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慢性开角型青光眼或高眼压
NICE 建议，仅当眼压 (OHT) 患者眼压 (IOP) 达到或超过 24 mmHg 且在其一生中面临视力障碍风险时才接受治疗。首选治疗方法是仿制前列腺素类似物 (PGA)，如果无法耐受，应首先尝试替代 PGA。在 OHT 中，如果 PGA 治疗有禁忌症，则应改用 β 受体阻滞剂。NICE 建议慢性开角型青光眼 (COAG) 的首选治疗方法是 PGA。如果无法耐受这些选择，NICE 建议提供非仿制 PGA、碳酸酐酶抑制剂、缩瞳药或联合治疗。在 LTHT 中，如果 OHT 或 COAG 患者无法通过 PGA 得到控制，则可开始使用 PGA/β 受体阻滞剂联合治疗，前提是没有禁忌症。对于 COAG，如果患者尽管接受了药物治疗但眼压仍未降低，并且依从性和滴眼液滴注技术令人满意，则可以进行早期丝裂霉素 C 手术，或者如果手术不合适，则使用碳酸酐酶抑制剂或拟交感神经类的其他药物。1
类非处方药应归类为非处方药
资料来源：JRI根据厚生劳动省《国民健康保险药品价格标准收录药品及仿制药名单信息（自2024年8月1日起适用）》及各OTC药品厂商网站制作 注：由于药店在销售医疗药品时会收取技术费，因此无法对医疗药品与OTC药品进行简单的价格比较。
甲状腺激素按服务收费覆盖范围的变化
针对非首选产品的事先授权 (PA) 要求自 2022 年 10 月 1 日起生效 自 2022 年 10 月 1 日起，俄勒冈州卫生局 (OHA) 将要求对非首选甲状腺激素的按服务收费处方进行 PA。如果处方没有经批准的 PA，OHA 将拒绝索赔。此更改适用于以下非首选品牌和仿制配方：
2024年11月12日，截至2025年3月31日的财政年度第二季度财务业绩摘要（未固定）（摘录摘自JAPA
由于该集团自本财政年度以来一直在准备合并的财务报表，因此与上一个财政年度没有比较分析。至于2024年4月1日至2024年9月30日的季度累计期，销售额为1,749,91.11千元日元，研发费用为340,907日元，经营损失为262,52.2万日元，普通亏损为2.6993亿日元，是2.6993亿日元和净亏损的股份，而净亏损为241的企业。（1）业务更新a）生物仿制药业务中的生物仿制药业务，我们致力于将生物仿制药商业化，这些生物仿制药具有与参考生物学相同的质量，安全性和功效。这种方法通过减轻财务负担来支持患者继续进行治疗，并通过降低医疗保健成本来促进健康保险系统的可持续性。期待，由主要的国内和国际制药公司开发的广泛生物制剂将继续进入市场，并最终达到其专利和重新检查期的结束，从而在生物仿制药市场中提供了充足的商机。此外，在日本，诸如设定生物仿制药渗透目标以及卫生，劳动和福利部引入的报销激励措施等最新举措有望推动需求稳定增加并扩大市场规模。但是，日本很少有公司拥有生物仿制药开发所需的专业知识，往绩和人才。因此，这些推出产品的收入已增长，超出了我们的固定成本，不包括研发费用。利用我们积累的经验，专有技术和见解，我们的目标是为众多生物仿制药的商业化做出贡献，同时实现超过市场扩张速度的增长。迄今为止，我们参与了目前在日本批准的18种生物仿制药产品中的四种，所有这些产品都是作为第一到市场产品推出的。我们预计，从长远来看，这项业务将继续产生稳定的经常性收入。因此，我们将其定位为在我们独特的“稳定和增长平衡”策略作为生物技术合资企业下最大化公司价值的关键业务。通过在生物仿制家业务中创建新的收入来源，我们于2024年6月与Chiome Bioscience Inc.（以下简称“ Chiome”）签订了一项业务联盟协议，这是一家在抗体疗法开发方面具有很强能力的公司。基于该协议，两家公司将通过汇总其生物科学人才，专业知识和生物制药开发经验，共同开发选定的新生物仿制药。开发成本将分享，努力将主要集中于共同开发的细胞系和制造过程。