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研究人脐带衍生的间充质干细胞的治疗潜力用于糖尿病足溃疡：系统评价和荟萃分析
糖尿病足溃疡（DFU）是糖尿病（DM）的普遍并发症，对患者带来了重大的经济和心理挑战。This study aimed to evaluate the therapeutic efficacy of umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (UC-MSCs) for DFU by conducting a systematic review and meta-analysis of clinical outcomes, including ulcer healing, ankle-brachial index (ABI), transcutaneous oxygen pressure (TcPO₂), and Hemoglobin A1c (HbA1c)水平。在Cochrane，PubMed和Scopus数据库中进行了全面的系统搜索，以确定适合荟萃分析的相关研究。评估的关键结果包括ABI，溃疡愈合，TCPO₂和HBA1C。二分数据是具有相应95％置信区间（CI）的优势比（OR），而连续结果作为标准平均差异（SMD）评估为95％CIS。使用R（版本4.3.2）进行统计分析。荟萃分析包括四项研究，其中包括115名参与者（59例和56例对照）。UC-MSC治疗表现出优异的功效，完全溃疡的闭合率[OR = 48.97（1.38，1736.47）]，ABI [SMD = 1.34（0.78，1.90）]和TCPO₂[SMD = 1.90（SMD = 1.90（-0.38，4.18，4.18，4.18，4.18，4.18，4.18，4.18，4.18，4.18）] -2.63（-4.80，-0.45）]。然而，一些结果的宽敞置信区间（例如，OR = 48.97 [1.38，1736.47]）提出了不确定性，并突出了对这些发现的谨慎解释的必要性。UC-MSC疗法显示出有望作为DFU的治疗方法，在溃疡愈合，ABI，TCPO₂和HBA1C降低方面具有潜在的益处。然而，少量的研究和广泛的置信区间强调了对更大，更健壮，更多中心，随机，双盲，安慰剂对照试验的需求，并具有延长的随访期，以确认这些发现并优化DFU的UC-MSC治疗策略。
SARS-COV-2 COVID-19妊娠期间的感染和人脐带血细胞中的差异DNA甲基化。
结果：与对照组相比，在COVID-19暴露的新生儿的脐带血液细胞中，在0.20（64个高甲基化基因座和55个甲基化基因座）的FDR水平上鉴定了119个差异甲基化基因座。Important canonical pathways identified by Ingenuity Pathway Analysis (IPA) were related to stress response (corticotropin releasing hormone signaling, glucocorticoid receptor signaling, and oxy- tocin in brain signaling pathway), and cardiovascular disease and development (nitric oxide signaling in the cardiovascular system, apelin cardio- myocyte signaling pathways, factors promoting心脏病和肾素 - 血管紧张素信号传导）。受鉴别甲基化影响的基因与心脏，肾脏，肝，神经系统疾病，发育和免疫学疾病有关。
比较人脐带的功效 -
摘要：膝关节关节关节软骨的伤害通常是由于创伤，炎症或与年龄和活动相关的磨损而导致的，具有显着意义，主要导致骨关节炎（OA）。对这种伤害的保守治疗通常会产生次优的临床结果。使用当前方法的手术干预措施可能无法始终如一地提供令人满意的结果，这主要是由于缺乏透明软骨的生物力学特性的低质量疤痕组织的形成。在这项回顾性研究中，我们比较了两种有前途的方法的结果，该方法是使用用不同起源的干细胞浸泡的脚手架来再生膝关节中的软骨缺陷的结果：骨髓含量浓缩液中充质干细胞（BMAC-MSCS）和脐带有脐带膜状的膜状细胞细胞（hucbmscs）。我们在12个月的随访中评估了39例患者（39个膝盖，HUCB-MSC：20膝盖，BMAC：19膝盖），使用VAS，KOOS，Lysholm量表，并在M-Mocart 2.0分数上进行放射线。分析表明两组的总体改善都大大改善，特别反映在患者的生活质量上。有趣的是，尽管术前年龄和病变大小差异，但HUCB-MSC组的最终分数与BMAC-MSC组中的最终分数相当，但没有观察到统计学上的显着差异。值得注意的是，HUCB-MSC组由具有较大病变大小的老年人组成。发现这两个程序都是安全的，并且在两组中都观察到了改进，这对未来的临床研究都有希望。
在小鼠模型中静脉内给药后人脐带间充质干细胞（HUC-MSC）的动态跟踪
