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neujeans：私人神经网络推断，卷积和引导的联合优化
完全同构加密（FHE）是一种有前途的加密原始原始性，用于实现私人神经网络推理（PI）服务，通过允许客户端将推理任务完全卸载到云服务器，同时使客户端数据不符合服务器。这项工作提出了Neujeans，这是一种基于深层卷积神经网络（CNN）PI的解决方案。neujeans解决了CNN评估的巨大计算成本的关键问题。我们介绍了一种称为系数中插槽（CINS）编码的新型编码方法，该方法可以在一个HE乘法中进行多次插入而无需昂贵的插槽排列。我们进一步观察到编码是通过在常规插槽编码中的密文上进行离散傅立叶变换（DFT）的前几个步骤来获得的。此属性使我们能够保存CINS和插槽编码之间的转换，因为启动绑带密文始于DFT。利用这一点，我们为各种二维卷积（Conv2D）操作设计了优化的执行流，并将其应用于端到端CNN启动。neujeans与基于最新的FHE PI工作相比，高达5.68倍的Conv2D激活序列的性能加速了，并在仅几秒钟内就可以在Imagenet的规模上执行CNN的PI。
成人神经发生：神经科学研究的当前观点和启示
果蝇成年期的神经发生：果蝇和其他无脊椎动物的大脑最初被认为是硬连线的，无法发生神经。这一观点得到以下事实的支持：神经母细胞（新神经元的前体）在成年果蝇羽化前就被消除了，因此尚不清楚新神经元是如何产生的 [20]。然而，最近的研究表明，成年果蝇大脑中存在增殖细胞。人们发现，增殖发生在羽化后第 1 至 6 天的重要时期，特别是在触角叶、中央大脑、食管下神经节和视叶的髓质皮质中 [21-23]。神经元活动、基因改造和损伤均已被证明可启动果蝇的神经发生 [24]。成年神经发生被认为是一种稳态机制，有助于在整个成年生命中维持细胞数量 [24]。
机器人神经形态系统的接口平台
摘要：神经形态计算有望成为低功率AI应用中的未来标准。新的神经形态硬件与传统微控制器之间的集成是一个开放的挑战。在本文中，我们提出了一个接口板和一个通信协议，该协议允许使用中间的微控制器单元（Arduino Push）在不同设备之间进行通信。我们的紧凑型印刷电路板（PCB）将不同的设备链接到整个系统，并使用电池作为电源为整个系统提供电源。具体而言，我们已经连接了一个动态视觉传感器（DVS128），大三角器板和伺服电动机，为由尖峰神经网络控制的神经形态机器人系统创建了平台，该平台在拦截传入对象的任务上证明了这一点。实现的接口板的数据速率为24.64 K符号/s，生成命令的延迟约为11ms。完整的系统仅由电池运行，非常适合机器人应用。
2025-2026实践：成人神经心理评估
主管：Amanda K. Lamarre博士，R.Psych，ABPP-CN UBC医院604-822-0769; Amanda.lamarre@vch.ca设置：BCNP位于不列颠哥伦比亚大学医院的Detwiler Pavilion，包括住院和门诊服务。我们是一项跨学科计划，由神经精神病学家，神经科医生，护士，社会工作者，职业治疗师和精神护理工作者组成。人口包括患有脑部疾病的成年人，可能导致行为，情绪或认知，例如神经退行性疾病（例如，帕金森氏病，亨廷顿氏病，多发性硬化症），癫痫病，血管炎，创伤性和创伤性和获得性脑部受伤（例如，脑损伤，以及脑损伤，以及那些疾病，以及那些疾病），以及那些疾病，以及那些疾病，以及那些疾病，以及那些疾病，以及那些疾病，以及那些疾病，以及那些疾病，以及那些疾病，以及那些疾病，以及那些疾病，以及那些疾病，以及那些造成的心理，以及那些造成的心理，以及那些造成的心理。功能性神经系统疾病）。培训经验：在这种实践中，学员将有机会进行全面的神经心理学评估，撰写评估报告，向患者和家人提供反馈，并定期与转诊临床医生进行咨询。典型的评估包括图表审查，对患者和附带线人的访谈，自我报告问卷以及全面的神经心理学测试。重点将是学习基于证据的高级神经心理学解释技术和报告写作。学员还将有机会参加教义会议，包括BCNP大巡回赛和神经放射学回合。在这种实践中没有干预经验。此实践每周两天提供六到12个月。可能出勤的工作日是星期一，星期三和星期四（尽管星期三是首选的一天，因此学员可以参加教育课程）。实践将于2025年7月开始。没有与此实践相关的津贴。要求受训人员进行最近有效的犯罪记录检查。偏好将偏向具有神经心理学背景和职业对神经心理学的职业兴趣的高级研究生学员，尽管初级神经心理学学员也可能适用。
