考虑范围:该职位对 E1 至 E5 等级开放。根据美国法典第 32 篇第 502f 节的规定,被选中的个人将被命令以现役警卫/预备役 (AGR) 身份服现役,并将获得初步的 36 个月试用期 AGR 命令。是否保留 AGR 将根据职责表现和犹他州陆军或空军国民警卫队的需求决定。超等级申请人必须以书面形式表明在被分配到该职位时愿意在行政上降低等级。例外情况必须由 HRO-A 书面批准,并且需要当地住宿/居住计划。基本工作资格列在附件职位描述中;* 必须能够在完成 18 年现役军事服务或强制退役日期之前完成 3 年 AGR 服务。必须符合 AR 600-9 的身高和体重标准。必须拥有或能够获得安全许可。官员:必须拥有与 AGR 职责相称的 AOC。准尉:必须拥有与 AGR 职责职位相称的 MOS。士兵:申请 E5 级及以下职位的申请人将有 12 个月的时间获得 MOS 资格。
•工商管理或物流的学士或同等文凭•至少在物流领域的专业经验至少2年•与非政府组织/联合国机构合作的经验是一个优势。•采购和供应商管理,行政,财务和内部控制程序的经验。•使用办公软件包(MS Word,Excel等)的经验以及电子表格和数据分析的知识; ••强大的分析,计划和时间管理技能。•需要极好的计算机素养,特别是在包括SAP/Fiori/SAP应用程序在内的计算机会计系统中的经验。•出色的沟通技巧。•个人承诺,效率,灵活性,取得成果的动力,尊重多样性,创造性的思维。•与来自各种文化和专业背景的同事有效和和谐地工作的能力,以实现预期的目标。•深入了解组织处理的广泛与移民相关的主题领域; ••了解联合国和双边捐助者编程。•财务规则和法规的知识。•国际采购标准的知识(CIPS)。
BCI 系统是一种可以提取大脑活动并处理脑信号的设备,使计算机设备能够完成特定目的,例如通信或控制假肢。更常用的系统涉及运动想象(例如,Hétu等人,2013;Kober等人,2019;Su等人,2020;Jin等人,2021;Milanés-Hermosilla等人,2021;Mattioli等人,2022)、交流(Blankertz等人, 2011;Jahangiri 等人,2019;Panachakel 和 G,2021)、人脸识别(Zhang 等人,2012;Cai 等人,2013;Kaufmann 等人,2013)或 P300 检测(Pires 等人,2011;Azinfar 等人,2013)盖伊等人;等人,2018 年;Shan 等人,2018 年;Mussabayeva 等人,2021 年;Rathi 等人,2021 年;Leoni 等人,2022 年)。只有少数研究同时使用 BCI 系统识别反映不同类型心理内容的多个 ERP 信号,例如音乐(Zhang 等人,2012 年)、面孔(Cai 等人,2013 年;Li 等人,2020 年)或视觉对象(Pohlmeyer 等人,2011 年;Wang 等人,2012 年)。事实上,自大约 40 年前发现 ERP 电位以来(Ritter 等人,1982 年),它已被证明是一种非常可靠的标记
摘要:特异性抗体对于蛋白质复合物的细胞和组织表达、生化和功能分析必不可少。然而,制备特异性抗体通常费时费力。将内源性蛋白质的表位标记在适当的位置可以克服这个问题。在这里,我们使用 AlphaFold2 蛋白质结构预测研究了表位标签位置,并结合 CRISPR-Cas9 基因组编辑和电穿孔 (i-GONAD) 开发了 Flag/DYKDDDDK 标签敲入 CaMKII α 和 CaMKII β 小鼠。使用 i-GONAD,可以将长达 200 bp 的小片段插入目标基因的基因组中,从而实现高效便捷的小表位标记。使用市售的抗 Flag 抗体进行实验,可以通过蛋白质印迹、免疫沉淀和免疫组织化学轻松检测内源性 CaMKII α 和 β 蛋白。我们的数据表明,通过 i-GONAD 生成 Flag/DYKDDDDK 标签敲入小鼠是一种有用且方便的选择,特别是在没有特定抗体的情况下。
