就形式而言,诺曼城堡被认为是典型的“土丘和外城墙”城堡,由三个主要部分组成:土丘 - 一个高 12 米(高出河流纤道 31 英尺)的大土丘,由一条沟渠保护,俯瞰河边斜坡,顶部通常有一座木制的主楼或塔楼,为监视和指挥整个防御线路提供了有利位置;内城墙 - 一个防御坚固的低矮庭院,周围有栅栏和沟渠,以保护土丘和其他重要元素,如水井;外城墙面积大得多,外城墙是一座有防御的外部围墙,通常有自己的土墙、木栅栏和沟渠,里面有用于管理或供应城堡及其居住者的辅助建筑,如马厩、作坊和仆人住所。
摘要 引言:肥胖是由于机体功能性代谢障碍所导致的一种慢性疾病,其主要后果是继发性心血管疾病,因此成人超重是肥胖的一个危险因素。鉴于此,寻求一种药理学方法来帮助改变饮食习惯和体力活动习惯,以尽量减少疾病发展和复发的机会变得至关重要。目的:评估索马鲁肽作为体重指数高于 25 的成年人减肥辅助治疗的药用潜力。方法:这是一项范围界定审查,于 2022 年 9 月至 10 月进行,通过在 MEDLINE 数据库中进行研究,使用在 PubMed 平台上搜索时使用的网格术语进行。经过审查,我们选出了 20 篇符合资格标准的文章。结果:主要发现证明了该药物对肥胖患者持续减肥、降低心脏代谢风险和改善血糖控制的益处。除了具有利钠和利尿作用外,它还能促进血压下降和改善炎症过程。结论:尽管科学界对使用索马鲁肽可能产生的效果尚无明确共识,但关于
研究活动(包括但不限于研究兴趣、会议出席、会议演讲和出版物、同行评审期刊、文章、书籍等)研究兴趣:使用化学气相沉积和化学技术制造和表征(2D)石墨烯和 1D 纳米结构,用于绿色/可再生能源和石油/天然气工业的创新应用。最近,我们的团队专注于基于石墨烯的水过滤器和氧化石墨烯在环境应用方面的应用,如油水分离和减少低
Rybelsus 的重要风险是需要特殊风险管理活动来进一步调查或降低风险,以便安全地使用药品的风险。重要风险可视为已识别或潜在风险。已识别风险是有足够的证据证明与使用 Rybelsus 存在联系的问题。潜在风险是根据现有数据可能与使用此药品存在联系的问题,但这种联系尚未确定,需要进一步评估。缺失信息是指目前缺失且需要收集的有关药品安全性的信息(例如,有关药品的长期使用)。
∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙剂量和给药∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ • 每周服用一次WEGOVY,作为饮食和增加体力活动的辅助,每周同一天,一天中的任何时间,可随餐或空腹服用(2.1)。 • 在腹部、大腿或上臂皮下注射(2.1)。 • 对于患有2型糖尿病的患者,在开始使用WEGOVY之前和治疗期间监测血糖(2.1)。 • 以0.25毫克每周一次开始,持续4周。然后按照剂量递增计划,每4周滴定一次,以达到维持剂量(2.2、2.3)。 • 成人WEGOVY的维持剂量为2.4毫克(推荐)或1.7毫克每周一次(2.2)。 • 12 岁及以上儿科患者的 WEGOVY 维持剂量为每周一次 2.4 毫克(2.3)。
• Rybelsus ® 片剂的初始配方:3 毫克、7 毫克、14 毫克。 • Rybelsus ® 片剂的优化配方:1.5 毫克、4 毫克、9 毫克。 Rybelsus ® 3 毫克、7 毫克、14 毫克片剂的初始配方: Rybelsus ® 的起始剂量为每日一次 3 毫克。30 天后,应将剂量增加至每日一次 7 毫克的维持剂量。如果在 7 毫克剂量至少服用 30 天后需要额外的血糖控制,则可以将剂量增加至每日一次 14 毫克的维持剂量。该方案旨在减轻剂量增加期间的胃肠道症状。口服索马鲁肽的最大推荐单日剂量为 14 毫克。 Rybelsus ® 1.5 mg、4 mg、9 mg 片剂的优化配方:Rybelsus ® 的起始剂量为 1.5 mg,每日一次。30 天后,应将剂量增加至维持剂量 4 mg,每日一次。如果在 4 mg 剂量至少服用 30 天后需要额外的血糖控制,则可以将剂量增加至维持剂量 9 mg,每日一次。此方案旨在减轻剂量增加期间的胃肠道症状。口服索马鲁肽的最大推荐单日剂量为 9 mg。Rybelsus ® 初始配方与优化配方之间的等效剂量如表 1 所示
