XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System低碳钢
合成，表征和抑制作用的新型Eugenol衍生物轴承功能对HCl酸溶液中低碳钢腐蚀
天然产物Eugenol 1用作合成化合物4的起始材料（方案1）。所有中间体2 - 3均使用文字中提到的技术产生，并带有较小的Modi cations。28化合物1与乙酸溴乙酸酯在丙酮中存在无水钾含碳酸盐中的碳酸盐中，从而产生2-（4-酰基-2-甲氧氧基）乙酸乙酸乙酯2，然后用乙醇中的2--乙醇中的2-----------------甲氧氧基）在2--（4---乙醇中）的2------------甲基乙酸盐反应。 90％的年龄中有3个。所有用于制备目标分子的介体都通过光谱数据（例如NMR和FTIR）进行了。在乙醇中，化合物3和2,5-己二酮之间的凝结反应在96％的年代中均为2-（4-酰基-2-甲氧基氧基） - N-（2,5-二甲基-1 H-吡咯-1-吡咯-1-吡咯-1-吡咯-1-吡咯-1-基）乙酰胺4。通过NMR（1 H＆13 C），FTIR和XRD光谱分析对这种凝结进行了限制。FTIR频谱在1710 cm -1和3460 cm -1处显示出明显的信号，分别分别是特征C] O的存在和NH功能。的确，产品4的1 H NMR揭示了以1.91 ppm（（CH 3）2）的屏蔽单元的外观，其质子具有与吡咯环相关的质子。尽管吡咯环的两个对称质子存在于5.59 ppm（（CH）2）的化学含中，但由于它们的对称性，它们仅给出一个信号。还可以指出，在10.8 ppm（NH）处的未遮盖单线的外观也被指出。实验结果在表1中报告，而不对称单元如图1带有原子编号方案。在13 C NMR光谱中的10.2、103.59和127.3 ppm处的峰值分别归因于（CH 3）2与吡咯环相连的（CH 3）2，CH - CH与第三级碳和c – N链接到吡咯并碳环的Quaternary Carbons。在100 k的温度下，记录了化合物4、2-（4-酰基-2-甲氧基氧基）-n-（2,5-二甲基-1 h-pyrrol-1-基）乙酰胺的X射线强度数据，该乙酰氨酸含量为
用于 H2SO4 中的低碳钢的绿色腐蚀抑制剂...
摘要 MS 是工业上最常用的合金，因为它具有热要求高、成本低、易得、强度高、耐久性好、导电性好等特点。近年来，科学家们将重点放在从植物、水果提取物和精油中获得的绿色抑制剂上。除了环境友好外，植物提取物在耐腐蚀方面也变得越来越重要，因为它们成本低、毒性小、可用性高。此外，它们富含具有极性原子的有机化合物，例如 O、P、S 和 N，分子中含有多个键，通过这些键它们可以通过各种吸附等温线吸附到金属表面形成保护膜。本文综述了天然植物提取物作为 H 2 SO 4 溶液中的腐蚀抑制剂对 MS 腐蚀的控制研究工作。关键词 : 腐蚀抑制；EIS；H 2 SO 4；MS；植物提取物；PDP；WL。
使用过期异丙嗪-茶碱药物作为抑制剂抑制硫酸溶液中低碳钢的腐蚀
摘要 本研究旨在调查过期的异丙嗪-茶酸盐在硫酸环境中作为低碳钢腐蚀抑制剂的有效性。使用红外光谱和气相色谱法对该药物的功能基团和化学成分进行了表征。还采用了实验技术和重量分析法。评估了该药物的抑制效果（热力学和吸附参数）。使用 RSM 和 ANN 模型优化和建模了抑制效率。发现主要的功能基团是 OH、CO-NH-CO 伸展；=C- H 伸展；NH 变形，并含有 2,4-二叔丁基苯酚、1-十七烯、十三烷、11-十八烯酸丙酯等。不同抑制剂浓度下的吸附热 (Q ads ) 结果均为负值，异丙嗪-茶酸盐浓度为 0.8 g/L 时其值为 -67151.6 J/mol。 Frumkin 等温线是等温拟合中拟合效果最好的，因为它的平均 R 2 最高。313 K 和 323 K 下的 Gibb 吸附自由能值分别为 -10.23 kJ/mol 和 -10.29 kJ/mol，表明异丙嗪-茶碱分子的吸附是物理吸附而非化学吸附。重量法可获得 92.89% 的最大效率。ANN 对抑制效率的预测更好，R 2 值更高 (0.9999)，RMSE 值更低 (0.0180) 和 SEP 值更低 (0.0230)。RSM 优化得到的最佳效率为 92.39%。阻抗法显示电容环路，表示电荷转移过程，极化测量表明该药物为混合型抑制剂。因此，异丙嗪-茶酸盐被证明是一种控制 H 2 SO 4 介质中低碳钢腐蚀的极佳抑制剂。关键词：腐蚀控制、低碳钢、硫酸、过期药物、抑制剂