摘要 扩大可用于蛋白质可视化和操作的试剂库将有助于了解其功能。与目标蛋白质相连并被现有结合剂(如纳米抗体)识别的短表位标签有助于进行蛋白质研究,因为无需分离针对它们的新抗体。纳米抗体比传统抗体有几个优势,因为它们可以表达并用作体内蛋白质可视化和操作的工具。在这里,我们描述了两个短(<15aa)纳米标签表位 127D01 和 VHH05,以及它们相应的高亲和力纳米抗体。我们展示了它们在果蝇体内蛋白质检测和重新定位、直接和间接免疫荧光、免疫印迹和免疫沉淀中的应用。我们进一步表明,CRISPR 介导的基因靶向提供了一种用纳米标签标记内源性蛋白质的直接方法。纳米标签的单个副本,无论其位置如何,都足以进行检测。这种多功能且经过验证的标签和纳米抗体工具箱将作为广泛应用的资源,包括果蝇及其他物种的功能研究。
基于表面增强的拉曼s骨(SERS)分子检测的可靠性。因此,在热点处的3D散装溶液中,无限分子的精确放置仍然是获得超敏感和可再现的无标记 - 无分子检测的目标。已经提出了一些用于定位靶标分子的方法,包括使用生物感受器[4-6]增强分子相互作用并进行电动作用。[7-9]受体分子为靶分子提供了特定的结合位点。但是,由于受体和靶分子之间的结合事件高度依赖于靶分子在散装溶液中的分子扩散,因此使用这种被动扩散过程很难实现实时检测。对于基于溶液的检测系统,电动驱动被认为是一种有前途的方法,可以通过电溶剂在热点区域浓缩带电的小痣。[7-9]但是,由于纳米级热点与大型大型杂菌质量之间的大小不匹配,因此这些常规的SERS平台不能很好地适应对呼吸道病毒的无标记和快速检测。尽管可以通过电泳吸引≈100nm的病毒粒子颗粒,但由于其结构上的复杂性和较大的尺寸,它们可能不适合纳米级热点。
是。CDC继续为12岁及以上的每个人推荐COVID-19-COVID-19,鉴于患病的风险以及相关的,可能是严重的并发症,例如长期健康问题,住院甚至死亡。如果您或您的孩子已经获得了辉瑞-biontech或Moderna疫苗的第一个剂量,则必须获得第二剂,除非疫苗接种提供者或您的医生告诉您不要得到它。
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蛋白质的正确亚细胞分布决定了神经元的复杂形态和功能。荧光显微镜技术对于研究亚细胞蛋白质分布非常有用,但它们在用荧光探针有效可靠地标记内源性蛋白质方面的能力有限。我们开发了 ORANGE:神经元基因组编辑应用的开放资源,它介导啮齿动物分离神经元培养、器官切片和体内表位标签的靶向基因组整合。ORANGE 包括一个用于深入研究内源性蛋白质分布的敲入库、病毒载体和一个详细的两步克隆方案,用于开发针对新靶标的敲入。使用 ORANGE 和(活细胞)超分辨率显微镜,我们揭示了内源性神经递质受体和突触支架蛋白以及以前未表征的蛋白质的动态纳米级组织。最后,我们开发了一种在神经元中创建多个敲入的机制,介导内源性蛋白质的多重成像。因此,ORANGE 能够在纳米级分辨率下量化神经元中几乎任何蛋白质的表达、分布和动态。
下面的网格为评估活动的类型提供了建议,这些活动可以与附属的单位一起为学习者的投资组合提供证据。请参阅OCN伦敦评估指南文件,以了解每项活动的定义以及评估实践的期望和适度的证据。