抽象甲基(MET)是一种广泛使用的农药,具有许多健康有害影响。在螺旋藻(SP)中发现的许多生物活性和抗氧化剂成分。这项研究的目标是估计SP在大鼠肾脏中MET诱导的生化和组织学改变的改善作用。大鼠分为四组; I组作为对照组,II组是经过SP处理的大鼠,该大鼠口服了SP(500 mg/kg b.wt)三周,III组的大鼠是接受了三周口服的大鼠(LD 50的1/20),IV组为三个星期,IV组是接受Met和SP的大鼠,与先前的剂量相同三周。三周后,所有组的大鼠都被加权并处死。Sera samples were used for biochemical analysis of urea, creatinine and uric acid concentrations and kidney tissues were used for malondialdehyde (MDA), interlekine-6 (IL-6), glutathione (GSH) concentrations and catalase (CAT) activity estimations, besides histological examination and immunohistochemical investigation of tumor necrosis factor-α (TNF-α)。总结的结果表明,SP和MED的诱导肾功能障碍和共同治疗导致尿素,肌酐,尿酸,MDA,IL-6,IL-6浓度,GSH浓度和CAT活性的显着升高以及组织学和较低的组织学和免疫组织化学变化的显着升高,因此SP含量较高的抗氧化和透视剂的SP含量较高。
a Residual Tumor & Response to Treatment Laboratory, RT2Lab, Inserm, U932 Immunity and Cancer, Institut Curie, University Paris Cité, Paris 75005, France B Department of Medical Oncology, Piti-Salpêtrière Hospital, Sorbonne University, Paris 75013 C Sorbonne University, National Institute of Health and Medical Research (Inserm), Public Assistance- Paris Hospitals (AP- HP),临床调查中心(CIC-1901),区域药物护理中心,Pitié-Salpêtrière医院药理学系,巴黎,法国德国妇科科学系,斯特拉斯堡大学医院,法国斯特拉斯堡,法国E免疫学中心和感染性疾病(Cimi-farmane),弗拉氏症。巴黎的皮肤病学和评估的流行病学,是克雷特尔大学UPEC,CréteilF-94010,法国法国心脏肿瘤和免疫学部门,心血管研究学院,加利福尼亚大学旧金山大学医学院,旧金山医学院手术,居里研究所,巴黎大学,巴黎大学75005,法国J 75005
我们开发 RMA 方法的动机是基于一个实际例子,即当前需要从文献中快速获得证据共识。羟氯喹自 1950 年代 [ 6 ] 开始问世,用于治疗疟疾、红斑狼疮和类风湿性关节炎。最近,羟氯喹被强调为一种支持冠状病毒病 (COVID-19) 患者的潜在干预措施。尽管羟氯喹在每种临床条件下的疗效结果不同,但不良事件往往是一致的。在本研究中,我们使用 RMA 来回答有关羟氯喹的特定临床问题以及眼部毒性作为副作用的程度。这是一个重要的临床问题;然而,我们无法找到合适的结果聚合方法。
本文件为评估涉及毒性测试以及淡水和海洋鱼类、无脊椎动物和植物培养以用于废水和地表水毒性测试的生物实验室提供了指导方针。涵盖的主题包括:。评估标准、审计和评估准备、组织历史、实验室人员、设施、设备和用品、方法、样品收集、处理和保存、质量保证、记录和数据报告、安全和报告准备。执行水生生物实验室现场审计和评估的评估员必须具备 NPDES 计划的工作知识,并具备足够的生物监测和毒性测试方法知识和经验。本手册旨在帮助国家污染物排放消除系统 (NPDES) 评估员/检查员执行美国环境保护署 (USEPA) {1988a) NPDES 合规性检查手册中规定的合规性评估检查 (CEI) 和绩效审计检查 (PAI)。
毒理学概况是根据 1980 年《综合环境反应、赔偿和责任法》(经修订)(CERCLA 或超级基金)制定的。CERCLA 第 104(i)(1) 节指示 ATSDR 管理员“…实施和执行法规中与健康相关的权力”。这包括为 CERCLA 国家优先事项清单 (NPL) 上设施中最常见的危险物质以及 ATSDR 和 EPA 确定的对人类健康构成最大潜在威胁的危险物质准备毒理学概况。CERCLA 经修订的第 104(i)(3) 节指示 ATSDR 管理员为清单上的每种物质准备一份毒理学概况。此外,ATSDR 有权为 NPL 地点未发现的物质准备毒理学概况,以便根据 CERCLA 第 104(i)(1)(B) 条“建立和维护有关有毒物质对健康影响的文献、研究和调查清单”,响应第 104(i)(4) 条下的咨询请求,并根据需要支持 ATSDR 针对特定地点采取的响应行动。
化疗一直是治疗恶性肿瘤的一种长期选择。近年来,传统的癌症治疗已转向精准医疗,新的化疗药物针对肿瘤特定的基因或分子特征,以减少治疗副作用并最终提高治疗效果。2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行导致加拿大癌症治疗的交付严重延迟。随着疫苗接种运动在全球范围内持续获得支持以及随之而来的恢复正常,未来几个月许多患者将被诊断出患有癌症并开始接受治疗。因此,我们预计放射科医生遇到化疗相关毒性的概率将高于过去几年。本综述的目的是为普通放射科医生提供有关化疗引起的毒性的各种影像学表现的统一资源。
澳大利亚维多利亚州墨尔本 Peter MacCallum 癌症中心肿瘤内科系(W Cui MBBS、KA Phillips 教授); 澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学 Peter MacCallum 爵士肿瘤科系(W Cui、KA Phillips 教授)和墨尔本人口与全球健康学院流行病学和生物统计学中心(KA Phillips 教授);美国密西西比州杰克逊密西西比大学医学中心、癌症中心与研究所(RP Rocconi 教授); 美国犹他州默里市 Intermountain Health(R Thota MBBS);英国爱丁堡爱丁堡大学生殖健康医学研究委员会中心(RA Anderson 教授); 美国弗吉尼亚州亚历山大市美国临床肿瘤学会(SS Bruinooge MPH、J Gralow MD、C Schenkel MSc);美国食品药物管理局药物评估与研究中心罕见疾病办公室、儿科、泌尿和生殖医学、泌尿科、妇产科(IA Comstock MD、A Gassman MD)、肿瘤学 1 科(L Amiri-Kordestani MD、S Wedam MD)、血液肿瘤毒性科(J Leighton MD、H Saber MD)和肿瘤疾病办公室(S Pradhan MD);美国马里兰州银泉市阿斯利康公司(N Denduluri MD);澳大利亚维多利亚州克莱顿市莫纳什大学生物医学发现研究所发育和干细胞计划以及解剖学和发育生物学系(KJ Hutt MD);意大利热那亚大学医学院内科和医学专科系(M Lambertini 博士);
