由生物膜和抗微生物耐药引起的感染挑战凸显了对与抗生素结合使用的新型抗菌剂的需求,并最大程度地降低了耐药风险。在这项研究中,我们使用与综合唾液样品的hammet(人α-乳糖蛋白对肿瘤细胞的致死作用)研究了肿瘤细胞的致死作用)。小村庄是由于其多靶标的抗菌机制以及其对单个物种病原体的抗生素的协同作用以及耐药性发展的低风险。小村庄和低浓度的阿莫西林的组合显着降低了生物膜的生存能力,而单独的每个小村庄的生存力几乎没有影响。使用整个宏基因组学方法,我们发现该组合促进了与未经处理的样品相比,总体微生物组成的显着转变。合并治疗中的细菌物种中很大一部分是乳酸乳杆菌,一种具有益生菌作用的物种,而仅在未处理的样品中仅在一小部分中检测到它。尽管抵抗组分析表明α多样性没有发生重大变化,但结果表明,在所有处理过的样品中,TEMβ-内酰胺酶基因的存在较低,但未经处理的样品中不存在。我们的研究说明了哈姆雷特(Hamlet)改变阿莫西林对口腔微生物组的影响,并有利于合并后所选益生菌细菌的生长。这些发现扩展了对村庄和抗生素对靶病原体的综合作用的先前知识,以包括对人来源的多菌粒生物膜的潜在调节作用。
摘要:描述的是用于活细胞的配体指导的催化剂,生物正交化学的光催化激活。催化基是通过束缚的配体定位于DNA或微管蛋白的,红光(660 nm)光催化用于引发一系列DHTZ氧化,分子内二二二二二二二二二二二二氧化物,以及消除释放现场化合物的消除。Silarhodamine(SiR)染料,更常用地用作生物荧光团,用作具有高细胞相容性并产生最小单线氧的光催化剂。Hoechst染料(siR-H)和紫杉醇(siR-T)的商业上可用的共轭物分别用于将SIR定位于细胞核和微管蛋白。计算用于帮助设计新的氧化还原激活的光电,以释放苯酚或N-CA4,一种微管二动剂。在模型研究中,仅使用2 µm的SIR和40 µM光地摄影,在5分钟内完成了分离。原位光谱研究支持一种涉及快速分子内多尔斯 - 阿尔德反应的机制和确定消除步骤的速率。在细胞研究中,这种分离过程在光(25 nm)和siR-H染料(500 nm)的低浓度下成功。分解N-CA4会导致微管解聚和伴随细胞区域的降低。对照研究表明,H-H爵士在细胞内而不是在细胞外环境中催化脉冲。使用Sir-T,相同的染料作为光催化剂和荧光报告剂进行微管蛋白去聚合,并且在共聚焦显微镜下,由于活细胞中光催化脉冲,可以实时可视化微管蛋白去聚合。
滥用药物的增多促使法医毒理学家开发快速、简单、微创的生物体液采样技术,并结合分析方法以确保结果准确。为此,开发了一种旨在量化 DBS 中 18 种滥用药物和代谢物的方法。通过将空白全血与 Capitainer ® B 卡上的分析物混合来验证该方法。通过靶向 UHPLC-MS/MS 方法分析提取物。在 1 – 100 ng/mL 范围内实现了以下物质的线性校准:苯丙胺、MDA、MDMA、甲基苯丙胺、可卡因、可待因、苯甲酰爱康宁、可卡乙烯、吗啡、6-MAM、丁丙诺啡、美沙酮、EDDP、氯胺酮、去甲丁丙诺啡、去甲氯胺酮、THC 和 OH-THC。除丁丙诺啡、THC 和 THC-OH 的 LOD 为 1 ng/mL 外,所有分析物的实验 LOD 均为 0.5 ng/mL。日内和日间准确度令人满意,偏差在 5% 以内。对日内和日间精密度的评估显示,除 EDDP 外,所有化合物的 CV% 值在 20% 以内。在低(2 ng/mL)和高(75 ng/mL)浓度水平下计算的平均萃取回收率为 63%,而在相同水平下确定的平均基质效应在 85% - 115% 以内,可待因(70%)和 MDMA(131%)除外。该方法应用于滴在 DBS 卡上的真实血液样本,检测到的最小值为 1.3 ng/mL。事实证明,HPLC-MS/MS 能够识别从 DBS 卡中获取的少量血液中所有低浓度的目标分析物,从而证明其是一种有效且可持续的微量采样装置。
