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World File Search System仅经
仅行政服务（ASO）计划
•网络内的覆盖范围，该国任何地方 - 成员可以选择通过我们的国家包装网络以网络内的索赔利率来查看盖辛格合同的提供商或提供商。FirstHealth®是美国最大的包装网络之一，其中包括美国所有医院的96.5％，超过800,000名专业提供者和125,000多个辅助提供商。
QPS 健康标准（仅摘录）
QPS 健康标准（摘录）*本文件所含信息仅供参考。昆士兰警察局 (QPS) 要求新兵和警官在履行职责时不得损害自己、其他警员或公众的安全和福祉。需要考虑许多因素，包括：获得药物、治疗或设备的途径、现有疾病的恶化情况，以及在恶劣和/或不可预测的条件下（有时持续很长时间）保持有效行动的同时对其他警官或公众造成的风险。一个人必须表现出足够的身体和精神健康，以满足普通警官的真正职业要求和需求。普通警官的真正职业要求
仅提供交易所的标准计划
级联护理计划支持更容易获得高临床价值护理，因为初级保健，精神卫生保健访问，紧急护理就诊和仿制药不受免赔额的约束。相反，客户只需要支付款项即可。这使得获得必要的护理更加容易，这可能使个人能够有效地管理其慢性健康状况，并防止易于避免的急诊室就诊或手术。研究表明，高额健康计划中的患者不太可能接受预防保健，服用处方药，并且不太可能进行初级保健就诊。10级联护理计划设计通过确保在所有标准计划中可扣除之前可用于款项（铜牌，银和黄金），优先访问所有客户为所有客户提供这些基本的高价值服务。与其他QHP一样，级联护理计划'
项目研究员（仅在线申请）
1。只有印度国民才需要适用。2。上面提到的所有学位都应在头等舱中。候选人应在接收申请的最后日期内拥有所需的资格。3。建议候选人在注册在线申请时上传相关证书，例如标记表，学位/ PG/ PHD证书，体验证书等。4。JRF/JPF/SPF的任期为一年，或与该项目的共同终止。可扩展性能，需要基础，但要遵守资金的可用性。5。该研究所保留在任期 /项目完成之前的任何时间终止任命的权利（如果决定的话）。6。在任何情况下，仅在线收到的申请将用于处理。
FSRH指南仅孕激素丸
表表1表1在不正确的孕激素药丸使用表2孕激素后的呕吐表2呕吐的建议是表3使用recestogen的药丸的ukmec3或ukmec4，唯一的药丸比较表4 drospirenone protile蛋白酶孕激素孕激素孕激素孕激素止痛药（流行术）和备件的表：表6从另一种激素避孕方法开始，表7从孕妇发出孕激素的孕妇表7从孕激素止痛药中切换到唯一的孕激素药丸：紧急避孕表9在紧急避孕表9之后，从单次孕激素药丸转换为避孕表10从避孕药的激素方法转换为非孕激素药丸的表9
仅用于同行评审 - 空气Unimi
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FOIA #BPA-2023-00382-F 仅通过电子邮件发送至
仅通过电子邮件发送至：klong@insider.com 凯瑟琳·朗，通讯员 商业内幕 One Liberty Plaza，8 楼 纽约，NY 10006 亲爱的朗女士， 此通信是博纳维尔电力协会 (BPA) 对您根据信息自由法、5 USC § 552 (FOIA) 提出的机构记录请求的最终回复。您的请求已于 2023 年 1 月 5 日收到，并于 2023 年 2 月 6 日正式确认。 请求“......由博纳维尔电力管理局安全专家撰写的电子邮件，包含以下短语： -“使用枪支射击并损坏多台设备并造成重大损坏”， -“多次袭击各个变电站”， -“包括放火烧控制室、强行进入和破坏复杂的电气控制系统、通过在架空母线上扔链条造成短路以及使用小口径枪支进行弹道攻击。 ... 还将所有回复传送到电子邮件。” 回复 BPA 的网络取证团队从 BPA 的电子邮件系统中搜索并收集了 24 页响应您请求的记录。这些页面随附了本次通信，其中 9 页包含根据豁免 5 USC § 552(b)(6) 所做的微小删改。以下是有关所适用豁免的更详细说明。 豁免说明 FOIA 通常要求根据要求发布所有机构记录。但是，FOIA 允许或要求保留属于九项法定豁免中的一项或多项的某些有限信息（5 USC §§ 552(b)(1-9)）。此外，FOIA 第 (b) 节包含 FOIA 的九项法定豁免，还指示机构公开发布这些记录中包含的任何合理可分离的非豁免信息。
FOIA #BPA-2023-01352-F 仅通过电子邮件发送至
https://www.bpa.gov/-/media/Aep/about/publications/general-documents/org-chart.pdf 回复 该机构的 FOIA 办公室搜索并收集了响应您请求的机构记录。 我们收集了一页响应您请求的信息。 该页面可在以上链接中找到，且随附于此通信（未删节）。 费用 您已申请费用减免。 处理您的 FOIA 请求无需支付任何费用。 认证 根据 10 CFR § 1004.7(b)(2)，我是负责上述记录搜索和发布的个人。 您的 FOIA 请求 BPA-2023-01352-F 现已关闭，并提供了响应机构记录。 上诉 请注意，上述认证的记录发布为最终决定。根据 10 CFR § 1004.8，您可以自本通讯之日起 90 个日历日内对记录搜索的充分性和最终记录发布的完整性提出上诉。 