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CRISPR系统用于COVID-19诊断
摘要：2019年新的冠状病毒（Covid-19）的出现是在2019年12月首次出现的，它已经迅速传播并成为全球大流行。COVID-19及其相关死亡率的案件数量引起了全世界的严重关注。早期诊断病毒感染无疑可以快速干预，疾病管理以及对疾病快速传播的实质性控制。当前，全球诊断的CoVID-19诊断的标准方法是RT- QPCR测试；但是，对套件和相关试剂的访问有限，对专业实验室设备的需求以及对高技能人员的需求导致检测放缓。最近，群集定期间隔短的短质体重复序列（基于CRISPR）的诊断系统的发展具有重塑分子诊断。CRISPR系统的好处，例如速度，精度，特定的，力量，效率和多功能性，激发了研究人员开发基于CRISPR的诊断和治疗方法。随着全球Covid-19疫情，不同的群体已开始根据有效的CRISPR系统设计和开发诊断和治疗程序。基于CRISPR的COVID-19诊断系统具有高检测速度（即，从原始样本距离30分钟以达到结果），高灵敏度和精度，可移植性，并且不需要专门的实验室设备。在这里，我们回顾了基于CRISPR系统对COVID-19的检测的当代研究。关键字：CRISPR，COVID-19，SARS-COV-2，RT-QPCR，诊断
加利福尼亚国土安全策略2012-2015
文件描述：加利福尼亚紧急服务办公室（CAL OES）加利福尼亚国土安全策略2012-2015要求日期：08-FEBRUAMER-2024发行日期：13-March-2024发布日期：10月1025日至2025年March-2025文件来源：公共记录ACT请求申请州长紧急服务办公室（CAL OES）注意：CAL OES（CAL OES）注意：BLDG。e）3650 Schriever Avenue Mather，CA 95655在线公共记录请求表格政府ATTIC.org网站（“网站”）是第一修正案自由言论网站，是非商业化的，对公众免费。网站上提供的网站和材料（例如此文件）仅供参考。政府Attrictic.org网站及其主体已竭尽全力使这些信息尽可能完整，尽可能准确，但是，可能存在印刷和内容的错误和遗漏。政府网站及其校长应对任何人或实体均不承担任何责任，也不应对任何人或损害，或据称是由政府attricatic.org网站上或本文件中提供的任何损失或损害直接或间接造成的。使用适当的法律渠道从政府机构那里获得了在本网站上发布的公共记录。每个文档都标识为源。对本网站内容的任何担忧都应直接针对所讨论的文件的代理机构。政府Attic.org对网站上发布的文件内容概不负责。
科学技术政策办公室（OSTP）国家科学技术委员会小组委员会（NSTC）2023
文档描述：科学技术政策办公室（OSTP）国家科学技术委员会小组委员会（NSTC）2023要求日期：01-May-20123版本发布日期：20123年3月30日发布日期：2012年6月12日至6月12日，2013年6月12日，2023年6月12日的资料来源：科学与技术政策办公室：Foia官员Attn：Foia官员1650 Pennsylvania a n.nw Washing chastict n.nw Washing n.c. （202）395-1224电子邮件：ostpfoia@ostp.eop.gov（无电子邮件附件）政府ATTATTIC.org网站（“网站”）是第一修正案自由言论网站，是非商业性的，对公众免费。网站上提供的网站和材料（例如此文件）仅供参考。政府Attrictic.org网站及其主体已竭尽全力使这些信息尽可能完整，尽可能准确，但是，可能存在印刷和内容的错误和遗漏。政府网站及其校长应对任何人或实体均不承担任何责任，也不应对任何人或损害，或据称是由政府attricatic.org网站上或本文件中提供的任何损失或损害直接或间接造成的。使用适当的法律渠道从政府机构那里获得了在本网站上发布的公共记录。每个文档都标识为源。对本网站内容的任何担忧都应直接针对所讨论的文件的代理机构。政府Attic.org对网站上发布的文件内容概不负责。
蝴蝶中更快的Neo-Z演变的时间动力学
摘要较快的Z/X假说预测，性别连接基因应比常染色体基因更快。但是，跨不同谱系的研究表现出对这种效果的混合支持。到目前为止，大多数分析都集中在旧且差异化的性染色体上，但是对最近获得的新性别染色体的差异知之甚少。在鳞翅目（飞蛾和蝴蝶）中，Z-大体融合很频繁，但是尚未详细探讨Neo-Z染色体的进化动力学。在这里，我们分析了一种具有三个Z染色体的蝴蝶叶leptidea sinapis中的较快效应。我们表明，NEO-Z染色体已逐步获得，导致分化和男性化层。虽然所有Z染色体均显示出更快的Z效应的证据，但对最年轻的Neo-Z染色体（Z3）的基因的选择似乎已被完全完整的，同源的Neo-W染色体阻碍。然而，缺乏W种子学的中等老化的Neo-Z染色体（Z2）显示出更少的进化约束，从而导致了特别快速的进化。因此，我们的结果支持新性别染色体可以构成适应性和差异的暂时热点。潜在的动力学可能与选择性约束，基因表达的演变以及W连锁的配子学的变性有因果关系，这些伴奏逐渐将Z-C-C-C-C-C-Rinked基因暴露于选择。关键字：更快的Z，新性别染色体，性别偏见的基因表达，鳞翅目，选择
