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实体肺灌注：最新进步和未来方向
EX-VIVO肺部灌注（EVLP）已成为肺移植中的一种变革性技术，提供了评估和修复供体肺部的解决方案，否则该供体肺部否则将被视为不适合。本评论文章探讨了EVLP技术的显着进步及其在临床实践中的应用。我们讨论了选择和修复供体肺部的标准，并强调了EVLP用于肺部肺部功能受损的肺部，这是由于诸如延长的缺血时间和供体吸烟史之类的因素。此外，我们详细介绍了改善肺功能评估的技术进步，包括开发更复杂的灌注解决方案以及对实时评估的人工智能的整合。此外，我们讨论了EVLP的未来前景，重点是灌注溶液中的潜在创新，再生医学和基因疗法的整合以提高同种异体移植质量。通过这项全面审查，我们旨在清楚地了解EVLP的当前状态及其有希望的未来方向，最终有助于改善肺移植的结果。
ORAI1/stims肺血管疾病中的调节剂
钙（Ca 2 +）是调节各种细胞过程的次级信使。但是，CA 2 +不当行为可能导致病理状况。ORAI1是CA 2 +通道，有助于商店经营的钙进入（SOCE），并且在几种细胞类型的Ca 2 +稳态中起着至关重要的作用。ORAI1的失调导致严重的免疫缺陷综合征，一些癌症，肺动脉高压（PAH）和其他心肺疾病。 在其激活过程中，Orai1主要由基质相互作用分子（STIM）蛋白，尤其是stim1调节。但是，最近还描述了许多其他监管伙伴。 对这些调节伙伴的知识越来越多，可以更好地了解SOCE的下游信号传导途径，并提供了一个绝佳的机会，可以使Orai1失调在这些disse中解密。 这些蛋白质参与其他细胞功能，使其具有吸引力的治疗靶标。 本综述主要关注ORAI1调节伙伴在肺循环和炎症的生理和病理条件下。导致严重的免疫缺陷综合征，一些癌症，肺动脉高压（PAH）和其他心肺疾病。在其激活过程中，Orai1主要由基质相互作用分子（STIM）蛋白，尤其是stim1调节。但是，最近还描述了许多其他监管伙伴。对这些调节伙伴的知识越来越多，可以更好地了解SOCE的下游信号传导途径，并提供了一个绝佳的机会，可以使Orai1失调在这些disse中解密。这些蛋白质参与其他细胞功能，使其具有吸引力的治疗靶标。本综述主要关注ORAI1调节伙伴在肺循环和炎症的生理和病理条件下。
CDHB临床技能单位心脏和肺听觉
听诊学习目标的完成此包将鼓励学习者：•以某种方式与患者进行沟通，从而减少焦虑，提供必要的信息，赚取信任并确保安全实践。1。描述了与听诊有关的心脏和肺和相关结构的相关解剖结构。2。在教学模型或同伴上有能力进行彻底且适当的检查，并在SmartScope模型上正确识别声音。3。以结构化的系统方式准确地记录了发现，该调查结果有效地沟通并符合质量标准。在学习这项技能之前，可以预期学习者会； • Have up to date knowledge of related anatomy and physiology • Be aware of cultural sensitivities relating to this procedure (see associated “Maori Healthcare, Clinical Skills Information” document) • Have read through the whole package before starting • Identify own learning needs relating to this procedure This pack can be used for: ▪ Practical group teaching session using simulation models and / or training video ▪ Individual self-directed learning session, with / without peer support using simulation models and / or training video Using此包旨在帮助学习者：•实现既定目标•满足 /所有自己的学习需求•为任何形成性 /总结性评估做好准备，建议学习者：•完整的自我评估表（在此包中）（在此包中），并修改正在进行的专业发展行动计划 - 对专业投资组合有用•对专业的投资组合•在此临时用户反馈（在此包中），以促进开发型临床技能的设施，以促进临时的临床技能单元。
BTS关于曲霉相关慢性肺的临床声明...
