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World File Search System位加扰
国立阳明交通大学113学年度学士班学位授予名称
系所代码学院系所名称学位名称校区Code Name of College Name of Department/Institute Name of Degree Campus 医学院医学系医学学士阳明College of Medicine School of Medicine Doctor of Medicine Yang-Ming 医学院中医学系医学学士阳明College of Medicine School of Chinese Medicine Doctor of Medicine Yang-Ming 牙医学院牙医学系牙医学学士阳明College of Dentistry Department of Dentistry Doctor of Dental Surgery Yang-Ming 护理学院护理学系理学学士阳明College of Nursing Department of Nursing Bachelor of Science Yang-Ming 药物科学院药学系临床药学学士阳明College of Pharmaceutical Sciences Department of Pharmacy Doctor of Pharmacy Yang-Ming 生物医学暨工程学院医学生物技术暨检验学系理学学士阳明College of Biomedical Science and Engineering Department of Biotechnology and Laboratory Science in Medicine Bachelor of Science Yang-Ming 生物医学暨工程学院生物医学工程学系工学学士阳明College of Biomedical Science and Engineering Department of Biomedical Engineering Bachelor of Science Yang-Ming 生物医学暨工程学院物理治疗暨辅助科技学系物理治疗学士阳明College of Biomedical Science and Engineering Department of Physical Therapy and Assistive Technology Doctor of Physical Therapy Yang-Ming 生物医学暨工程学院生物医学影像暨放射科学系理学学士阳明College of Biomedical Science and Engineering Department of Biomedical Imaging and Radiological Sciences Bachelor of Science Yang-Ming 生物医学暨工程学院数位医疗学士学位学程理学学士阳明College of Biomedical Science and Engineering Bachelor Program in Digital Healthcare Bachelor of Science Yang-Ming 生命科学院生命科学系暨基因体科学研究所理学学士阳明College of Life Sciences Department of Life Sciences and Institute of Genome Sciences Bachelor of Science Yang-Ming 工程生物科学学院生物科技学系理学学士交大College of Engineering Bioscience Department of Biological Science and Technology Bachelor of Science Chiao Tung 人文艺术与社会学院外国语文学系文学学士交大College of Humanities and Social Sciences Department of Foreign Languages and Literatures Bachelor of Arts Chiao Tung 客家文化学院人文社会学系文学学士交大College of Hakka Studies Department of Humanities and Social Sciences Bachelor of Arts Chiao Tung 客家文化学院传播与科技学系文学学士交大College of Hakka Studies Department of Communication and Technology Bachelor of Arts Chiao Tung 电机学院半导体工程学系工学学士交大College of Electrical and Computer Engineering Department of Microelectronics Bachelor of Science Chiao Tung 电机学院电机工程学系工学学士交大College of Electrical and Computer Engineering Department of Electronics and Electrical Engineering Bachelor of Science Chiao Tung 电机学院光电工程学系工学学士交大College of Electrical and Computer Engineering Department of Photonics Bachelor of Science Chiao Tung 资讯学院资讯工程学系工学学士交大College of Computer Science Department of Computer Science Bachelor of Science Chiao Tung 工学院机械工程学系工学学士交大College of Engineering Department of Mechanical Engineering Bachelor of Science Chiao Tung 工学院土木工程学系工学学士交大College of Engineering Department of Civil Engineering Bachelor of Science Chiao Tung 工学院材料科学与工程学系工学学士交大College of Engineering Department of Materials Science and Engineering Bachelor of Science Chiao Tung