不同的鼠疫苗接种揭示了靶向融合肽和肽长度变化的不同抗体类别，以改善HIV中和
摘要虽然中和靶向HIV-1融合肽的抗体已通过疫苗接种引起小鼠，但迄今为止报道的抗体仅来自一种可以中和的单个抗体类。 HIV-1菌株的30％。为探索鼠免疫系统产生交叉脱和中和抗体的能力并研究如何实现更高的宽度和效能，我们测试了17种利用多种融合肽载体结合物和HIV-1包膜的较高的促进疗法，并具有差异性融合型融合融合式肽。我们观察到在融合肽 - 载体结合的小鼠中启动可变的肽长度，以引起更高的中和反应，结果我们在豚鼠中构成了。从接种疫苗的小鼠中，我们分离了21种抗体，属于4种不同类别的融合肽指导的抗体，能够交叉中和。来自每个类别的顶级抗体集体中和208杆组合面板的50％以上。结构分析（X射线和冷冻EM）都揭示了每个抗体类别，以识别融合肽的独特构象，并具有能够促进多种融合肽的结合口袋。鼠疫苗接种可以引起多种中性抗体，并且在素数期间改变肽长度可以改善针对HIV-1脆弱性融合肽位点的跨层反应的启发。
在 ES 细胞中进行 CRISPR 增强靶向后，靶向率和串联风险增加
摘要：法国小鼠诊所 (Institut Clinique de la Souris; ICS) 已生产出 2000 多个用于 C57BL/6N 小鼠“点菜”诱变的靶向载体。尽管大多数载体已成功用于小鼠胚胎干细胞 (ESC) 中的同源重组，但少数载体在多次尝试后仍无法靶向特定位点。我们在此表明，将 CRISPR 质粒与与之前失败的质粒相同的靶向构建体进行共电穿孔可以系统地获得阳性克隆。然而，必须仔细验证这些克隆，因为大量克隆（但不是全部）显示靶向质粒在位点处发生串联。详细的南方印迹分析可以表征这些事件的性质，因为标准的长距离 5′ 和 3′ PCR 无法区分正确和错误的等位基因。我们表明，在 ESC 扩增之前进行简单且廉价的 PCR 可以检测和消除带有串联体的克隆。最后，尽管我们只测试了小鼠 ESC，但我们的结果强调了任何结合使用 CRISPR/Cas9 和环状双链供体的转基因细胞系（如已建立的细胞系、诱导性多能干细胞或用于体外基因治疗的细胞系）存在错误验证的风险。我们强烈建议 CRISPR 社区在使用 CRISPR 增强任何细胞类型（包括受精卵母细胞）中的同源重组时，使用内部探针进行南方印迹。
国家情报主任（ODNI）宪章的四个情报委员会宪章，2014- 2018年
文件描述：四个情报委员会国家情报局（ODNI）宪章办公室，2014- 2018年：国家情报委员会：•2014年外国原子能情报委员会•2015年外国拒绝和欺骗委员会2015•科学和技术情报委员会•2018 2023年1月30日至2023年的资料来源：Foia请求Gregory Koch信息管理办公室ATTN：FOIA/PA国家情报部主任华盛顿特区的主任办公室20511年电子邮件：dni-foia@dni.gov政府ATTATTIC.org网站（网站）是免费的语音网站（“网站”）是免费的语言网站，是公共的第一天文学网站，是公共商业和公共商业商业和免费的。网站上提供的网站和材料（例如此文件）仅供参考。政府Attrictic.org网站及其主体已竭尽全力使这些信息尽可能完整，尽可能准确，但是，可能存在印刷和内容的错误和遗漏。政府网站及其校长应对任何人或实体均不承担任何责任，也不应对任何人或损害，或据称是由政府attricatic.org网站上或本文件中提供的任何损失或损害直接或间接造成的。使用适当的法律渠道从政府机构那里获得了在本网站上发布的公共记录。每个文档都标识为源。对本网站内容的任何担忧都应直接针对所讨论的文件的代理机构。政府Attic.org对网站上发布的文件内容概不负责。
针对 CD47 进行癌症免疫治疗
摘要 针对CD47的肿瘤免疫治疗在实体瘤和血液系统恶性肿瘤中取得了很大进展。我们总结了CD47相关的临床研究，并分析了美国和中国的研究趋势。截至2021年8月28日，NCT注册平台上共有23个相关治疗药物和46项临床试验。其中，29项为实体瘤，14项为血液系统恶性肿瘤，3项为实体瘤和血液系统恶性肿瘤。实体瘤包括胃癌、头颈部鳞状细胞癌和平滑肌肉瘤，而血液系统恶性肿瘤包括非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤和慢性髓系白血病。 CD47相关临床试验大多处于早期阶段，美国I期31项、II期14项、III期1项，中国分别为9项、6项、1项。其靶点和作用机制谱方面，美国单靶点26项、双靶点20项，中国单靶点13项、双靶点3项。新一代CD47抗体已显示出良好的疗效，有望涌现出一批候选药物投入临床，满足患者的迫切需求。关键词：CD47，信号调节蛋白α（SIRPα），单克隆抗体（mAbs），双特异性抗体（BsAbs），融合蛋白，肿瘤免疫治疗，临床试验
