受损的肝能代谢和脂质沉积可能是导致与高果糖消耗有关的负产量。过度刺激糖酵解和糖异生途径,脂肪酸氧化途径的降低似乎是这些障碍的基础。3然而,众所周知,持续糖消耗的许多病理学作用与胃肠道(GIT)水平发生的事件有关。4我们以前的体内研究说明了饮食中果糖对糖化含量的有害影响对糖化性胁迫,以及对蛋白质消化的受损及其对微生物群和遗传性共生分类的负面影响。5多余的果糖征收促进的糖氧化反应(或促乙二醇化状态)也可能有可能有助于促成与杂种相关的代谢障碍,但其他因素是†电子补充信息(ESI)。参见doi:https://doi.org/ 10.1039/d4fo00688g
2型糖尿病(T2DM)已成为一个主要的健康问题,威胁着全球近5亿名患者的生活质量。作为典型的多因素代谢疾病,T2DM涉及各种代谢途径(例如碳水化合物,氨基酸和脂质)的变化和相互作用。已经提出,代谢产物不仅是上游生化过程的终点,而且作为疾病进展的调节剂的关键作用。例如,过量的游离脂肪酸会导致骨骼肌中的葡萄糖利用降低,并诱导胰岛素抵抗。分支链氨基酸的代谢障碍有助于有毒代谢中间体的积累,并促进B-细胞线粒体,应力信号转导和凋亡的功能障碍。在本文中,我们讨论了代谢产物在T2DM发病机理及其作为生物标志物的潜力中的作用。最后,我们列出了抗血糖药物对血清/血浆代谢纤维纤维的影响。
败血症是一种因感染而导致免疫失调沉淀的综合征,代表归因于疾病的全球死亡率的关键因素。最近的共识将败血症描述为宿主对感染不良反应的器官功能障碍的危险状态。它掩盖了败血症所涉及的免疫机制的复杂性和广度,其特征在于同时过度炎症和免疫抑制。败血症与免疫反应的失调高度相关,免疫反应的失调主要由各种免疫细胞及其相互作用介导。该综合征可导致多种并发症,包括全身性炎症反应,代谢障碍,传染性休克,mod和DIC。此外,过去几年对败血症进行了更多的研究。通过靶向NF-B,JAK-Stat,PI3K-AKT和P38-MAPK等信号传导途径,已改善或治疗了败血症的病理特征。联合药物治疗比败血症的单一药物疗法更好。本文将回顾败血症发病机理和治疗方面的最新进展。
姿势震颤是一个身体部位的非自愿节奏摇动,当个人保持对重力的位置时发生。姿势震颤通常会影响上肢,并且会大大损害日常活动。及时,准确的诊断对于有效治疗至关重要。基本震颤(ET)是姿势震颤的常见原因[1]。主要差异诊断包括必需的震颤,生理震颤,神经退行性疾病,药物诱导的震颤,遗传性疾病,结构性脑损伤和代谢障碍。临床医生经常遇到因重叠症状和非典型特征而导致的这些病因的困难。我们提出了由广山疾病引起的姿势震颤的案例,这是ET的一种罕见但重要的鉴别诊断。这种情况的独特特征强调了在评估手动震颤的年轻人时考虑考虑武山疾病的必要性。
脂肪酸氧化缺陷(FAO 的)中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症(中链 A-seal Co-A Dee-HIGH-dra-gen-AZE 缺乏症 - MCAD)是一种脂肪酸代谢障碍。患有 MCAD 的婴儿和儿童生病或长期禁食时,血糖会变得非常低,并且有发生“代谢危机”的风险。代谢危机可能导致癫痫发作、呼吸困难和心脏骤停。这些可能会导致严重的脑损伤或死亡。但是,筛查可以在症状出现之前提供诊断。然后,父母可以预防禁食期,并知道何时寻求早期医疗护理,以防止危机。可以在婴儿的饮食中添加特殊的膳食补充剂,以帮助预防问题。筛查的其他脂肪酸缺陷包括:• 肉碱吸收缺陷 (CUD) • 长链羟基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 (LCHAD) • 三功能蛋白质缺乏症 (TFP) • 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 (VLCAD)
