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World File Search System代谢率
通过肝脏代谢组学的钢琴和腾昌地区Tupaia belangeri的能量适应策略的差异：温暖温度的作用
全球变暖正在成为未来的气候趋势，并将对小型哺乳动物产生重大影响，并且它们还将适应生理水平，以应对气候变化，其中能量的适应能力是其生存的关键。In order to investigate the physiological adaptation strategies in Tupaia belangeri affected by the climate change and to predict their possible fate under future global warming, we designed a metabonomic study in T. belangeri between two different places, including Pianma (PM, annual average temperature 15.01 ° C) and Tengchong (TC, annual average temperature 20.32 ° C), to analyze the differences of liver metabolite.此外，还测量了两个位置之间静息代谢率，体温，解偶联蛋白1CONTENT（UCP1）和其他能量指标的变化。结果表明，温暖区域（TC）中的Belangeri（TC）降低了肝脏中能量代谢物的浓度，例如丙酮酸，6-磷酸果实，柠檬酸，恶酸，富马酸等，因此能量代谢强度也减少了，这表明了重要的能量酸酸和糖代代理酸化（grycabolist path）。 T. Belangeri来自温暖的栖息地。此外，棕色脂肪组织（BAT）质量，UCP1含量和TC中的RMR也显着降低，但其体温升高。所有结果都表明，贝兰格利（T. belangeri）通过降低能量消耗和升高体温来适应温暖温度的影响。总而言之，我们的研究扩大了我们对应对气候变化的生理适应策略的理解，并为T. Belangeri的命运提供了对未来全球变暖气候的初步见解。
技术名称/版本/型号：M42 Biogenix药物基因组学报告由PharmCat
M42的药物基因组学服务提供了一种简化的方法，该方法检测了个人的遗传构成，这表明该人将如何代谢药物。M42既执行人类DNA的测序，又执行详细报告的产生。本报告完全由我们强大的报告引擎自动化。该发动机利用一套工具来分析遗传数据，包括识别特定遗传变异（基因型调用），将这些变化与潜在特征（表型创造）和染色体相结合。整个过程都经过精心记录和审核，以确保透明度和信任。此外，我们的平台非常可扩展以适应不断增长的需求，同时在整个管道中保持严格的7级质量控制过程，M42药物基因组学报告（“报告”）的主要目标是促进基于个人的独特遗传组成（基因型）及其对药物的影响的个性化治疗建议的实施。研究发现，人们属于四种普通代谢物类型之一，例如正常，中间，差或快速/超级脂肪，具体取决于其代谢率。该报告提供了对23位患者基因的分析，并确定了128种药物中每种药物的新陈代谢率。此用户友好的报告包括四个部分：可行的见解，为贫困，中级和快速代谢的迅速决定以及剂量建议；详细的指南，提供全面的建议和含义；基因摘要小组；和引用。该报告由PharmCat提供动力，PharmCat是一种用于表型生成的开源临床注释工具。PharmCat纳入了临床药物遗传学实施联盟（CPIC）的指南。该报告的建议遵守CPIC和DPWG指南，以制定定制的患者护理方法。医师可以通过Malaffi门户方便地访问这些报告。该报告旨在充当决策支持工具，目的是减少处方药物的错误。医疗组织和学术医疗中心积极
URI 夏季研究与创新研讨会
乳腺癌是美国女性的第二大死亡原因，2022 年报告的死亡人数为 43,250 人。化疗、放疗和手术等传统治疗方法具有严重的副作用，会影响患者的身心健康。电磁场 (EMF) 提供了一种潜在的非侵入性治疗选择，可以有效治疗乳腺癌，同时减少对患者的负面影响。然而，确保对健康细胞的伤害最小或没有伤害是至关重要的，以避免严重的长期副作用。该研究项目旨在设计一种 EMF 设备，对乳腺癌细胞产生负面影响，同时保证健康细胞的安全。因此，设计了一个亥姆霍兹线圈（如图 1 所示），空气冷却穿过线圈，以防止温度升高并确保稳定的电流流动，减轻热诱导效应。空气冷却还可以精确控制温度，将条件保持在体温、低于和高于体温。过去的实验表明，T47D 细胞的细胞寿命明显下降。然而，在体温（37˚C）下使用三种不同强度（0.14A、0.7A 和 1.45A）进行实验后，通过成像和细胞计数分析未观察到 T47D 细胞活力下降。这表明过去的实验是在不同于体温的温度下进行的，这可能是 T47D 细胞死亡的潜在原因。尽管如此，这并不能排除这样一个事实，即可以实现稳定的温度，既能消灭 T47D 细胞，又能保证健康细胞的安全。未来的实验将在微流体装置中进行，为细胞提供更可控的热环境，旨在消灭 T47D 细胞同时保留健康细胞。此外，预期结果包括测量现场细胞的代谢率，以更好地了解发挥作用的机制。
在...
