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回顾阿尔茨海默氏病和其他神经退行性疾病的单一毒素起源可实现治疗和预防的方法
摘要：新数据表明，错误折叠的天然蛋白的聚集启动并驱动导致阿尔茨海默氏病（AD）和其他与年龄相关的神经退行性疾病的致病性级联反应。我们提出了一种统一的脑神经变性单一毒素理论，该理论识别了新的靶标和方法改善疾病的治疗方法。广泛的遗传证据表明，在AD发病机理中，β-淀粉样蛋白（Aβ）的可溶骨料是主要神经毒素。来自流体生物标志物，成像和临床研究的新见解为有毒Aβ物种在AD的启动和进展中的决定性影响提供了进一步的证据。了解可溶性和不溶性淀粉样蛋白在AD发病机理上的独特作用一直是阿尔茨海默氏症难题的关键部分。来自具有抗淀粉样剂的临床试验的数据以及AD诊断的最新进展表明，生物定义的AD的损害是可溶性Aβ聚集体的神经毒性，而不是相对易于依赖的无体性成熟的成熟的纤维纤维，而不是相对易于依赖的β聚集体。淀粉样蛋白低聚物似乎是引起突触障碍，神经元应激，tau病理的扩散和最终导致AD痴呆临床综合征的细胞死亡的主要因素。在AD中观察到的所有其他生化效应和大脑中的神经退行性变化是对低聚物的最初有毒侮辱的反应或下游效应。这些聚集体然后通过大脑扩散并引起疾病特异性的神经退行性。其他神经退行性疾病遵循类似的发病机理模式，其中具有重要生物学功能的正常脑蛋白因清除率受损而被困在衰老的大脑中，然后错误地折叠并汇总到表现出类似prike行为的神经毒性物种中。通过阻止健康蛋白质的错误折叠和聚集来抑制神经退行性的第一步，有可能减慢或阻止疾病的进展，并且如果在AD和其他神经退行性疾病的早期进行治疗，它可能会延迟或阻止临床症状的发作。
唐氏综合症患者的心脏变化
电子邮件：fercvalho_82@hotmail.com摘要唐氏综合症（SD）是一种遗传状况，是由21对额外的染色体产生的，导致了独特的物理和认知特征。这项研究是关于SD患者心脏表现的文献综述。我们使用Google Academicⓡ进行了文献综述，并从2017年到2022年进行了PubMed，重点介绍了葡萄牙语和英语的文本，在线和完整。我们使用健康描述符（DECS），例如“唐氏综合症”，“先天性心脏病”和“室内室内疾病”。SD可以以三种方式表现出来，最常见的是21染色体。大约一半的SD儿童患有先天性心脏病与儿童死亡率高有关。这些异常可以自发纠正或通过手术纠正，但仍然是新生儿死亡率的重要原因。房屋间隔的缺陷是SD中最普遍的心脏异常。了解SD患者的心脏病至关重要，因为其中大约一半具有这种状况，是最常见的心室隔膜的缺陷。考虑先天心脏异常，该关联与遗传因素有关，需要早期诊断和适当的治疗。关键词：唐氏综合症，先天性心脏病，心脏变化。抽象唐氏综合症（DS）是一对21中额外的染色体的遗传条件，导致了独特的物理和认知特征。这项研究是对DS患者心脏表现的文献回顾。我们使用Google Scholar和PubMed从2017年到2022年进行了文献综述，重点介绍了葡萄牙语和英语的文本，在线和全面可用。我们使用了健康描述符（DECS），例如“唐氏综合症”，“先天性心脏病”和“室内室中隔膜”。ds可以以三种方式表现出来，而第21染色体的三体性是最常见的。大约一半的DS儿童患有先天性心脏病，这与婴儿期死亡率高有关。这些异常可以自发纠正或通过手术纠正，但仍然是新生儿死亡率的重要原因。室内间隔缺陷是DS中最普遍的心脏异常。了解DS患者的心脏条件至关重要，因为其中大约一半具有这种状况，而房屋间隔缺陷是最常见的。考虑先天性心脏异常，该关联与遗传因素有关，需要早期诊断和适当的治疗。关键词：唐氏综合症，先天性心脏病，心脏异常。
嵌合抗原受体T细胞疗法
“免疫疗法”的开端可以说可以追溯到古埃及人。，他们像1800年代中期一样，像詹姆斯·佩吉特（James Paget），威廉·布希（Wilhelm Busch）和弗里德里希·费利森（Friedrich Fehleisen）一样，观察到一些癌症患者在感染后经历了肿瘤的消退。到1800年代后期，威廉·科利（William Coley）的“免疫疗法之父”开始进行注射，该注射是由死去的链球菌和塞拉蒂亚·马斯科斯（Serratia Marcescens）组成的，是一种免疫疗法的粗糙形式。他的工作是由他的女儿海伦·科利·瑙斯（Helen Coley Nauts）和劳埃德·旧的。Old致力于杆菌Calmette-guérin疫苗的抗肿瘤作用，并获得了“现代癌症免疫学之父”的名称。如今，免疫疗法的领域已在针对癌症的战争中提供了几支新的军备。