![验证EZH2抑制剂在甲状腺甲状腺癌细胞系中的抑制剂效率
儿童髓母细胞瘤靶向疗法的新方法
新型Imidazo [2,1-B]恶唑衍生物抑制上皮细胞转化和三重阴性乳腺癌肿瘤发生
通过靶向下一代测序检测到的遗传改变及其在神经母细胞瘤中的临床意义
替莫唑胺和AZD7762诱导对人神经胶质瘤细胞的协同细胞毒性影响
PARP抑制剂作为酪氨酸激酶依赖性白血病的治疗选择：评论
泛素 - 蛋白酶体系统是杀死抗顺铂的膀胱癌细胞的有希望的目标](/simg/1/14bf3ab14f6a22ab20047b5898877188f8f3061a.webp)
验证EZH2抑制剂在甲状腺甲状腺癌细胞系中的抑制剂效率 儿童髓母细胞瘤靶向疗法的新方法 新型Imidazo [2,1-B]恶唑衍生物抑制上皮细胞转化和三重阴性乳腺癌肿瘤发生 通过靶向下一代测序检测到的遗传改变及其在神经母细胞瘤中的临床意义 替莫唑胺和AZD7762诱导对人神经胶质瘤细胞的协同细胞毒性影响 PARP抑制剂作为酪氨酸激酶依赖性白血病的治疗选择：评论 泛素 - 蛋白酶体系统是杀死抗顺铂的膀胱癌细胞的有希望的目标
摘要。背景/目标：甲状腺塑性甲状腺癌（ATC）的预后很差，目前尚无既定治疗方法来改善其结果。我们先前报道说，Zeste同源2（EZH2）的增强子在ATC中高度表达，并且可能是治疗靶标。但是，EZH2对ATC增长的影响目前尚不清楚。材料和方法：我们研究了EZH2抑制剂（DZNEP）对四种ATC细胞系（8305C，KTA1，TTA1和TTA2）的影响。我们对所有ATC细胞系进行了基因面板分析，以识别细胞系之间DZNEP敏感性的差异。为了研究DZNEP对分化恢复的影响，我们评估了使用PCR进行DZNEP处理之前和之后甲状腺分化标记（TDM）的变化。结果：EZH2在所有ATC细胞系中均表示。在所有ATC细胞系中都检测到DZNEP的细胞还原作用，并且在KTA1细胞中最强，然后是TTA2细胞。TTA1和8305C细胞系显示了弱细胞减少作用，具有TP53突变。在任何ATC细胞系中均未观察到TDM的变化。结论：EZH2抑制剂DZNEP对ATC细胞的生长产生了抑制作用
建模啮齿动物中的人神经元儿茶酚胺能色素沉着概括与年龄相关的神经退行性缺陷
开发有效治疗神经退行性疾病的一个关键局限性是缺乏准确模仿人类疾病的复杂物理学的模型。人类会随着年龄的增长而积累的神经元内神经元的色素神经素，从而合成儿茶酚胺。神经元达到最高神经元素水平的神经元在parkinson，阿尔茨海默氏症和显然健康的衰老个体中优先退化。然而，在当前动物模型中未考虑这种大脑色素，因为啮齿动物等常见的实验室物种不会产生神经念珠菌。在这里，我们生成一种被称为TGNM的组织特异性的转基因小鼠，该小鼠模仿了基于组成型儿茶酚胺特异性表达人类糖果蛋白 - 生物糖蛋白酶蛋白酶酶的蛋白酶酶的表达，从而模仿了cantecholamineragramagic neuromelanin的人类依赖性脑部范围的分布。我们表明，与渐进性人类神经元素色素沉着平行，这些动物表现出与年龄相关的神经元功能障碍和变性，影响了许多脑回路和身体组织，与运动和非运动和非运动型呈现有关，让人想起早期神经变性阶段。该模型可以帮助探索大脑衰老和神经变性的新研究途径。
MECP2直接与RNA聚合酶II相互作用，以调节人神经元中的转录
