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简介此格式内容是2022年修订版,布线已于2024年更新。它是基于先前的配方,该配方是由县范围的可生存能力转向组开发的,包括Gloucestershire Health Care(GHC)和Gloucestershire Hospitals NHS NHS Foundation Foundation Trust的代表。代表所有格洛斯特郡健康提供商的多学科专业人员对此配方进行了审查。我们的目标是:•促进理性的处方。•支持护士处方的实际应用。•鼓励安全,有效且适当使用敷料。•成本效益。请参阅Gloucestershire伤口护理护理指南,以进行选择和建议。这些配方选择基于项目和制造 /供应公司的性能和稳定性以及价格的考虑。请订购所需的确切敷料,而不一定是列出的包装尺寸。也可以从BNF获得供应商的详细信息和联系电话。应按照当前协议订购多压缩包扎。
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由于DM相关的血管并发症,DM患者的伤口愈合能力也受到严重影响,并可能导致慢性伤口的形成。糖尿病足溃疡(DFU)特别普遍,影响了约19-34%的DM患者[6]。溃疡是由神经病,循环DYS功能和创伤的组合发展而来的[7]。包括爪脚趾在内的解剖畸形特别容易受到DM诱导的神经病的导致DFU和慢性伤口的发展,以及长期糖尿病患者的高压和重复创伤的区域[8,9]。由于DFU的非治疗性质以及开放伤口对环境的一致暴露,微生物感染和严重感染骨骼受累或骨髓炎,是主要的
•严重的败血症•败血性休克•器官衰竭•死亡生物膜在伤口感染生物膜中的作用是附着并生长在含有细菌和真菌的表面上的复杂微生物的群落。生物膜相关并发症会增加发病率和死亡率的风险,因此,结合基于生物膜的伤口护理原理的伤口床制剂至关重要。它们被描述为嵌入糖和蛋白质厚的糊状屏障中的细菌。一个众所周知的例子是牙齿。长期以来,已知生物膜在医用器件的表面上形成,例如导管,骨科和乳房植入物,宫内室内装置。i t已被广泛接受,即难以修复的伤口含有生物膜,文献表明60% - 100%的慢性,难以愈合的伤口含有生物膜。伤口通常缺乏感染的临床迹象,并且经常具有低细菌负担。临床微生物学测试不能充分测量生物膜细菌。
在这项研究中,使用胶原蛋白和氧化石墨烯(RGO)合成创新的导电杂种生物材料,以用作伤口敷料。用甘油塑料胶原蛋白凝胶(COL),并用辣根过氧化物酶(HRP)交联。FTIR,XRD和XPS证明了组件之间的成功相互作用。证明,增加RGO浓度会导致更高的电导率和负电荷密度值。RGO还提高了通过降低生物降解速率表达的水凝胶的稳定性。此外,通过酶促交联和多巴胺聚合的聚合也增强了水凝胶的稳定性,对I型I型胶原酶的酶促作用也得到了增强。然而,它们的吸收能力达到215 g/g,表明水凝胶具有吸收液体的高电位。这些特性的上升对伤口闭合过程产生了积极影响,在48小时后达到了84.5%的体外闭合率。这些发现清楚地表明,对于伤口愈合目的,这些原始的复合生物材料可能是可行的选择。
1东北生物技术网络(Renorbio),佩南布科农村联邦大学,Dom Manuel de Medeiros Street,S/N-DoisIrmão,Recife 52171-900,巴西PE; Julia.didier@ufrpe.br(J.D.P.D.A.); Alexandre.medeiros@iati.org.br(A.D.M.D.M.); claudio.junior@iati.org.br(C.J.G.D.S.J.)2高级技术与创新研究所(IATI),Potyra Street,n。 31,Prado,Recife 50751-310,PE,巴西; Yasmim.2020107612@unicap.br(Y.D.F.C.); italo.durval@iati.org.br(I.J.B.D.); andrea.santana@ufpe.br(A.F.D.S.C.)3 ICAM Tech School,Cat o lica o lica o lica de Pernambuco University(Unicap),Rua do do doprípe,n。 526, Boa Vista, Recife 50050-900, PE, Brazil 4 Communication Design Center, Acad Center of the Agreste Register, Federal University of Pernambuco (UFPE), Av Marielle Franco, S/N-Nova Caruaru, Caruaru 50670-900, PE, Brazil * Correspondence: leonie.sarubbo@unicap.br;电话。: +55-81-21194000
简介:皮肤是人体最大的器官,容易受伤。尽管采用了常见治疗方法,例如清创术,伤口敷料和皮肤损伤的感染控制措施,但结果仍然不令人满意,尤其是在糖尿病患者或老年患者中。使用脂肪干细胞衍生的细胞外囊泡(Apoevs-ascs)在伤口修复中的治疗潜力很大。尚未报道供体年龄对Apoevs-ASC的生物学特性和功能的影响。方法:在这项研究中,我们将apoevs-asc与年轻大鼠分离出来。透射电子显微镜(TEM)和纳米颗粒跟踪分析(NTA)用于apoevs-ascs的特征。对于年龄和年轻的Apoevs-ASC群体,对体外的体外和迁移能力以及体内的伤口愈合功能进行了对比评估和量化以进行统计分析。结果:我们的结果表明,年轻和老化的Apoevs-ASC诱导皮肤愈合和疤痕形成减少。此外,与老化的apoevs-ascs相比,年轻的Apoevs-ASC具有更高的增殖,成纤维细胞和内皮细胞的迁移,并提高了新血管生成能力。结论:应使用年轻的Apoevs-ASC进行伤口修复,这与其对伤口愈合的卓越促进作用有关。
摘要:糖尿病患者的伤口愈合经常受到阻碍。脂肪衍生的干细胞外泌体(ADSC-Eoxs),是一种至关重要的细胞间通信模式,在促进伤口愈合方面表现出有希望的治疗作用。本综述旨在全面概述ADSC-Eoxs增强糖尿病伤口愈合的分子机制。我们强调了这些外泌体释放的生物活性分子及其参与与炎症调节,细胞增殖,血管新生成和其他相关过程相关的信号通路。此外,还审议了所报告的ADSC-EOX的临床应用前景。对这些分子机制和潜在应用的彻底理解将提供对糖尿病伤口愈合的理论基础。关键词:糖尿病,伤口愈合,ADSC-EXOS,组织再生,皮肤细胞,炎症
在伤口愈合过程中,电信号在细胞对组织损伤的反应中起着至关重要的作用,外部电场 (EF) 可以加速愈合过程。在这里,我们开发了一种独立的、可穿戴的、可编程的电子设备来管理良好控制的外源性 EF,旨在加速体内小鼠模型中的伤口愈合,以提供临床前证据。我们通过组织学染色评估上皮化率和 M1/M2 巨噬细胞表型的比率来监测愈合过程。经过三天的治疗,M1/M2 巨噬细胞比率下降了 30.6%,与对照组相比,EF 治疗伤口的上皮化趋势呈非统计显著的 24.2% 增加。这些发现表明该装置通过促进修复性巨噬细胞而非炎性巨噬细胞来缩短炎症期,并加速上皮化。我们的可穿戴设备支持将程序化 EF 应用到体内伤口管理的理论基础,并为进一步开发基于调节巨噬细胞和炎症以更好地愈合伤口的技术提供了令人兴奋的基础。