包括B细胞耗尽剂(例如抗CD20单克隆抗体,BTK抑制剂,芬洛莫德),抗CD52单克隆抗体(Alemtuzumab),抗补体抗体(例如eculizumab),抗心理细胞球蛋白(ATG)和ABATACEPT排除对疫苗反应的可能影响最小的药物,例如免疫检查点抑制剂,抗融合蛋白,抗TNF-α,抗TNF-α,抗-IL1,抗IL1,抗IL6,anti-Il6,anti-Il6,anti-il17,anti-il17,anti-il4和anti-il4和antibibibibiby
本研究旨在描述在法国不同 Omicron 亚型扩散期间,针对性 COVID-19 治疗对免疫功能低下的无症状或轻度 COVID-19 患者的结果。进行了一项回顾性单中心观察研究。所有 18 岁或以上的免疫功能低下患者,患有无症状 SARS-CoV-2 感染或轻度 COVID-19,并在 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日期间在波尔多大学医院接受过 sotrovimab、tixagevimab/cilgavimab、nirmatrelvir/ritonavir 或 remdesivir 靶向治疗,均符合条件。感兴趣的主要结果定义为 (i) 进展为中度(WHO-临床进展量表为 4 或 5)或重度 COVID-19(WHO-CPS ≥ 6),或 (ii) 发生 COVID-19 相关死亡。感兴趣的次要结果是主要结果的组成部分。收集了针对性治疗给药后第 30 天或第 30 天仍因 COVID-19 住院的患者出院时的结果。223 名免疫功能低下的患者接受了针对性治疗,治疗无症状 SARS-CoV-2 感染或轻度 COVID-19:114 名接受了索曲马单抗,50 名接受了替吉奥/西加维单抗,49 名接受了尼玛瑞韦/利托那韦,10 名接受了瑞德西韦。在 223 名接受治疗的患者中,10 名 (4.5%) 发展为中度或重度疾病:3 名患者(1.3%)发展为中度 COVID-19,7 名(3.1%)患者发展为重度疾病。其中,4 人(1.8%)死于 COVID-19。在 Omicron 亚型时代,接受针对性治疗的无症状 SARS-CoV-2 感染或轻度 COVID- 19 免疫功能低下患者中,超过 95% 的患者没有发展为中度或重度疾病。
•Barodiya,V。K.(2022)。使用机器学习对疾病诊断的研究。本文在医学诊断任务中评估了各种ML模型的性能,包括SVM和深度学习。该研究还探讨了数据预处理技术以提高模型的准确性。与项目的相关性:研究结果与该项目的重点放在利用SVM和强大的预处理技术上,以检测具有高精度的复杂疾病。•Luo,X.,Wang,Y。,&Lee,L。(2021)。基于机器学习的诊断系统的开发和五项评估。本文提供了一个全面的框架,用于使用精度,回忆和F1得分等指标评估机器学习模型。与该项目的相关性:研究中讨论的评估指标直接适用于评估提出的系统的性能,从而确保诊断预测的准确性和可靠性。
摘要 目的.脑机接口(BCI)低效性意味着将有10%到50%的用户无法操作基于运动想象的BCI系统。值得注意的是,之前对BCI低效性的研究几乎都是基于感觉运动节律(SMR)特征的测试。在本研究中,我们利用SMR和运动相关皮层电位(MRCP)特征评估了BCI低效性的发生情况。方法.在不同的日子里,对93名受试者记录了2个会话中的静息态和运动相关脑电信号数据集。采用公共空间模式(CSP)和模板匹配两种方法提取SMR和MRCP特征,并采用赢家通吃策略利用线性判别分析的后验概率来评估模式识别,以结合SMR和MRCP特征。主要结果.结果表明,两类特征表现出高度的互补性,与它们的弱相互相关性相符。在二分类问题(右脚 vs. 右手)中 SMR 特征准确率较差(< 70%)的受试者组中,SMR 和 MRCP 特征的组合将平均准确率从 62% 提高到了 79%。重要的是,特征组合获得的准确率超过了效率低下阈值。意义。SMR 和 MRCP 的特征组合在 BCI 解码中并不新鲜,但使用 SMR 和 MRCP 特征对 BCI 效率低下进行大规模可重复的研究是新颖的。MRCP 特征对 SMR 特征准确率较差(< 70%)和良好(> 90%)的两个受试者组提供相似的分类准确率。这些结果表明,SMR 和 MRCP 特征的组合可能是降低 BCI 效率低下的一种实用方法。然而,在本研究之后,“BCI 效率低下”可能更恰当地被称为“SMR 效率低下”。
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急性过敏反应的管理:接种 Novavax COVID-19 佐剂疫苗后,必须立即采取适当的医疗措施来管理潜在的过敏反应。心肌炎和心包炎:临床试验数据证明接种 Novavax COVID-19 佐剂疫苗后,心肌炎和心包炎的风险增加。晕厥(昏厥):可能与注射疫苗有关。应制定程序以避免因昏厥而受伤。免疫能力改变:免疫功能低下者(包括接受免疫抑制剂治疗的人)对 Novavax COVID-19 佐剂疫苗的免疫反应可能会减弱。