预处理 粘合接头的强度和耐久性取决于对要粘合的表面进行适当的处理。至少,应使用良好的脱脂剂(如丙酮、异丙醇(用于塑料)或其他专有脱脂剂)清洁接头表面,以去除所有油、油脂和污垢痕迹。切勿使用低浓度酒精、汽油或油漆稀释剂。通过机械研磨或化学蚀刻(“酸洗”)脱脂表面可获得最坚固、最耐用的接头。研磨后应进行第二次脱脂处理。 Araldite ® 2015 结构胶粘剂以带混合器的筒装形式提供,可借助 Huntsman Advanced Materials 推荐的工具作为即用型胶粘剂涂抹。 胶粘剂的应用 可以手动或机器人将树脂/硬化剂混合物涂抹在预处理的干燥接头表面上。 Huntsman 的技术支持团队可协助用户选择合适的应用方法,并推荐各种制造和维修粘合剂分配设备的知名公司。厚度为 0.002 至 0.004 英寸(0.05 至 0.10 毫米)的粘合剂层通常会为接头提供最大的搭接剪切强度。Huntsman 强调,适当的粘合剂接头设计对于持久粘合也至关重要。一旦涂抹粘合剂,就应将接头组件组装并固定在固定位置。有关表面准备和预处理、粘合剂接头设计和双注射器分配系统的更多详细说明,请访问 www.araldite2000plus.com。设备维护在粘合剂残留物固化之前,应使用热水和肥皂清洁所有工具。清除固化残留物是一项困难且耗时的操作。如果使用丙酮等溶剂进行清洁,操作员应采取适当的预防措施,此外,还应避免皮肤和眼睛接触。达到最小剪切强度的固化时间
设计的纳米材料已成为一种有前途的水处理技术,特别是用于去除重金属。它们独特的物理化学特性,即使在低浓度下,它们也可以吸附大量金属。本评论探讨了各种纳米材料的效率,包括在不同条件下从水中去除沉重的金属,包括沸石,聚合物,壳聚糖,金属氧化物和金属。纳米材料的功能化是增强其分离,稳定性和吸附能力的策略。 实验参数,例如pH,吸附剂量,温度,接触时间和离子强度显着影响吸附过程。 相比,工程的纳米材料显示出对重金属修复的希望,但存在一些挑战,包括聚集,稳定性,机械强度,长期性能和可伸缩性。 此外,纳米材料的潜在环境和健康影响需要仔细考虑。 未来的研究应着重于应对这些挑战并制定可持续的基于纳米材料的补救策略。 这将涉及跨学科的合作,遵守绿色化学原则以及全面的风险评估,以确保在实验室和大规模水平的重金属修复中安全有效地部署纳米材料。纳米材料的功能化是增强其分离,稳定性和吸附能力的策略。实验参数,例如pH,吸附剂量,温度,接触时间和离子强度显着影响吸附过程。相比,工程的纳米材料显示出对重金属修复的希望,但存在一些挑战,包括聚集,稳定性,机械强度,长期性能和可伸缩性。此外,纳米材料的潜在环境和健康影响需要仔细考虑。未来的研究应着重于应对这些挑战并制定可持续的基于纳米材料的补救策略。这将涉及跨学科的合作,遵守绿色化学原则以及全面的风险评估,以确保在实验室和大规模水平的重金属修复中安全有效地部署纳米材料。