石竹叶抑制剂对 HCl 溶液中低碳钢腐蚀速率的实验分析 Chukwudubem Chimauzo Emekwisia 1* , Akinoola Ol
腐蚀是材料与环境相互作用而产生的降解，对大多数金属而言，腐蚀是不可避免的 (Barbara et al., 2006)。腐蚀可以定义为金属与周围环境发生化学或电化学反应而产生的破坏性侵蚀。腐蚀是一种代价高昂的自然破坏过程，与地震等自然灾害非常相似 (Winston et al., 2008)。然而，与这些自然灾害不同，腐蚀可以通过适当的措施来控制或预防。金属腐蚀通常通过电化学机制发生，金属原子由于金属与环境之间形成的电路而被去除。此外，腐蚀也可能由于与气体发生反应或暴露于高温、细菌、辐射而发生，
Ruta Gravolens精油作为1 M HCl中低碳钢的抗腐蚀性能：电化学，DFT和MO
摘要 - 近年来，环境问题受到了广泛的关注，绿色腐蚀抑制剂的使用已成为大多数研究人员的主要主题。当前的研究重点是评估Ruta Gravolens L.（RG-（EO））的空中油的精油，已用作1 M HCl溶液的低碳钢（MS）上的环保腐蚀抑制剂。表征方法（即气相色谱 - 质谱法（GC/MS））确定了21个代表总量的95.3％的成分，并且已确定为RG-（EO）的主要组成部分。通过测量体重减轻（WL），电力动力学极化（PDP），电化学阻抗光谱光谱谱（EIS）以及量子化学计算方法，测量了RG-（EO）对1 M HCl溶液中MS腐蚀的抑制作用。PDP测试结果表明，随着RG-（EO）的添加，MS抑制的有效性增加，在2.00 g/L时达到了近94.80％。热力学分析表明，抑制效率随培养基温度（308-343 K）的升高而略有增加。此外，热力学动力学参数表明，在MS表面位点上的RG-（EO）吸附受Langmuir吸附等温线的影响。最后，基于量子化学的理论研究
使用MPO 在HCL溶液中抑制低碳钢
腐蚀是普遍的挑战。这项全面的研究深入研究了2-甲基-4-丙基-1,3-氧化氢（MPO）作为暴露于盐酸（HCL）溶液的碳钢的腐蚀抑制剂的有效性。调查采用减肥技术来评估不同持续时间（从1到48小时）和浓度（0.1至1 mm）的抑制剂的性能。在0.5 mm的浓度下，抑制剂表现出令人印象深刻的抑制效率，在5小时的暴露期间，在303 K时的87.6％到333 K时的92.9％。此外，在303、313、323和333 K的温度下检查温度对腐蚀抑制过程的影响，显示出很大的抑制效率。使用密度功能理论（DFT）方法的量子化学计算阐明了MPO与金属表面之间的分子相互作用。值得注意的是，EHOMO（最高占据分子轨道能），Elumo（最低的无占分子轨道能量），EGAP（能量间隙），总硬度（η），电负性（χ）和电子分数转变型原子（ΔN）揭示了有价值的Insights corrosions cororosion and cororosion cororosion and cororosion corrosion。结果强调了MPO作为HCL环境中低碳钢的有效腐蚀抑制剂的潜力，为工业环境中更有效的预防腐蚀策略奠定了基础。
mop作为HCl溶液中低碳钢的腐蚀抑制剂
抗逆转，在整个行业面临着重大挑战。这项研究探讨了4-（2-汞1,3,4-氧二唑-5-基）吡啶（MOP）作为HCL溶液中低碳钢的腐蚀抑制剂的潜力。值得注意的是，在1 M HCl中，MOP在最佳浓度为0.5 mm时表现出令人印象深刻的抑制效率。该研究包括全面的分析，包括不同的抑制剂浓度（0.1至1 mm），浸没持续时间（1至48小时）和温度（303至333 K）。腐蚀率定量采用减肥测量。此外，吸附等温线揭示了MOP与低碳钢表面的相互作用。重要的是，密度功能理论（DFT）在原子量表上脱离了复杂的电子和分子相互作用。这些发现强调了MOP的特殊腐蚀抑制能力，使其成为HCL环境中低压钢腐蚀控制的有前途的候选者。从减肥测量，吸附等温线和DFT分析中的综合见解提供了对抑制机制的整体理解，为腐蚀管理中的实际应用打开了大门。prog。色着色剂外套。17（2024），207-226©颜色科学与技术研究所。
解锁4-乙酰氨基二吡啶的功率：一种有前途的腐蚀抑制剂，用于在刺激性的盐酸环境中保存低碳钢