1圣乔治大学和圣乔治大学医院NHS基金会信托基金会,英国伦敦,圣乔治大学和圣乔治大学医院; 2曼彻斯特的真菌学参考中心,曼彻斯特学术健康科学中心,Wythenshawe医院,曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会和进化论,感染与基因组学部,英国曼彻斯特大学生物学,医学与健康学院; 3意大利罗马的Superiore Di Sanita Instituto Superiore Di Sanita Instituto Superiore Di Sanita系感染,寄生和免疫介导的疾病系; 4Unitéde MycologieMoléculaire,法国巴黎的巴斯德研究所; 5英国加迪夫大学感染,免疫和生物化学系和医学院; 6巴黎大学,寄生虫学杂志实验室,HôpitalSaint-Louis,APHP,巴黎,法国; 7新南威尔士州临床病理学与医学研究所,新南威尔士州健康病理学研究所,澳大利亚威斯特米德医院,临床病理与医学研究所,临床病理与医学研究所,临床病理与医学研究所; 8亨利·蒙多医院的血液学和干细胞移植部门和法国克里蒂尔大学的巴黎 - 最佳克雷特尔大学; 9 Fungal PCR倡议,意大利维罗纳国际人类和动物真菌学会的工作组; 10 Med。诊所II,Caritas Hospital Bad Mergentheim,德国; 11英国格拉斯哥大学感染,免疫和炎症研究所; 12 Karolinska Institutet,瑞典斯德哥尔摩的Karolinska大学医院实验室医学系; 13 Medizinische Klinik II,LaborWü4i,Universitätsklinikumwürzburg,德国; 14临床微生物学学科,都柏林三一学院,爱尔兰都柏林圣詹姆斯医院校园; 15曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会,曼彻斯特大学的曼彻斯特真菌参考中心和传染病系,曼彻斯特Wythenshawe医院;威尔士大学医院公共卫生医院Cardiff公共卫生参考实验室和16个公共卫生健康参考实验室,威尔士大学医院和试验中心研究/感染与免疫部,加迪夫大学,英国加的夫大学诊所II,Caritas Hospital Bad Mergentheim,德国; 11英国格拉斯哥大学感染,免疫和炎症研究所; 12 Karolinska Institutet,瑞典斯德哥尔摩的Karolinska大学医院实验室医学系; 13 Medizinische Klinik II,LaborWü4i,Universitätsklinikumwürzburg,德国; 14临床微生物学学科,都柏林三一学院,爱尔兰都柏林圣詹姆斯医院校园; 15曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会,曼彻斯特大学的曼彻斯特真菌参考中心和传染病系,曼彻斯特Wythenshawe医院;威尔士大学医院公共卫生医院Cardiff公共卫生参考实验室和16个公共卫生健康参考实验室,威尔士大学医院和试验中心研究/感染与免疫部,加迪夫大学,英国加的夫大学
由于残障社区内和残障社区之间的用户需求存在多样性,因此构建可教人工智能系统是一项挑战。可教人工智能系统为残障用户提供了一种利用人工智能的力量来个性化应用程序以满足他们自己的特定需求的方法,只要提供示例的努力与个性化的好处相平衡即可。作为一个例子,本文介绍了“查找我的东西”的设计和评估,这是一个端到端的应用程序,可以由盲人或视力低下的人教它找到他们的个人物品。通过综合设计过程,本文为教学循环提供了设计考虑,这对于实现可教人工智能对无障碍的强大功能至关重要。
摘要背景:对于接受抗肿瘤药物治疗的男性癌症患者,性腺功能低下是导致生活质量下降的一个被忽视的原因。这种情况可能与癌症有关,也可能与毒性有关。抗肿瘤药物在导致性腺功能低下方面的作用尚不清楚。本系统评价的目的是确定接受抗肿瘤治疗的男性癌症患者性腺功能低下的患病率、性质(原发性/继发性)及其对生活质量的影响。方法:搜索策略使用 PubMed、Embase 和 Cochrane 数据库来选择描述男性癌症患者性腺功能低下的英文文章。搜索期为 1945 年 1 月 1 日至 2023 年 2 月 28 日。我们纳入了观察性研究、病例报告或病例系列,并排除了有关血液系统恶性肿瘤、前列腺癌、女性患者和幸存者的研究。结果:在确定的 4488 条记录中,28 项研究符合纳入标准(17 项观察性研究、11 项病例报告或病例系列)。发现抗血管生成药物和克唑替尼在性腺功能低下的发展中起着作用。接受免疫检查点抑制剂治疗的患者由于免疫相关性垂体炎或睾丸炎而出现继发性性腺功能低下。至于积极化疗,铂盐通常与性腺功能低下有关,其次是抗代谢物和紫杉烷。所选研究在人群、干预措施和结果评估方面存在差异。因此,很难一概而论。此外,大多数研究不能排除并发病因的作用。结论:我们的研究强调了在治疗前对被认为有风险的患者进行性腺轴评估以及定期或在临床怀疑时进行测试的重要性。关键词:男性性腺功能低下;抗癌治疗毒性;睾酮;化疗;免疫治疗;靶向治疗。
在Sage及其COVID-19疫苗工作组的支持下,他们正在审查有关额外疫苗剂量的一系列延长的初级疫苗的需求和影响的新兴证据,该疫苗剂量是额外的疫苗剂量,对接受免疫促进性疾病的患者以及接受免疫抑制治疗的患者,接受免疫疗法的人(均为免疫症状的人)(均为免疫症状)(ICP)。此类人在初级疫苗接种序列后不太可能安装足够的免疫反应,而与非ICP相比,他们更容易受到COVID-19的影响。如果感染,与非ICP相比,ICP更有可能因共同19岁而严重疾病。Sage审查了证据,以确定通过及时给予额外剂量扩展ICP的主要疫苗接种系列是否会降低这种风险。这些中期建议适用于2021年10月5日收到WHO紧急用途清单(EUL)的所有共同疫苗(AD26.COV2.S,BNT162B2,CHADOX1-S [重组],MRNA-1273,MRNA-1273,Sinopharm-Bibp和Sinovac-Coronavac)。2