摘要简介缺血性冷静态存储（ICS）是供体心脏保存的黄金标准。这种缺血的时间框架给原发性移植功能障碍带来了时间限制和风险。冷充氧的心脏灌注，称为非缺血性心脏保存（NIHP），理论上限制了缺血时代，同时保持了低温和心脏毛的已知优势，这是一种低代谢率。方法和分析NIHP 2019研究是一项在8个欧洲国家的15个心脏移植中心的国际，随机，受控的，开放的，多中心临床试验，包括202名接受心脏移植的患者，分配给NIHP或ICS。入学估计是研究开始后30个月。接受移植后12个月的患者。主要目的是评估NIHP在移植后的前30天内对生存，同种异体移植功能和拒绝发作的影响。次要目标是在12个月内比较生存期，同种异体移植功能，心脏生物标志物，拒绝发作，同种异体移植脉管病，不良事件和不良设备效应的治疗组。Ethics and dissemination This protocol was approved by the Ethics Committee (EC) for Research UZ/KU Leuven, Belgium, the coordinating EC in Germany (Bei Der LMU München), the coordinating EC in the UK (West Midlands—South Birmingham Research), the EC of Hospital Puerta de Hierro, Madrid, Spain, the EC of Göteborg, Sweden, the在法国，意大利帕多瓦的EC和奥地利维也纳大学的EC协调EC。试用注册号NCT03991923。这项研究将根据当前的地方法规和国际适用的监管要求，根据赫尔辛基宣言和ISO14155：2020的原则。主要的主要和次要结果将以修改后的意图人群和协议人群发表。
轻度认知障碍的运动疗法：脑电图可提高效率
随着全球人口老龄化的发展，患有认知障碍的老年人比例也不断增加。轻度认知障碍（MCI）是正常衰老与早期痴呆之间的中间阶段，伴随部分认知功能的下降（Petersen，2004；Albert et al.，2011）。由于大约46%的患者在3年内发展为痴呆（Pal et al.，2018），因此迫切需要找到一种有效的治疗方法来延缓病情进展。但目前MCI患者的药物治疗尚无明确的标准（Teixeira et al.，2012；Chen et al.，2023），因此非药物疗法逐渐被使用来延缓MCI患者的认知能力下降（DCunha et al.，2018）。脑葡萄糖代谢率是改善认知能力的因素之一，代谢越慢，认知障碍越严重。现有文献强调，适度运动可以加速大脑葡萄糖代谢的速度，从而提高认知能力（Zhao and Xu，2021）。此外，MCI 患者可以从身体活动的恢复中受益，例如执行、记忆和独立功能（Nuzum et al.，2020）。近年来，随着神经科学和医学的快速发展，一些新的 MCI 非药物治疗方法被提出，如双任务训练 (DTT)（Norouzi 等，2019 年；Oliva 等，2020 年；Kannan 和 Bhatt，2021 年）、阻力运动（Hong 等，2018 年）、抗跌倒训练（Bhatt 等，2012 年）等。此外，基于脑电图 (EEG) 的运动疗法，如基于开环 EEG 的运动疗法（Amjad 等，2019b；Liao 等，2019 年）和基于闭环 EEG 的运动疗法（Cisotto 等，2021 年），在 MCI 的临床应用方面已显示出巨大的潜力。本文对MCI患者非药物治疗的相关文献进行了归纳和分析，包括运动治疗和基于脑电图的运动治疗，并在前人研究的基础上，关注脑电图信号是否真的能增强运动治疗的效果，最后对MCI患者基于脑电图的运动治疗的发展趋势提出了自己的看法，希望对未来提供有益的建议。
研究糖尿病患者的神经异常
