XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System仅供
仅供个人使用
Earths Energy在Volt Geotermal Pty Ltd（“ Volt”）和Energy Pty Ltd（“内部”）中持有84％的权益，后者分别在南澳大利亚和昆士兰州持有地热项目（总共“项目”）。该项目包括预期的地热勘探许可证，周围是电力线和次电站在内的关键现有的电力基础设施。公司计划专注于系统地探索早期地热目标并在项目中开发地热资源。这将涉及一项适合用途的探索计划，分析地下地质的地质地质，以确定不同井深度的热资源潜力，并根据偏移井数据，勘探位置定义和勘探钻探进行初步调查和资源评估。这将确定地热资源探索钻探的优先目标。asx：ee1 | ee1.com.au
仅供个人使用
•为亚太军事客户的三份独立合同的重复订单，总计1,180万美元•预计将在1H2025 Droneshield Ltd（ASX：DRO）（Droneshield或公司）（Droneshield或公司）在1H2025 Droneshield Ltd（Droneshield或Company）中获得现金付款，该公告已收到了三个单独的杂货国家，该公司涉及一组涉及一家杂货的国家，该公司涉及一家杂货店的杂货公司，该公司涉及一家公司的派系企业，该公司涉及一家公司的派系，该公司的派系是一家公司的销售商品，该公司的派系是一家公司的居民，无人机威胁。经销商是一家全资产的子公司的全球，全球公开上市客户的子公司，在合同上要求将产品分发给亚太主要的大型军事政府部门。这些系统均适用于车辆安装的和固定的反转系统。Droneshield希望交付所有设备，并在1Q2025年获得全额付款。不需要满足其他材料条件。Droneshield之前曾在2024年5月至2024年9月之间从该经销商那里获得了该经销商的4份独立合同，总计约50万美元。Droneshield首席执行官Oleg Vornik的任何其他合同没有义务，Droneshield首席执行官说：“与2024年12月5日宣布的欧洲重复订单密切相关，LATAM订单于2025年1月6日宣布，Droneshield Products再次遇到了一家高度成熟的军事客户在亚洲太平洋地区的挑战，以及澳大利亚的一位高度成熟的军事客户。随着领先的军事客户从测试硬件转向更广泛的推出，订单的规模和频率一直在增加。Droneshield正在迅速扩大业务的各个方面，以满足多个地区的需求。”
仅供个人使用
澳大利亚墨尔本； 7月23日和美国纽约； July 22, 2024: Mesoblast Limited (ASX:MSB; Nasdaq:MESO), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has accepted its Biologics License Application (BLA) resubmission for Ryoncil ® (remestemcel-L) in the treatment of children with steroid-refractory acute graft versus host disease （SR-AGVHD）。 FDA认为重新提交是完全响应，并且中材细胞预计在FDA的处方药物用户费用法案（PDUFA）目标日期为2025年1月7日。。 MESOBLAST于2024年7月8日在2024年3月底通知FDA后，剩下的CMC（化学，制造和控制）项目涉及剩余的CMC（化学，制造和对照）项目，此外，在附加的考虑之后，3阶段3阶段研究MSB-GVHD001的可用临床数据足以支持拟议的Bla for remeStem cell-sric for pediacter pediactric for pediactic for pediacter for s. 在2023年5月，FDA对Remestemcel-L进行了许可前检查（PLI），这并未导致发行任何表格483。 “我们很高兴FDA接受了我们的BLA重新提取以进行审查，并期待Ryoncil对SR-AGVHD儿童的潜在批准，” Mesoblast首席执行官Silviu Itescu博士说。 关于Ryoncil®（Remestemcel-L）中材细胞的铅产品候选者Ryoncil®（Remestemcel-L）是一种研究性治疗，包括培养的培养物扩展的间充质基质细胞，这些间充质基质细胞源自不相关供体的骨髓。 它是针对一系列静脉输注的患者给药的。澳大利亚墨尔本； 7月23日和美国纽约； July 22, 2024: Mesoblast Limited (ASX:MSB; Nasdaq:MESO), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has accepted its Biologics License Application (BLA) resubmission for Ryoncil ® (remestemcel-L) in the treatment of children with steroid-refractory acute graft versus host disease （SR-AGVHD）。FDA认为重新提交是完全响应，并且中材细胞预计在FDA的处方药物用户费用法案（PDUFA）目标日期为2025年1月7日。MESOBLAST于2024年7月8日在2024年3月底通知FDA后，剩下的CMC（化学，制造和控制）项目涉及剩余的CMC（化学，制造和对照）项目，此外，在附加的考虑之后，3阶段3阶段研究MSB-GVHD001的可用临床数据足以支持拟议的Bla for remeStem cell-sric for pediacter pediactric for pediactic for pediacter for s.在2023年5月，FDA对Remestemcel-L进行了许可前检查（PLI），这并未导致发行任何表格483。“我们很高兴FDA接受了我们的BLA重新提取以进行审查，并期待Ryoncil对SR-AGVHD儿童的潜在批准，” Mesoblast首席执行官Silviu Itescu博士说。关于Ryoncil®（Remestemcel-L）中材细胞的铅产品候选者Ryoncil®（Remestemcel-L）是一种研究性治疗，包括培养的培养物扩展的间充质基质细胞，这些间充质基质细胞源自不相关供体的骨髓。它是针对一系列静脉输注的患者给药的。ryoncil具有免疫调节特性，可以抵消通过抑制效应T细胞的激活和增殖而与SR-AGVHD相关的炎症过程，从而下调了促炎性细胞因子的产生，并使抗炎细胞募集抗炎细胞对涉及组织的募集。fda授予了Remestemcel-l快速指定，这是一种促进对填充未满足医疗需求的严重状况的开发和加快疗法的审查的过程，以及对治疗严重状况的药物的优先审查指定，并在现有治疗方面提供了重大的安全性或有效性。关于Ryoncil®的第三阶段试验（Remestemcel-L）在患有类固醇 - 难受性急性移植与宿主疾病的儿童中，在54名儿童（89％C/D级）中，在美国20个中心（89％C/d）进行了3阶段研究GVHD001/002，在美国，Ryoncil中的ryoncil中有54名儿童（89％C/d）在Ryoncil中被用作儿童的第一个治疗，用于用于响应属于属于类的儿童。1该试验符合其预先指定的主要终点，第28天的总响应（OR），70.4％对45％，p = 0.0003。在第28天的总体反应高度预测了在第100天的生存率提高（87％，而未达到第28天或p = 0.0001的患者为47％）。与来自西奈山急性GVHD国际财团（魔术）的同时数据库的一组匹配的对照组相比，接受了最佳可用疗法治疗，对Ryoncil的治疗获得了高等日期或（70％vs 43％）和高等日期100（74％vs 57％）。对中棉3阶段试验的25名儿童的结局的研究和27名对照儿童接受了魔术数据库的最佳治疗，包括ruxolitinib，显示67％的高风险儿童（地图得分> 0.29），他们获得了28天后的回应，并且在180天之后就活着，并且仅在魔法中与10％的魔术相比，这两种魔术相比仅为10％。