这些包括使用单克隆抗体，细胞因子疗法（干扰素-α[IFN-α]和介毒素2 [IL-2]），免疫检查点抑制剂（抗CTLA-4，抗PD1和抗PD-L1），抗PD-L1，癌症/talimoge-pareme-parer-parer-parer-paremoigeNim-paremogogeNim-pare，共刺激性分子和收养细胞疗法（ACT）。建立在基因工程和分子生物学的十字路口上，ACT可以具有各种类型：肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗，T细胞受体（TCR）工程T细胞疗法，天然杀伤剂治疗，或嵌合抗原受体（CAR）T-Cell治疗。其中，汽车T细胞受到了最大的关注，并表现出了最大的希望。在TIL治疗中，从患者的肿瘤活检标本中提取了TIL，然后与暴露于患者肿瘤中存在的新抗原的自体性细胞共培养。tils，使用IL-2在体外扩展，然后将其注入患者。TIL治疗在黑色素瘤，结直肠癌和乳腺癌中表现出了一些希望。 TCR T细胞疗法比TIL治疗的侵入性较小，因为所需的淋巴细胞来自患者的外周血，并且比TIL更加增殖。 提取，纯化和激活后，T细胞为TIL治疗在黑色素瘤，结直肠癌和乳腺癌中表现出了一些希望。TCR T细胞疗法比TIL治疗的侵入性较小，因为所需的淋巴细胞来自患者的外周血，并且比TIL更加增殖。提取，纯化和激活后，T细胞为
技术性还是非技术性？调查 25 至 35 岁女孩的自我形象...
技术还是非技术？调查 9 至 12 岁女孩在参加小学技术教育时的自我形象 Ulrika Napoleon Sultan，瑞典林雪平大学 Cecilia Axell 博士，瑞典林雪平大学 Jonas Hallström 教授，瑞典林雪平大学 摘要 不同性别对技术兴趣和参与度的差异是技术教育领域一个复杂且长期的研究议程。研究报告表明，女孩比男孩更不愿意参加技术教育，对这门学科不太感兴趣，对技术的态度也更为消极。有人认为，特定的态度和角色阻碍了女孩参与技术教育，因为技术被认为是一个以男性为主的领域，这助长了人们对技术机构是什么、谁对技术感兴趣以及什么样的技术被视为合法等观念。但是，如果我们能够了解女孩在课堂上做什么以及她们在学习技术时如何看待自己，就有可能提高女性的参与度。因此，本研究旨在运用哈丁 (1986) 提出的三个性别层次：象征性、结构性和个体性，考察 9 至 12 岁女孩在参加小学技术教育时的自我形象。本研究采用的方法是在技术课上进行参与观察，然后进行焦点小组访谈。从哈丁的三个性别层次的角度来看，对观察和焦点小组访谈的分析表明，尽管教师介绍的是性别中立的活动，但女孩们仍然认同与技术是什么以及“技术”意味着什么相关的男性普遍规范和观念。然而，我们的研究结果存在模糊性，因为女孩们也抵制非技术型的自我形象，尤其是当她们一起工作并拥有使用技术的工作和学习技术时的自主权时。关键词 小学教育、技术教育、女孩的自我形象、性别、焦点小组访谈、观察简介 本文在一定程度上探讨了女孩对中学技术教育的兴趣和参与度。然而，关于女孩和学龄前技术教育的研究仍然不足（Kim、Sinatra 和 Seyranian，2018 年）。先前的研究（少数在小学进行的研究和大多数在中学进行的研究）主要集中于女孩和男孩在技术教育方面的参与差异。然而，Hussénius、Andersson、Gullberg 和 Scantlebury（2013 年）认为，太多研究仅限于比较女生和男生在学生成绩和态度等变量上的表现。其他先前的研究（例如 Kim、Sinatra 和 Seyranian，2018 年；Turja、Endepohls-Ulpe 和 Chatoney，2009) 表明，尽管男性对科技的兴趣比女性更大，但成长环境、
无细胞胎儿 DNA 检测（仅限肯塔基州）
Vanadis ® 遗传咨询 强烈建议在胎儿筛查或产前诊断之前进行遗传咨询，以便让接受检测的人了解该检测对特定个体的优势和局限性。 定义 非整倍体：正常的人体细胞有 23 对染色体。人体细胞中染色体数目异常称为非整倍体。这包括三体性（存在额外的染色体）或单体性（缺少一条染色体）。非整倍体会影响任何染色体，包括性染色体。唐氏综合症（21 三体）是一种常见的非整倍体。帕陶综合症（13 三体）和爱德华综合症（18 三体）是其他值得注意的非整倍体 [美国妇产科医师学会 (ACOG) 词典，2024]。无细胞胎儿 DNA (cffDNA 或 cfDNA)：来自胎盘的胎儿 DNA 小片段，可在孕妇血液中自由移动。这些片段可通过非侵入性产前筛查测试进行分析。（ACOG 词典，2024 年）。