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World File Search System人体器官
类器官：关于其创建和...
摘要：可以在体内器官和-Vitro中复制的3D结构称为器官。类似多能的细胞系或成熟细胞可用于创建这些类器官。在过去的几十年中，有机体研究主要是通过细胞的隔离和重组进行的。对类器官的研究一直追溯到1907年。由于器官技术的最新发展，强大的三维（3D）模型可以准确地复制原代组织的细胞异质性，结构和功能，已转化了生物医学研究的内部培养工具。具有在菜肴中复制人体器官和疾病的能力，Organoid Technology具有各种翻译应用的巨大潜力，包括精密医学，药物发现和再生医学。类器官培养物是一种新兴的3D技术，是源自大脑，肺，肝脏和肾脏等各种器官和组织的器官。开发器官的过程，类器官的工程过程的元素，例如细胞源，基质，可溶性成分，整合提示和物理线索，它涵盖了器官演化的重要场合。在本文中包括了有关2D模型的3D模型，类器官的应用和优势的信息的方法。
无题 - 澳门认知与脑科学研讨会
光声 (PA) 成像是一种新兴的混合成像技术，可以在增加穿透深度的情况下以高特异性和微米级分辨率非侵入性地识别组织。它采用脉冲激光作为激发源，并收集超声波响应以重建光吸收图，以反映组织区域的结构和功能细节。根据激发光和接收声音的排列方式，光声成像可以是多尺度的，从人体器官和小动物全身到单细胞等微观精细结构。PA 成像的血管特异性允许神经血管耦合神经电压成像，但迄今为止大多数工作都是通过血管和血氧波动而不是直接测量来询问神经元电压活动。在这里，我们提出了一种新颖的策略，该策略采用全场光声脑检测平台，该平台配有光稳定的电压敏感染料，可直接监测完整的癫痫小鼠脑中长时间的电压动态。通过研究大脑区域之间的连通性，可以揭示电传导通路及其方向性，这些方向性通过快速时间可视化来指示。所提供的证据突出了所提出的方法对癫痫和其他电压相关疾病的诊断和映射的潜力。
β细胞替代疗法中的免疫保护策略
1型糖尿病（T1DM）的特征是绝对胰岛素缺乏症，主要是由于胰腺𝜷细胞的自身免疫性破坏。T1DM的现行治疗方法涉及每日皮下胰岛素注射，但很大一部分患者面临着诸如严重降血糖事件和控制不良的高血糖等挑战。对于T1DM患者，一种更有效的治疗选择涉及通过对整个胰腺或分离的胰岛的同种异体移植来替代𝜷细胞。不幸的是，可移植的人体器官的稀缺导致越来越多的患者等待胰岛移植。一种潜在的选择是猪胰岛的异种移植。然而，由于种间间的分子不兼容，猪组织会引发人类的强大免疫反应，从而导致异种移植物排斥。几种有前途的策略旨在克服这一挑战并增强异种胰岛移植物的长期生存和功能。这些策略包括使用从遗传修饰的猪中得出的胰岛，通过封装生物相容性材料中的胰岛进行免疫异常，以及通过与辅助细胞或使用免疫原性生物代理的共同移植胰岛共同移植胰岛来创建免疫调节的微环境。本综述集中于描述胰岛Xenotransplantation的主要障碍，并阐明了旨在应对这些挑战的基本原则和最新突破。
接下来的工程合成生物学方法 -
摘要：OC-A-Chip（OOC）铺平了一种从临床前到临床翻译精度的生物医学应用的方式。体外建模的当前趋势是减少人体器官解剖学对基本细胞微解剖学的复杂性，作为重现整个细胞环境的替代方法，以系统地分析化合物的药物吸收，代谢和机械研究。OOC设备在体外准确地代表了人类的生理；但是，选择正确的芯片材料至关重要。潜在的芯片材料包括无机，弹性，热塑性，天然和杂种材料。尽管聚二甲基硅氧烷是最常用的OOC和微生物生理系统的聚合物，但替代材料已为其晚期应用而不断开发。人类生理状况的评估可以帮助证明在实时程序中使用非侵入性OOC材料。因此，本综述研究了用于制造OOC设备的材料，面向应用程序的利弊，设备制造和生物相容性的财产，以及它们的下游生化表面改变和商业化的潜力。新兴方法的收敛性，例如高级材料，人工智能，机器学习，三维（3D）生物打印和基因组学，有可能在下一代执行OOC技术。因此，OOC技术在具有标准化方案（甚至个性化水平）中提供了易于且精确的方法。由于综合材料的固有利用，因此使用生物医学方法采用OOC将是医疗保健行业的一种有希望的方法。关键字：高级材料，生物医学工程，生物探视，芯片上的器官，微流体