通过这种合作开发的任何单元线或制造过程的收入，无论是通过许可还是转让给制药公司，以及向这些公司提供开发支持的收入，将是两党之间的利润。该合作伙伴关系旨在建立一个有效的协同驱动的协作模型。除了为我们的第五个生物仿制产品以及在这个联盟之外的第五个生物仿制产品的形式化计划外，我们还积极参与与几家国内和国际制药公司的保密协议下的讨论。我们的目标是立即缔结联合商业化协议，以扩展到海外市场。关于在这个临时合并累计期内优化资本效率和利润率的努力，我们一直在与药品合作伙伴进行持续的讨论，以调整付款条款，以适应GBS-007和GBS-010的强劲需求增长所驱动的增加的营运资金需求。此外，我们正在谈判供应价格的调整，以反映由海外通货膨胀和日元折旧引起的制造成本上升。为了确保稳定的供应并降低制造成本，我们还专注于某些生物仿制药API的新合同制造商的技术传输和过程开发。我们主要完成了制药和医疗设备局（PMDA）批准的开发过程，但无法预料的其他要求导致批准时间表延迟了大约六个月。因此，我们预期的降低成本和提高的盈利能力预计将从2026财年实现。细胞疗法或再生医学具有治疗困难疾病和以前缺乏有效治疗的罕见疾病的潜力。脱落，源自小儿组织，与间充质干细胞相比具有更高的增殖潜力b）细胞疗法业务（再生医学）作为支持我们的显着价值增强的增长业务，我们的细胞疗法业务（再生医学）着重于开发基于人类剥落落叶牙齿（SHED）的干细胞的创新再生医学产品，该产品来自健康捐赠者，从健康的供体牙齿中获得，利用健康捐赠者，利用2019年细胞技术， 发现IPS细胞是该领域的基础技术，导致京都大学的Shinya Yamanaka教授于2012年获得诺贝尔生理学或医学奖，并促进了全球加速的研究和商业化工作。发现IPS细胞是该领域的基础技术，导致京都大学的Shinya Yamanaka教授于2012年获得诺贝尔生理学或医学奖，并促进了全球加速的研究和商业化工作。
学习健康计划的词汇可以帮你省钱
处方集：也称为首选处方集，这是一份由您的健康计划承保的处方药清单。大多数处方集包括仿制处方药和品牌药。医生使用处方集来确定哪些药物最有效且价格最优惠。处方集是一份动态文件，会随着新药进入市场而变化。您可以在处方提供者的网站上找到处方集。与您的医生一起选择处方集中的处方将降低您的自付费用。
Pharmacy Solution 的生物仿制药趋势报告 - Aon
图表显示不同生物仿制药的采用率差异。生物仿制药包括贝伐单抗（Avastin®，用于治疗癌症）；促红细胞生成素α（Epogen®，用于治疗贫血）；非格司亭（Neupogen®，用于治疗白细胞计数偏低）；英夫利昔单抗（Remicade®，一种免疫抑制剂）；培非格司亭（Neulasta®，用于治疗白细胞计数偏低）；利妥昔单抗（Rituxan®，多种用途，包括治疗癌症）；和曲妥珠单抗（Herceptin®，用于治疗癌症）。随着医疗系统支付方对报销生物仿制药的态度发生变化，2019 年至 2022 年期间生物仿制药的采用率大幅增加。直到 2023 年，市场上大多数生物仿制药都是由医疗保健提供者管理并作为医疗福利计费的输注产品。这些药物的采用受提供者报销推动，因为提供者受到激励选择成本较低的替代方案。在医疗福利方面，各种因素相互协调，正如肿瘤学/免疫疗法类别的药物所表明的那样，生物仿制药已获得 80% 以上的市场份额。IQVIA 估计，从 2019 年到 2022 年，医疗福利节省 370 亿美元，这主要归功于生物仿制药。4
25年的变更：2000年以来的药房福利
还有其他广泛采用生物仿制药的障碍。保险范围或缺乏保险是很大的。付款人需要确保将生物仿制药包含在其配方中并被指定为首选。患者和提供者的知识或对生物仿制药的误解也是重要的障碍。如果医生犹豫不决，因为他们不知道自己的所有选择，或者不了解其工作原理，那么他们就不太可能开出它们。互换性 - 未经事先许可的药房切换到较低成本的生物仿制品的自由 - 也许是关键的绊脚石之一。