比较基因组杂交 (CGH)：CGH 是一种可用于检测基因组拷贝数变异 (CNV) 的技术。测试可以使用各种探针或单核苷酸多态性 (SNP) 来提供拷贝数和基因区分信息。所有平台的共同点是，个体和参考 DNA 都用染料或荧光探针标记并在阵列上杂交。然后，扫描仪测量探针之间的强度差异，并将数据表示为比参考 DNA 具有更大或更小的强度（South 等人，2013 年）。大规模并行测序 (MPS)：也称为下一代测序 (NGS) 以及大规模并行散弹枪测序 (MPSS)，该技术允许在玻璃载玻片或珠子等固体表面上同时对多个基因进行测序 (Alekseyev et al., 2018)。镶嵌现象：细胞分裂错误可能导致个体拥有两个或多个具有不同染色体的不同细胞群。一个例子是镶嵌特纳综合征，由于染色体丢失，一些细胞是 46,XX，而另一些细胞是 45,X (MedlinePlus, 2022a)。下一代测序 (NGS)：可以同时快速分析多个 DNA 片段的新型测序技术。旧形式的测序只能一次分析一个 DNA 片段 (Alekseyev et al., 2018)。无创产前检测/筛查 (NIPT/NIPS)：用于描述不同类型 cffDNA 分析的常用术语 (Allyse and Wick, 2018)。共享决策 (SDM)：SDM 是医生和个人共同选择最能反映临床证据和个人价值观和偏好的治疗方案的过程 (Armstrong and Metlay, 2020)。单核苷酸多态性 (SNP)：个体 DNA 中的微小变异大约每 1,000 个核苷酸就会发生一次。这些微小的差异，即 SNP，通常不会对健康或发育产生影响，但有助于识别 DNA 中的特定染色体位置（MedlinePlus，2022b）。13 三体综合征（帕陶综合征）：一种具有额外 13 号染色体的染色体疾病。它与多种先天性异常和严重的发育迟缓有关。大多数婴儿在出生后的第一个月内死亡，只有 5-10% 的婴儿能活过第一年。母亲年龄越大，生下患有 13 三体综合征的孩子的风险就越大（MedlinePlus，2021a）。18 三体综合征（爱德华氏综合征）：一种具有额外 18 号染色体的染色体疾病。它与多种先天性异常和发育迟缓有关。大多数婴儿在出生后的第一年内死亡，只有 5-10% 的婴儿能活过第一年。生下患有 18 三体综合征的孩子的风险会随着母亲年龄的增长而增加（MedlinePlus，2021b）。
科学摘要
癫痫的科学摘要药物治疗仍然非抑制作用，大约三分之一的患者在医学上是难治性的。有效疗法的开发需要新颖的实验系统来建模癫痫发育。一个非常有前途的新平台是人类脑器官（或简单的器官），即3D培养物，其中由人类胚胎或诱导多能干细胞（HESC或HIPSC）产生特定的脑样结构。类器官概括了人脑的许多结构特征，并为各种神经系统疾病提供了独特的见解。我们生成了“融合”器官结构，其中兴奋性神经元促进性皮层（CX）和抑制性神经元间的神经节启动（GE）种群整合了整合，从而产生了建模神经回路组装和癫痫发育的理想平台。使用这种技术，我发现hESC衍生的融合器可以在包括复杂振荡（复杂的振荡）中显示内神经元间调节的自发神经网络活动。我进行的单细胞RNA测序表明，融合对于中间神经元细胞的存活也至关重要，因为未使用的GE类器官显示出年龄增加的中间神经元簇的逐渐丧失，与融合不同。i还表明，来自RETT综合征患者的HIPSC衍生的融合器官，一种与癫痫高度相关的遗传疾病，具有癫痫样活性和网络振荡的变化，而网络振荡与同基因控制器可以改变。我通过用抗塞氏剂药物丙戊酸钠或p53抑制剂pifithrin-α治疗来挽救了其中一些异常。这些数据表明，融合器官模型增强了中间神经元的生存，体外概括了与癫痫相关的异常，并为治疗验证和发现提供了新的平台。基于这些数据和最新的初步发现，我建议扩展这种方法，以模拟大脑区域特定细胞变化以及严重发育和癫痫性脑病（DEE）的生理表型。i最近从SCN8A基因中具有癫痫相关突变的患者中产生了融合CX+GE和海马+GE（H+GE）类器官。scn8a编码电压门控钠通道Na V 1.6和SCN8A中功能突变的增益导致毁灭性的DEE，称为早期婴儿癫痫性癫痫性脑病13（EIEE13）。胎儿癫痫发作的报道使脑器官特别适合模型EIEE13。我的初步数据提出了高度过度过度的表型，其特征是SCN8A突变体CX+GE GE融合体中活机体两种光子成像和高振幅局部场电位（LFPS）的突发性。有趣的是，SCN8A突变体H+GE融合并没有显示出相同的过度表现表型，而是缺乏锋利的波浪波纹（SWR）振荡。SWR被认为是与海马记忆巩固相关的间神经元依赖性振荡。