Progress in Color Colorants Coating 17 (2024), 85-96 Unlocking the Power of 4-Acetamidoantipyrine: A Promising Corrosion Inhibitor for Preserving Mild Steel in Harsh Hydrochloric Acid Environments N. S. Abtan 1 , M. A. I. Al-Hamid 2 , L. A. Kadhim 3 , F. F. Sayyid 4 , F. T. M. Noori 5 , A. Kadum 2 , A. Alamiery *6，W。K. Al-Azzawi 7 1。蒂克里特大学机械工程系，工程学院，P。O.框42。伊拉克2。伊拉克大学技术系应用科学系，P.O。框：10001，巴格达，伊拉克3。青年和体育部，P.O。框：10001，巴格达，伊拉克4。生产工程和冶金学，P.O。框：10001，巴格达，伊拉克5。Baghdad大学理学院物理系物理学系 框：10001，巴格达，伊拉克6。 大学工程和建筑环境学院化学与工艺工程系，大学Baghdad大学理学院物理系物理学系框：10001，巴格达，伊拉克6。大学工程和建筑环境学院化学与工艺工程系，大学
Mn（II）配位复合物对1 M HCL培养基中低碳钢腐蚀抑制的影响：实验，SEM-EDS研究，DFT和MC ColculatioMn（II）配位复合物对1 M HCL培养基中低碳钢腐蚀抑制的影响：实验，SEM-EDS研究，DFT和MC Colculatio
摘要 - 材料通过称为腐蚀的过程自然衰减，在该过程中它们与周围环境反应。可以通过施加多种腐蚀抑制剂来防止低碳钢在盐酸（HCL）中腐蚀。在这项工作中，新型的单核锰配位络合物[MN（HBPZ）2（NCS）2]显示出有希望的特性，使其适合预防腐蚀应用。在本实验中，使用不同的实验方法来评估其抑制潜力。例如，体重减轻（WL）显示腐蚀速率较高的浓度下降了96％。eis是证据表明浓度效应增加了R CT并减少C DL。此外，极化检查表明C3是一种混合型抑制剂。另外，还使用了量子机械和统计方法，还确定了温度的效果。此外，还使用并计算了热力学方程。吸附遵循Langmuir等温模型，模拟方法证实了复合物的自发吸附性质，从而改善了表面表征的结果。
Zingiber胶片性根茎的腐蚀抑制作用对酸性溶液中低碳钢腐蚀的实验和计算研究
该研究研究了使用结构表征（气相色谱质量谱图，GC-MS，GC-MS和傅立叶转化基础型，FTIR，FTIR）（ftir）（ftir）（ftir）（ftir）（ftir）（ftir）（ftir）（ftir）（ftir），分别研究了1.0 m HCl和0.5 m H 2 SO诱导的低碳钢上的抗腐烂潜力（ZO）。电位动力学极化，PDP）技术和理论模拟。进行了结构表征，以鉴定植物提取物中存在的化学成分和官能团，而电化学技术和理论计算则用于检查提取物的抗腐蚀潜力并确定实验结果。GC-MS的结果表明，提取物中存在二十三（23）个化合物，其中三个（1-（1,5-二甲基-4-己基）-4-甲基 - 十二烷酸，十二烷酸和9-二十二苯卡烯酸（Z）-2- hydroxy-1-（hydroxy-1-（hydroxy-etraculation for for in Concution）在ZO提取物中存在以下官能团（O – H，C = C，C = O，C – C和C – H）。EIS的结果表明，ZO提取物在1 M HCl中的低碳钢和0.5 m H 2中的低碳钢和93.6％的腐蚀抑制作用分别在1000 mg / l的最大抑制剂浓度下分别为1000 mg / l。另外，PDP的结果表明，ZO提取物作为混合抑制剂起作用，因为阳极反应过程都改变了。量子化学计算结果表明，与其他两种化合物相比，9-八度二苯甲酸（Z）-2-羟基-1-（羟甲基）乙基酯具有良好的能隙（∆ E），表明其在硫酸环境中与金属表面更好地与金属表面相互作用。通过分子动力学模拟，在H 2 So 4环境中，在H 2 SO 4环境中，其良好的吸附能量为-355.55 kcal / mol在H 2 So 4 So环境中与-167.81kcal / mol相比。