加州公共事业委员会 505 Van Ness Avenue San Francisco, CA 94102 主题:反对在索拉诺县建设 Corby 电池储能系统 (BESS) 亲爱的委员们, 我写信是为了表达我对在索拉诺县建设 Corby 电池储能系统 (BESS) 的深切关注和反对。 虽然我承认可再生能源基础设施对于实现加州气候目标的重要性,但该设施拟建位置存在巨大风险。 基于现有的科学数据和实际事件,我敦促加州公共事业委员会 (CPUC) 重新考虑是否批准在目前的配置和位置建设该项目。 1. 火灾隐患和有毒排放 锂离子电池是最有可能用于 Corby BESS 的技术,但它容易发生热失控,即过热在电池单元之间不受控制地蔓延,从而引起火灾和爆炸的现象。这种规模的设施发生一次事故就可能导致灾难性后果:火灾风险:美国国家消防协会的研究显示,热失控事件的温度可能超过 1,000°F (537°C)。众所周知,电池存储设施中的火灾很难扑灭,有些事故,例如 2021 年澳大利亚的特斯拉 Megapack 火灾,需要超过 72 小时才能控制住。有毒排放:涉及锂离子电池的火灾会释放有害气体,包括氟化氢 (HF)、一氧化碳和挥发性有机化合物。美国国家职业安全与健康研究所 (NIOSH) 指出,氟化氢即使在低浓度 (30 ppm) 下也会造成严重的健康风险。这种气体可以扩散数英里,使数万居民面临呼吸和化学危害。科学参考:《消防技术杂志》发表的一份报告强调,大规模锂离子电池火灾会产生浓密的有毒羽流,需要在 1-5 英里范围内进行疏散
Zearalenone(ZEN)是一种由几种在谷物和农产品中发现的镰刀菌产生的非甾体雌激素霉菌毒素。Zen与农场动物和人类的霉菌毒性有关。ZEN的毒性作用众所周知,但是尚未确定碱性彗星测定法评估Zen诱导的Chang肝细胞中氧化DNA损伤的能力。这项研究的第一个目的是评估彗星测定法测定Zen Toxin诱导的细胞毒性和DNA大坝的程度,第二个目的是研究N-乙酰半胱氨酸酰胺(NACA)保护细胞以保护细胞免受Zen诱导的毒性的能力。在彗星测定中,通过量化尾部范围矩(TEM;任意单位)和尾部长度(TL;任意单位)来评估DNA损伤,这些损伤用作SCGE中DNA链断裂的指标。通过抑制细胞增殖并诱导氧化DNA损伤,介导Zen在变肝细胞中的细胞毒性作用。增加ZEN的集中度增加了DNA损伤的程度。用Zen毒素治疗后,DNA迁移的程度和尾部的细胞百分比显着增加(P <0.05)。与高浓度的Zen毒素(250 p m)的细胞治疗相比,用低浓度的Zen毒素(25 p m)处理Zen毒素(25 p m)的治疗诱导的DNA损伤水平相对较低。氧化DNA损伤似乎是Chang肝细胞中Zen诱导的毒性的关键决定因素。在暴露于任何浓度的ZEN之前先用NACA预先处理细胞时,观察到细胞溶解性的显着降低和氧化DNA损伤。我们的数据表明ZEN在Chang肝细胞中诱导DNA损伤,NACA的抗氧化活性可能有助于通过消除氧化应激减少Zen诱导的DNA损伤和细胞毒性。
免疫原性细胞死亡(ICD)在临床上具有相关性,因为通过ICD杀死恶性细胞的细胞毒素会引起抗癌免疫反应,从而延长了化学疗法的影响,而不是治疗中断。ICD的特征是一系列刻板的变化,增加了垂死细胞的免疫原性:钙网蛋白在细胞表面的暴露,ATP的释放和高迁移率组Box 1蛋白以及I型Interferon反应。在这里,我们研究了抑制肿瘤激酶,间变性淋巴瘤激酶(ALK)的抑制可能性,可能会触发ICD在染色体易位因染色体易位而激活ALK的变性大细胞淋巴瘤(ALCL)中。多种证据辩称,有利于克唑替尼和塞替尼在ALK依赖性ALCL中的特异性ICD诱导作用:(i)它们在药理学相关的低浓度上诱导ICD Stigmata; (ii)可以通过ALK敲低模仿其ICD诱导效应; (iii)在支配碱性突变体的背景下失去了效果; (iv)通过抑制ALK下游运行的信号转导途径来模仿ICD诱导效应。