简介：在过去的几十年中，人类脐带衍生的间充质干细胞（HUC-MSC）由于其免疫调节特性引起了对细胞疗法的兴趣。尽管如此，体内HUC-MSC的命运仍然知之甚少。这项研究旨在研究健康BALB/C小鼠模型中系统给予的HUC-MSC的生物分布，归巢和清除。方法：用GFP-LUC2蛋白标记HUC-MSC，然后用流量细胞仪进行表征。在静脉注射转导的HUC-MSC中，通过生物发光成像（BLI）方法对细胞进行动态监测。结果：用GFP-LUC2转导HUC-MSC不仅保留了MSC的特征，而且还允许在小鼠模型中对转导细胞进行实时监测。在全身给药后，BLI表明，在健康的BALB/C小鼠的肺中主要局部局部转导HUC-MSC，并且主要在肺中保留长达3天，然后最终从体内清除。在末端牺牲处，血浆化学生物标志物保持不变，除了C肽水平，在HUC-MSC组中显着降低了。组织病理学发现进一步表明，HUC-MSCS输注不会引起对肺，肝脏和心脏组织的任何不良反应和毒性。结论：总体，系统地管理的HUC-MSC是安全的，并且在最终从身体中消失之前被证明了动态的归巢能力。©2024，日本再生医学学会。Elsevier B.V.这是CC下的开放访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。
回顾糖尿病中的人脐带间充质干细胞及其并发症：应用和研究进展
糖尿病及其并发症对全球健康构成了重大威胁，并影响患者的生活质量和预期寿命。目前，传统的治疗药物在糖尿病中的应用有很大的局限性，只能暂时控制血糖，但不能从根本上治愈它。间充质干细胞作为多能基质细胞具有多向分化潜力，高自我更新，免疫调节和低免疫原性，这为糖尿病治疗提供了新的想法和可能的发展方向。用间充质干细胞治疗作为核心治疗的再生医学将成为传统治疗后糖尿病的另一种治疗选择。最近，人类脐带间充质干细胞已被广泛用于糖尿病基础和临床研究及其并发症，因为它们的丰富性，伦理低，感染的低风险以及高增殖和差异能力。本文回顾了糖尿病及其并发症中人脐带间充质干细胞的治疗作用和机制，并突出了人类脐带间充质干细胞临床应用为人类炎症性干细胞的应用提供更多理论基础的挑战所面临的挑战。
hipoxia调节人脐带衍生的间充质干细胞中生长因子的分泌
背景：间充质干细胞（MSC）具有巨大的潜力，因为疗法可以再生组织损伤并促进组织稳态。在低氧浓度中MSC的预处理已显示出影响这些细胞的治疗潜力。这项研究旨在比较在缺氧和正态氧中培养的MSC的营养因子的特征和分泌。方法：通过Explant方法从沃顿商人脐带（UC）组织的果冻中分离出MSC，并以流动性细胞仪为特征。在24小时的COCL 2诱导的低氧培养物之后，分别通过锥虫蓝排除试验和甲基噻唑基四唑（MTT）测定法分析了MSC的生存力和代谢活性。使用酶 - 连接的免疫吸附测定法（ELISA）方法，在条件培养基中评估了肝细胞生长因子（HGF）和血管内皮生长因子（VEGF）的分泌。结果：流式细胞仪分析表明，> 99％的MSC细胞群体为CD73和CD90阳性，CD105阳性为阳性。虽然MSC的细胞活力不受低氧培养条件的影响，但在低氧条件下，这些细胞的代谢活性率降低。与代谢活性降低相一致，低氧人类UC衍生的MSC产生的HGF低于常氧化物。与常氧MSC相比，在条件培养基中，缺氧预处理的MSC分泌更高的VEGF水平（P <0.05）。结论：缺氧降低了与HGF和VEGF分泌的调节有关的MSC的代谢活性。建议缺氧也可能影响MSC细胞的治疗能力。
使用牙髓干细胞和人脐静脉内皮细胞的干细胞疗法用于关键后肢缺血
狭窄的动脉向四肢供应血液会引起严重的后肢缺血（CLI）。尽管CLI导致不依赖的后遗症，例如截肢，但很少有治疗选择会导致新功能血管的形成。基于干细胞的促血管生成潜力，在这项研究中，研究牙髓干细胞（DPSC）和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）是否可以与单独使用DPSC或HUVECS相比，是否会增强干细胞治疗效应。与单独的DPSC或HUVEC相比，DPSCS+ HUVEC组合疗法导致血流明显更高，缺血性损害更高。在DPSCS+ HUVEC组中改善的治疗作用伴随着缺血组织中的微血管数量明显高于其他组。体外增殖和管形成测定法显示，DPSC的条件培养基中的VEGF诱导了HUVEC的增殖和血管样的管形。总的来说，我们的结果表明，DPSC和HUVEC的组合通过VEGF介导的串扰对CLI具有更好的治疗作用。这种组合策略可用于开发用于CLI促血管生成再生治疗的新型临床方案。[BMB报告2022; 55（7）：336-341]
引用：Wang C，Zhao D，Zheng L等。人脐带间充质干细胞的安全性和有效性用于治疗由P
摘要引入败血症是一种威胁生命的器官障碍，该器官障碍是由于对感染的失调反应引起的，迄今为止尚无有效治疗选择。因此，迫切要求新的治疗方法降低高死亡率。最近，临床前研究支持间充质干细胞（MSC）在败血症治疗中的功效。在这项研究中，我们旨在测试人脐带MSC（HUC-MSC）治疗肺炎诱发败血症的安全性，耐受性和功效。方法和分析本研究是一个单中心，随机的单盲平行组，安慰剂对照试验。具有肺炎引起的败血症的40名合格参与者将以1：1的比例随机分配给观察队列和介入队列。除了SEPIS 3.0指南建议的标准处理外，HUC-MSC还将在第0天以1×10 6细胞/kg的剂量为辅助治疗，并在100 mL的剂量中，总体积为100 mL，用正常的盐水稀释至120 mL/小时/小时的静脉内静脉内注入介入式介入。安慰剂（正常生理盐水）也将通过观察群中的相同数量（总体积为100 mL）通过120 mL/小时的静脉注射中心线输注。该研究得到了东医院/汤吉大学研究伦理委员会的批准，该委员会已在中国临床试验注册中注册（Chictr。Org。CN），并于2021年10月开始。所有参与者将定期遵循1年。资金来自“国家自然科学基金会，中国和上海pudong的顶级临床学科项目”。这项研究是评估HUC-MSC对肺炎诱导的败血症治疗的安全性和功效的第一个试验。结果将提高我们对HUC-MSC的作用方式的理解，对于在多中心大型随机对照试验中设计未来研究也至关重要。这些数据将提供有关定义终点，关键生物标志物和样本量确定的洞察力。伦理和传播这项研究已得到东部研究伦理委员会的批准，