使用强远程信号进行信号发送和扰乱……
在 D 维格子上距离 r 中的 α ≤ D — 近年来引起了人们的极大兴趣。它们存在于量子计算和模拟的主要实验平台中，以及量子信息加扰和快速纠缠产生的理论模型中。由于此类系统不具备局部性概念，因此人们对其动态特性缺乏一般性的了解。为了解决这个问题，我们证明了两个新的 Lieb-Robinson 型界限，它们限制了强远程相互作用系统中信号发送和加扰的时间，此前尚无此类系统的严格界限。我们的第一个界限适用于可映射到具有远程跳跃的自由粒子汉密尔顿量的系统，并且对于 α ≤ D/ 2 是可饱和的。我们的第二个界限适用于一般的远程相互作用自旋汉密尔顿量，并给出了对所有 α < D 的系统广泛子集的信号发送时间的严格下限。这种多站点信号传输时间限制了强远程相互作用系统中的加扰时间。
骨与脑之间的分子和细胞串扰
分子法技术，包括蛋白质组学，已使关键信号通路阐明了介导大脑和骨组织之间双向通信的关键信号通路。在这里，我们简要摘要研究了研究跨组织细胞通信的骨 - 脑轴的需求。明确的临床和分子证据表明骨骼和脑细胞之间的生物学相互作用和相似性。在这里，我们回顾了目前研究大脑和骨骼疾病的质谱技术，分别重点是神经退行性疾病和骨关节炎/骨质疏松症。在分子水平上进一步研究了蛋白质，神经肽，骨化剂和激素在与骨骼和脑部疾病相关的分子途径中的作用是至关重要的。使用质谱和其他OMIC技术来分析这些跨组织信号传导事件和相互作用将有助于我们更好地了解疾病的进展和合并症，并有可能确定治疗性干预措施的新途径和目标。蛋白质组学测量值特别有利于提取信号传导，分泌和循环分析物的作用，并识别与年龄相关疾病有关的含量和代谢途径。
心脏后心脏中的心肌细胞 - 纤维细胞串扰
编码基因的组蛋白中的体细胞突变导致表观遗传景观的严重改变。弥漫性内在的蓬托胶质瘤（DIPG）是儿科高级神经胶质瘤（PHGG），是治疗最具挑战性的癌症之一，只有1％的生存5年。由于脑干中的位置，DIPGs很难切除并迅速变成致命疾病。超过80％的DIPGS赋予编码组蛋白3变体（H3.3或H3.1/H3.2）的基因中的突变，并在27（H3K27M）的位置将赖氨酸替代为蛋氨酸取代。这会导致H3K27三甲基化的全球降低，H3K27乙酰化增加以及基因表达的广泛致癌变化。表观遗传修饰的药物出现为有希望的候选DIPG，其中组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂在临床前和临床研究中占据主导地位。但是，一些数据显示DIPG对最研究的HDAC抑制剂Panobinostat的抗性不断发展，并强调了进一步研究其作用机理的必要性。一项新的有力研究线探索了可以靶向表观遗传诱导的DIPG染色质变化并增强单个药物的抗癌反应的多种抑制剂的同时使用。在这篇综述中，我们总结了针对旨在靶向表观遗传失调的表达H3K27M的PHGG的治疗方法，并突出了有希望的组合药物治疗。我们评估了PHGGS临床试验中已经在临床试验中的表观遗传药物的有效性。对H3K27M-表达PHGG的表观遗传脆弱性的不断扩展的理解提供了新的特定于肿瘤的靶标，为治疗提供了新的可能性，并希望为这种致命的疾病提供预防。
皮肤菌群与免疫系统之间的串扰
皮肤微生物组由多样化的微生物及其相关产品组成。这些微生物直接与宿主细胞相互作用，并受到皮肤免疫反应和外部因素（例如抗生素）的影响。皮肤微生物组的好处包括在早期生命中建立免疫学耐受性，抗菌药物的产生和免疫调节的代谢产物，促进伤口愈合，增强屏障功能以及迁移，代谢性，代谢和皮肤细胞功能的调节。相比之下，皮肤微生物组中的病原体和病原体会引起疾病，并与皮肤疾病有关（图1）。皮肤微生物组和宿主之间的串扰非常复杂，并且仍然存在许多知识差距。了解管理皮肤微生物生态的“规则”及其失调对宿主免疫的影响将是推进这一领域并意识到使用微生物及其代谢物用于治疗目的的希望的关键。
健康和疾病中的胖心串扰
根据最新的世界卫生组织统计数据，心血管疾病（CVD）是全球死亡的主要原因之一。由于主要危险因素的患病率上升，例如糖尿病和肥胖，因此CVD的负担预计在未来几十年中会恶化。肥胖是CVD的主要且一致的危险因素，但外周脂肪仓库与心脏之间的潜在病理分子通信仍然知之甚少。脂肪组织（AT）是人体中的主要内分泌器官，复合细胞产生和分泌激素，细胞因子和非编码RNA进入循环中，以改变包括心脏在内的多个器官的表型。ecardial at（eat）是一种与心肌直接接触的沉积物，因此可以通过机械和分子均值影响心脏功能。，居民和招募的免疫细胞包括一种重要的脂肪细胞类型，可以在肥胖症的背景下创建促炎环境，有可能导致系统性的炎症和心肌病。脂肪到心串扰的新机制，包括受非编码RNA和细胞外囊泡管辖的机制，正在研究加深对这一高度常见危险因素的理解。在这篇综述中，将讨论AT和心脏之间的分子串扰，重点是内分泌和旁分泌信号传导，免疫细胞，炎症细胞因子以及通过非编码RNA进行的 - 器之间的通信。
Glypican-4对癌症进展及其与Oncogenes的串扰的二分法
摘要：Glypicans与肿瘤行为的各个方面有关，并且在不同的癌症中提出了它们的治疗价值。在这里，我们通过功能基因组学和转录组分析在广泛的癌症中系统地评估了GPC4对癌症进展的影响。使用TCGA癌症患者数据的生存分析揭示了GPC4表达在各种癌症类型中的不同作用，发现GPC4表达水平升高，与癌症依赖性的较差和有利的预后相关。通过遗传扰动研究对GPC4在胶质母细胞瘤和非小细胞肺腺癌中的作用的详细研究表现出对这些癌症的影响，其中GPC4与CRISPR/CAS9的敲除gpc4降低了胶质母细胞瘤的增殖，并增强了Lung adenaCarcarcarcarcarcarcarcarcarcarcincarincarcarcarcincarncarcarcarcarcarcinsy and and Crignct andc runge的效果。此外，在GPC4敲除胶质母细胞瘤细胞中GPC4的过度表面恢复了增殖，表明其在这种癌症类型中的有丝分裂作用。此外，对TCGA患者数据的生存分析证实了这些发现，揭示了GPC4水平升高与胶质母细胞瘤预后不良之间的关联，同时表明肺癌患者的结果有利。最后，通过转录组分析，我们试图将作用机理分配给GPC4，因为我们发现它与细胞周期控制和生存核心途径有关。分析表明，肿瘤基因的上调，包括FGF5，TGF-β超家族成员和ITGA-5在胶质母细胞瘤中的上调，它们在肺腺癌患者中被下调。我们的发现阐明了GPC4在癌症中的多效效应，强调了其作为推定的预后生物标志物的潜力，并以依赖癌症的方式表明其治疗意义。
移相器，6 位 6 - 18 GHz
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