会见2024–2025 AAI领导人
Farber博士研究的重点是免疫记忆，特别着重于人类免疫学。与循环记忆T细胞相比，使用小鼠流感模型在实验室中使用小鼠流感模型的研究导致了肺组织驻留记忆T细胞的鉴定及其介导最佳保护性免疫对病毒攻击的能力。这一发现，非循环T细胞可以提供免疫保护的关键，这是研究人类中大多数人对血液中免疫反应进行表征的人类组织T细胞的基本原理。为此，Farber博士通过与纽约大都会区的器官采购组织Liveonny的长期合作建立了组织资源，使她的实验室可以从人体器官捐赠者那里获得多个组织。该组织资源始于14年前，并能够进行大规模研究，并在人类寿命的多个淋巴样和粘膜组织部位对免疫细胞的高维分析。Farber实验室已定义了粘膜和淋巴器官中T细胞以及其他免疫细胞以及组织特异性适应的组织驻留谱。通过研究来自婴儿和小儿供体的样品，该实验室阐明了粘膜和淋巴结部位中αβ和γδT细胞的组织居住以及γδT细胞的功能成熟，并鉴定出在婴儿肺中如何在婴儿肺中瞬时形成的淋巴样结构提供早期生命的适应性。
β细胞替代疗法中的免疫保护策略
1型糖尿病（T1DM）的特征是绝对胰岛素缺乏症，主要是由于胰腺𝜷细胞的自身免疫性破坏。T1DM的现行治疗方法涉及每日皮下胰岛素注射，但很大一部分患者面临着诸如严重降血糖事件和控制不良的高血糖等挑战。对于T1DM患者，一种更有效的治疗选择涉及通过对整个胰腺或分离的胰岛的同种异体移植来替代𝜷细胞。不幸的是，可移植的人体器官的稀缺导致越来越多的患者等待胰岛移植。一种潜在的选择是猪胰岛的异种移植。然而，由于种间间的分子不兼容，猪组织会引发人类的强大免疫反应，从而导致异种移植物排斥。几种有前途的策略旨在克服这一挑战并增强异种胰岛移植物的长期生存和功能。这些策略包括使用从遗传修饰的猪中得出的胰岛，通过封装生物相容性材料中的胰岛进行免疫异常，以及通过与辅助细胞或使用免疫原性生物代理的共同移植胰岛共同移植胰岛来创建免疫调节的微环境。本综述集中于描述胰岛Xenotransplantation的主要障碍，并阐明了旨在应对这些挑战的基本原则和最新突破。
免疫能力器官芯片模型的概述
由于工业和学术环境中有机芯片（OOC）领域的增长，在过去几年中已取得了令人印象深刻的进步，以在过去几年中复制人类生理。OOC是一种微生物生理系统（MPS），它模仿了微功能装置上天然人体器官生物学的功能和动态方面。类器官和器官模型的复杂性从简单的单细胞到复杂的多细胞类型构建体，正在将其纳入OOC微流体设备中，以更好地模仿人类的生理。OOC技术现已发展到该阶段，即食品药品监督管理局（FDA）已获得官方认可的阶段，以替代药物开发中标准程序的替代方法，例如动物研究和传统的体外测定法。但是，仍然落后的区域是纳入免疫系统，这是研究人类健康和疾病所需的关键因素。在这篇综述中，我们总结了将人类免疫学整合到各种OOC系统中所取得的进展，这些进展尤其专注于与器官屏障和淋巴机构有关的模型。这些模型利用可商购或定制的微流体设备。本综述探讨了先天和适应性免疫细胞的使用与对OOC中器官特异性疾病进行建模的作用之间的差异。也突出显示了免疫能力的多欧元模型，并讨论了它们概括全身生理学的程度。一起，这篇综述的目的是描述改善领域所需的免疫OC，局限性和未来观点的现状。
细菌病原体在自身免疫性疾病中的作用