上诉应寄往：听证和上诉办公室主任 HG-1，L'Enfant Plaza 美国能源部 1000 Independence Avenue，SW 华盛顿特区 20585-1615 书面上诉（包括信封）必须清楚表明正在提出 FOIA 上诉。您还可以通过电子邮件向 OHA.filings@hq.doe.gov 提交上诉，并在主题行中注明“信息自由上诉”。（听证和上诉办公室希望通过电子邮件接收上诉。）上诉必须包含 10 CFR § 1004.8 要求的所有要素，包括裁定函的副本。此后，您可以在以下地点的联邦地区法院进行司法审查：(1) 您居住的地区，(2) 您主要营业地点的地区，(3) DOE 记录所在地，或 (4) 哥伦比亚特区。此外，您可以联系国家档案和记录管理局的政府信息服务办公室 (OGIS)，询问他们提供的 FOIA 调解服务。OGIS 的联系信息如下：
FOIA #BPA-2023-00619-F 仅通过电子邮件发送至
仅通过电子邮件发送至：aschick@opb.org Tony Schick 俄勒冈公共广播潜在 PII 已删除 亲爱的 Schick 先生， 此通信是关于您根据《信息自由法》5 USC § 552 (FOIA) 向博纳维尔电力管理局 (BPA) 提出的机构记录请求，追踪编号为 BPA-2023-00619-F。 补充记录发布 正如能源部 (DOE) 听证和上诉办公室 (OHA) 案件编号 FIA-24-0018（2024 年 4 月 17 日）中与您沟通的那样，指示 BPA 发布对某些记录所做的豁免 5 删节的新决定和解释，并发布一份完整的记录。 会议记录 在第一次部分发布中，BPA 保留了记录编号 27641497 中的信息，该信息涉及员工之间关于如何处理与外部方讨论的内部讨论的对话。根据 OHA 的指示，BPA 将完整发布此记录。记录背景下面描述的记录包含用于制定 BPA 对陆军工程兵团水资源开发法案 (WRDA) 的回应的数据。WRDA 授权陆军工程兵团进行研究、建设项目和研究活动，以改善河流。WRDA 的一部分涉及威拉米特谷大坝，BPA 在那里进行水力发电。这些记录和相关数据中的总体决策过程是评估取消授权威拉米特大坝水力发电的可能性。草稿文件：处置结果的范围记录编号 27650865 和 27650876 与处置结果的早期范围界定有关。编辑后的数据代表用于经济分析的早期假设。这些信息代表了制定战略的过程的开始，但最终从未在这些文件之外使用过。因此，这些记录是决策前的，因为没有决策
gamifant®（emapalumab-lzsg）（仅适用于俄亥俄州）
诊断代码描述D76.1胞藻淋巴结型胞毒性背景余毛瘤是一种与干扰素伽马（IFNγ）结合并中和它的单克隆抗体。非临床数据表明，通过超级分泌，IFNγ参与了HLH。emapalumab降低了CXCL9的血浆浓度，这是IFNγ诱导的趋化因子。临床证据在研究NI -0501-04，第2-3期，多中心，单臂临床试验中评估了Emapalumab在HLH治疗中的疗效。该研究旨在研究Emapalumab的药代动力学，疗效和安全性在疑似或确认的原发性HLH的儿科患者中，他们天真地治疗或对标准HLH疗法没有反应或对标准HLH疗法的反应或不耐受。在研究中，根据患者病情和造血干细胞移植的患者病情和供体的可用性，对患者进行了长达8周的治疗，但不少于4周。最初，emapalumab每三天给1 mg/kg剂量，直到第15天，此后每周两次给药。允许剂量增加，最多10 mg/kg/day，也对患者进行了地塞米松。主要疗效终点是在治疗结束时的总体响应，定义为使用协议指定标准实现完整或部分响应或HLH改进。二级功效终点包括对HLH疾病的持续控制的度量，以便患者可以接受造血干细胞移植以及生存。总体而言，64.7％的研究患者在治疗结束时具有总体反应。总体而言，有88.2％的患者对Emapalumab治疗做出反应，疾病控制在开始后不久进行疾病治疗，中位时间为8天。总体而言，有65％的患者接受了造血干细胞移植，植入率为86.4％。造血干细胞移植事件的无事件生存期为81.8％。3，5研究NI-0501-05是一项多中心后续研究，旨在收集通过NI-0501-04接受emapalumab的患者的安全性和结果数据，并富有同情的使用程序。患者1年。在修复阶段的NI-0501-04/05研究中，最常见的不良事件包括细菌，真菌和病毒感染（56％）（56％）和加重状态加重（50.0％）（50.0％）（包括HLH重新激活，耀斑，火炬，恶化）。其他常见的AE在预科期间包括高血压（41.2％），与输注相关的反应（27％）和发育不全（24％）。此外，NI-0501-04/-05研究中有56％的患者报告了预处理期间的感染。在调节后期，最常见的不良事件是上毒（52.2％）和高血压（43.5％），以及常见的造血干细胞移植并发症。截至2017年7月20日，通过富有同情心的使用计划接受药物的51例患者中有20名和NI-0501-04/05研究发生了致命的不良事件。据报道，致命的不良事件与HLH的并发症一致，而不是与用手al的治疗有关。关于严重的不良事件，在调查期间报告的最常见事件是加重HLH（18.9％）和呼吸衰竭（9.4％）。造血干细胞移植后常见的严重不良事件包括加重和植入失败（每个11.1％）和肠道上的急性GVHD，肠道急性GVHD，生育综合征，克雷伯氏菌败血症和化粪池休克（每人7.4％）。导致治疗提取的不良事件包括传播