当将经CERITIN的鼠类碱性ALCL细胞接种到免疫能力合成小鼠的左侧时,它们诱导了一种免疫反应,从而减慢了植入在右孔中的活Alcl细胞的生长。尽管Ceritinib诱导淋巴瘤小鼠的肿瘤的短暂收缩,无论其免疫能力如何,在免疫降低效率的背景下,复发频率更高,从而降低了Ceritinib对生存率的影响大约50%。完全治愈仅发生在免疫能力的小鼠中,并赋予了与表达同一碱性淋巴瘤的保护,但不与另一种无关的淋巴瘤进行保护。此外,PD-1阻滞的免疫疗法往往会提高治愈率。总的来说,这些结果支持了以下论点,即特异性ALK抑制作用通过诱导ICD诱导ALK-阳性ALCL刺激免疫系统。
摘要:高效的植物转化和组织培养方法对于植物的遗传工程和先进的分子育种至关重要,但在栽培的八倍体草莓 (Fragaria × ananassa) 中,这两种方法都尚未得到很好的建立。在本研究中,针对两个基因不同的草莓品种 Sweet Sensation VR Florida 127 (FL127) 和 Florida Brilliance (FB) 建立并优化了一种芽再生方法。从温室生长的植物中获得的尖端、节点和叶柄的匍匐茎段被用作外植体,用于比较芽再生率。'FL127' 在优化条件下显示出最高的芽再生频率,而'FB' 在相同培养基类型中对较低浓度的 N6-苄基腺苷 (BA) (0.01 mg/L) 的反应最佳。 'FL127' 和 'FB' 中体细胞胚从匍匐茎尖 (RT) 向芽再生的平均转化频率分别为 42.8% 和 56.9%。利用这些优化的组织培养条件,进行农杆菌介导的 CRISPR/Cas9 基因编辑,以检查品种 FL127 中八氢番茄红素去饱和酶 FaPDS 的转化和靶基因编辑效率。总共 234 个外植体接种了含有 Cas9-FaPDS 的农杆菌,导致愈伤组织诱导效率为 80.3%,其中 13.3% 的再生植物表现出部分或完全的白化表型。编辑子代的扩增子测序表明,所有 FaPDS 同源拷贝的向导 RNA (gRNA) 靶位点或侧翼区域均发生了突变(替换、插入和缺失)。我们的研究结果为草莓功能基因组学研究和基因编辑指导的品种改良提供了有效的组织培养和转化方法。
摘要:三级烧伤受伤构成了重大的健康威胁。迫切需要更安全,更易于使用,更有效的技术来治疗。我们假设脂肪酸和三肽的共价结合物可以形成与伤口兼容的水凝胶,从而加速愈合。我们首先将共轭结构设计为脂肪酸 - 氨基酸1 – amonoacid2-Apartate Am- phiphiles(CN酸– AA1 – AA2 – D),它们有可能根据每个小节的结构和特性自组装成水凝胶。然后,我们通过使用两种FMOC/TBU固相肽合成技术,基于该设计生成了14种新型结合物。我们通过串联质谱和核磁共振光谱验证了它们的结构和纯度。在低浓度(≥0.25%w / v)中形成13个结合物,但是C8酸性-ILD-NH 2显示出最佳的水凝胶化,并进一步研究了。扫描电子显微镜表明,C8酸性NH 2形成纤维网络结构和迅速形成的水凝胶,这些水凝胶在磷酸盐缓冲盐水中稳定(pH 2-8,37°C),这是一种典型的病理生理条件。注射和流变学研究表明,水凝胶表现出重要的伤口治疗特性,包括注射性,剪切稀疏,快速再凝胶和与伤口兼容的力学(例如Moduli g'''和g',g',〜0.5-15 kpa)。C8酸-ILD-NH 2(2)水凝胶显着加速了C57BL/6J小鼠上三级烧伤伤口的愈合。在一起,我们的发现证明了CN脂肪酸-AA1 – AA2-D分子模板的潜力,以形成能够促进三级燃烧的伤口愈合的水凝胶。