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World File Search System传染病
与癌症和传染病中的多特异性免疫细胞探索桥梁桥接
通过同时与多种抗原结合，多特生抗体有望实质上改善基于抗体的免疫疗法的活性和长期效率。免疫细胞Endagers是一个基于抗体构建体的子类，由旨在将免疫效应细胞桥接到其靶标的工程结构组成，从而将免疫反应重定向到肿瘤细胞或感染细胞。评估免疫细胞参与者的近期临床试验越来越多地反映了这些分子在新的治疗方法中的癌症和感染方法中的重要作用。在这篇综述中，我们讨论了不同的免疫细胞类型（T和天然杀伤性淋巴细胞以及髓样细胞）如何受到免疫细胞的癌症和感染性疾病的免疫细胞的约束。此外，我们探讨了这些结构的临床前和临床进步，并讨论了将当前知识从癌症转化为病毒学领域的挑战。最后，我们推测免疫细胞参与者可能接受癌症治疗和抗病毒治疗的有希望的未来方向。
流体动力学在传染病传播中的作用
诸如 COVID-19 之类的传染病的传播取决于病原体与流体相之间复杂的流体动力学相互作用，包括单个液滴和多相云。了解这些相互作用对于预测和控制疾病传播至关重要。这适用于人类和动物的呼气，例如咳嗽和打喷嚏，以及在各种室内和室外环境中产生微米级液滴的破裂气泡。通过探索这方面的案例研究，本研究考察了疾病传播中流体动力学的新兴领域，重点关注多相流、界面流、湍流、病原体、人流、气溶胶传播、通风和呼吸微环境。这些结果表明，增加通风率和局部通风方法可以有效降低个体之间直接呼吸空间中含有 SARS-CoV-2 的气溶胶浓度。在置换通风的房间中，无论是否有测试对象，中性和不稳定条件都能更有效地从空气中去除吸入的含有 SARS-CoV-2 的气溶胶。然而，稳定的环境可能会增加居住在密闭空间中的个人感染风险。因此，本研究的结果可为控制空气传播感染提供实用指导。
传染病情报 - 澳大利亚疫苗可预防疾病流行病学回顾系列：乙型肝炎，2000-2019 年
本文分析了国家法定报告疾病监测系统中 2000 年至 2019 年新感染（过去 24 个月内）和未指明（所有其他）乙型肝炎报告数据；国家医院发病率数据库 2001 年至 2019 年急性乙型肝炎住院病例数据；以及澳大利亚统计局和澳大利亚协调登记处 2000 年至 2019 年急性乙型肝炎（2000 年至 2019 年）和慢性乙型肝炎（2006 年至 2019 年）死亡病例。报告期内的发病率总体上以及按年龄组、性别和原住民及托雷斯海峡岛民身份（原住民和/或托雷斯海峡岛民与其他 [既不是原住民也不是托雷斯海峡岛民，未知或未说明]）划分。使用泊松或负二项回归进行趋势分析。还对 2000 年 5 月以后出生的人群进行了额外分析。
传染病和童年的法定通知...
•组合的DTAP IPV HIB HEPB是向婴儿提供的疫苗中的第一次，以防止它们免受白喉，百日咳（百日咳），破伤风，嗜血杆菌B型（嗜血率）（儿童脑膜炎和肺炎的重要原因，ipio polio vicacine and vicacine and B.