自身免疫性疾病（AD）当免疫系统错误地攻击自我组织时会出现，这通常是由于自我耐受性的崩溃。受遗传和环境因素影响的这些条件越来越多地与细菌感染作为重要触发因素有关。健康的免疫系统可保护人体免受感染。但是，当免疫系统出现故障时，它会攻击健康的细胞，组织和人体器官。这种故障或功能障碍称为自身免疫性疾病，可能影响身体的任何部位，损害心理功能并可能致命。本评论探讨了细菌病原体（例如幽门螺杆菌，弯曲杆菌的空肠杆菌和结核分枝杆菌）如何通过分子模拟物，旁观者活化和表位散布等机制来促进自身免疫性。这些过程会引起交叉反应性免疫反应，放大免疫失调并加剧组织损伤。流行病学和实验研究揭示了细菌感染与诸如Guillain-Barré综合征，类风湿关节炎和结节病之间的疾病之间的密切关联。通过分析这些病原体与免疫机制之间的相互作用，综述突出了细菌在破坏免疫耐受性和驱动自身免疫性疾病进展中的关键作用。此外，针对细菌诱导的自身免疫性的抗生素，免疫调节剂和疫苗等治疗策略为预防和治疗提供了有希望的途径。关键字：自身免疫性疾病；自我耐受；细菌感染；免疫反应了解细菌作用的机制为有效诊断，预防措施和疗法的发展提供了宝贵的见解。这篇综述强调了对自身免疫性细菌发病机理的持续研究，尤其是在遗传易感人群中，以完善有针对性的临床方法并改善这些复杂疾病的结果。
维生素D和老年人的2型糖尿病的风险
摘要：维生素D缺乏症在全球范围内非常普遍，尤其是在老年，当人们处于负面影响的负面不利后果的最高风险中。降低性的D.除了确认在调节钙吸收，骨骼重塑和骨骼生长方面的公认功能外，维生素D在各种过程中都具有良好的启用，而这种过程与各种疗法相关的过程，其性能是良性的，这是一种良性，并具有良性的效果各种人体器官和系统。计算证据支持维生素D在2型糖尿病中胰岛功能障碍和胰岛素抵抗中起关键作用。从流行病学的角度来看，许多研究表明，人类2型糖尿病的发生率的日益增长可能与普遍的维生素D不足趋势有关。过去，由于模棱两可的结果，这种关联引起了讨论，最近对补充维生素D在预防2型2型糖尿病中的真正作用更具说服力。大多数评估这一作用的荟萃分析是在成年人或年轻人（50-60岁）中进行的，只有一个专注于老年人，即使这是较高的人群dybovitaminisois d和2型糖尿病的风险更大。因此，我们对先前的系统综述和荟萃分析进行了更新，研究了降血盘症D（低血清25OHD水平）是否可以预测老年人前瞻性纵向研究中的糖尿病。我们发现，即使调整了几个相关潜在的混杂因素，低25OHD也与老年人的入口糖尿病有关，从而确认和更新了2017年唯一先前进行的荟萃分析的结果。
下丘脑 - 垂体干细胞生物学的新进展
在包括垂体和下丘脑在内的许多组织中发现干细胞已经提出了干细胞再生和治疗人类疾病的潜力。然而，知识的显着差距仍然存在于我们对调节这些干细胞向所需细胞类型的整个分子机制的理解中，从而限制了基础科学对人类疗法的转化性。本研究主题中的文章介绍了新的数据，并回顾了人类遗传研究，人体器官模型和小鼠模型的最新发现，以提高我们对下丘脑 - 垂体干细胞调节的理解。下丘脑的中位数是大脑和垂体之间的临界界面。除了神经元外，它还包含多种非神经细胞类型，包括少突胶质细胞前体和干细胞样B 2- tanycytes。在Clayton等人中。作者讨论了有关这些各种细胞类型及其调节机制的最新发现，包括饮食在tanycytes上的作用，以及未来的问题，这些问题仍然是我们继续了解中位数在神经内分泌系统中的核心作用。基因组测序技术的改善继续增加了与下丘脑 - 垂体疾病相关的遗传变异数量。功能研究随后可以证明基因调节干细胞分化为分化细胞的机制。Bando等人。Bando等人。在马丁内斯 - 马耶和佩雷斯·米兰（Perez-Millan）中，作者回顾了G偶联受体ProKR2中描述的患者的景观变化，这些患者最初被发现在Kallman综合征患者中引起下丘脑表型。最近PROKR2变体与垂体疾病有关，导致作者考虑在调节垂体激素细胞规范中的直接作用。作者回顾了最近描述与垂体疾病相关的新基因的病例，这些疾病需要功能研究以确定破坏激素产生的机制，包括可能参与垂体