摘要:对称性破裂在化学转化中无处不在,并影响材料和分子的各种物理化学特性。 Jahn- teller(JT)六a型过渡金属 - 配体配合物的变形属于该范式。退化的3D轨道的不均匀占用迫使复合物采用轴向拉长或压缩的几何形状,从而降低系统的对称性并提升退化。已知Cu 2+的配位复合物表现出轴向伸长,而压缩却不那么普遍,尽管这可能是由于缺乏严格的实验验证。在这里,我们介绍了原型[Cu(2,2'-Bipyridine)3] 2+离子复合物的气相振动光谱,该复合物是通过使用广泛可调的IR ir Freectron Laser Laser Laser Laser Laser Laser Laser Felix获得的红外多光子分离(IRMPD)光谱。在理论的密度功能水平上预测的振动光谱几乎但对于两个JT延伸的几何形状而言并不完全相同。我们比较了实验和理论光谱,并解决了气态离子种群中复合物或其混合物的轴向拉长或压缩几何形状的问题。■简介
SiR-DNA/SiR – Hoechst 是一种远红荧光 DNA 探针,常用于对间期细胞核和有丝分裂期间的染色体进行活细胞成像。尽管有报道称 SiR-DNA 会引起 DNA 损伤,但它已在 300 多篇研究文章中使用,涵盖有丝分裂、染色质生物学、癌症研究、细胞骨架研究和 DNA 损伤反应等主题。在这里,我们使用活细胞成像对 SiR-DNA 对四种人类细胞系(RPE-1、DLD-1、HeLa 和 U2OS)有丝分裂的影响进行了全面分析。我们报告了 SiR-DNA 对染色体分离的剂量、时间和光依赖性影响。我们发现,在成像过程中暴露于光线下时,纳摩尔浓度的 SiR-DNA 会诱发非着丝粒染色体缠结,严重影响后期姐妹染色单体分离和纺锤体伸长。这会导致 DNA 损伤,并传递到下一个细胞周期,从而对基因组完整性产生不利影响。我们的研究结果突出了使用 SiR-DNA 研究晚期有丝分裂事件和 DNA 损伤相关主题的缺点,并敦促使用替代标记策略来研究这些过程。
摘要。由于其短暂的寿命,食物包装通过在环境中的迅速积累而对环境污染产生了重大贡献。为了减轻这些影响并提供更环保的食品包装解决方案,研究人员创建了可生物降解和生物基的聚合物,目前正在推出市场。本研究总结了有关将海藻掺入食品包装和活动包装中的研究状态。为了强调多糖的好处并引起人们对当前研究的限制的关注,本研究还提出了海藻掺入对一系列特性的影响的提要,包括化学,物理,热,抗氧化剂,抗氧化剂,抗菌和机械属性,除了发行活跃的化合物。包括在海藻中发现的多种多糖,具有增强这些聚合物的抗菌,热和机械性能的潜力。除了增加亲水性和机械性能(例如拉伸强度和伸长时)外,他们还建议将其用作主动包装。这是由于海藻的抗氧化特性而导致的,从而抑制脂质氧化并降低毒性,诱变或致癌自由基,从而延长了食品的营养价值和货架寿命。某些种类的海藻已经表现出阻碍被分类为革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的扩散的能力。因此,它们作为抗菌包装的前瞻性应用。
Autosomal dominant mutations in fibroblast growth factor receptor 3 ( FGFR3 ) cause achondroplasia (Ach), the most common form of dwarfism in humans, and related chondrodysplasia syndromes that include hypochondroplasia (Hch), severe achon- droplasia with developmental delay and acanthosis nigricans (SADDAN), and thanatophoric发育不良(TD)。fgfr3在软骨细胞和成熟的成骨细胞中表达,其功能可调节骨骼生长。对FGFR3中突变的分析表明,通过包括稳定受体的机制,增强的二聚体和增强的酪氨酸激酶活性的结合,信号传导增加。矛盾的是,FGFR3信号的增加深刻抑制了生长板软骨细胞的增殖和成熟,导致生长板尺寸降低,小梁骨体积减少以及导致骨伸长降低。在这篇综述中,我们讨论了调节生长板的分子机制,即ACH的发病机理,ACH的发病机理以及正在评估的治疗方法,这些方法正在评估,以改善患有ACH和相关疾病的人的软骨骨生长。发展动力学246:291–309,2017。v C 2016 Wiley Wercenials,Inc。
最近,塑料废物被认为是主要的环境问题,并且对许多细菌分离株进行了测试以生物降解。对低密度聚乙烯(LDPE)塑料板进行了测试,以通过海洋细菌联盟降解。使用生物学鉴定系统将有效的海洋塑料降解分离株鉴定为生化鉴定为Licheniformis,枯草芽孢杆菌和木甲基乳酶。使用16S rRNA基因序列确认了最有效的降解细菌为叶片芽孢杆菌FMMA的鉴定。该细菌财团的生理调整如下:pH 7,温度35°C,接种物尺寸4ML/ 100ml/ 100ml(1.0x10 7 cfu/ ml),孵育时间为30天。它导致塑料减肥34.1%。与B. licheniformis FMMA相比,这些处理过的LDPE塑料板的机械性能(最大力和伸长%)分别为7.49n和112.2%,分别显示为25.5%的塑料重量损失,分别为8.9N和114.2%的最大力量和伸长率。此外,还通过扫描电子显微镜和傅立叶变换-Infared(FTIR)光谱估算了塑料生物降解,这是-CH2峰的强度大大降低,在2900cm -1时出现了-OH峰在3500cm -1时的消失。