传染病和临床异种移植
为了支持改善患者护理，该活动已由Medscape，LLC和新兴的传染病计划和实施。Medscape，LLC得到认可的持续医学教育委员会（ACCME），认证药物教育委员会（ACPE）（ACPE）和美国护士证书中心（ANCC）的认可，为医疗团队提供继续教育。Medscape，LLC指定此基于期刊的CME活动，最多为1.00 AMA PRA类别1 CRECTER™。医师应仅要求其参与活动的程度相称。成功完成此CME活动（包括参与评估部分），使参与者能够在美国内科医学委员会（ABIM）维护认证（MOC）计划中获得高达1.0 MOC的积分。参与者将赚取相当于该活动的CME积分数量的MOC积分。为了授予ABIM MOC信用，向ACCME提交参与者完成信息是CME活动提供商的责任。所有其他完成此活动的临床医生将获得参与证书。参加本期刊CME活动：（1）回顾学习目标和作者披露； （2）研究教育内容； （3）在最低传球分数为75％的情况下进行后测试，并在http://www.medscape.org/journal/eid上完成评估； （4）查看/打印证书。有关CME问题，请参见第XXX页。注意：Medscape的政策是避免在认可的活动中使用品牌名称。但是，为了尽可能清楚，在此活动中使用商标名称来区分混合物和不同的测试。这并不是要推广任何特定产品。
中性粒细胞外陷阱：一种新兴的治疗靶标，用于改善传染病预后
中性粒细胞具有多种病原体清除机制的多样性，其中之一是中性粒细胞外陷阱（NETS）的形成。网络是组蛋白的复合物和涂有蛋白水解酶的DNA的复合物，这些酶被细胞外释放到捕集病原体并有助于清除率，这是一种称为Netosis的过程。血管内肠病可能会促进巨大的炎症反应，该反应已显示出许多传染病的发病率和死亡率，包括疟疾，登革热，流感，细菌败血症和严重的急性急性呼吸道综合征Coronavirus 2感染。在这篇综述中，我们试图（1）总结对网的当前理解，（2）讨论净形成有助于发病率和死亡率的传染病，以及（3）探索潜在的辅助治疗剂，这些治疗可能被认为是未来研究，以治疗由净病理生理学驱动的严重感染。这包括专门针对净抑制和美国食品和药物管理的药物，批准了可能被重新定义为净抑制剂的药物。
DHA军事传染病（中）战略研究计划
同样，长期护理环境中复杂的创伤性伤害引起的伤口感染对部署部队的操作效率构成了重大威胁。在长期护理场景中，包括LSCO环境，感染和继发于损伤的并发症将在院前环境中通过角色发展3。尽管最近的冲突通常以更高的护理作用管理感染，但是由于延迟的伤亡疏散和/或治疗，在有近人对手的有争议环境中未来的冲突将需要管理室内。在过去20年中叛乱手术期间的大多数感染伤口最初并未用多药耐药的生物（MDROS）殖民，但随着人员伤亡通过较高的护理作用，MDRO感染的患病率显着增加。无法预防，延迟或治疗长期护理环境中的伤口感染将增加感染伤口的患病率和严重程度。同样，在整个护理过程中，MDRO伤口感染也会伴随着增加。因此，缩小伤口感染对关节力量的影响的差距需要对抗，诊断和治疗在整个护理过程中的初始伤口感染和MDRO感染。
开放博士学位学生 /博士后职位：HIV-1大会和成熟电话：2024年5月28日，传染病系，海德尔伯>病毒学< / div>
开放博士学位学生 /博士后职位：HIV-1组装和成熟会致电：2024年5月28日，海德堡大学传染病系，病毒学系为PhD学生提供职位，并在所有职业生涯水平上为逆转录病毒复制中的组装，成熟和入场后的活动提供职位。研究将在DFG资助的合作研究中心1129（https://www.sfb1129.de/）的Hans-GeorgKräusslich和BarbaraMüller组中进行。我们的小组研究了HIV-1组装的多个方面，成熟以及进入以及逆转录病毒复制的早期阶段。HIV-1组装发生在专门的膜微区域生产者细胞的质膜上。颗粒最初以不成熟的非感染形式释放。与颗粒释放，病毒蛋白酶对主要结构多蛋白的蛋白水解裂解导致病毒形态的急剧改变。然而，蛋白酶激活和调节的机理以及成熟过程仍然很少理解。成熟的，锥形的衣壳最近被公认为是HIV-1复制后进入后事件的关键编排（Müller等，2022）。我们正在研究颗粒形成的结构和动态方面，特别关注蛋白酶激活和随后的变化（Schimer等，2015； Hanne等，2016; Qu等人。