基于这些数据，我假设SCN8A突变体脑过度刺激性是由皮质兴奋性神经元驱动的，而海马中的SCN8A突变导致SWR振荡活性中的间神经元依赖性缺陷。目标1：确定scn8a突变体性过度刺激性表型中GE衍生的抑制性抑制作用与CX衍生的兴奋性神经元的作用。假设CX兴奋性神经元中SCN8A GOF突变引起的皮质兴奋性将通过对“未粘合”与“混合”融合的钙成像和LFP记录进行测试。在混合融合中，CX或GE将是SCN8A突变体，另一半将是无突出的。目标2：确定地球衍生的抑制性中间神经元在海马锋利波浪波动中的作用。假设SCN8A GOF突变仅限于GE衍生的中间神经元将足以消除H+GE融合器官中的SWR振荡，将通过在AIM 1。在利用新兴，有前途和人类细胞的技术来模拟癫痫病时，该提案有可能提供对癫痫病理生理学的开创性见解。此外，这些研究还集中在EIEE13的病理生理变化上，这与治疗癫痫的治疗任务一致。使用癫痫患者IPSC衍生的类器官，其潜力用于个性化和特定于患者的疾病建模，与以患者为中心的护理的治愈任务保持一致。
JJ Vittal的出版物 - 新加坡
评论，科学评论和观点17。J.J. Vittal，“ [2+2]光载载反应是一种通过机械化学研磨来监测固态分子运动的工具”，J。PhotoChem。 光二醇。 c：光化学。 Rev。 57（2023）100636 16。 Y.-L。 Li，A.-J。 li，S.-L。 Huang，J。J. Vittal，G.-Y. Yang，“光催化的polypyridyl ru（II）或环数IR（III）官能化结构”，Chem。 Soc。 Rev。 52（14）（2023）4725-4754 15。 G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态和溶液中环丁烷配体的异构化”，J。Ind. 化学。 Soc。 ，99（9）（2022）100630 14。 B.B. Rath，J.J。 Vittal，“表现出[2 + 2]光载体反应和动态效应的光电反应晶体”，Acc。 化学。 res。 55（10）（2022），1445-1455 13。 G. Chakraborty，I.H。 Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。J.J. Vittal，“ [2+2]光载载反应是一种通过机械化学研磨来监测固态分子运动的工具”，J。PhotoChem。光二醇。c：光化学。Rev。 57（2023）100636 16。 Y.-L。 Li，A.-J。 li，S.-L。 Huang，J。J. Vittal，G.-Y. Yang，“光催化的polypyridyl ru（II）或环数IR（III）官能化结构”，Chem。 Soc。 Rev。 52（14）（2023）4725-4754 15。 G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态和溶液中环丁烷配体的异构化”，J。Ind. 化学。 Soc。 ，99（9）（2022）100630 14。 B.B. Rath，J.J。 Vittal，“表现出[2 + 2]光载体反应和动态效应的光电反应晶体”，Acc。 化学。 res。 55（10）（2022），1445-1455 13。 G. Chakraborty，I.H。 Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。Rev。57（2023）100636 16。Y.-L。 Li，A.-J。 li，S.-L。 Huang，J。J. Vittal，G.-Y. Yang，“光催化的polypyridyl ru（II）或环数IR（III）官能化结构”，Chem。 Soc。 Rev。 52（14）（2023）4725-4754 15。 G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态和溶液中环丁烷配体的异构化”，J。Ind. 化学。 Soc。 ，99（9）（2022）100630 14。 B.B. Rath，J.J。 Vittal，“表现出[2 + 2]光载体反应和动态效应的光电反应晶体”，Acc。 化学。 res。 55（10）（2022），1445-1455 13。 G. Chakraborty，I.H。 Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。Y.-L。 Li，A.-J。li，S.-L。 Huang，J。J. Vittal，G.