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天然产物的作用及其治疗实体癌的多靶点方法
1 华盛顿大学医学院放射肿瘤学系，圣路易斯，MO 63130，美国； nmuhammad@wustl.edu 2 G-Bioscience，9800 Page Ave.，圣路易斯，MO 63132，美国； darksha97@gmail.com 3 密苏里大学儿童健康系，哥伦比亚，MO 65211，美国； tariqueunmatched@gmail.com 4 密苏里大学内科系，哥伦比亚，MO 65211，美国； huma.7biotech@gmail.com 5 占西邦德尔坎德大学化学系，占西 284128，印度北方邦； ashrafm035@gmail.com 6 IFFCO 纳米生物技术研究中心，Kalol 382423，古吉拉特邦，印度； rameshraliya@iffco.in 7 法赫德国王医学研究中心，阿卜杜勒阿齐兹国王大学，吉达 21589，沙特阿拉伯；shamstabrez1@gmail.com（ST）；taalzughaibi@kau.edu.sa（TAZ） 8 医学实验室科学系，应用医学科学学院，阿卜杜勒阿齐兹国王大学，吉达 21589，沙特阿拉伯；aalsaieedi@kau.edu.sa 9 疫苗和免疫治疗部，法赫德国王医学研究中心，阿卜杜勒阿齐兹国王大学，吉达 21589，沙特阿拉伯 10 吉达大学科学学院生物化学系，吉达 21959，沙特阿拉伯；ijhakeem@uj.edu.sa * 通信地址：suhaildbt@gmail.com † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
植物在基于天然产物的微生物引起的疾病治疗中的作用
摘要背景：抗菌素抵抗（AMR）构成了关键的全球健康挑战，导致疾病延长持续时间，死亡率增加和经济负担。由于其生物活性化合物，使用基于植物的天然产品为传统抗生素提供了潜在的替代方法。目的：评估植物来源化合物在微生物病原体引起的疾病治疗及其在克服AMR中的潜在作用的疗效。方法：采用了涉及200个微生物学患者的横断面研究设计。通过对各种植物提取物（大蒜，neem，牛至）的结构化调查，访谈和实验室测试收集数据。使用琼脂扩散法和最小抑制浓度（MIC）测定法评估了这些提取物的抗菌活性。使用SPSS进行了统计分析，包括独立的t检验，相关性和回归。 结果：植物提取物表现出强大的抗菌活性，大蒜显示出15mm，INEM 18mm和牛至20mm的抑制区。 回归分析证实了植物化合物在抑制微生物生长中的重要作用（β= 0.250，p = 0.001，r²= 0.065）。 结论：基于植物的化合物是治疗微生物感染和管理AMR的有希望的候选者。 建议进一步的研究和临床验证。使用SPSS进行了统计分析，包括独立的t检验，相关性和回归。结果：植物提取物表现出强大的抗菌活性，大蒜显示出15mm，INEM 18mm和牛至20mm的抑制区。回归分析证实了植物化合物在抑制微生物生长中的重要作用（β= 0.250，p = 0.001，r²= 0.065）。结论：基于植物的化合物是治疗微生物感染和管理AMR的有希望的候选者。建议进一步的研究和临床验证。
印度东北部的茶代谢产物和不同起源的土壤的表征
茶是世界上最广泛的饮料之一。它是生物活性化合物的丰富来源，包括epigallocatechin Gallate（EGCG），鲁丁蛋白，槲皮素，食道酸和单宁酸，它们已被广泛研究，以实现其潜在的健康益处。茶厂（Camellia sinensis）属于Camellia L.属和家族剧院。与其他植物相比，茶厂的次要代谢物不仅具有独特的治疗质量，而且使人类健康受益。作为重要的经济植物，已经在许多领域进行了茶，包括健康，粮食生产和文化。这些代谢产物具有抗氧化剂，抗菌和抗炎性特性，这可能有助于降低慢性疾病的风险，例如心血管疾病，癌症和神经退行性疾病。茶厂是多年生和
M5 HiPer plus Taq DNA Polymerase 经典Taq 酶（适合 ...
