随着量子计算机的大小和复杂度增加,量子位 (qubit) 表征和门优化成为复杂且耗时的任务。当前的校准技术需要复杂而繁琐的测量来调整量子位和门,无法轻易扩展到大规模量子系统。我们开发了一种简洁的自动校准协议来表征量子位并优化门,使用 QubiC,这是一种基于开源 FPGA(现场可编程门阵列)的超导量子信息处理器控制和测量系统。我们提出了基于多维损失的单量子位门优化和双量子位 CNOT 门校准的全 XY 平面测量方法。我们证明 QubiC 自动校准协议能够在劳伦斯伯克利国家实验室的高级量子测试平台上运行的最先进的 transmon 型处理器上提供高保真门。通过随机基准测试测得的单量子位和双量子位 Clifford 门不保真度为 4。分别为 9(1 . 1) × 10 − 4 和 1 . 4(3) × 10 − 2。
工程化 T 细胞疗法正在彻底改变癌症治疗,它可使白血病和淋巴瘤等血液相关癌症实现长期缓解。这些疗法包括移除患者的 T 细胞,“重新编程”它们以攻击癌细胞,然后将它们输回患者体内。使用 CRISPR-Cas9 进行靶向基因失活(敲除)可增强 T 细胞活性(1、2),并有可能扩大细胞疗法的应用。到目前为止,尚不清楚 CRISPR-Cas9 编辑的 T 细胞在重新注入人体后是否会被耐受并生长。在本期第 XXX 页,Stadtmauer 等人(3)展示了对首批使用 CRISPR-Cas9 修饰的 T 细胞治疗的癌症患者进行的 1 期临床试验(旨在测试安全性和可行性)的数据。这些发现代表了基因编辑在治疗应用方面取得的重要进展,并凸显了加速细胞疗法发展的潜力。
tohoku大学中子辐射硬化和在核反应器压力容器钢的硬化层中的层次和低激活的铁质钢,并阐明在低温中子中的辐射层中,观察到过度辐照机制的过度辐射层的层压层和反应型均质的层次不足[ ation铁素钢和在低温中子二进制合金中观察到的过度辐射硬化的机制
生物活性脂质具有各种功能,在活生物体中存在,脂质代谢的失调通常与人类疾病有关。因此,澄清其时空动力学和分子水平的调节可能会导致新型治疗和/或早期诊断的发展。我们旨在构建一个脂肪组地图集,以捕获组织中脂质多样性,分布,定位和脂质修饰,并旨在阐明如何在体内产生,调节,识别和功能在体内产生,调节,识别和功能表达脂质多样性及其本地化,并由其破坏引起的疾病。迄今为止,我们已经开发了一种基于LC/MS/MS的靶向脂质组学来全面监测脂肪酸代谢物,并确定了来自N-3多不饱和脂肪酸的新型代谢途径和生物活性介质。这些具有抗炎和组织保护作用的内源性脂质介质可能会导致疾病的新疗法发展,而当怀疑不受控制的炎症是发病机理的关键成分时。也在Riken-Ims中,我们正在建立一个技术平台,以阐明和可视化特定脂质对多细胞系统动力学和功能创造的本地环境的影响。