2021）。复杂的组装，成熟和进入后事件通过传统批量方法逃脱分析。因此，我们使用高级显微镜以高时间或空间分辨率可视化单个粒子水平的事件。与Briggs组合作获得的数据（Qu et al。，2021）令人惊讶地揭示了不仅帽子蛋白晶格，而且还表明，矩阵（MA）晶格在蛋白水解成熟后都会进行结构重排，这表明MA在现实事件中目前不知名的作用。这涉及活细胞成像，FRET/FLIM，Sted和MinFlux纳米镜以及相关的光和电子显微镜和冷冻电子显微镜，后者与其他组合作。这些研究将与病毒学和细胞生物学方法以及计算模拟相辅相成，以研究蛋白酶激活和成熟的过程及其生物学后果。我们在互动和国际科学环境中提供了具有生物医学相关性的退出和高度跨学科的研究主题，包括在国际竞争性的水平上与国家和国际合作伙伴的合作。这些项目是SFB1129的一部分，涉及研究中心内不同学科的群体的密切互动。实验室位于综合传染病研究中心（www.ciid-heidelberg.de），该研究还设有独特的最新IDIP成像平台（www.idip-heidelberg.org）。成功的博士生候选人将入学HBIGS国际研究生院（http://www.hbigs.uni-heidelberg.de/），以从该计划的出色科学培训中受益。PostDocs将有资格获得Heidelberg University Heitracks计划（https://www.uni-heidelberg.de/en/research/support-for-early-career-career-cresearch-careearcher-careercearchers/carifate-support）的结构化职业支持。申请人应具有相关学科的硕士学位或博士学位（分子和细胞生物学，生物化学，生物物理学或分子医学）。他们应该有兴趣使用各种方法解决基本的病毒学问题，并使用
传染病催化剂授予2024
- 致病真菌 - 新型抗菌耐药性（AMR）工具 - 利用先天免疫的地理限制：主要申请人必须锚定在丹麦研究机构。共同申请（如果包括）必须位于丹麦以外的研究机构。赠款资本：dkk 5000万，将在最多三年的授予中授予。奖励金额：与单个申请人（一个PI）的项目每笔赠款的每批最多300万dkk。每笔合作项目（一个PI加一个Co-Pi）申请表开放：申请截止日期：2024年5月23日，2024年5月23日，2pm CEST的资金通知决定：预计2024年12月中旬项目最早的项目开始日期最早的项目开始日期：最新项目开始日期：2025年1月1日1月1日1月1日，2025年10月1日floip novev fguo Novem fguo Novef fguo fguo fguo Novef fguo Novef fguo Novem n off fguo Nove nove nove nove nove nove Nove>每笔合作项目（一个PI加一个Co-Pi）申请表开放：申请截止日期：2024年5月23日，2024年5月23日，2pm CEST的资金通知决定：预计2024年12月中旬项目最早的项目开始日期最早的项目开始日期：最新项目开始日期：2025年1月1日1月1日1月1日，2025年10月1日floip novev fguo Novem fguo Novef fguo fguo fguo Novef fguo Novef fguo Novem n off fguo Nove nove nove nove nove nove Nove>
对抗传染病的医疗创新
本文概述了旨在抗击传染病的现代医学创新，传染病仍然是全球公共卫生面临的主要挑战之一。本文详细研究和分析了基于先进科技成果的预防、诊断和治疗的关键策略。特别关注疫苗的开发和应用，包括创新的疫苗研发方法，如RNA疫苗和载体疫苗，以及通过开发佐剂和新给药方法增强免疫系统的策略。为此，对与抗击传染病领域的医学创新相关的现代科学文章、评论、书籍和其他出版物进行了广泛的审查。正在研究最新的诊断方法，包括使用分子技术、生物传感器和人工智能来更准确、更快速地检测感染。最后，强调了持续创新方法在应对全球范围内日益增长的传染病挑战中的重要性，以及全球合作有效克服这些问题的必要性。