-Y.Yang，“光催化的polypyridyl ru（II）或环数IR（III）官能化结构”，Chem。Soc。Rev。 52（14）（2023）4725-4754 15。 G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态和溶液中环丁烷配体的异构化”，J。Ind. 化学。 Soc。 ，99（9）（2022）100630 14。 B.B. Rath，J.J。 Vittal，“表现出[2 + 2]光载体反应和动态效应的光电反应晶体”，Acc。 化学。 res。 55（10）（2022），1445-1455 13。 G. Chakraborty，I.H。 Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。Rev。52（14）（2023）4725-4754 15。G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态和溶液中环丁烷配体的异构化”，J。Ind.化学。Soc。，99（9）（2022）100630 14。B.B.Rath，J.J。 Vittal，“表现出[2 + 2]光载体反应和动态效应的光电反应晶体”，Acc。 化学。 res。 55（10）（2022），1445-1455 13。 G. Chakraborty，I.H。 Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。Rath，J.J。 Vittal，“表现出[2 + 2]光载体反应和动态效应的光电反应晶体”，Acc。化学。res。55（10）（2022），1445-1455 13。G. Chakraborty，I.H。 Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。G. Chakraborty，I.H。Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。修订版，121（7）（2021）3751-3891 12。M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。化学。修订版，435（2021）213789（邀请评论）11。J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。J. J. Vittal，H.S。quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。化学。修订版，342（2017）1-18（邀请评论）10。9。和债券。157（2014）105-144。M. J. Werny，J.J。 Vittal，“调节三个多晶型物中的热和体性行为”，IUCRJ，4（2017）202-203（受邀的科学评论）。 R. Medishetty，J.J。 Vittal，“光化学反应的金属有机框架”，用于光子学应用的金属有机框架（编辑：B。Chen和G. Qian），结构。 （被邀请）8。 G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态反应性，涉及协调聚合物的结构转化”，化学。 Soc。 修订版 42（4）（2013）1755-1775，（邀请了Werner Issue的评论）M. J. Werny，J.J。 Vittal，“调节三个多晶型物中的热和体性行为”，IUCRJ，4（2017）202-203（受邀的科学评论）。R. Medishetty，J.J。 Vittal，“光化学反应的金属有机框架”，用于光子学应用的金属有机框架（编辑：B。Chen和G. Qian），结构。 （被邀请）8。 G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态反应性，涉及协调聚合物的结构转化”，化学。 Soc。 修订版 42（4）（2013）1755-1775，（邀请了Werner Issue的评论）R. Medishetty，J.J。 Vittal，“光化学反应的金属有机框架”，用于光子学应用的金属有机框架（编辑：B。Chen和G. Qian），结构。（被邀请）8。G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态反应性，涉及协调聚合物的结构转化”，化学。Soc。修订版42（4）（2013）1755-1775，（邀请了Werner Issue的评论）