【产品简介】 本产品是从高度耐热菌 Thermus aquaticus 中克隆其 DNA 聚合酶基因，原核表达后经柱层析纯化获得的超纯、高效、耐热 DNA 聚合 酶， SDS-PAGE 显示为一条 94kD 的蛋白条带。该酶除具有 5 ' -3 ' DNA 聚合活性外，还具有少量的 5 ' -3 ' DNA 外切活性，但不 具有 3 ' -5 ' DNA 外切活性（校读活性），适用于常规 PCR 扩增。 M5 HiPer plus Taq DNA Polymerase 扩增得到的 PCR 产物含有 3'-A 碱基，可直接用于 TA 克隆 ( 聚合美 TOPO-TA 克隆载体货号： MF019 或 MF020) 。
人工智能与诊断的情境合理性：人类的问题解决能力以及健康和医学的产物
人工智能与诊断的情境理性：人工智能与诊断的情境理性：人类的问题解决与健康和医学的人工制品人类的问题解决与健康和医学的人工制品
1 近岸海域沉积物中放线菌次生代谢产物的生物活性分析 2
抗生素耐药性的威胁日益增加，凸显了对新型抗生素的需求。海洋放线菌 4 已成为生物活性化合物的有希望的来源。在这项研究中，从海洋沉积物中分离出 22 个菌株，通过形态学鉴定，其中 9 个通过 16S rRNA 6 基因测序确认为放线菌。五种菌株 - 橄榄轮生链霉菌 (T-2)、蓝绿色链霉菌 (T-4)、Nocardiopsis synnemataformans (T-7)、白灰链霉菌 (T-8) 和黑绿链霉菌 8 (T-9) - 表现出显著的抗菌活性。在淀粉酪蛋白肉汤中培养，对其代谢物进行抗菌、抗氧化、抗凝和抗炎活性测试。 T-4 和 T-8 10 表现出显著的抗菌作用，T-8 表现出强大的 DPPH 自由基清除能力（372.09 ± 11.05 11 µg/mL）。T-9 抑制胰蛋白酶（IC 50 435.12 ± 15.88 µg/mL），凝血酶原时间为 12.08 ± 1.46 12 分钟。T-8 增强了红细胞膜稳定性（IC 50 140.08 ± 2.30 µg/mL）。这些发现表明 13 海洋沉积物来源的放线菌具有显著的治疗潜力，值得进一步 14 研究。15
植物天然产物化合物作为微生物多药耐药调节剂的成功案例
由于抗生素耐药性的威胁迅速蔓延，近几十年来新抗生素开发急剧下降，许多制药公司放弃了抗生素研发项目。由于抗生素开发的衰退，需要替代疗法来治疗 MDR 细菌，而抗菌管理需要采取紧急行动来阻止耐药性的演变并防止出现新的耐药性。天然化合物有助于药物开发，特别是在抗菌药物的研发方面。7 – 9 微生物的耐药性越来越强，抗生素的使用引起了许多副作用，因此必须使用植物衍生物开发新的和改良的抗菌剂。10,11 本综述旨在讨论天然产物化合物和植物衍生物，这些化合物已被研究通过抑制或以其他方式停止其活性来调节 MDR。
velezensis oee1对biscogniauxia地中海产生的可扩散代谢产物的拮抗作用