抽象目标：2型糖尿病（T2DM）是一种与氧化应激，炎症增加，能量代谢改变和神经系统异常相关的慢性代谢疾病。因此，本研究旨在阐明糖尿病中的一些神经系统歧义。通过考虑miRNA在生物学过程中的主要调节作用，我们评估了一些神经活性miRNA（miR-125a，let-7 miRNA，miRNA，miR-181c，miR-504，miR-16）和神经酮，例如γ-氨基丁酸（GABA），血清素蛋白和多帕宁患者和T2D2DMMATEN。方法：对30名T2DM患者和30个非糖尿病对照进行了这项研究。通过血清样品中的特定ELISA试剂盒确定GABA，5-羟色胺，多巴胺和生化参数的水平。另外，通过实时定量聚合酶链反应（RT-QPCR）分析评估miRNA的相对含量。结果：获得的结果表明，多巴胺和5-羟色胺在高血糖疾病的情况下增加可能是由于miR-181c和miR-125a的上调以及miR-16的下调。MiRNA网络中提到的变化也可以被视为胰岛素抵抗的原因（IR）。减少的miR-16含量可能导致糖尿病中观察到的葡萄糖摄取减少。 圆形GABA浓度也降低，这也可以被视为IR的原因和葡萄糖摄取减少的原因。 GABA是一种兴奋性神经递质，其还原可能是与痴呆相关疾病的可能原因。 结论：这项研究揭示了所检查的miRNA在T2DM中在氧化应激，炎症和IR中起着至关重要的作用，并且具有治疗潜力。减少的miR-16含量可能导致糖尿病中观察到的葡萄糖摄取减少。圆形GABA浓度也降低，这也可以被视为IR的原因和葡萄糖摄取减少的原因。GABA是一种兴奋性神经递质，其还原可能是与痴呆相关疾病的可能原因。结论：这项研究揭示了所检查的miRNA在T2DM中在氧化应激，炎症和IR中起着至关重要的作用，并且具有治疗潜力。基于糖尿病的神经内分泌异常，外源激素可以视为控制代谢率并降低T2DM中神经系统副作用的治疗剂。
使用185例克莱恩 - levin综合征患者的18F-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描/计算机断层扫描的功能性脑成像：早期标记？
kleine – Levin综合征是一种罕见的疾病，其特征是重新呼吸症的复发性发作，认知障碍，伴奏，脱离和行为扰动。在发作之间，大多数患者的睡眠，情绪和行为正常，但在脑功能成像中可能存在一些残留异常。 however, the frequency, localization and significance of abnor- mal imaging are unknown, as brain functional imaging have been scarce and heterogenous [including scintigraphy 18F-fluorodeoxyglu- cose positron emission tomography/computerized tomography (FDG-PET/CT) and functional MRI during resting state and cognitive ef- fort] and based on case reports or on group analysis in small groups.使用在克莱恩 - 列文综合征诊断时的18F-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描/计算机断层扫描术的视觉分析，我们检查了一项横截面研究中虚弱和超级代谢的频率，定位和临床决定因素。在179例Kleine-Levin综合征患者中，接受了18F-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描/计算机断层扫描，视觉分析仅限于在无症状期间研究的138名未经治疗的患者。多达70％的患者患有缺失代谢，主要影响后缔合皮质和海马。