曲霉属。引起广泛的急性，亚急性和慢性肺部条件，其中有248条可能导致肺功能和死亡的逐渐丧失。在医学实践中更广泛地使用249次免疫抑制已增加了250曲霉属的患者数量。肺部感染。 与曲霉相关的肺251疾病的诊断和管理通常很复杂，并且曲霉肺252疾病患者的最佳治疗通常需要参与专业知识。 本临床253陈述的目的是总结曲霉相关的254慢性（定义为持续3个月或更长时间）肺部疾病的患者的管理方法。 在本临床255陈述中未详细介绍：（i）由曲霉属引起的急性浸润感染。 ; （ii）非曲霉真菌引起的慢性感染256； （iii）严重的哮喘具有真菌敏化（SAFS）； （iv）257个由暴露于曲霉属引起的高敏性肺炎。 （农民的肺）最有258个最佳特征是间质性肺部疾病而不是感染的一种形式[1，2]。 259肺部感染。与曲霉相关的肺251疾病的诊断和管理通常很复杂，并且曲霉肺252疾病患者的最佳治疗通常需要参与专业知识。本临床253陈述的目的是总结曲霉相关的254慢性（定义为持续3个月或更长时间）肺部疾病的患者的管理方法。在本临床255陈述中未详细介绍：（i）由曲霉属引起的急性浸润感染。; （ii）非曲霉真菌引起的慢性感染256； （iii）严重的哮喘具有真菌敏化（SAFS）； （iv）257个由暴露于曲霉属引起的高敏性肺炎。（农民的肺）最有258个最佳特征是间质性肺部疾病而不是感染的一种形式[1，2]。259
EVLP对肺微生物组及其炎症反应的影响
2个IDIBAPS），巴塞罗那，西班牙，西班牙，西班牙，西班牙，西班牙，西班牙，西班牙，西班牙，西班牙，西班牙，西班牙，西班牙，西班牙，麻醉，西班牙，西班牙，巴塞罗那，西班牙，西班牙，西班牙，西班牙，西班牙。西班牙肺部学
用于支气管肺发育不良的地塞米松预防
从出生开始的ELBW婴儿中非侵入性呼吸机策略的启动可防止Barotrauma和volutrauma，并显着降低了支气管肺发育不良的发病率和严重程度。但是，ELBW婴儿的一部分继续需要呼吸机支持，从而增加了支气管肺发育不良的风险。使用NICHD开发的更新的2022 BPD（支气管肺发育不良）计算器来识别那些患者，将允许使用低剂量的地塞米松来促进拔管。在ELBW婴儿中使用产后类固醇的考虑需要对已发表的数据进行仔细和勤奋的评估。风险益处分析是对早产儿的产后类固醇的重要考虑因素。AAP（美国儿科学会）指南在2002年指出：“不建议使用非常低出生体重的婴儿的系统性地塞米松在预防或治疗CLD的情况下常规使用。” AAP在2010年修改了其声明，得出结论，数据仍然不足以建议在依赖呼吸机依赖的新生儿中常规使用糖皮质激素治疗，但“临床医生在试图平衡糖皮质激素治疗的潜在不良影响时必须使用临床判断。” （Watterberg 2010）背景 /已发布的数据和证据级别a。概述
肺转移瘤切除术在乳腺癌中的作用......
转移性乳腺癌主要通过全身治疗进行治疗；然而，肺转移切除术 (PM) 对肺寡转移患者的作用仍不确定。我们介绍了一名 56 岁绝经后女性的病例，她在切除原发性肿瘤 4 年后出现肺和骨转移。由于在接受瑞博西尼和氟维司群联合治疗晚期疾病后肺转移进展，她接受了 PM 治疗，经组织学证实为乳腺癌转移。术后，她继续接受相同的联合治疗并达到病情稳定。本病例强调 PM 有助于准确鉴别诊断乳腺癌患者的肺结节。对于特定个体，尤其是接受 CDK4/6 抑制剂治疗后进展有限的个体，PM 可视为一种额外的治疗选择。
肺闭锁完整的心室隔膜（PA-IVS）指南
细菌性心内膜炎预防成人和儿童指南，2015年）参考文献Alwi，M.，Choo，K。K.，Radzi，N。A. M.，Samion，H.，Pau，K。K.，＆Hew，C。C. C. C.（2011）。肺动脉闭合中的专利导管和射频瓣膜切开术的伴随支架具有完整的心室隔膜和中间右心室：早期和中期结局。胸腔和心血管手术杂志，141（6），1355–1361。
肠肺轴在肺纤维化中的作用机制
肺纤维化（PF）是肺部疾病的终末改变，以肺泡上皮细胞受损、成纤维细胞异常增生转化、细胞外基质（ECM）过度沉积并伴有炎症损害为特征。其特点是中位生存期短、死亡率高、治疗效果有限。需要对PF的机制进行更深入的研究以提供更好的治疗选择。肠肺轴的概念是人们对微生物组、代谢组和免疫系统进行全面研究的结果。该理论以微生物及其代谢产物的物质基础为基础，而肠肺循环系统和共同的粘膜免疫系统作为促进胃肠道和呼吸系统相互作用的连接器。肠肺轴新观点的出现与PF机制研究相辅相成，为其治疗提供了新思路。本文就PF的发病机制、肠肺轴理论以及二者的相关性进行综述，从微生物、微生物代谢产物、免疫系统等角度探讨PF的肠肺轴机制及相关治疗。肠肺轴与PF的研究尚处于起步阶段，本综述系统性地总结了与肠肺轴相关的PF机制，为后续相关机制的研究及治疗提供思路。
正常肺儿童的射线速度法（XV）成像
抽象引入囊性纤维化（CF）是一种限制生命的常染色体隐性遗传条件。它是由编码氯化物和碳酸氢盐传统通道的基因突变引起的。X射线速度法（XV）是一种新型的X射线成像形式，可以通过呼吸周期生成肺通风数据。XV技术已在多种动物模型中得到验证，包括CF肺疾病的β -ENAC小鼠模型。此后在成人人类受试者的早期临床试验中进行了评估。但是，小儿队列中的数据很少，包括CF。这项试验研究的目的是研究对CF的儿科患者以及患有正常肺部的患者进行单中心队列研究的可行性，以证明在这些队列中对XV进行进一步研究的适当性。方法和分析这是一项横截面单中心，试点研究。进行XV肺成像以及配对的肺功能测试将招募3-18岁的儿童。该研究的目的是招募20名没有CF的儿童，患有正常肺和20名CF儿童。主要结果将是招募儿童和进行XV测试的可行性。次要结果将包括XV与肺功能和结构的当前评估之间的比较。道德和传播该项目获得了妇女和儿童医院人类研究伦理委员会授予的伦理批准（HREC ID 2021/ HRE00396）。发现将通过同行评审的出版和会议来传播。试用注册号ACTRN12623000109606。