XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System人血
有氧训练与耐药性训练对血糖控制的有效性与2型糖尿病的老年人血清胆固醇水平之间的比较研究
抽象的背景和目的：糖尿病是一种慢性疾病，当胰腺产生足够的胰岛素或身体无法有效使用其产生的胰岛素时，会发生。胰岛素是一种调节血糖的激素。高血糖，也称为血糖升高或血糖升高，是不受控制的糖尿病的常见作用，加时性会导致对许多人体系统的严重损害。该研究的目的是比较有氧运动与耐药性运动在患有2型糖尿病的老年人中血糖控制和血清胆固醇水平的有效性。方法论：在60-75岁年龄段的30名患者中，有30例糖尿病的年龄组被随机分为两组A组（n = 15）和B组（n = 15）。A组中的受试者用（有氧运动）治疗，B组中的受试者用（电阻运动）进行12周的持续时间进行处理。通过HBA1C％评估受试者的葡萄糖和血脂谱，并使用了总血液胆固醇水平尺度。在测试结果和后测试结果进行了安排和评估。结果：使用独立的“ T”试验进行分析发现，在降低血糖和血清胆固醇水平的有氧运动和耐药性运动之间存在统计学上的显着差异（P0.05）。结论：根据结果，这项研究得出结论，有氧运动可有效降低2型糖尿病中的血糖控制和血清胆固醇水平。关键词：糖尿病类型2，有氧运动，抵抗运动，HBA1C％，总血清胆固醇水平。引言糖尿病是一种习惯性的抱怨，当胰腺产生足够的胰岛素或身体无法有效使用其产生的胰岛素时，会发生这种习惯性抱怨[1]。胰岛素是一种调节血糖的激素。高血糖，也称为血糖升高或升高的血糖，是无限制的糖尿病的常见作用，加班会导致严重损害
对学院患者的治疗药物监测：一种快速准确的HPLC-UV方法，用于定量人血浆中的尼洛替尼及其临床应用
摘要：第二代酪氨酸激酶抑制剂Nilotinib在慢性髓样白血病中表现出临床活性。作为尼洛替尼的暴露 - 反应关系，其治疗药物监测可能是临床实践中的宝贵工具。因此，这项研究的目的是开发和验证一种选择性且精确的高性能液相色谱 - 紫外线方法，用于测量尼洛替尼在血浆中的癌症患者中的测量。After protein precipitation extraction with acetonitrile, nilotinib and rilpivirine were separated using isocratic elution on a Tracer Excel 120 ODS C18 column using a mobile phase consisting of a mixture of potassium dihydrogen phosphate-buffered solution (pH 5.5; 0.037 M)–methanol–acetonitrile (45:45:10, v / v / v ），流速为1.7 ml·min -1。选择了254 nm的波长进行分析物和内标（IS）的定量。该技术已按照验证监管机构分析方法的准则（食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品局（EMA））。线性在125至7000 ng/ml之间建立。检测极限为90 ng/ml，定量的下限为125 ng/ml。对于校准曲线中的所有浓度，变异的日内和日间系数小于4.1％。从血浆中尼洛替尼的中位回收率为≥65.1％（±21.4％）。所描述的方法是敏感的，选择性的，可重复的和快速的，可用于准确测定人血浆中的药代动力学研究，以及在常规临床实践中Nilotinib的治疗药物监测（TDM）。
通过氧化石墨烯改性有机晶体管传感器对人血浆中葡萄糖水平的非酶检测
其中，葡萄糖的便携式传感器需求量很高，因为糖尿病患者需要在日常生活中自加检查葡萄糖水平。2特别是，糖尿病并发症可能是由于血浆葡萄糖水平的波动或恒定的高葡萄糖水平引起的，3意味着准确的葡萄糖监测方法至关重要。朝着人类血液样品中葡萄糖进行准确检测，迄今已广泛开发酶传感器。基于检测酶的催化反应的原则（例如，葡萄糖氧化酶）具有很高的选择性和敏感性，而对酶电极的干扰影响可以通过电动活性物质的氧化来诱导（例如，抗坏血酸）在人类血液样本中。4此外，在实际的感应环境中，生物识别材料对物理和/或化学刺激的不稳定性仍然是一个关注点。2认为感应系统的鲁棒性，人造受体5
