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World File Search System传染性
可传染性 - 威胁性 - 再报告周-3-2025。 ...
•在COVID-19的两到三周内，血栓细胞减少综合征（TTS）的血栓形成报告提出了有关SOHO捐助者和接受者的安全性问题。尽管实验室分析表明存在抗PF4- Polyanion自身抗体，但尚未确定TTS的发病机理。•目前可用的证据和数据表明，在TTS的早期阶段，无症状的个体捐赠全血和血浆的可能性很小，这表明静脉静脉注射出血或传递后血栓细胞减少症的风险非常低。因此，与怀疑对COVID-19疫苗的不良反应有关的情况下，建议不建议采取其他血液和血浆安全措施。•在选择程序中，通过侵入性手术捐赠的器官，细胞和组织的常规血数检查将检测到血小板减少症。血小板计数低的个体将不符合捐赠器官，细胞和组织的资格。•直到有更多有关通过客运淋巴细胞转移TTS转移风险的信息，决定接受已故供体的供体疫苗接种的供体疫苗的供体疫苗COVID-COVID-19疫苗在捐赠前两周应谨慎接受。
扼杀 - 一种高度传染性的马疾病
扼杀是一种高度传染性的均衡性上呼吸道疾病（马，驴和mu子）。是由革兰氏阳性的B-溶质细菌Equi equi equi（S. equi）引起的。这种疾病首次在13世纪报道，可以在全球范围内找到。“勒死”一词是因为受影响的马被阻塞气道阻塞的淋巴结所窒息而造成的。大多数受影响的马完全恢复；但是，有些马可能会受到严重影响，可能会死亡或需要安乐死。S。Equi会引起免疫复合物，损害血管（紫pur骨出血），然后引起肢体和头部肿胀，循环衰竭和死亡。扼杀还可以通过内部形成体内形成的脓肿（通常称为“混蛋扼杀”），使这种疾病难以成功治疗。受影响的马可能显示出绞痛或脓肿的迹象，可能会导致内部引起腹膜炎和/或胸膜炎。S. Equi感染在人类中很少见。
全球传染性支气管炎病毒变体的出现
传染性支气管炎是一种影响所有年龄段的鸡的急性，具有传染性的病毒疾病，导致全球家禽业的经济损失造成毁灭性的经济损失。受影响的鸡还显示出呼吸窘迫和/或肾炎，除了减少鸡蛋的产生和质量。由于在冠状病毒中常见的突变和重组事件的高频率而导致的禽冠状病毒，感染性支气管炎病毒（IBV）是一种快速发展的病毒。这导致了新型基因型的持续出现，这些基因型显示出可变或不良的交叉保护。针对IBV的免疫反应很复杂。被动，先天和适应性的体液和细胞免疫在保护IBV中起着不同的作用。尽管使用了当前可用的实时销售和灭活的IBV疫苗，但IBV仍在全球范围内循环，发展和触发爆发，但迫切需要更新当前的疫苗以控制新出现的变体。在许多研究中已经测试了许多研究，包括DNA，亚基，肽，类似病毒和重组疫苗在内的IBV疫苗的不同方法已在许多研究中进行了测试以对抗该疾病。本综述着重于与IBV相关的几个关键方面，包括其临床意义，病毒的功能结构，导致其进化和多样性的因素，针对IBV的免疫反应的类型以及当前和新出现的IBV疫苗的特征。的目标是对IBV提供全面的理解，并探索变体的出现，它们在世界范围内的传播以及定义有效的疫苗接种策略的挑战。
雏鸡对传染性法氏囊病病毒的免疫反应
摘要。研究了雏鸡对传染性法氏囊病 (IBD) 疫苗重复接种的反应率。八组 10 日龄雏鸡接受了第一剂 IBD 疫苗接种。首次接种疫苗 (PV) 后三周，四组重复接种疫苗，其余四组作为对照。从重复接种疫苗三周后开始，每周从一对组中收集血清，使用定量琼脂凝胶沉淀试验 (QAGPT) 进行分析，以评估抗体水平。在加强组中，重复接种疫苗三周后抗体滴度达到峰值。此外，加强组的平均抗体滴度高于单次接种疫苗的组，持续时间更长 (P < 0.05)。关键词：鸡、琼脂凝胶沉淀、抗体水平、IBD、加强疫苗接种简介。控制 IBD 的主要方法是用 IBD 疫苗接种易感禽类 (Ezeibe, et al , 2009)。然而，据观察，由于病原病毒突变体的出现（Jackwood 等人，2008 年，Jackwood 等人，2011 年）以及雏鸡对疫苗接种的反应不佳（Abdu，2001 年），IBD 在接种疫苗的鸡群中爆发很常见。Lin – Yusher 等人（1997 年）报告说，在中国，目前使用 IgG 和高免疫血清的组合来预防和治疗 IBD。在美国，IBD 病毒株 2512 与法氏囊病抗体相结合，制成 IBDV – BDA 复合疫苗，这种疫苗甚至对具有母体抗体的雏鸡也有效（Aliyu 等人，2016 年）。据报道，IBD 在热带地区造成的雏鸡死亡率高于在温带国家造成的死亡率（Musa 等人，2012 年）。因此，热带地区的研究人员也需要寻找新的方法来提高雏鸡对 IBD 疫苗接种的免疫反应。这涉及评估影响动物对感染或疫苗接种的免疫反应的因素。病毒疫苗会刺激抗体的产生 (White, 1984)，在大多数情况下，抗体通过抑制病毒附着在宿主细胞上 (Victoria, 2010) 来预防病毒感染。