3.生殖毒物危害表征 ..................................6 3.1.实验室测试协议 ..........。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7 3.1.1.简介。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。....................7 3.1.2.给药持续时间 ...。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.......7 3.1.3.交配期长度 .............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。....8 3.1.4.与每只雄性交配的雌性数量 ..............................8 3.1.5.单代和多代繁殖测试 ............................8 3.1.6.替代生殖测试 ......。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。..........11 3.1.7.可提供生殖数据的其他测试协议 ............12 3.2.评估测试物种雄性和雌性生殖毒性的终点 ..。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。14 3.2.1.简介。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。14 3.2.2.夫妻介导的端点。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。15 3.2.2.1。生育力和怀孕结果。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。15 3.2.2.2。。性行为 ........................................22 3.2.3.男性特异性终点 .......。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。24 3.2.3.1。简介。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。...........24 3.2.3.2.体重和器官重量 ............................24 3.2.3.3.组织病理学评估 .....。。。。。。。。。。。。。。...............27 3.2.3.4.精子评估 ........。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.......29 3.2.3.5.父系介导对后代的影响 ......................33 3.2.4.女性特异性终点 ............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。34 3.2.4.1。简介。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。..34 3.2.4.2.体重、器官重量、器官形态和组织学 .....35 3.2.4.3..卵母细胞产生 ......................................41 3.2.4.4.女性生殖周期的改变 ....................42 3.2.4.5.乳腺与哺乳 ..............................44 3.2.4.6.生殖衰老。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。..........45 3.2.5.发育和青春期改变 ...............................45 3.2.5.1.发展效应 ...。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。45
本文件提供了一种将毒性值分配给毒性靶器官和系统 (TTOS) 标准化框架的方法。在已发布的健康风险评估方法中,尚不存在全面的标准化框架。TTOS 分配的标准方法允许采用一致的方法计算按毒性作用类型划分的非癌症危害指数 (HI)。如果场地特定风险评估估计总非划分 HI 大于 1.0,则表明存在多种化学物质暴露问题。划分 HI 估计值是一种基本的风险评估筛选级方法,用于确定在做出基于风险的决策之前是否确实需要进一步调查同时接触多种化学物质。
医学肿瘤科,彼得·麦卡卢姆癌症中心,墨尔本,维克,澳大利亚(W Cui MBBS,K-A Phillips教授,医学博士);彼得·麦卡卢姆爵士肿瘤学爵士(W CUI,K-A Phillips教授)和墨尔本人口与全球健康学院的流行病学与生物统计学中心(K-A Phillips教授),墨尔本大学,墨尔本大学,澳大利亚帕克维尔大学,澳大利亚,澳大利亚帕克维尔市;密西西比大学医学中心,癌症中心与研究学院,美国密西西比州杰克逊市(R P Rocconi教授); Intermountain Health,美国犹他州默里(R THOTA MBBS);爱丁堡大学医学研究委员会生殖健康中心,英国爱丁堡大学(RA A Anderson教授);美国临床肿瘤学会,美国弗吉尼亚州亚历山大市(S S S B Bruinooge MPH,J Gralow MD,C Schenkel MSC);罕见疾病,儿科,泌尿科和生殖医学,泌尿外科,产科和妇科科(I A Comstock MD,Gassman MD),肿瘤学1(L Amiri-Kordestani MD,S Wedam MD) (S Pradhan医学博士),美国食品和药物管理局药物评估与研究中心,美国马里兰州银泉;阿斯利康,美国马里兰州盖瑟斯堡(N Denduluri MD);开发与干细胞计划以及澳大利亚维多利亚州克莱顿市莫纳什大学生物医学发现研究所的解剖与发育生物学系(K J Hutt MD);意大利热那亚大学热那亚大学医学院内科和医学专业系(M Lambertini PhD);