在什鲁斯伯里大城镇规划伙伴关系中,在实施和交付 MPSS 中的干预措施方面发挥着关键作用,例如采用 MPSS 并将其随后嵌入战略政策,特别是新兴的地方交通计划 (LTP4) 和地方计划。MPSS 为当前正在交付、正在开发和尚未确定的项目和活动提供了一个总体框架。它进一步确保了对相关活动(如停车、停车换乘服务以及铁路和公交服务)采取综合方法。虽然不被视为实施 MPSS 的依赖,但该战略认识到拟议的西北救援道路 (NWRR) 以及对此类公路基础设施改进的需求,以消除市中心不必要的直通交通,这与 MPSS 的主要原则一致。
摘要引言:近几十年来肥胖患病率不断上升,已成为世界范围内的主要健康问题。 2021 年 6 月,每周一次 2.4 毫克的索马鲁肽获得 FDA 批准,用于治疗超重/肥胖患者。本研究的目的是探讨索马鲁肽治疗非糖尿病肥胖症患者的疗效和安全性。方法:指对文献进行综合性回顾,定性地解决索马鲁肽在治疗肥胖和超重方面的有效性。定义的指导问题是:“司美鲁肽对治疗肥胖和超重有效吗?”搜索在主数据库中进行,使用描述符“semaglutide”,“肥胖”和“超重”。在应用所有纳入和排除标准后,获得了 6 项研究的样本。结果与讨论:本研究提出的文章旨在巩固非糖尿病患者使用 2.4 mg 剂量皮下注射索马鲁肽的安全性和有效性,目的是促进减肥并降低心脏代谢风险。事实证明,这种药物优于安慰剂和另一种 GLP-1 激动剂利拉古肽。主要不良反应是胃肠道反应,如恶心和腹泻,临床试验观察到这些反应会随着时间的推移而减少。结论:经FDA推荐的2.4mg剂量使用索马鲁肽是安全的,且近年来进行的多项临床试验也证实了这一点。关键词:GLP-1激动剂;索马鲁肽;肥胖;药品。
电子邮件:ysalimaasouza@gmail.com 摘要简介:司美鲁肽是一种 GLP-1 类似物,最初用于治疗 2 型糖尿病,并已用于治疗肥胖症。由于该药为新上市药物,目前对于非糖尿病患者使用索马鲁肽的长期风险研究尚不够。目的:系统分析非糖尿病个体使用索马鲁肽的相关风险。方法:本研究包括系统的文献综述。结果:可以观察到索马鲁肽在减肥方面的有效性,然而,与安慰剂组相比,索马鲁肽组的胃肠道不良事件、治疗中断和严重事件有所增加。结论:尽管有好处,但仍需要长期研究来更准确地评估其安全性和有效性
摘要肥胖是一种与健康风险相关的多因素疾病,需要有效和安全的治疗方法来控制体重。本研究的目的是回顾索马鲁肽在治疗肥胖症方面的优势的科学证据,旨在提高读者的认识并扩大对该主题的了解。在 Google Scholar、MEDLINE/PUBMED 和 SciELO 数据库中进行了综合文献综述,考虑了 2014 年至 2024 年期间发表的文章。其中包括针对肥胖或超重患者的索马鲁肽的研究,重点关注疗效、安全性和医疗保健专业人员的作用。索马鲁肽是一种 GLP-1 受体激动剂,多项研究表明,它可以平均减轻体重 10% 至 15%,起到减少食欲、增加饱腹感的作用。与单纯的非药物干预相比,接受治疗的患者表现出更好的长期体重控制效果。事实证明,索马鲁肽作为一种减肥药物是有效且安全的,特别是对于仅靠改变生活方式难以控制体重的患者。然而,治疗需要持续监测和行为改变才能维持效果。建议进行更多研究来探索不同人群亚群的疗效并评估长期影响。关键词: 司美鲁肽;生活方式;肥胖。摘要肥胖是一种与健康风险相关的多因素疾病,需要有效和安全的治疗方法来控制体重。本研究的目的是回顾索马鲁肽在治疗肥胖症方面的优势的科学证据,提高读者的认识,并扩大对该主题的了解。使用 Google Scholar、MEDLINE/PUBMED 和 SciELO 对 2014 年至 2024 年期间发表的文章进行了综合文献综述。其中包括关于肥胖或超重患者使用司美鲁肽的疗效、安全性和医疗专业人员的作用的研究。索马鲁肽是一种 GLP-1 受体激动剂,多项研究表明,其通过减少食欲、增加饱腹感,可使平均体重减轻 10% 至 15%。与单独接受非药物干预的患者相比,接受索马鲁肽治疗的患者表现出更好的长期体重控制效果。事实证明,索马鲁肽是一种有效且安全的减肥药物选择,特别是对于难以仅通过改变生活方式来控制体重的患者而言。然而,治疗需要持续监测和行为改变才能维持效果。建议开展更多研究来探索其在不同人群亚群中的疗效并评估长期影响。关键词: 司美鲁肽;生活方式;肥胖。摘要 肥胖是一种与健康风险相关的多因素疾病,需要有效且安全的治疗方法来控制体重。本研究回顾了索马鲁肽在治疗肥胖症方面的优势的科学证据,旨在提高公众的认识并扩大对该主题的了解。在 Google Scholar、MEDLINE/PUBMED 和 SciELO 中对 2014 年至 2024 年期间发表的文章进行了综合文献审查。研究涵盖了针对肥胖或超重患者的索马鲁肽研究,重点介绍了索马鲁肽的疗效、安全性和作用