这种主动免疫反应是特异性的 (Liao, 2013)，可以识别以前遇到的抗原。当动物的免疫系统识别出重复遇到的抗原时，它会针对该抗原启动强烈的记忆免疫反应 (Paul, 1989)。对首次感染或接种疫苗的抗体反应通常是 IgM，它会迅速消退，但当重复经历相同的感染或接种疫苗时，抗体反应会更快、水平更高，主要是 IgG，持续时间更长 (Klein, 1990)。因此，该实验的目的是研究小鸡在热带环境中重复（加强）接种 IBD 疫苗的免疫反应，以此作为提出更有效的疫苗接种方法来控制动物流行病的一步。材料和方法。研究使用了 80 只小鸡。这些小鸡在 10 日龄时接种了 IBD 疫苗（尼日利亚沃姆国家兽医研究所）。然后将它们分成 8 组，每组 10 只。接种疫苗三周后，对 4 组小鸡重复接种 IBD 疫苗。其余 4 组作为对照组。每周对一组接种了加强 IBD 疫苗的小鸡和对照组小鸡进行采血，并将其血清用于定量琼脂凝胶沉淀试验 (QAGPT)
传染性脊椎下张炎，这是疼痛的忽视
传染性脊椎关节炎是通过通过各种路线传播微生物的，从而导致脊柱的感染。在任何所需的MRI上进行诊断，并显着增加白细胞，红细胞淋巴结粘量（ESR）和C反应蛋白（CRP）实验室参数。确定性诊断是通过活检材料中微生物的证明进行的。由于这种疾病很少见，腰痛在人群中非常普遍，因此诊断通常会被遗漏和延迟。[1]因此，它仍然是合并症的重要原因。可以通过适当的抗生素疗法治疗该疾病的延迟诊断，可能通过引起神经系统后遗症而导致残疾。[2]
研究涉及研究的传染性直流电流刺激。 ...
有关涉及经颅直流刺激的研究指南，引入经颅直流刺激（TDC）是一种无创，无痛的大脑刺激治疗，它使用直接电流来刺激大脑的特定部位。恒定的低强度电流通过放置在调节神经元活性的头上的两个电极。TDC有两种类型的刺激：阳极和阴极刺激。阳极刺激可激发神经元活性，而阴极刺激会抑制或降低神经元活性。尽管TDCS仍然是大脑刺激的一种实验形式，但它可能比其他大脑刺激技术具有多个优点。它便宜，无创，无痛且安全。它也很容易管理，设备易于便携。TDC的最常见副作用是头皮上的轻微瘙痒或刺痛。几项研究表明，它可能是治疗神经精神病病（如抑郁症，焦虑，帕金森氏病和慢性疼痛）的宝贵工具。研究还表明，一些患有TDC的患者的认知改善。TDCS设备有FDA清除用于皮质刺激的TDCS给药设备（例如，http://www.fisherwallace.com/）和许多非FDA清除版本。似乎最多使用9伏，但波形，频率，恒定电流和常数电压以及其他参数有所不同。重要的是要知道设备不同，并且一种设备上的安全信息可能不适用于另一台设备。研究中常用的一个经过良好研究的设备是Magstim设备（http://www.magstim.com/）。在急性的基础上，设备似乎是良性的。关于长期影响，无论是正面还是负面的争议。tdcs和FDA FDA将设备定义为：“一种仪器，设备，实施，机器，机器，企业，植入物，体外试剂或其他类似或相关的文章，包括组成部分或附件，该物品或附件是：（1）在官方公式或其他疾病中识别或其他疾病或其他疾病，或在其其他疾病中或其他疾病，或在其疾病中使用，或在其疾病中使用，或在其疾病中使用（2）Intential the Intence the Intence the Intence of the Intential of the Intence of the Intence of the Intence of the Intence of the Intence of the Intence of（2）治愈，缓解，治疗或预防人类或其他动物中的疾病，或（3）旨在影响人类或其他动物的身体的结构或任何功能，并且没有通过人类或其他动物的身体或其他动物的化学作用来实现其主要的预期目的，并且不依赖于其主要目的目的实现其主要目的的目的。”在大多数情况下，TDC被用作“设备”，因为它会影响身体的功能。即，该设备用于影响神经元活动并影响记忆，认知等。
表观遗传学对非传染性慢性疾病的影响
Pedroza，A.A.S。中等体育训练对由母体蛋白营养不良诱导的表观遗传机制，氧化平衡和生物能力线粒体的影响：心脏线粒体反应的评估。 2022。 论文（生物化学和生理学博士学位） - 佩南布科联邦大学，雷·雷，2022年。Pedroza，A.A.S。中等体育训练对由母体蛋白营养不良诱导的表观遗传机制，氧化平衡和生物能力线粒体的影响：心脏线粒体反应的评估。2022。论文（生物化学和生理学博士学位） - 佩南布科联邦大学，雷·雷，2022年。
非传染性疾病监测 2024 年 11 月