国家航空航天管理局（NASA）电子邮件来自NASA通信办公室（OC），其中包含“ UAP”一词或“未识别的空中现象”一词，2021年5月26日，2021年7月18日，2021年7月18日
文档描述：国家航空和太空管理（NASA）来自NASA通信办公室（OC）的电子邮件（OC），其中包含“ UAP”一词或“未识别的空中现象”，2021年5月26日，2021年5月26日至2021年7月18日，要求日期：25-June-20121年8月25日至2012年8月25日至2012年8月20日至20121年8月20日。 13-December-2021 Source of document: FOIA Request NASA Headquarters 300 E Street, SW Room 5Q16 Washington, DC 20546 Fax: (202) 358-4332 Email: hq-foia@nasa.gov Online FOIA submission form The governmentattic.org web site (“the site”) is a First Amendment free speech web site and is noncommercial and free to the public.网站上提供的网站和材料（例如此文件）仅供参考。政府Attrictic.org网站及其主体已竭尽全力使这些信息尽可能完整，尽可能准确，但是，可能存在印刷和内容的错误和遗漏。政府网站及其校长应对任何人或实体均不承担任何责任，也不应对任何人或损害，或据称是由政府attricatic.org网站上或本文件中提供的任何损失或损害直接或间接造成的。使用适当的法律渠道从政府机构那里获得了在本网站上发布的公共记录。每个文档都标识为源。对本网站内容的任何担忧都应直接针对所讨论的文件的代理机构。政府Attic.org对网站上发布的文件内容概不负责。
USDA动物与植物健康检验服务（APHIS）信息技术（IT）计划材料/路线图，2018年，2021年
Description of document: USDA Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS) Information Technology (IT) Planning Materials/Roadmaps, 2018, 2021 Requested date: 26-October-2021 1 st Interim Release date: 18-November- 2021 2 nd Interim Release date: 02-December-2021 3 rd Interim Release date: 30-December-2021 Final Release date: 03-March-2022 Posted date: 17-June-2024 Source of document: FOIA Request Animal and Plant Health Inspection Service Director, Freedom of Information and Privacy Act Staff 4700 River Rd., Unit 50 Riverdale, MD 20737 Fax: 301-734-5941 USDA FOIA Public Access Portal The governmentattic.org web site (“the site”) is a First Amendment free speech web site and is noncommercial and free to the public.网站上提供的网站和材料（例如此文件）仅供参考。政府Attrictic.org网站及其主体已竭尽全力使这些信息尽可能完整，尽可能准确，但是，可能存在印刷和内容的错误和遗漏。政府网站及其校长应对任何人或实体均不承担任何责任，也不应对任何人或损害，或据称是由政府attricatic.org网站上或本文件中提供的任何损失或损害直接或间接造成的。使用适当的法律渠道从政府机构那里获得了在本网站上发布的公共记录。每个文档都标识为源。对本网站内容的任何担忧都应直接针对所讨论的文件的代理机构。政府Attic.org对网站上发布的文件内容概不负责。