yi Liu，1，7 Anthony Flamier，1，5，6，7 George W. Bell，1 Annette Jun Dioo，2 Troy W. W. W. Whitfield，1 Hao-Che Wang，1 Yizhe Wu，1 Fabian Schulte，1 Max Friesen，1 Maxi friesen，1 Ruisi Guo，1 Maisi Guo，1 MaisaMitalipipova，1 shawn liu sen liu v。理查德A.Young，1，2和Rudolf Jaenisch 1，2，8， * 1 Whitehead生物医学研究所，剑桥，马萨诸塞州剑桥，马萨诸塞州02142，美国2，美国马萨诸塞州生物学系，马萨诸塞州剑桥，马萨诸塞州02142马萨诸塞州理工学院，剑桥，马萨诸塞州02142，美国5现在的地址：神经科学系，蒙特利尔大学，蒙特利尔大学，QC H3C 3J7，加拿大6的地址：Chu Sainte-Justine Center：Chu Sainte-Justine Research Center，Montreal，Montreal，Montreal，Montreal，QC H3T 1C5，QC H3T 1C5，加拿大7. superally 8 Leads nequime nesumit.sumit.mit.mit.sumit.mit.mit.mit.mit.imit.mit.mit.imit.mit.mit.mmitimit.mit.mmitimit.mit.mmitimit.mit.mit.mmitimit.mit.mmitimit.mit.mmitimit。 https://doi.org/10.1016/j.neuron.2024.04.007
人神经胶质细胞是中枢神经系统病理治疗的创新靶标
摘要：在过去35年中，体外和临床前研究显然强调了神经胶质细胞的关键生理病理学作用，即星形胶质细胞/小胶质细胞/寡聚胶质细胞和卫星神经胶质细胞/中枢和外周神经系统中的卫星神经胶质细胞/Schwann细胞。因此，已经成功鉴定出了各种神经退行性疾病和疼痛疾病的几个可能的药理靶标，包括受体和酶，以及神经素炎症的介体。然而，这些有希望的数据向临床环境的翻译通常受到技术和生物困难的阻碍，因此有必要对各种疾病的人类细胞和模型进行实验。在这篇综述中，我们将根据在验尸中以及IPSC衍生的人脑细胞和类器官中获得的数据，总结有关神经胶质细胞对人体病理的贡献以及对其可能的药理调节作用的最相关数据。还将讨论患者神经胶质反应的体内可视化反应的可能性。
一个成年故事：啮齿动物中的成人神经发生或青少年神经发生？
令人惊讶的是，经过一个多世纪的使用，将啮齿动物用于科学研究，对于小鼠或大鼠变成成人的何时，没有明确，共识或一致的定义。具体而言，在成年海马神经发生的领域，该概念是中心的，有一种趋势要考虑到青春期标志着成年的开始，并且并不罕见地发现30天老鼠被描述为成人。但是，正如其他人前面讨论的那样，这意味着在这种特征的感知重要性上存在重要的偏见，因为功能研究通常是在很小的年龄进行的，当时神经发生峰值，无视中年和老动物，而中等古老的动物几乎没有新产生的新神经元。在本专题文章中，我们详细介绍了这些问题，并认为过去30年中有关小鼠和大鼠产后发育的研究允许建立一个青春期，以标志着成年的过渡，就像其他哺乳动物一样。大鼠和小鼠的青春期均在产后第60天结束，因此，这个年龄可以视为两种物种的成年开始。尽管如此，由于环境和社会状况，要考虑到成熟的个体间，相互应变的差异，如杰克逊实验室所建议的那样，三个月大的年龄可能是考虑小鼠和大鼠的善意成年人的一个更安全的选择。
用多路复用单细胞转录组筛选解码人神经器官的形态学模式
形态剂是直接细胞命运和组织发育的分泌信号分子，用于将神经上皮祖细胞指向整个Central神经系统的离散区域认同。在体外源自多能干细胞的神经组织（神经器官）为研究神经区域化提供了新的模型，但是，我们缺乏对发展中人类神经上皮质量如何对形态学提示进行的全面调查。在这里，我们使用多重的单细胞转录组学筛选产生了形态学诱导的对人神经类动物轴向和区域特异性影响的详细图。我们发现，形态剂的时序，浓度和组合强烈影响器官细胞类型和区域组成，并且该细胞系和神经诱导方法强烈影响对给定形态学条件的反应。我们将浓度梯度施加在多孔板中的浓度梯度或多孔板中的一系列静态浓度，以探索在两种情况下，人类神经上皮如何解释莫尔多的浓度并观察到类似的剂量依赖性剂量依赖性域。总的来说，我们提供了一个详细的资源，该资源支持新的区域化神经器官协议的发展，并增强了我们对人类中枢神经系统模式的理解。