1. 糖尿病（2023 年 4 月 5 日）。日内瓦：世界卫生组织。2024 年 9 月 19 日访问：https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diabetes。2. 高收入国家不同年龄诊断 2 型糖尿病的预期寿命：2300 万人年的观察结果。柳叶刀糖尿病与内分泌学 2023；11 (10)：731-742。3. Yuan S、Larsson SC。2 型糖尿病风险因素图谱：一项广角孟德尔随机化研究。Diabetologia 2020；63(11)：2359-2371。4. 糖尿病：澳大利亚事实。堪培拉：澳大利亚健康与福利研究所，2023 年。2024 年 9 月 19 日访问：https://www.aihw.gov.au/reports/diabetes/diabetes/contents/diabetes-risk-factors。5. Tinajero MG、Malik VS。2 型糖尿病流行病学最新进展：全球视角。北美内分泌和代谢诊所 2021；50(3)：337-355。6. Lane MM、Gamage E、Du S 等人。超加工食品暴露与不良健康结果：流行病学荟萃分析的总体回顾。英国医学杂志 2024；384：e077310。7. Li C、Bishop TRP、Imamura F 等人。肉类消费与 2 型糖尿病发病率：一项对来自 20 个国家/地区 31 个队列的 197 万名成年人（其中 10 万例发病病例）的个体参与者联合荟萃分析。柳叶刀糖尿病内分泌学 2024；12(9)：619-630。8. Meng Y、Li S、Khan J 等。含糖和人工甜味饮料消费与 2 型糖尿病、心血管疾病和全因死亡有关：前瞻性队列研究的系统评价和剂量反应荟萃分析。营养素 2021；13(8)：2636。9. Neuenschwander M、Ballon A、Weber KS 等。饮食在 2 型糖尿病发病率中的作用：前瞻性观察研究荟萃分析的总体回顾。英国医学杂志 2019；366：12368。10. Wang X、Ma H、Kou M 等。膳食钠摄入量与 2 型糖尿病发病风险。梅奥诊所学报 2023；10 月 11 日：S0025-6196(23)00118-0。11. Miller V、Jenkins DA、Dehghan M 等。来自 20 个国家的 127 594 人中血糖指数和血糖负荷与 2 型糖尿病风险的关系（PURE）：一项前瞻性队列研究。柳叶刀与内分泌学 2024；12(5)：330-338。 12. 1990 年至 2021 年全球、各地区和各国糖尿病负担及 2050 年患病率预测：2021 年全球疾病负担研究系统分析。柳叶刀 2023；402(10397)：203-234。13. Park JH、Moon JH、Kim HJ 等。久坐的生活方式：潜在健康风险的最新证据概述。韩国家庭医学杂志 2020；41(6)：365-373。14. Bailey DP、Hewson DJ、Champion RB 等。坐着的时间与心血管疾病和糖尿病风险：系统评价和荟萃分析。美国预防医学杂志 2019；57(3)：408-416。15. 烟草与糖尿病。日内瓦：世界卫生组织，2023 年 11 月。2024 年 9 月 19 日访问：https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/373988/9789240084179 - eng.pdf?sequence=1。16. Śliwińska-Mossoń M、Milnerowicz H。吸烟对糖尿病及其并发症发展的影响。糖尿病与血管疾病研究 2017；14(4)：265-276。17. Pan A、Wang Y、Talaei M 等。主动、被动吸烟和戒烟与 2 型糖尿病发病率的关系：系统评价和荟萃分析。柳叶刀糖尿病与内分泌学 2015；3(12)：958-967。18. 酒精与糖尿病（第二版）。加拿大魁北克：Educ'-alcool，2022 年。2024 年 9 月 19 日访问：https://www. educalcool.qc.ca/en/。19. Lu T、Nakanishi T、Yoshiji S 等。酒精消费与肥胖和 2 型糖尿病的剂量依赖性关联：孟德尔随机化分析。临床内分泌与代谢杂志 2023；108(12)：3320-3329。20. Peng M、Zhang J、Zeng T 等。中国人群的酒精消费与糖尿病风险：孟德尔随机化分析。成瘾 2019；114(3)：436-449。
利用 CRISPR-Cas 系统检测传染性病原体的最新进展
摘要：传染病给人类带来巨大的经济损失，给个人乃至社会带来痛苦。现有的检测方法敏感性和特异性不足，周期长，且依赖于昂贵的设备。近年来，成簇的规律间隔短回文重复序列（CRISPR）-CRISPR相关蛋白（Cas）系统以其特异性高、敏感性高、速度快、可及性好等特点，被广泛应用于传染病病原体的检测。本文讨论了CRISPR-Cas系统的发现和发展，总结了相关的分析和解释方法，讨论了基于CRISPR的Cas蛋白检测传染病病原体的现有应用，总结了CRISPR-Cas系统在病原体检测中面临的挑战和前景。