abtract。本文详细介绍了通过使用356铝合金和B 4 C粉末搅拌铸造的双重颗粒复合材料进行的研究。三个复合组合物,即A356加2%B 4 C(44µm大小和1:1比例的105µm大小),4%B 4 C(3:1比)和6%B 4 C(1:3比)用手指施放,从中为硬度和紧缩测试和张力测试效果准备了测试样品,以进行测试样品。Vickers硬度测试,拉伸测试和显微结构分析。获得的结果表明B 4 C颗粒均匀分布在合金基质中。eds还揭示了所有三个复合材料中B 4 C的存在。通常,随着浓度b 4 c粉末的增加,硬度和拉伸强度会增加。虽然硬度的增加量却小于15%,但拉伸强度显着增加(超过35%)。然而,以%伸长为代表的延展性,在356铸造合金中已经非常低(24.2%),在复合材料中进一步降低。拉伸分裂结果显示了晶体间断裂,其中观察到B 4 C粒子中的断裂而不是Deboning。k eywords。A356铝合金;双重复合材料;微观结构;机械测试;研究分析。
摘要 神经垂体 (NH) 位于垂体后叶,是一种主要的神经内分泌组织,它通过将神经激素催产素 (OXT) 和精氨酸加压素 (AVP) 从脑释放到外周血液循环中来介导渗透平衡、血压、生殖和哺乳。NH 的主要细胞成分是下丘脑轴突末端、有孔内皮细胞和垂体细胞,即常驻星形胶质细胞。然而,尽管 NH 具有生理重要性,但定义神经垂体细胞类型特别是垂体细胞的确切分子特征仍不清楚。使用单细胞 RNA 测序 (scRNA-Seq),我们在成年雄性小鼠的 NH 和中叶 (IL) 中捕获了七种不同的细胞类型。我们发现了新的垂体细胞标记物,其特异性比以前报道的更高。生物信息学分析表明垂体细胞是一种星形胶质细胞类型,其转录组与伸长细胞相似。单分子原位杂交揭示了主要细胞类型的空间组织,暗示了细胞间通讯。我们提供了神经垂体细胞类型的全面分子和细胞表征,可作为进一步功能研究的宝贵资源。
WO 3纳米颗粒具有不同的载荷量(0.25至1.00 wt%),将SN – BI合金(10 wt%和20 wt%bi)机械混合45分钟。SN – BI纳米复合粉末与通量混合物混合,形成焊料。使用焊料糊状物将带有不同WO 3纳米颗粒的焊料粘贴沉积在纯Cu板上,并在275°C下加热180 s。研究了WO 3纳米颗粒对SN – 10 wt%BI焊料/Cu和Sn – 20 wt%BI焊料/CU焊接接头的微观结构,界面和粘结强度的影响。在两种焊料合金中添加较低量的WO 3纳米颗粒(0.25 wt%)都改善了其微结构和润湿性。向焊料中添加少量的0.25和0.50 wt%WO 3纳米颗粒将焊料基质中的粗伸长BI结构更改为细球形状,并形成了不连续的界面层,没有裂纹和/或微杆子。将0.25 wt%WO 3纳米颗粒添加到Sn – 20 wt%BI焊料中,将剪切强度提高到42.25 MPa,伸长率提高到7.1%,与普通之一的值相比,分别描绘了31.66%和208.70%的增加。
摘要。本文分析了在铜材料上处理牵引机上使用的伸展方法中发生的表面层的因素,以及研究的原因(研究原因)的结构,并提供了建议。在牵引力机中充分说明了为传统拉伸方法推荐的设备结构的实质,基本元素,依恋顺序和操作原理。在设备结构的工作部分的伸展过程中,提出了用于确定压缩,拉伸,伸长系数,电压和拉伸力的公式。在设备的结构中以理论上的研究为目的,在拉伸M1品牌的拉伸铜线过程中的压缩值取决于拉伸比的比率,以及技术单位对重力的锥角度的依赖性,由基于这些弹力的弹力弹性的参数来确定重力的参数,以延伸为基础,以伸展的方式伸展,以伸展的速度延伸,以伸展的速度延伸。行业使用的牵引机技术设备。以理论上的研究为目的,在拉伸M1品牌的拉伸铜线过程中的压缩值取决于拉伸比的比率,以及技术单位对重力的锥角度的依赖性,由基于这些弹力的弹力弹性的参数来确定重力的参数,以延伸为基础,以伸展的方式伸展,以伸展的速度延伸,以伸展的速度延伸。行业使用的牵引机技术设备。
摘要果实是含种子的结构,特定于被子植物在流动后形成的被子植物。水果大小是植物进化的重要特征,也是农作物驯化/改善的农艺特征。尽管水果大小的功能和经济意义,但基本的基因和机制知之甚少,特别是对于干果类型。提高我们对果实大小的基因组基础的理解打开了应用基因编辑技术(例如CRISPR/CAS)来调节一系列物种中的果实大小的潜力。本综述研究了调节果实大小的基因,并确定其遗传/信号传导途径,包括植物激素,转录和伸长因子,泛素 - 蛋白酶体和microRNA途径,G蛋白和受体激酶激酶信号传导,阿拉伯乳糖酸乳腺癌和RNA结合蛋白。有趣的是,不同的植物分类群具有各种水果大小调节剂的保守功能,这表明跨物种的共同基因组编辑可能具有相似的结果。迄今为止确定的许多水果尺寸调节剂是多效性的,并且会影响其他器官,例如种子,花朵和叶子,表明是协调的调节。还讨论了水果大小与水果数量/种子数量/种子大小以及未来研究问题之间的关系。