缺乏代谢与年龄较小，最近（<3年）的病程和上一年中较高的发作有关。在该疾病开始时，低代谢率更广泛（从左边的枕骨连接到整个同型外侧，然后是双侧后缔合性皮层）。相比之下，前额叶背侧皮层有多代谢，其中一半的患者（几乎所有患者在后部地区都有伴随性的低甲状酸酯），这也与年龄较小和较短的疾病病程有关。认知表现（包括情景记忆）在患有海马低代谢的患者中相似。总而言之，在无症状kleine – levin综合征期间，对18F-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描/计算机化的tomog-raphy的个人视觉分析经常观察到低代谢。它主要影响后缔合皮质和海马，主要是在最近发病的年轻患者中。低代谢在克莱恩 - levin综合征的第一年期间提供了特征标记，这可以在诊断过程中帮助临床医生。
引文：Doenyas-Barak K、Catalogna M、Kutz I、Levi G、Hadanny A、Tal S 等人 (2022) 高压氧疗法可改善症状、大脑微结构
创伤后应激障碍 (PTSD) 是一种复杂、慢性且使人衰弱的精神障碍，是在遭受严重心理创伤后形成的。PTSD 的特点是出现侵入性思维、噩梦和回忆过去的创伤事件、回避创伤提醒、过度警觉、睡眠障碍以及持续的应激反应失调 [1]。这些长期症状会导致严重的社交、职业和人际功能障碍。世界卫生组织 (WHO) 报告称，全球跨国 PTSD 的终生患病率为 3.9% [2]，而在战斗人员中患病率可高达 30% [3]。不幸的是，目前可用的治疗方法，包括药物和以创伤为重点的心理治疗，效果有限，近一半的患者患有难治性 PTSD [4]。新的脑成像技术使我们能更好地了解导致 PTSD 的病理生理学。现已清楚，创伤性事件会导致大脑活动和微观结构完整性的长期变化。主要的创伤相关病理表现在额叶边缘回路、杏仁核、海马和前额叶皮质[5-8]。高压氧疗法（HBOT）包括在超过1个绝对大气压（ATA）的压力下吸入100％氧气，从而增加溶解在身体组织中的氧气量。高压氧疗法的许多有益作用可以通过组织/脑氧合的改善来解释。然而，目前据了解，间歇性高氧和高压的共同作用会触发氧和压力敏感基因[9]。此外，脑代谢率增加、线粒体功能恢复、刺激细胞增殖和内源性神经干细胞成熟，以及诱导抗炎、血管生成和神经生成因子均已在高压氧疗法后得到证实(9)。来自中风后和创伤性脑损伤 (TBI) 研究的累积证据表明，即使在脑损伤数年后，高压氧疗法也能在慢性代谢功能障碍的大脑区域诱导神经可塑性 [10，11]。最近的研究还证明高压氧疗法可诱导神经可塑性，并显著改善纤维肌痛患者（包括因童年虐待引起纤维肌痛的患者）的临床症状 [12，13]。高压氧疗法对创伤后应激障碍的潜在有益作用在患有 TBI 的退伍军人中进行了研究，TBI 通常与创伤后应激障碍同时存在。在大多数研究中，创伤后应激障碍症状得到了显著的临床改善 [14-20]。但是，据我们所知，这些研究中没有一个将创伤后应激障碍作为独立的病理进行研究。本研究的目的是评估高压氧疗法对患有难治性战斗相关创伤后应激障碍的退伍军人的临床结果、大脑功能和大脑微观结构完整性的影响。
P2X7受体在神经退行性疾病中的作用和治疗靶标
体育活动是一种重要的生活方式，对身体健康有积极影响。通过积极参与体育活动，我们可以改善心血管健康，增强肌肉力量，增加代谢功能并获得许多其他好处。体育活动对心血管系统有益。有氧运动，例如跑步，游泳和骑自行车，可改善心脏功能和血液循环，并降低心血管疾病的风险（Carmody和Bisanz，2023； Van Hul和Cani，2023年）。中度有氧运动降低血压，改善血脂水平并增加心脏的耐力。骨骼健康：体育活动对于骨骼健康至关重要。重力负载的活动，例如跑步，跳跃和举重，促进了骨密度的增加并降低了骨质疏松症的风险（Campbell等，2021； Lulla等，2022）。