XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System以防
依赖饮食的宿主代谢产物形成肠道菌群以防止自身免疫性
饮食可以防止自身免疫性疾病；但是，饮食是否通过宿主和/或微生物组起作用尚不清楚。在这里，我们使用生酮饮食（KD）作为模型来剖析这些复杂的相互作用。A KD以依赖微生物群的方式挽救了多发性硬化症的实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型。用单个KD依赖的宿主代谢产物（β-羟基丁酸[βHB]）补充饮食，从而营救了EAE，而转基因小鼠无法在肠道中产生βHb，而在肠道中产生了更严重的疾病。βHb形肠道菌群的移植具有保护性。乳杆菌序列变体与T辅助辅助17细胞在体外的激活相关。最后，我们分离了一种保护EAE的Murinus菌株，该菌株是由乳酸乳杆菌代谢物富含βHb补充的吲哚乳酸酯乳酸盐的表皮。因此，饮食通过转移宿主代谢来改变肠道菌群的免疫调节潜力，强调采用更综合的方法来研究饮食 - 宿主 - 菌 - 微生物组相互作用。
生理监测以防止潜水障碍
深入了解人类生理是维持水下操作环境中潜水员安全的关键。在下降期间，深度，上升时间以及潜水后可能带来持久后果的时间时，可能发生许多危险的生理现象。尽管安全措施和严格遵守潜水方案使这些事件很普遍，但仍会出现潜水障碍，通常不足以了解触发事件的因素。本综述首先研究了最常见的潜水障碍及其在娱乐和美国军事潜水活动中的发病率。The review then identi fi es physiological biomarkers (e.g., heart rate, heart rate variability, blood pressure, respiration rate, temperature, oxygen saturation) that may provide a holistic view of the diver ' s current physiological state and potentially detect the most concerning diving disorders (e.g., decompression illnesses, gas mixture- related disorders, barotraumas, and environment exposure).尽管仍然需要进行大量研究来验证在潜水环境中使用这些生物识别技术的使用，但本评论中描述的研究为开发系统的有前途的途径提供了一种可以检测到未决潜水障碍的系统，并在发生不事故之前向潜水员和其他必要的当事方提供预警。
关于使用母体呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的临床评估，以防止婴儿严重的RSV感染
（于2024年12月13日发行）呼吸综合病毒（RSV）是儿童早期感染下呼吸道感染的主要病毒原因1。尽管RSV感染可能是自限性的，但可能会导致严重的感染，导致高危婴儿和幼儿的肺炎，肺炎甚至呼吸道衰竭2。基于美国的大量队列数据和全球大型数据的全身分析，在生命的前六个月，由于RSV感染而导致的住院治疗高度集中，其中45％的与RSV相关的死亡发生在1，3岁以下的儿童中。此外，在生命的头12个月中患有RSV细支气管炎的儿童的哮喘和喘息的发育可能是长期后遗症4。由于没有针对RSV感染的特定治疗方法，并且在香港无法通过孕妇的疫苗接种来预防婴儿的RSV单克隆抗体，因此无法通过孕妇进行疫苗接种，这允许将抗体转移到婴儿intecor中，从而使Infcement in Infection and Infections re norbed and Infections norbs norbs norbed norbe and Infectity。abrysvo®是一种RSV疫苗，可在香港使用32至36周的孕妇使用，以保护新生儿在生命的头六个月来保护新生儿免受严重的RSV疾病。这是一种二价疫苗
SENESCENCE2030 针对细胞衰老以防止...
在首次招募中，SENESCENCE2030 为需要在 2025 年 4 月中旬之前完成的短期科学任务 (STSM) 提供最高 3,000 欧元的资助。STSM 的持续时间从 5 个日历日到 70 天不等，旨在通过国外的研究交流为年轻研究人员（40 岁以下）提供学习机会，但并非仅限于此。资助将在成功完成 STSM 后支付，但可以向来自包容性目标国家 (ITC) 的研究人员支付最高 50% 的预付款。
发现以防止治愈-IUCPQ
在这种不断提高我们的绩效的追求中，我们通过该研究所的临床过度分析了研究轴的研究模型。由丹尼斯·理查德（Denis Richard）博士设计的该模型仍然是一个例子，以促进研究活动的繁殖和整合，以满足研究所所服务的人群的新兴需求。不幸的是，过去一年也以D R Richard的去世为标志，我们欠了很多。denis完美体现了大型领导者的定义。总是听他周围的人，他知道如何掌握人际关系的微妙之处，以制定和制定共同利益的计划。丹尼斯（Div> Denis）深深地影响了许多影响当今研究世界及其他人的人。我们表达了我们最深刻的认可，并感谢丹尼斯对研究中心的增长和影响的宝贵贡献。
开放主动脉修复中的定量术中微灌注分析，以防止结肠缺血
