简介:肌腱遵循类似于其他组织的伤口愈合模式,涉及早期炎症,增殖和重塑阶段[1],[2]。已经在宏观上进行了广泛的研究,但是肌腱中修复修复过程的分子机制仍然难以捉摸。适当的张力对于肌腱稳态和组织健康至关重要[3]。我们旨在了解ECM张力如何调节肌腱愈合,从而假设病态的肌腱只有在细胞到达机械封闭伤口愈合的机械门口后才能恢复到体内平衡。使用3D机械变化模型,我们将细胞介导的组织水平力的成就作为静态外部张力的函数。此外,在细胞尺度上,我们探讨了细胞骨架张力在不同组织重塑状态下全球张力发展中的作用。与RNA测序方法一起,我们研究了伴随组织张力发展的转录特征。使用新生ECM和基于SILAC的质谱分析的代谢标记,我们将发现与ECM沉积和组成的时间过程联系起来。
总结,微生物群在人体体内稳态中起着基本作用。 div>据信,在怀孕期间,这些生物壁ches的稳定性阻止了与妊娠有关的病态过程的发展,它们甚至会影响生育能力,因此对文献进行了审查,以了解与菌群和怀孕有关的当前方面,以及可能导致的不良结果。 div>The terms used for the indexed search on the network were the following: microbiota and pregnancy, genital microbiota, vaginal microbiota, microbiota of the endometrium, microbiota and hypertensive disorders of pregnancy, microbiota and threat of preterm, microbiota, microbiota and premature breakage of membranes, placental microbiota, microbiota and obesity, leaving a sample made在2010年至2024年对女性生殖器微生物群的第一次研究有关的26篇评论文章和2项基本临床试验中。关键字:菌群,妊娠,生物生物学,营养不良,体内平衡,阴道微生物群,胎盘,子宫内膜,母体微生物群。 div>
肠道微生物群中存在的宿主-微生物组相互作用以协同和异常的方式运作。此外,肠道微生物群的正常体内平衡和功能经常因多重耐药 (MDR) 病原体的介入而受到破坏。CRISPR-Cas(具有成簇的规律散布的短回文重复序列的 CRISPR 相关蛋白)被认为是一种原核免疫系统,已成为一种有效的基因组编辑工具,用于编辑和删除特定的微生物基因,以通过杀菌作用驱除细菌。在这篇综述中,我们展示了许多功能性的 CRISPR-Cas 系统,以对抗渗入胃肠道的多种病原体的抗菌耐药性。此外,我们讨论了用于杀死肠道 MDR 病原体的噬菌体递送 CRISPR-Cas 系统的开发进展。我们还讨论了使用噬菌体作为 CRISPR-Cas 基因递送系统的组合方法,以针对肠道微生物群中的致病菌群落来重新提高药物敏感性。最后,我们讨论了工程噬菌体作为 CRISPR-Cas 系统杀死致病菌和提高系统功效的一种可能的潜在选择。
目前,许多人工智能 (AI) 应用正在迅速成为社会中不可或缺的一部分,它们依赖于基于软件的人工神经网络或深度学习算法,这些算法功能强大,但能源效率低下。相比之下,大脑在类似的分类和模式发现任务中效率极高。神经形态工程试图通过模仿几个关键概念来有效地模拟 AI 任务,从而充分利用大脑的效率。有机电子材料在模仿大脑的基本功能(包括重要的脉冲现象)方面尤其成功,而且由于其生物相容性,它们在硬件实现的人工神经网络的低功耗操作以及与生理环境交互方面也取得了成功。本文概述了大脑及其人工对应物的基本功能操作,特别关注有机材料和设备。我们重点介绍了模仿大脑功能(如时空处理、体内平衡和功能连接)的努力,并强调了高效神经形态计算应用的当前挑战。最后,我们介绍了我们对这个令人兴奋且快速发展的有机神经形态设备领域未来发展方向的看法。
巨噬细胞是固有的免疫细胞,在体内平衡和疾病期间起着关键作用。取决于在不同组织中感知的微环境提示,巨噬细胞已知可以获取特定的表型并具有独特的特征,这些特征最终会策划组织稳态,防御和修复。在肿瘤微环境中,巨噬细胞称为肿瘤相关的巨噬细胞(TAMS),构成了一种种群。就像他们的组织居民对应物一样,TAM是塑料的,可以根据所感受到的细分市场刺激来切换功能和表型。虽然已知TAM表型的变化伴随着其细胞代谢的适应性改变,但据报道,巨噬细胞的代谢重编程可以决定其激活状态和功能。与这些观察结果一致,最近的研究工作集中在定义不同肿瘤恶性肿瘤中TAM亚群的代谢特征,并了解其在癌症进展和转移形成中的作用。这些知识将为针对癌症亚型特异性代谢景观而定制的新型挑战策略铺平道路。本综述概述了独特的TAM亚群的代谢特征及其在多种癌症类型的肿瘤发生中的影响。
