌注射器/针头、70% 异丙醇、锐器容器、过敏反应管理用品)。 有关管理过敏反应所需用品的信息,请参阅第 3 部分 - 非医院环境中的过敏反应管理。 检查针头/注射器(如果有)的有效期(1)。在使用任何生物制品时,应考虑用药的 7 个“正确原则”(即正确的产品、正确的客户、正确的剂量、正确的时间、正确的途径、正确的理由和正确的文件)(2)。2.2 产品检查
1.3 英国新的卫生和植物检疫商品模式 33 背景 33 我们如何回应利益相关方的反馈 34 卫生和植物检疫商品模式概述 34 食品安全 36 浏览本文件此部分 36 根据边境目标操作模式进口活体动物、动物源产品和动物副产品 36 风险分类 36 根据风险分类对活体动物、生殖和动物产品实施的控制 37 活体动物边境检查 38 动物产品边境检查 40 治理 40 样品进口 41 个人进口,包括行李、邮件和包裹 42 动物产品的可信交易商方法 42 动物产品的认证可信交易商计划摘要 43 非动物源高风险食品和饲料 (HRFNAO) 47 根据边境目标操作模式进口植物和植物产品 47 风险分类 47 适用于植物和植物产品的控制措施 47 植物和植物产品检查 49 治理 50 个人进口,包括行李、邮件和包裹 51 植物的授权授权方法 - 授权经营者身份 51 进口植物和植物产品的授权经营者身份 (AOS) 计划摘要 52 利益冲突 52 合规性 52 试点设计和时间表 53 与其他保证计划的互动 53 不合规的执法和处罚 54 卫生证书的简化和数字化 54 实施新卫生和植物检疫模式的时间表 55 支持进口卫生和植物检疫货物拼箱的不同业务模式 57 动物产品拼箱 57 动物产品拼箱:简化的运营模式 58 动物产品拼箱:简化认证和使用时间表以促进拼箱58 动物产品分组:增强通知者的灵活性 58
缩写 AEMG 战争物资出口授权(法国) ATMG 过境许可证(法国) ALV 自动许可证验证 AOC 航空运营商证书 AP 事先批准(法国) APD 出口证书(法国) ASC 航空安全委员会 CAA 民航局 CGA 总控制武装部队(法国)CIEEMG 出口研究部际委员会战争物资(法国) CDIU 中央进出口服务局(荷兰) CEN 海关执法网络 CIT MAP 打击非法贩运机制评估项目 (SIPRI) CN 通用术语 CNOA 国家行动中心 COARM 常规武器出口工作组(欧盟理事会) ) CTE 技术操作检查员 DAS 战略事务代表团(法国) DGA 军备总局(法国) DGAG Direction Générale de l'Aviation Civile (法国) DGDDI Direction Générale des Douanes et Droits Indirects (法国) DG TREN 欧盟委员会运输和能源总司 DIS 海关信息中心 (荷兰) DVC 交付验证证书 EASA欧洲航空安全局 ECS 出发前申报(荷兰) EDI 电子数据交换 EUC 最终用户证书(荷兰、瑞典) EU TWIX 欧洲联盟 - 野生动物贸易信息交换 GGE 政府专家组 GODUN 欧盟理事会全球裁军和军备控制工作组 HS 统一系统 IATA 国际航空运输协会 ICAO 国际民用航空组织 ISP(国家)战略产品检查局(瑞典) LEOM 许可和执法官员会议(荷兰) LFV Luftfartsverket(瑞典) MANPADS 便携式防空系统 MCI Muiden Chemie International (荷兰) OIELS 开放个人出口许可证 OL 运营许可证 PDOD 交付后继续转移 RFI 信息请求 RIF 风险信息表(仅适用于欧盟成员国) SAD 单一行政文件 SALW 小武器 轻武器 SGDN Secrétariat Général de la Défense Nationale(法国)