OAR之后的变化在9％至34％之间[2-4]。桨后最常见的并发症包括肺炎（9％），呼吸功能不全（6.5％）和肾脏恶化（8％至13％）[4,5]。结肠缺血（CI）仍然是桨后另一个严重的并发症，主要发生在乙状结肠中[6]。据报道，其发病率在1.6％至7.6％之间[5,7]，但CI的死亡率为21％至51％[5,7,8]。除了对患者的潜在致命后果外，健康经济影响是巨大的。根据先前的出版物，CI术后发生时，平均治疗费用加倍[9]。CI的发展很可能是多因素的，最后是基于氧气供求的不平衡。增加术后CI风险的术中因素包括手术时间，围手术期低血压和高血流失。患者特定的危险因素包括女性，年龄较高，吸烟，动脉高血压，肾功能不全和心力衰竭[5，10]。在OAR期间，下肠系膜动脉（IMA）的术中连接是一种明显的干预措施，被广泛讨论为CI的危险因素[11-14]。各种研究表明，IMA重新植入和高长期通畅的保护作用，而没有增加输血要求或严格延长工作时间[11,15,16]。血管外科学会（SVS）实践指南建议，在CI风险增加时，应考虑专利IMA的重新植入[17]。欧洲心脏手术协会指出，IMA重新植入对某些患者亚组（即减少回流，术中CI的视觉迹象）显示出好处，但没有对决策做出明确的建议。但是，关于哪些特定因素导致这种怀疑尚无明确的共识。因此，在开放主动脉手术中，仍不清楚可能会从IMA重新植入中受益的患者的鉴定。为此，已经研究了各种技术，目的是术中量化结肠微灌注[18，-22]。18-22尽管有多种测量方法的可用性，但目前尚无统一应用的技术来测量桨期间的结肠灌注。这项试验研究研究了组织光谱设备“氧气看到”（O2C）的术中应用，该设备将激光多普勒流量计和分光光度计结合在一起。这项研究的目的是研究在替换室内主动脉替换前后术中术中术中术中术中术中变化的值，以及这些参数是否适合于与杂技学评估相比，这些参数是否适合量化结肠微灌注。最终的问题是，这种定量评估工具是否可以指导IMA重新植入的决策。
铜绿假单胞菌中的CRISPR-CAS提供瞬时人群水平的免疫力，以防止高噬菌体暴露
原核生物适应性免疫系统，CRISPR-CAS（群集定期间隔短的短滴虫重复序列；与CRISPR相关），需要靶向靶向入侵移动遗传元件（例如噬菌体）的间隔序列。先前的工作已经确定了驱动模型有机体基于CRISPR的免疫的进化的生态变量，铜绿假单胞菌PA14针对其噬菌体DMS3VIR，导致快速噬菌体灭绝。但是，尚不清楚这种获得的免疫力在细菌种群中是否以及如何稳定，以及这如何取决于环境。在这里，我们检查了30天的演化实验中CRISPR间隔者获取和损失的动态，并确定条件使免疫力长期维持之间的平衡与支持噬菌体持久性的替代抵抗策略之间的平衡。具体来说，我们发现初始噬菌体剂量和再感染频率都决定了是否长期保持获得的CRISPR免疫，并且噬菌体是否可以与细菌共存。在人口遗传学水平上，出现和CRISPR免疫的丧失与高水平的间隔多样性有关，随后由于携带菌毛相关突变的细菌的侵袭而下降。在一起，这些结果提供了CRISPR免疫获取和损失动态的高分辨率，并证明累积噬菌体负担决定了CRISPR对生态相关时间表的有效性。
抑制ULK1/2和KRASG12C控制肿瘤生长... 供体衍生的多重白血病抗原特异性T细胞疗法，以防止所有患者移植后复发 与年龄相关的丁酸酯产生细菌的时间下降在3×TG-AD小鼠的神经病理学和记忆缺陷的发作和进展中起关键的致病作用 naltrexone-bupropion组合不影响可卡因自我 胰腺内导管内乳头肿瘤的空间转录组将NKX6-2鉴定为胃分化和顽固生物潜能的驱动力 昼夜节律作为发育期间和整个衰老期间大脑健康的调节剂 小鼠心脏发育的三维微观成像从早期植入后到晚期阶段 使用现场虚拟培训课程改善学校卫生工作者的糖尿病管理
KRAS的摘要突变激活通常发生在肺癌发生中，并且随着美国食品和药物管理局最近批准KRAS G12C的共价抑制剂，例如Sotorasib或Adagrasib，KRAS癌蛋白是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要药理靶标。但是，并非所有KRAS G12C驱动的NSCLC都对这些抑制剂做出反应，并且那些反应反应的患者的耐药性出现可能是迅速而多效的。因此，基于共价抑制KRAS G12C的支柱，正在努力开发有效的组合疗法。在这里，我们报告说，KRAS G12C信号传导的抑制会增加KRAS G12C表达肺癌细胞的自噬。此外，DCC -3116（一种选择性ULK1/2抑制剂）的组合以及sotorasib显示了对人Kras G12C驱动的肺癌细胞增殖的合作/协同抑制体内体外和肿瘤对照中的抑制作用。此外，在KRAS G12C驱动的NSCLC的基因工程小鼠模型中，抑制KRAS G12C或ULK1/2的抑制会减轻肿瘤负担并增加小鼠的存活率。因此，这些数据表明ULK1/2介导的自噬是对肺癌中KRAS G12C抑制的药理作用的细胞保护胁迫反应。
BCG疫苗接种医疗人员，以防止来自国际随机对照试验的12个月结果
Laure F. Pittet A，B，C，Moore's Cecilia Moore，Mariana G. Crode或，Almeida和Valley的P. F.，Robert D VG Lacerda Y，AA，AA，AB，AB，AB，Michael Lucas和AA，AA，AA，AA，AA，AA，AA，AA，AA，AA，AA发布我，Prat-Aymerics，h，h。试验财团1
缺氧和GCM1表达的丧失可以防止人滋养细胞干细胞的分化和接触抑制
。cc-by 4.0国际许可（未经Peer Review尚未获得认证）是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年9月10日。 https://doi.org/10.1101/2024.09.10.612343 doi：Biorxiv Preprint