我们撰写这篇评论的目的是强调牙周病的现状,重点关注宿主调节剂和免疫途径的相关性,以及治疗这些病症的新型补充治疗方法。牙周病是世界各地普遍存在的病症,也是成年人口无牙的主要原因。其发病机制似乎是基于口腔微生物群的失调,口腔微生物群与宿主的免疫防御相互作用并导致炎症/免疫反应,而这种反应会受到个体易感性、环境和社会人口因素、某些全身性病症和个体遗传状况等多种条件的影响。许多研究已经报道了牙周病中复杂的炎症介质网络及其在组织破坏和体内平衡失衡中的作用。确切地说,表观遗传学作为宿主遗传状况的修饰剂的作用近年来引起了研究的关注。因此,本篇小综述首先讨论了牙周病的最新病因假说以及某些细胞因子在免疫反应中的作用。此外,还总结了最新的治疗趋势、新发展和未来前景。
神经血管单元(NVU)由血管细胞,神经胶质细胞和神经元组成。作为中枢神经系统中的基本功能模块,NVU在微环境和血脑屏障的整体中保持体内平衡。NVU的破坏及其成分之间的相互作用参与突触核苷的病理生理学,其特征在于α-突触核蛋白的病理积累。神经炎症有助于突触核断病的病理生理,包括帕金森氏病,多种系统萎缩和伴有路易体的痴呆症。本综述旨在总结NVU中神经胶质细胞和血管细胞的神经纤维反应。我们还回顾了神经胶质细胞和血管细胞之间的串扰,神经胶质细胞和周细胞之间以及小胶质细胞和星形胶质细胞之间的神经炎症。最后,我们讨论了α-突触核蛋白如何影响神经炎症以及神经炎症如何影响α-突触核蛋白的聚集和扩散,并分析突触核蛋白酶病中α-类核蛋白的不同特性。
树突状细胞(DC)是启动和维持免疫反应的关键细胞。他们在体内平衡,炎症和自身免疫性中起着至关重要的作用。许多分子调节其功能,包括突触形成,迁移,免疫力和耐受性诱导。许多IEI的特征是在编码这些分子中的几个基因中突变,导致IEI的免疫效率,炎症和自身免疫性。目前,有465个天生的免疫力(IEI)已分为10个不同类别。但是,仅在少数IEI中报告了DC的全面研究。在这里,我们根据最近出版的IUIS分类审查了IEI分类中DC的生物学。我们已经审查了每个组类别中选定的IEI中的DC,并在DC中进行了深入的变化,其中可用的数据可用于DC在临床和免疫学表现中的作用。这些包括严重的免疫效率疾病,抗体缺陷,与相关和综合征特征的联合免疫差,尤其是突触形成的疾病以及免疫调节的疾病。
临床研究常规表明,个体患有维生素D的缺乏症,这可能导致健康并发症,包括心血管疾病,自身免疫性疾病,神经退行性疾病和不同的骨骼畸形。鉴于其在体内平衡中的不可或缺的作用和与许多病理的联系,维生素D的早期诊断至关重要。但是,由于现有方法的成本,时间和复杂性,监测维生素D水平是具有挑战性的,尤其是在偏远地区。在这里,我们开发了一种基于抗体功能化MXENE的维生素D的电化学生物传感器,提供了临床相关的敏感性,特定的特定性和可促进点测试的敏感性。ti 3 c 2 t x mxene纳米片通过与聚乙基亚胺的静电驱动的修饰化氨基官能化,然后将其功能用于通过戊二醛化学的抗Vitamin d抗体共轭的共轭。该平台的检测极限为1 pg mL -1,具有动态范围(0.1 - 500 ng ml -1),涵盖临床上相关的缺乏效率,不足,舒适性和毒性。
生长分化因子 11 (GDF11) 和 GDF8 (MSTN) 是密切相关的 TGF- β 家族蛋白,它们与几乎相同的信号受体和拮抗剂相互作用。然而,GDF11 在体外和体内似乎比 GDF8 更有效地激活 SMAD2/3。配体具有不同的结构特性,将独特的 GDF11 氨基酸替换到 GDF8 中可增强所得嵌合 GDF8 的活性。我们通过基因改造 GDF11 和 GDF8 的成熟信号结构域,研究了它们在体内可能不同的内源性活性。将 GDF8 完全重新编码为 GDF11 会产生缺乏 GDF8 的小鼠,其 GDF11 水平比正常水平高出约 50 倍,肌肉质量略有下降,但对健康或生存没有明显的负面影响。将 GDF11 指尖区域的两个特定氨基酸替换为相应的 GDF8 残基,可导致产前轴向骨骼转变,与 Gdf11 缺陷小鼠一致,且骨骼或心肌发育或体内平衡没有明显紊乱。这些实验揭示了体内 GDF11 和 GDF8 成熟结构域之间的独特特征,并确定了早期骨骼发育对 GDF11 的特定要求。