*仅供官方使用
政策、标准和工具。该项目由亚洲开发银行作为牵头联合融资方共同融资，其环境和社会 (ES) 风险和影响根据亚洲开发银行 2009 年 6 月的《保障政策声明》(SPS) 进行评估。为了采取统一的方法处理项目的 ES 风险和影响，并根据亚投行的 ESP 允许，亚投行的 SPS 适用于该项目，代替亚投行的 ESP。亚投行已审查了亚投行的 SPS，并确信：(a) 它符合亚投行的协议条款，并与亚投行 ESP 和相关 ES 标准的规定基本一致；(b) 现有的监测程序适用于该项目。已对海湾可再生能源有限公司 (GED) 现有的 ESMS 进行了企业环境和社会管理体系 (ESMS) 审计，以评估 GED 对 12 个子项目的 ES 管理的企业能力并加强
仅供个人使用
• 一项更大规模的临床前大鼠研究测量了中度创伤性脑损伤 (TBI) 后轴突损伤和神经炎症，结果表明 ARG-007 显著减少了中度创伤性脑损伤 (TBI) 对脑细胞造成的损伤。 • 通过测量中度 TBI 后轴突损伤和神经炎症的关键标志物来评估脑细胞损伤。重要的是，ARG-007 治疗后的轴突损伤和神经炎症生物标志物水平与未受伤动物相当，这表明 ARG-007 可预防 TBI 后的损伤。 • 轴突损伤和神经炎症在决定 TBI 后的结果方面起着至关重要的作用。它们是 TBI 许多急性和慢性后果的重要原因，因此它们成为治疗干预的重要目标。 • 接受 ARG-007 治疗的动物在运动功能测试和行为测试中也显示出多项改善迹象，体重减轻显著减少。 • 该数据验证了先前对大鼠1进行的初步研究和对雪貂2进行的初步研究所产生的数据，从而证实了ARG-007在多项临床前研究中对中度TBI具有广泛的神经保护作用。
*仅供官方使用
适用政策和分类。亚投行的环境和社会政策（ESP），包括环境和社会排斥清单（ESEL），适用于此转贷信贷工具。该项目被列入金融机构类别，因为融资结构涉及通过金融机构（FI）提供资金，亚投行委托 ABFL 决定如何使用亚投行的资金用于符合与 ABFL 商定的条件的子项目。这包括选择、评估、批准和监控子项目，并根据亚投行的 ESP 要求监督子借款人和子项目。环境和社会管理体系（ESMS）。ABFL 承诺在财务结束前为该项目制定符合亚投行 ESP 要求的环境和社会管理体系（ESMS）以及环境和社会（E&S）政策。环境和社会管理系统将包含以下关键要素：亚投行的能源效率等级评估 (ESEL)、环境和社会分类、环境和社会尽职调查流程以及符合亚投行环境和社会标准 (ESP) 要求的环境和社会绩效监控。拟议的融资机制将排除煤炭开采、煤炭运输或燃煤发电厂等活动，以及专门用于支持这些活动的基础设施。环境和社会方面。亚投行贷款资金将用于转贷给可再生能源（太阳能、风能、地热能、抽水蓄能、制氢和/或前述系统的组合）、能源储存、电动汽车解决方案和相关基础设施项目。这些行业子项目的融资将带来各种环境和社会风险，这些风险将由亚投行与环境基金一致的 ABFL 环境和社会管理系统进行管理。ABFL 将通过其环境和社会管理系统确保进行全面的环境和社会尽职调查，以评估选定子项目对环境、生物多样性、文化资源、社区（包括土著人民）和职业健康与安全问题的潜在影响。作为尽职调查过程的一部分，ABFL 还将解决公用事业规模太阳能光伏子项目供应链中的潜在劳工问题。劳工和就业条件及性别方面。ABFL 将通过其 E&S 尽职调查，评估和缓解子项目中的劳工和工作条件以及安全问题。此外，本基金下的子项目必须遵守 (i) 东道国的劳动法律和标准以及 (ii) 亚投行关于劳工和工作条件的 ESP 的规定。ESMS 将包括识别和缓解本基金下所有子项目中潜在职业健康和安全 (OHS) 问题的要求。ABFL 致力于性别平等并支持增强妇女权能。作为 E&S 风险筛选和尽职调查过程的一部分，将审查亚投行融资下子项目的潜在性别风险。将识别并通过必要措施减轻与劳动力涌入相关的性别风险，如性别暴力（GBV）、性剥削和虐待（SEA）、性骚扰（SH）以及与社区的潜在冲突。