通过基于CRISPR的功能基因组学阐明神经元和神经胶质的疾病状态 通过计算机视觉和神经元视觉解码人类身份 对Gliomas中BRAFV600E抑制的反应和抵抗力：前方的障碍？ 人工特征和多功能模板 - 台式和床头验证低成本可编程的皮质刺激剂，用于双向脑部计算机界面研究 劳伦斯·伯克利国家实验室 晶圆尺度和通用范德华金属半导体触点 UC Irvine 患者衍生的结直肠癌的人血管化微肿块模型概括了临床疾病 使用隐藏的Markov建模和揭示设计构想的隐藏模式 在针对CLL/SLL的目标治疗时代认识到未满足的需求：“过去是序言”（莎士比亚） 机器学习辅助高温储层热储能优化
摘要在过去十年中，通过应用新技术，我们对神经疾病的理解得到了极大的增强。全基因组关联研究已突出了神经胶质细胞作为疾病的重要参与者。单细胞分析技术正在以未注明的分子分辨率提供神经元和神经胶质疾病状态的描述。然而，我们对驱动疾病相关的细胞态的机制以及这些状态如何促进疾病的机制仍然存在巨大差距。我们理解中的这些差距可以由基于CRISPR的功能基因组学桥接，这是一种有力的系统询问基因功能的方法。在这篇综述中，我们将简要回顾有关神经疾病相关的细胞态的当前文献，并引入基于CRISPR的功能基因组学。我们讨论了基于CRISPR的筛查的进步，尤其是在相关的脑细胞类型或细胞环境中实施时，已经为发现与神经系统疾病相关的细胞状态的机制铺平了道路。最后，我们将描述基于CRISPR的功能基因组学的当前挑战和未来方向，以进一步了解神经系统疾病和潜在的治疗策略。
HPLC-MS 法测定人血浆中的 12 种减肥药物
据报道，长期服用减肥药会导致营养不良和生殖系统22 受损。此外，许多药物具有剂量依赖性，过量使用会产生严重的副作用。因此，检测临床批准和禁用的减肥药的血液浓度以监测不良反应的发展是必不可少的。测定减肥药的方法多种多样，包括光谱法，例如近红外光谱 (NIRS) 和拉曼光谱 (RS)；色谱法，例如薄层色谱法 (TLC)、液相色谱法 (LC)、气相色谱-串联质谱法 (GC-MS/MS) 和液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS)；23 – 26 离子迁移谱法 (IMS) 等等。但主要目标是防止在食品或药物中非法添加减肥药。本实验测量的样品是具有复杂基质的血液。 LC-MS/MS分离效果好，特异性和灵敏度高，适用于血液中目标分析物的准确定量。蛋白沉淀是利用甲醇、乙腈等与水混溶的有机溶剂，改变蛋白质分子间的氢键，使其变性、凝集，以去除蛋白质等大分子的干扰。实验中采用的96孔蛋白沉淀板正是基于此原理，可以有效阻断乙腈等常见的蛋白沉淀剂，避免其渗透。如果样品数量较大，96孔板的结构可以比传统的蛋白沉淀方法有效节省时间，使整个前处理过程更加高效、自动化。27,28
患者衍生的结直肠癌的人血管化微肿块模型概括了临床疾病
在过去的十年中，慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的管理范式经历了前所未有的变化，从而导致患者的根本改善结果（1,2）。以前的治疗基石，细胞毒性化学疗法，导致许多患者的缓解，但也是短期和长期治疗相关的病因（3）。对于较差的风险疾病生物学患者，这些减免的寿命短（4,5）。相比之下，现在可以期望患者通过靶向疗法依次治疗，这些疗法既可以耐受，口服且明显更有效（6-10）。尽管现代靶向疗法产生了极大改善的结果，但这些药物现已被纳入常规临床实践，这足以使患者开始对多种类别产生抗药性或不耐受性（11-17）。这些患者代表了CLL/SLL中未满足医疗需求的新且快速增长的领域。确保CLL/SLL患者的持续进展将需要增加对通过多种靶向治疗治疗的新兴患者组的关注。在这里，我们专注于如何在现代治疗环境中最好地定义未满足的需求，并为关键利益相关者/护理人员提供了确保我们患者应得的持续创新的机会。
对人血浆中28个痕量元件的定量分析和血清中的三倍四极杆电感耦合等离子体质谱法
仅用于一般实验室。不适用于诊断程序。©2022 Thermo Fisher Scientific Inc.保留所有权利。Clinmass和食谱是食谱化学品 +仪器GmbH的商标。元素科学是元素科学的商标。所有其他商标都是Thermo Fisher Scientific及其子公司的财产。TN000598-EN 0322S
老年人血液癌的多目标药物
由于抗癌疗法的心血管毒性增加，患有心血管合并症的老年人的血液学恶性肿瘤很难治疗。这组患者平衡效率和耐受性的困难通常会导致临床医生暂停或减少药物的剂量，从而促进疾病的复发。作为靶细胞，对心脏和血管祖细胞的鉴定可能允许开发新的心血管保护策略，以防止抗癌药物免受抗癌药物的影响。在本评论中，由于某些非常有效的靶疗法，我们将重点关注心血管毒性，这些靶向疗法的治疗方法最大，治疗与老年人 - 酪氨酸激酶抑制剂和蛋白酶体抑制剂相关的血液恶性肿瘤。