此外，体育锻炼有助于改善平衡和协调，减少跌倒和断裂的风险。体育锻炼会增强肌肉力量和灵活性。通过力量训练，例如举重和体操，可以增加肌肉质量，可以提高代谢率，并且可以改善身体形状（Arnoriaga-Rodríguez等人，2021年）。同时，拉伸会增加肌肉的灵活性和运动范围，减少肌肉和关节不适。其他好处：体育活动与许多其他好处有关。它可以帮助控制体重并降低糖尿病和某些癌症等慢性疾病的风险。此外，体育活动可提高睡眠质量，提高能量水平并促进大脑功能和认知性能（Liu等，2019）。近年来，肠道微生物组的体育活动关联一直是研究的广泛关注。肠道微生物组是生活在人类肠道中的微生物群落，并包含大量的微生物，例如细菌，真菌和病毒。他们在人类健康和免疫功能中起着重要作用（Aron- Wisnewsky等，2020）。作为一种生活方式，体育锻炼对肠道微生物组的组成和功能有积极的影响。研究表明，体育活动促进了肠道微生物组的多样性。多样性是指微生物组中不同物种的微生物的数量和比例（Barton等，2017； Carbajo-Pescador等，2018）。通过运动，我们可以通过增加有益细菌的数量并减少有害细菌的生长来改善肠道环境。有益细菌的增加有助于维持肠道的平衡状态，增强免疫系统功能并降低炎症性疾病的风险（De等，2021）。此外，体育活动增加了肠道微生物组的代谢活性。研究发现，运动可以改变肠道微生物组的代谢产物，例如短链脂肪酸（SCFA）。SCFA是通过肠道微生物组发酵饮食纤维生产的，对于肠道健康至关重要。它们为肠道细胞提供能量，维持肠粘膜屏障的完整性（Fiuza-Luces等，2018），并具有抗炎和抗肿瘤作用。体育活动可以增加运动后肠道微生物组产生的SCFA量，从而进一步促进肠道健康（Cheng等，2022）。
用于脑血流成像的 FACED 提升术
活细胞需要能量，有些细胞比其他细胞需要更多能量。有些细胞的代谢率在几秒钟内从最小变为最大，而有些细胞则是无底洞，需要无节制地持续供应能量。能量底物和氧气的供应以及代谢废物的清除是通过复杂的血管网络来维持的，富含葡萄糖的血浆和充满氧气的红细胞 (RBC) 就是通过血管网络运输的。能量代谢的变化是诊断和监测组织疾病的常用指标，这一事实进一步强调了深入了解能量供应的重要性。大脑也不例外，但它有许多特殊功能和未解之谜。能量需求大约比身体每体积的平均能量需求高出一个数量级。最重要的是，由于大脑的能量储存能力有限，因此必须持续供应氧气和葡萄糖。供应中断几分钟就会对脑细胞造成不可逆转的损害。因此，大脑使用复杂的调节系统来控制其能量供应，该系统涉及壁细胞以及神经元和神经胶质细胞。更清楚地了解单个血管和整个脉管系统水平的血流变化对于揭示这个相互关联的系统如何协调其适应性至关重要。在 PNAS 中，Meng 等人 (1) 介绍了一种强大的超快速方法来改善微血管网络中脑血流的体内测量，这将大大提高双光子显微镜在量化微血管灌注方面的适用性。尽管自 19 世纪末以来我们就知道大脑会局部调节血流以满足局部能量需求的增加 (2, 3)，但潜在的血液动力学过程以及细胞间和细胞内的信号通路仍然很大程度上未被发现（有关最近的综述，请参阅参考文献 4 和 5）。并且，在当前背景下需要强调的是，允许以高空间和时间分辨率测量血流的方法有限，但它们对于产生对血液调节微血管方面的新见解至关重要。由于其重要性，研究人员不断开发和应用各种方法来测量脑血流。这些方法基于不同的模式，例如放射性标记扩散化合物、氢扩散和微电极技术、磁共振成像、光谱、光学相干断层扫描、激光散斑成像，以及最近的聚焦超声和光声成像。其中一些方法已达到黄金标准地位，而其他方法则从地图上消失了。1998 年，Kleinfeld 等人 (6) 引入双光子显微镜来追踪单个红细胞。在接受静脉注射荧光葡聚糖以染色血浆的麻醉小鼠中，通过毛细血管短段的千赫兹线扫描来量化位移