尽管有全球努力，但由于重大的社会经济问题，减少了家禽行业中一日孵化的雄性鸡的淘汰一直是一个至关重要的重点。的确，已经开发了各种分子测定，以确定孵化前（在OVO中）在早期发育阶段消除雄性胚胎的性别。由于它们与精确相关的复杂性，对高级基础架构的需求和耗时的过程，因此对于这些测定法仍然没有广泛的商业化。在这项研究中，我们采用了PCR，LAMP和RPA技术开发了两种新颖的数字读数测定法，它们的灵敏度，特异性和鲁棒性在第9天的82个小鸡胚胎上得到了验证。我们的数据表明，尽管两个基于PCR的新型测定正确且鲁棒性的性别为82个胚胎，但基于LAMP和RPA的测定结果提出了可比的结果。此外，LAMP和RPA分析提出的是在相对较短的时间内与裸眼比色和/或荧光检测相关的等温扩增（分别在65°C下为20分钟，在37°C下分别为30分钟）。这些新开发的测定法，不仅显着降低了实验环境的复杂性，而且更快，更负担得起的性爱方法，解决了OVO性别的关键障碍，以使未来在OVO性别分析中进行非侵入性的商业化。
FKBP12 的天然产物配体：免疫抑制抗真菌剂 FK506、雷帕霉素等
微生物产生天然产物作为对抗土壤微环境中竞争性微生物和捕食者的手段。现代医学利用这些天然化合物作为药物开发的生物活性剂。FK506 结合蛋白 (FKBP) 是一种催化顺反肽基脯氨酰异构化的酶，这是蛋白质折叠和功能过程中的关键步骤。FKBP 在真核生物中是保守的，可以结合天然产物形成复合物，抑制细胞内靶标，包括钙调磷酸酶、TOR 和着丝粒相关蛋白 CEP250。这些天然产物特异性地与普遍存在的 FKBP 结合，形成对其靶标具有高度特异性的蛋白质-药物复合物，这为开发 FK506（他克莫司）和雷帕霉素（西罗莫司）及其类似物（吡美莫司、依维莫司、替西罗莫司）铺平了道路，使其成为 FDA 批准的用于移植接受者、癌症化疗、皮肤病学和介入心脏病学的药物。此外，由于产生 FKBP12 配体的生物体居住在土壤中，天然产物可以在土壤中生存，这进一步说明了为什么这些配体具有开发为抗菌剂的潜力。本综述的目的是突出天然产物 FKBP12 配体的已知和未知靶标，以评估进展并进一步促进该领域的研究。
使用化学蛋白质组学方法的抗癌天然产物的目标识别
在各种植物提取物（树皮，根，叶，种子等）中发现了几种具有药理活性的化合物。从世界各地的角落。在2006年至2013年中，发现大量生物活性成分（17 000）正在临床前试验中，并且发现许多传统药物对肿瘤和癌细胞具有很高的影响。5从天然产物或基于天然产物的衍生物的新型抗癌剂的开发已经增加了基于天然产物的衍生物的数量在过去30年中，在136中的136个衍生物数量已增加。6中很少有人表现出有希望的抗癌活性，此类例子是紫杉醇，多西他赛（乳腺癌），长黄质，长春新碱（膀胱癌和乳腺癌），Cab- Azitaxel和Romidepsin（肺癌）等。，目前可作为商业药物使用。7然而，由于多种因素（DNA修复，药物代谢，表观遗传修饰等），现有药物正在各种癌细胞中发展抗性。）。8为了减轻此问题，有持续不断的效果来带来具有高效率和选择性的新抗癌药（图1）。举例来说，在上一年中，已广泛开处方了两种重要的市售他莫昔芬和ibrutinib，但目前，他莫昔芬尚无对人类乳腺癌的抗癌活性的显着性抗癌活性，这可能是由于ER A突变（雌激素受体 - A）的耐药性而引起的。9同样，由于BTK（布鲁顿的酪氨酸激酶）的变形，伊布鲁替尼也对慢性淋巴细胞性白血病产生了分析。10目前，许多现有药物已经具有抵抗力，为了避免问题，已经使用基于目标的表型和基于探针的方法发现了许多管线候选药物。11中，通过化学蛋白质组学方法基于探针的药物设计有助于我们鉴定靶蛋白质和机制