•最先进的核内基因疗法使用阶梯式导管通过对流增强输送(CED)直接将基因治疗直接注入大脑中,以实时磁共振成像(MRI)为指导,以实现最佳的靶标覆盖率(图1)。2•基于腺体相关的病毒(AAV)基因疗法是一种完善的平台技术,在美国和/或EU中至少有五种批准的产品,包括芳族氨基酸氨基酸脱羧酶缺乏症(AADC)的氨基氨基含量治疗(AADC),一种稀有的神经元代谢障碍。3–7•FTD是一种神经退行性疾病,主要影响额叶和颞叶中的皮质神经元。8,9•在FTD-GRN中,补充基因的治疗目的是恢复单倍弹性个体中的progranulin(PGRN)水平,最终停止或放缓疾病的进展。因此,AAV基因治疗在FTD-GRN中的治疗潜力与PGRN对额叶和颞叶的持久表达和分布直接相关。10
基于在中国(2023年版)诊断和治疗高尿素相关疾病的跨学科专家共识的发现(2023年),据报道,华人在中国的流行率为13.3%,使其成为该国第二大最流行的代谢障碍(1,2)。已经发现血清尿酸水平升高与痛风,高血压,冠心病和代谢综合征的其他成分的发展有关,从而对患者和社会产生了巨大的经济负担(3)。当前,别嘌呤醇和Febosostat经常用于临床治疗中,以降低尿酸水平。然而,延长这些药物的给药可能会导致不良影响,包括肝和肾功能障碍(4)。越来越多的证据表明,多糖具有增强有害细菌增殖,恢复肠道菌群平衡并促进尿酸排泄的潜在活性(5,6)。此外,多糖具有无毒的副作用和高稳定性。因此,开发多糖资源以安全有效地调节尿酸代谢已成为中国现代食品行业的重点。
摘要:肝细胞癌是影响肝脏的主要恶性肿瘤,通常在诊断时已为晚期,总体预后不良。索拉非尼和仑伐替尼已成为晚期肝细胞癌的一线治疗药物,改善了这些患者的预后。然而,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药问题对晚期肝细胞癌的治疗构成了重大障碍。肝细胞癌的发病机制和进展与代谢重编程密切相关,但对肝细胞癌发展中脂质代谢失调的关注仍然相对有限。本文总结了脂质代谢障碍在肝细胞癌索拉非尼和仑伐替尼耐药中的潜在意义和研究进展。针对肝细胞癌脂质代谢具有作为未来克服肝细胞癌耐药的有效策略的良好潜力。关键词:肝细胞癌,脂质代谢,索拉非尼,仑伐替尼,靶向药物耐药
糖尿病是由血糖水平升高引起的一种不断的代谢障碍,具有丰富而复杂的历史,跨越了天堂。对糖尿病的第一个著名引用可以追溯到古埃及,该病情在公元前1500年左右的治疗文本中定义。但是,在19世纪之前,在理解和指导糖尿病方面取得了重要的进步。在1889年,两名德国医生约瑟夫·冯·梅林(Joseph von Mering)和奥斯卡·敏科夫斯基(Oskar Minkowski)提出了一个重要发现,他自称是狗中的器官肉引起了类似糖尿病的表现。这导致了器官肉作为胰岛素源的识别。在1921年,由弗雷德里克·班ing(Frederick Banting)和查尔斯(Charles)释放的胰岛素率先,这是一种对调节葡萄糖水平至关重要的节育方法。这一发现在糖尿病给药的关键点很明显,因为胰岛素注射已成为与1型糖尿病相关的事物的救生状况
随着生物柴油生产的不断增长的市场的不断增长(副产品的过度供应),甘油会减少其市场价值,从而促进潜力的创新。大量的甘油可以被用作可再生的原料,用于有价值的化学生产,例如1,3-丙二醇(PDO),3-羟基丙酸(3HP)和3-羟基丙醛醛(3HP)(3HPA)。PDO是一种有吸引力的化学物质,为在基于生物的化学工业中具有较高工业兴趣的众多应用提供了理想的平台。随着生物技术PDO生产的商业化,研究人员集中在开发有效的微生物生物厂,使用替代性廉价底物的生物过程中的成本效益上,以及消除不希望的副产品。本综述探讨了自然的PDO产生和甘油拟合微生物,讨论了它们的相关基因和代谢途径。在本综述中检查了使用工业甘油和与这些微生物的工业应用相关的遗传和代谢障碍所带来的挑战。该评论还探讨了应对这些挑战的生物技术策略,包括诱变,代谢和进化工程。